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Método de ação:
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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cifran-CT-H
Ciprofloxacina, tinidazol
Tratamento da transmissão mista causada por microrganismos anaeróbicos e aeróbicos sensíveis :
Sinusite crônica,
Abscesso pulmonar
Poeira,
Infecção intraperitoneal
Doença ginecológica inflamatória
Infecção pós-operatória (possivelmente a presença de bactérias aeróbicas e anaeróbicas)
Osteomielite crônica,
Infecções na pele e tecidos moles
Úlcera no pé do diabetes
Escorregador de piso,
Infecções orais (incluindo periodontite e periodontite)。
Tratamento de diarréia ou disenteria com etiologia amebiana ou mista (amoebiana e bacteriana)。
dentro, Depois de comer, beba muita água。
Não deve quebrar, morder ou destruir comprimidos。
Dose recomendada para adultos
Zifran® Tabela ST250 / 300mg-2。 Duas vezes por dia。
Zifran® Tabela ST500 / 600mg-1。 Duas vezes por dia。
Hipersensibilidade à fluoroquinolona ou derivados de imidazol
Distúrbios do sangue,
Lesões neurológicas organizacionais
Supressão do sangue mielogenético
Porphyria,
Idade da criança (até 18 anos)。
Seja cuidadoso: Aterosclerose grave de cerebrovascular, distúrbio do anel de circulação cerebral, psicose, epilepsia, síndrome da epilepsia, insuficiência renal e / ou hepática grave。
Não houve problemas sérios ao usar drogas para idosos。 No entanto, pacientes idosos podem ter função renal reduzida dependente da idade; portanto, deve-se ter cautela ao usar drogas nesses pacientes。
Do sistema digestivo : Perda de apetite, mucosas orais secas, sabor "metálico" na boca, náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, flatulência, icterícia colestática (especialmente em pacientes com doença hepática anterior), hepatite, necrose hepática。
Do sistema nervoso central : Dor de cabeça, tontura, aumento da fadiga, comprometimento da coordenação motora (incluindo ataxia motora), disartria, neuropatia periférica, raramente convulsões, fraqueza, tremor, insônia, aumento da transpiração, pressão intracraniana Aumento, confusão, depressão, alucinações e outros sintomas de reações psicóticas, enxaqueca, síncope, trombose da artéria cerebral。
No sentido parte: Distúrbios do paladar e olfativos, deficiência visual (visão dupla, alterações na percepção das cores), zumbido, perda auditiva。
Do sistema cardiovascular: Taquicardia, distúrbio do ritmo cardíaco, pressão arterial baixa。
Do sistema hematopoiético : Leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitose, trombocitopenia, anemia hemolítica, etc. estão listados。
Sobre os parâmetros parte do laboratório : Hipoprotrombinemia, aumento da atividade da transaminase hepática e fosfatase alcalina, hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, hiperglicemia.
Do mictório : Hematúria, urina cristalina (com diuréticos alcalinos e baixos), glomerulonefrite, disúria, poliúria, retenção urinária, função renal liberada de nitrogênio reduzida, nefrite intersticial。
Reação alérgica: Comichão na pele, urticária, bolhas, sangramento, aparência de nódulos formadores de crostas, febre do medicamento, sangramento na pele (sangramento da imagem), inchaço da face e laringe, falta de ar, eos-citose, aumento da sensibilidade à luz , angiite, eritema nodular (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (R.
De outros: Dor nas articulações, artrite, vaginite tendenciosa, lágrimas tendíneas, astenia, mialgia, infecção pesada (candidose, colite pseudomembranosa), sangue piscando para o rosto。
Tratamento: Tratamento para overdose do medicamento Tsifran® A TC é sintomática e deve incluir as seguintes medidas :
-Vômitos ou indução de lavagem gástrica,
-Implementação de medidas apropriadas de hidratação corporal (terapia de injeção))
-Terapia de manutenção
Não há antídoto específico。
Um medicamento combinado destinado a microrganismos anaeróbicos e aeróbicos e ao tratamento de transmissões gastrointestinais, como diarréia ou disenteria, ameba ou propriedades mistas (amoeba e bacterianas), uma transmissão mista causada。
Chinidazol É eficaz contra microorganismos anaeróbicos, como Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus E Peptostreptococcus-Analobius Microrganismos anaeróbicos causam principalmente doenças abdominais, pequenas pélvicas, pulmonares ou de órgãos orais. Nas infecções anaeróbicas, as misturas de bactérias anaeróbicas e aeróbicas estão mais frequentemente presentes。 Portanto, no caso de infecções anaeróbicas mistas, antibióticos ativos contra bactérias aeróbicas são adicionados ao tratamento。
Ciprofloxacina -Como um antibiótico de amplo espectro ativo contra a maioria dos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbicos E. coli, Klebsiella spp.S. Chifi E outras ações Salmonella, P.mirabilis, P.vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps.Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.cholerae, B.fragilis, St.aureus (Incluindo cepas resistentes à meticilina), Clamídia, Micoplasma, Legionella, Clamídia, Clamídia, Clamídia, Clamídia, Clamídia, Clamídia, Clamídia E S. tuberculose.
