Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Hipersensibilidade à ciprofloxacina (incluindo.h. a outros fluorinolons), tinidazol (incluindo.h. para outros imidazóis); doenças do sangue, opressão da hematopia óssea-cérebro; porfiria aguda; lesões orgânicas do sistema nervoso; ingestão simultânea de tuzanidina (risco de uma diminuição acentuada da pressão arterial e início de sonolência grave); infância (até 18 anos); gravidez; período de lactação; deficiência de lactase, intolerância à lactobase.
As reações indesejadas são listadas em frequência de acordo com a classificação da OMS: com muita frequência (> 1/10); frequentemente (> 1/100 e <1/10); raramente (> 1/1000 e <1/100); raramente (> 1/1000 e <1/1000); muito raramente disponível (não disponível).
Tsipromloxacina
Infecções e doenças parasitárias : raramente - superinfecção micótica; raramente - colite pseudomembranosa (em casos muito raros com um possível resultado fatal).
Do lado do sistema formador de sangue : raramente - eosinofilia; raramente - leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitose, trombocitopenia, trombocitomia; muito raramente - anemia hemolítica, agranulocitose, pancitofenia (vida ameaçadora), opressão da medula óssea (vida ameaçadora).
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações alérgicas, inchaço alérgico / inchaço angioneurótico; muito raramente - reações anafiláticas, choque anafilático (ameaçando a vida), doença sérica.
Do lado do metabolismo e desnutrição : raramente - uma diminuição no apetite e a quantidade de alimentos ingeridos; raramente - hiperglicemia, hipoglicemia.
Distúrbios do movimento: raramente - hiperatividade psicomotor, agitação; raramente - confusão e desorientação, ansiedade, sonhos prejudicados ( pesadelos noturnos), depressão, alucinações; muito raramente - reações psicóticas (melhorando o comportamento para fins de auto-dano, como atos / pensamentos suicidas, bem como uma tentativa de suicídio ou suicídio bem-sucedido.
Do lado do CNS : raramente - dor de cabeça, tontura, distúrbio do sono; raramente - parestesia e disestesia, hiperestesia, tremor, cãibras (incluindo convulsões de epilepsia), vertigem; muito raramente - enxaqueca, coordenação prejudicada dos movimentos, olfato prejudicado, hiperestesia, hipertensão intracraniana (sintomatografia pseudotumorosa).
Do lado do corpo de vista : raramente - deficiência visual; muito raramente - percepção de cores prejudicada.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido, perda auditiva; muito raramente - deficiência auditiva.
Do coração : raramente - taquicardia; frequência desconhecida - alongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares (incluindo.h. digite "pyreuet", mais frequentemente em pacientes com predisposição ao desenvolvimento de alongamento do intervalo QT).
Do lado dos navios: raramente - vasodilatação, redução da pressão arterial, sensação de uma onda de sangue no rosto; muito raramente - vasculite.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: raramente - insuficiência respiratória (incluindo broncoespasmo).
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, diarréia; raramente - vômitos, dor abdominal, dispepsia, meteorismo; muito raramente - pancreatite.
Do fígado e trato biliar: com pouca frequência - aumento da atividade das transaminases hepáticas, aumento da concentração de bilirrubina; função hepática raramente comprometida, icterícia, hepatite (não infecciosa); muito raramente - necrose do tecido hepático (em casos extremamente raros, progressiva para insuficiência hepática com risco de vida).
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea, comichão, urticária; raramente - fotossensibilização, educação de bolhas; muito raramente - petéquias, eritema multiforme de formas pequenas, eritema nodal, síndrome de Stevens-Johnson (eritema excudativo maligno), incluindo. potencialmente fatal, síndrome de Lyella (necrólise epidérmica tóxica), incluindo.h. potencialmente fatal.
Do lado do músculo esquelético e do tecido conjuntivo: raramente - artralgia; raramente - mialgia, artrite, aumento do tônus muscular, cãibras musculares; muito raramente - fraqueza muscular, tendinite, ruptura de tendões (principalmente Aquiles), exacerbação dos sintomas da miastenia.
