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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Biolab Streptomycin Sulfate
Streptomycin
tuberculose de várias localizações, incluindo meningite tuberculosa (como parte da terapia combinada),
granuloma venéreo,
tularemia, brucelose, peste,
endocardite bacteriana (apenas em combinação com benzilpenicilina ou vancomicina),
infecções intestinais bacterianas agudas, infecções do trato urinário (após o estabelecimento da sensibilidade do patógeno).
V / M.
Adultos a dose única de quando em/m introdução — 0,5–1 g, dose — 1-2 г. dose da estreptomicina para o adulto — 2 г. ruim de portabilidade de doentes com peso corporal inferior a 50 kg, e pessoas com mais de 60 anos a dose diária — 750 мг.
Crianças menores de 3 meses — em uma dose à taxa de 10 mg/kg/dia, de 3 a 6 meses — 15 mg/kg/dia, de 6 meses a 2 anos — 20 mg/kg/dia, para crianças menores de 13 anos e adolescentes — 15-20 mg/kg/dia, mas não mais de 500 mg/dia — para crianças menores de 13 anos e 1
Doses máximas de estreptomicina para crianças de diferentes idades: 2-4 anos uma vez 150 mg, diariamente 300 mg, 5-6 anos uma vez-175 mg, diariamente-350 mg, 7-9 anos uma vez-200 mg, diariamente-400 mg, 9 — 14 anos uma vez-250 mg, diariamente - 500 mg, acima de 14 anos uma vez 500 mg, diariamente-1 g.
Tuberculose dos pulmões e outros órgãos - a dose diária (15 mg/kg, mas não mais do que 1 g) é administrada 1 vez por dia, com baixa tolerância — em 2 doses, a duração do tratamento é de 3 meses ou mais (em paralelo com outros medicamentos antituberculose).
Endocardite bacteriana:
- etiologia estreptocócica (causada por Streptococcus spp., sensível à penicilina) - a estreptomicina é administrada em combinação com benzilpenicilina por 2 semanas, na 1ª semana — 1 g 2 vezes ao dia, durante a 2ª semana - 500 mg 2 vezes ao dia, pacientes com mais de 60 anos — 500 mg 2 vezes ao dia por 2 semanas,
- etiologia enterocócica-a estreptomicina é administrada em combinação com benzilpenicilina por 6 semanas, nas primeiras 2 semanas — 1 g 2 vezes ao dia, durante as próximas 4 semanas — 500 mg 2 vezes ao dia (a duração do tratamento pode ser reduzida com os fenômenos de ototoxicidade).
Tularemia — 0,5-1 g 2 vezes ao dia durante 7-14 dias até 5-7 dias de ausência de temperatura febril.
Peste, brucelose — 1 g 2 vezes ao dia por pelo menos 7-10 dias.
No granuloma venéreo, infecções intestinais bacterianas agudas e infecções do trato urinário - a dose diária é dividida em 2-4 injeções, a duração do curso é de pelo menos 10 dias (não deve exceder 14 dias).
Na insuficiência renal, a dose diária de estreptomicina deve ser reduzida. Com Cl creatinina de 50 a 60 ml/min, a dose não deve exceder 500 mg/dia, de 40 a 50 ml/min — não mais que 400 mg/dia.
Para pacientes com hipertensão arterial e doença coronariana, a dose inicial é de 250 mg/dia, com boa tolerância, a dose é aumentada.
Preparação da solução. O conteúdo do frasco é dissolvido em água estéril para injecção ou solução de cloreto de sódio a 0,9%, ou numa solução de procaína a 0,25–0,5% (novocaína) à taxa de 4 ml de solvente por 1 g de estreptomicina. A solução é preparada imediatamente antes da administração.
hipersensibilidade (incl. a outros aminoglicosídeos na história),
insuficiência renal crônica grave com azotemia e uremia,
lesões orgânicas do VIII par de nervos cranianos,
gravidez.
Com cuidado: miastenia gravis, parkinsonismo, botulismo (aminoglicosídeos podem causar transmissão neuromuscular prejudicada, o que leva a um maior enfraquecimento da musculatura esquelética), endarterite obliterante, insuficiência cardíaca grau II-III, insuficiência renal crônica, desidratação, circulação cerebral prejudicada, tendência a sangrar, idade idosa e infantil, lactação.
Se o paciente tiver uma dessas doenças, você deve consultar um médico antes de usar o medicamento.
Do lado do sistema nervoso: dor de cabeça, sonolência, fraqueza, периферический neurite, neurite do nervo facial (sensação de ardor na área do rosto ou boca, dormência, formigamento), neuro-muscular, o bloqueio e, simultaneamente, a introdução de миорелаксантами (dificuldade em respirar, a noite de apnéia, parada respiratória), os efeitos neurotoxic (espasmos musculares, parestesias, convulsões).
Dos sentidos: ototoxicidade (perda auditiva, zumbido, zumbido ou sensação de congestão nos ouvidos, perda auditiva até surdez irreversível), distúrbios vestibulares e labirínticos (descoordenação, tontura, náusea, vômito, instabilidade).
Do sistema urinário: nefrotoxicidade (aumento ou diminuição significativa da frequência urinária, oligúria, poliúria, sede, anorexia, náusea, vômito).