Tanto a ciprofloxacina quanto o tinidazol são bem absorvidos no trato gastrointestinal。 CMáx Cada ingrediente é alcançado dentro de 1-2 horas。 A biodisponibilidade total do tinidazol é de 100% e a ligação das proteínas plasmáticas é de 12%。 T1/2 - Cerca de 12 a 14 horas A droga penetra rapidamente nos tecidos do corpo, onde atinge altas concentrações。
Chinidazol Cria uma concentração igual à concentração plasmática no líquido cefalorraquidiano e é reabsorvida pelo túbulo renal。 O tinidazol é excretado na bílis em concentrações abaixo de apenas 50% da sua concentração plasmática。 Cerca de 25% da dose é excretada para que não mude para a urina。 Os metabólitos representam 12% da dose administrada e também são excretados na urina。 Junto com isso, o tinidazol levemente excretado nas fezes。
Ciprofloxacina É frequentemente absorvido após administração oral. A biodisponibilidade da ciprofloxacina é de cerca de 70%. Quando combinada com alimentos, a absorção de ciprofloxacina é mais lenta. 20-40% dos medicamentos estão ligados por proteínas plasmáticas. A ciprofloxacina geralmente penetra nos pulmões, pele, gordura, tecidos musculares e cartilares e tecidos ósseos e orgânicos, próstata e líquidos médios e corporais。. Os medicamentos são encontrados em altas concentrações nas secreções saliva, muco nasal e brônquica, sêmen, linfa, fluidos peritoneais, secreções biliares e próstatas. A ciprofloxacina é parcialmente metabolizada pelo fígado. Cerca de 50% da dose é excretada inalterada na urina e 15% é excretada em formas ativas de metabolito, como a oxiprofloxacina. As doses restantes são excretadas na bílis e parcialmente reabsorvidas. Cerca de 15-30% da ciprofloxacina é excretada nas fezes. T1/2 - Cerca de 3,5-4,5h.T1/2 Insuficiência renal grave e pode ser prolongada em pacientes idosos。
- Uma combinação de quinolonas / fluoroquinolonas
- Outras combinações antibacterianas sintéticas
Chinidazol
Aumente o efeito de anticoagulantes indiretos (reduza doses em 50% para reduzir o risco de sangramento) e efeito de etanol (reação semelhante ao dissulfiram)。
É compatível com sulfonamidas e antibióticos (aminoglicosídeos, eritromicina, rifampicina, cefalosporinas)。
Não é recomendável prescrever com etionamida。
Fenobarbital Promove metabolismo。
Ciprofloxacina
Devido à atividade reduzida do processo de oxidação microssomal em hepatócitos, aumenta a concentração e prolonga T。1/2 Teofilina (e outras xantinas, como cafeína), drogas hipoglicêmicas orais e anticoagulantes indiretos ajudam a diminuir o índice de protrombina。
Sinergias são geralmente observadas quando combinadas com outros agentes antimicrobianos (antibióticos β-lactâmicos, aminoglicosídeos, clindamicina, metronidazol)。
Há um aumento no efeito nefrotóxico da ciclosporina e um aumento na creatinina sérica, e nesses pacientes esse indicador deve ser monitorado duas vezes por semana。
A ingestão ao mesmo tempo aumenta o efeito de anticoagulantes indiretos。
Administração oral com medicamento contendo ferro contendo Mg, sucralfato e medicamento antiácido2 Ca2 , A13 Reduz a absorção de ciprofloxacina e deve ser prescrito 1-2 horas antes ou 4 horas após tomar o medicamento acima。
AINEs Aumente o risco de convulsões (excluindo ácido acetilsalicílico)。
Didanosina Reduz a absorção de ciprofloxacina pela formação de um complexo com Mg contido na didanosina2 , A13 .
Metoclopramida Promove absorção e reduz o tempo para atingir a concentração máxima。
A administração concomitante de medicamentos com ure ácido úrico resulta em desaceleração da exclusão (até 50%) e aumento da concentração plasmática de ciprofloxacina。