Dos rins e trato urinário: função renal com insuficiência reduzida; raramente - insuficiência renal, hematúria, cristalúria, nefrite tubulointertistial.
Perturbações gerais : raramente - síndrome da dor de etiologia inespecífica, mal-estar geral, febre; raramente - edema, sudorese (hiperidrose); muito raramente - uma violação da marcha.
Desvios dos indicadores laboratoriais: raramente - um aumento na atividade da schF no sangue; raramente - uma alteração no conteúdo de protrombina, um aumento na atividade da amilase; frequência desconhecida - um aumento no INR (em pacientes que recebem antagonistas da vitamina K).
Tinidazol
Do sistema digestivo: dor abdominal, anorexia, diarréia, glossofitia (língua negra "cabeluda"), brilho, náusea, estomatite, vômito, sabor metálico na boca.
Do lado do sistema nervoso : fadiga, ataxia, cãibras, tonturas, dor de cabeça, hiperestesia, parestesia, neuropatia periférica, distúrbios sensoriais, vertigem.
Reações alérgicas: reações de hipersensibilidade (erupção cutânea, prurido, urticária, edema angioneurótico).
De outros: marés de sangue para a pele do rosto, febre, leucopenia transitória, urina escura.
O tinidazol pode ter um efeito mutagênico e carcinogênico, portanto o uso da combinação de tinidazol + ciprofloxacina durante a gravidez é contra-indicado.
O tinidazol e a ciprofloxacina são excretados no leite materno, portanto, o uso da combinação de tinidazol + ciprofloxacina durante a lactação é contra-indicado.
Tratamento de infecções por mixta causadas por microrganismos anaeróbicos e aeróbicos sensíveis :
sinusite crônica;
abscesso pulmonar;
empirismo;
infecções intra-brunch;
doenças ginecológicas inflamatórias;
infecções pós-operatórias (com a possível presença de bactérias aeróbicas e anaeróbicas);
osteomielite crônica;
infecções da pele e tecidos moles;
úlceras no pé diabético;
deitar ;
infecções orais (incluindo periodontite e periodo).
Tratamento de diarréia ou disenteria de etiologia amebiana ou mista (amebiana e bacteriana).
Dentro, depois de comer, bebendo água suficiente.
Não quebre, mastigue ou destrua a pílula de qualquer outra maneira.
Dose recomendada para adultos
Cifran® ST 250/300 mg - 2 comprimidos. 2 vezes ao dia.
Cifran® ST 500/600 mg - 1 tabela. 2 vezes ao dia.
Tratamento: terapia para uma overdose de Cifran® A TC deve ser sintomática e incluir as seguintes atividades :
- indução de vômitos ou lavagem do estômago
- tomar medidas para uma hidratação adequada do corpo (terapia de infusão);
- terapia de apoio.
Não há antídoto específico.
Um medicamento combinado projetado para tratar infecções por myxt causadas por microrganismos anaeróbicos e aeróbicos, bem como infecções do trato gastrointestinal, como diarréia ou disenteria, natureza amebiana ou mista (amebiana e bacteriana).
Tinidazol eficaz para microorganismos anaeróbicos como Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus e Peptostreptococcus anaerobius Microrganismos anaeróbicos causam principalmente doenças do abdômen, órgãos pélvicos, pulmões ou órgãos orais. Com a infecção anaeróbica, na maioria das vezes, há uma mistura de bactérias anaeróbicas e aeróbicas. Portanto, com infecção anaeróbica mista, um antibiótico ativo em relação às bactérias aeróbicas é adicionado à terapia.
Tsipromloxacina - um antibiótico de amplo espectro ativo em relação à maioria dos microrganismos gram-positivos e gram-negativos aeróbicos, como E. coli, Klebsiella spp., S.typhi e outras cepas Salmonella, P.mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.chol (incluindo cepas resistentes à metilcilina) St.epidermidis, S.pyogenes, S.pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionella e Mycobacterium tuberculosis.