Do lado do sistema digestivo: náuseas, vômitos, diarréia, função hepática prejudicada (aumento da atividade das transaminases hepáticas, hiperbilirrubinemia).
Reações alérgicas: coceira, rubor da pele, erupção cutânea, angioedema, febre.
Reações locais: hiperemia e dor no local da injeção.
Se algum dos efeitos colaterais mencionados for agravado ou quaisquer outros efeitos colaterais não mencionados nas instruções forem observados, informe o seu médico.
Sintoma: reações tóxicas (perda auditiva, Ataxia, tontura, distúrbios urinários, sede, anorexia, náusea, vômito, toque ou sensação de colocação nos ouvidos, distúrbios respiratórios até pará-lo).
Tratamento: para remover o bloqueio da transmissão neuromuscular e suas conseqüências-hemodiálise ou diálise peritoneal, administração de inibidores da colinesterase, sais de cálcio, ventilação mecânica, outras terapias sintomáticas e de suporte.
Um antibiótico de amplo espectro do grupo dos aminoglicosídeos. É formado durante a atividade vital dos fungos radiantes Streptomyces globisporus ou outras espécies de Streptomyces spp. Em baixas concentrações, tem um efeito bacteriostático: penetrando dentro da célula microbiana, liga-se a proteínas receptoras específicas na subunidade 30S do ribossomo bacteriano, interrompendo a formação do complexo de iniciação "subunidade do ribossomo 30s de RNA da matriz", o que leva à desintegração do poliribossomo. Como resultado, surgem defeitos na leitura de informações do DNA, proteínas defeituosas são sintetizadas, o que acaba levando a uma parada no crescimento e desenvolvimento da célula microbiana. Em concentrações mais altas, a estreptomicina tem um efeito bactericida (danifica as membranas citoplasmáticas, causando a morte da célula microbiana)
Tem um amplo espectro de ação antimicrobiana. Ativo contra Mycobacterium tuberculosis. a maioria das bactérias gram-negativas (Escherichia coli, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (incl. Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, de alguns microrganismos gram-positivos (Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae).
Moderadamente ativo contra Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp.
Em combinação com benzilpenicilina ou vancomicina, a estreptomicina é eficaz no tratamento da endocardite causada por Enterococcus faecalis ou Streptococcus grupo viridans.
Estável em um ambiente levemente ácido, mas facilmente decomposto em soluções ácidas e alcalinas quando aquecido. A resistência secundária das bactérias se desenvolve rapidamente.
A estreptomicina é inativa contra bactérias anaeróbicas, sem. Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Pseudomonas aeruginosa.
Após a administração intravenosa, a estreptomicina é rápida e completamente absorvida do local da injeção. Tmax no sangue-0,5-1,5 h, Cmax após a administração iv de 1 g é de 25-50 µg/ml.ligação com proteínas plasmáticas — menos de 10%.
Distribuído em todos os tecidos do corpo (exceto tecido cerebral), incl.no líquido extracelular, líquido de abscessos, derrame pleural, nos fluidos ascítico, pericárdico, sinovial, linfático e peritoneal. Altas concentrações são criadas nos rins, fígado, pulmões, baixas nos tecidos ósseo e adiposo.
Vd em adultos — 0,26 l/kg em crianças — 0,2–0,4 l/kg em recém-nascidos com menos de 1 semana e peso inferior a 1500 g — para 0,68 l/kg, idade menos de 1 semana e pesando mais de 1.500 g — a 0,58 l/kg, em pacientes de fibrose cística — 0,3–0,39 l/кг. Não penetra através da não danificado ГЭБ. Penetra através da placenta e no leite materno.
Não é metabolizado.
T1/2 em Adultos — 2-4 horas, em recém-nascidos-5-8 horas, em crianças mais velhas — 2,5–4 horas.1/2 - mais de 100 h (liberação de depósitos intracelulares).
Em pacientes com insuficiência renal T1/2 varia dependendo do grau de insuficiência — até 100 horas, em pacientes com fibrose cística — 1-2 h, em pacientes com queimaduras e hipertermia pode ser mais curto do que a média da população devido ao aumento suspensão adaptativa. É excretado pelos rins (95%) inalterado por filtração glomerular.
- Antibiótico, aminoglicosídeo [aminoglicosídeos]
A mistura em uma seringa com antibióticos penicilina e cefalosporinas é inaceitável. Com o uso simultâneo com outras drogas nefro e ototóxicas (incluindo outros aminoglicosídeos, polimixinas, capreomicina), o risco de desenvolver efeitos Oto e nefrotóxicos aumenta.
A estreptomicina mostra sinergia quando usada simultaneamente com antibióticos beta-lactâmicos (penicilinas e cefalosporinas).
A estreptomicina reduz a eficácia dos medicamentos antimiastênicos.
O metoxiflurano aumenta o risco de desenvolver efeitos colaterais da estreptomicina.
Medicamentos para a anestesia por inalação (галогенсодержащие hidrocarbonetos), os analgésicos, transfusão de grandes quantidades de sangue com цитратными com conservantes como anticoagulantes e outros LS, o bloqueio neuro-muscular, a transmissão, enquanto a aplicação de стрептомицином pode aumentar neuromuscular do bloqueio.
A administração intravenosa de indometacina reduz a depuração renal da estreptomicina, aumentando a concentração no sangue e aumentando o T1/2.
However, we will provide data for each active ingredient