Tanto a ciprofloxacina quanto o tinidazol são bem absorvidos no LCD. Cmáx cada componente é atingido dentro de 1-2 horas. A biodisponibilidade completa do tinidazol é de 100% e a ligação das proteínas plasmáticas do sangue é de 12%. T1/2 - cerca de 12 a 14 horas. A droga penetra rapidamente no tecido do corpo, atingindo altas concentrações lá.
Tinidazol cria concentrações iguais às suas concentrações plasmáticas no líquido cefalorraquidiano e sofre reabsorção nos túbulos renais. O tinidazol é excretado na bílis em concentrações ligeiramente abaixo de 50% da sua concentração no plasma. Cerca de 25% da dose aceita é exibida de forma constante com urina. Os metabólitos representam 12% da dose inserida e também são excretados com urina. Junto com isso, há uma ligeira retirada de tinidazol com kalom.
Tsipromloxacina bem absorvido após ser levado para dentro. A biodisponibilidade da ciprofloxacina é de cerca de 70%. Quando usada em conjunto com os alimentos, a absorção de ciprofloxacina diminui. 20-40% da droga está ligada às proteínas plasmáticas. A tsipromloxacina penetra bem nos meios líquidos e nos tecidos do corpo: pulmões, pele, tecidos gordurosos, musculares e cartilares, bem como tecidos ósseos e órgãos do sistema urinário, próstata. O medicamento é encontrado em altas concentrações na saliva, muco nasal e secreção brônquica, esperma, linfa, líquido peritoneal, bile e segredo da próstata. Parcialmente a ciprofloxacina é metabolizada pelo fígado. Cerca de 50% da dose aceita é exibida na urina, 15% na forma de metabólitos ativos, como a oxiciprofloxacina. O restante da dose é excretado com bile, sugando parcialmente repetidamente. Cerca de 15-30% da ciprofloxacina é excretada com fezes. T1/2 - cerca de 3,5 a 4,5 horas. T1/2 pode ser prolongado com insuficiência renal grave em pacientes mais velhos.
- Bólons de hinolons / flúor em combinações
- Outros agentes antibacterianos sintéticos em combinações
Tinidazol
Melhora o efeito de anticoagulantes indiretos (para reduzir o risco de sangramento, a dose é reduzida em 50%) e o efeito do etanol (reações do tipo dissulfiram).
Compatível com sulfonilamidas e antibióticos (aminoglicosídeos, hemicina vermelha, rifampicina, cefalosporinas).
Não é recomendado atribuir com etionamida.
Fenobarbital acelera o metabolismo.
Tsipromloxacina
Devido a uma diminuição na atividade dos processos de oxidação microssomal em hepatócitos, aumenta a concentração e aumenta o T1/2 a teofilina (e outras xantinas, como cafeína), drogas hipoglicêmicas orais, anticoagulantes indiretos, ajuda a reduzir o índice de protrombina.
Quando combinada com outros medicamentos antimicrobianos (antibióticos beta-lactâmicos, aminoglicosídeos, clindamicina, metronidazol), geralmente é observada sinergia.
Melhora o efeito nefrotóxico da ciclosporina, observa-se um aumento na creatinina sérica; esses pacientes precisam controlar esse indicador 2 vezes por semana.
Ao mesmo tempo, fortalece o efeito de anticoagulantes indiretos.
Administração oral juntamente com medicamentos contendo ferro, gordura subral e antiácidos contendo Mg2+, Ca2+, A13+ leva a uma diminuição na absorção da ciprofloxacina, portanto, deve ser atribuída 1-2 horas antes ou após 4 horas após o recebimento do LS acima
NPVS (excluindo ácido acetilsalicílico) aumentam o risco de desenvolver convulsões.
Didanosina reduz a absorção de ciprofloxacina devido à formação de complexos com Mg contidos na didanosina2+, A13+.
Metoclopramida acelera a absorção, o que leva a uma diminuição no tempo para atingir sua concentração máxima.
O objetivo conjunto dos medicamentos uricosúricos leva a uma desaceleração na excreção (até 50%) e a um aumento na concentração plasmática de ciprofloxacina.