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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Bencilpenicilina Benzatina Biosano
Benzilpenicilina
Benzilpenicilina é indicada para a maioria das infecções de feridas, infecções piogénicas da pele, infecções dos tecidos moles e infecções fazer nariz, garganta, seios nasais, tracto respiratório e ouvido médio, etc.
Também está indicado para as seguintes infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina: infecções generalizadas, septicemia e piemia de bactérias susceptíveis. Osteomielite aguda e crónica, endocardite bacteriana subaguda e meningite causadas por organismos susceptíveis. Suspeita de doença meningocócica. Gangrena gasosa, tétano, actinomicose, carbúnculo, leptospirose, febre da picada do rato, listeriose, doença grave de Lyme e prevenção de infecções estreptocócicas do grupo Neonatal B. Complicações Secundarias à gonorreia e sífilis (e.g. artrite gonocócica ou endocardite, sífilis congénita e neurosibilis). Difteria, abcessos cerebrais e pasteurelose
Devem ser consideradas como orientações locais oficiais (por exemplo, recomendações nacionais) sobre a utilização adequada de agentes antibacterianos.
Uma susceptibilidade fazer organismo causador ao tratamento deve ser testada (se possível), é susceptível de ser afectada antes dos resultados estabelecidos.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano é indicado para a maioria das infecções de feridas, piogênica infecções de pele, infecções dos tecidos moles e infecções fazer nariz, garganta, seios nasais, vias respiratórias e de ouvido médio, etc.
Também está indicado para as seguintes infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina: infecções generalizadas, septicemia e piemia de bactérias susceptíveis. Osteomielite aguda e crónica, endocardite bacteriana subaguda e meningite causadas por organismos susceptíveis. Suspeita de doença meningocócica. Gangrena gasosa, tétano, actinomicose, carbúnculo, leptospirose, febre da picada do rato, listeriose, doença grave de Lyme e prevenção de infecções estreptocócicas do grupo Neonatal B. Complicações Secundarias à gonorreia e sífilis (e.g. artrite gonocócica ou endocardite, sífilis congénita e neurosibilis). Difteria, abcessos cerebrais e pasteurelose
Devem ser consideradas como orientações locais oficiais (por exemplo, recomendações nacionais) sobre a utilização adequada de agentes antibacterianos.
Uma susceptibilidade fazer organismo causador ao tratamento deve ser testada (se possível), é susceptível de ser afectada antes dos resultados estabelecidos.
Via de administração:
Intramuscular, intravenosa.
Preparação das soluções:
Preparação farmacêutica
Apenas devem ser utilizadas soluções recém-preparadas. Como soluções reconstituídas de Bencilpenicilina Benzatina Biosano destinam-se a administração imediata.
1. 200 mg frascos para injectáveis
Injecção Intravenosa: 1200 mg (2 mega unidades) dissolvem em pelo menos 8 ml de cloreto de sódio injectável BP ou água para preparações injectáveis.
Perfusão Intravenosa: Recomenda-se uma dissolução de 1200 mg (2 mega unidades) em, pelo menos, 20 ml de cloreto de sódio injectado BP uo água para preparações injectáveis BP.
Pode ocorrer sobrecarga de sódio e/ou insuficiência cardíaca se Bencilpenicilina Benzatina Biosano para administrado em solventes contendo sódio a doentes que sofram de insuficiência renal e/ou insuficiência cardíaca. Assim, para estes doentes, a Bencilpenicina Benzatina Biosano não deve ser reconstituída em quantidades, tais como a injecção de cloreto de sódio BP ou a solução de Ringer.
Data e administração:
Como doses seguintes aplicam-se tanto à injecção intramuscular como intravenosa.
Devem ser utilizados locais alternativos para injecções repetidas.
Adulto
600 a 3. 600 mg (1 a 6 mega unidades) por dia, divididos em 4 a 6 doses, dependente da indicação. Podem ser administradas doses mais elevadas (até 14, 4 g/dia (24 mega unidades) em doses divididas) em infecções graves, tais como meningite adulta por via intravenosa.
Na endocardite bacteriana, 7, 2 a 12 g (12 a 20 mega unidades) ou mais, podem ser administrados diariamente em doses divididas por via intravenosa, frequentemente por perfusão.
Podem ser necessárias Doses até 43, 2 g (72 mega unidades) por dia em dias com gangrena gasosa que se propague rapidamente.
Altas doses deve ser administrado por injecção intravenosa uo infusão, com intravenosa, doses superiores a 1,2 g (2 mega unidades) sendo dado lentamente, levando-se em menos de um minuto para cada 300 mg a 0,5 (mega unidade) para evitar níveis elevados, causando irritação do sistema nervoso central e/ou desequilíbrio eletrolítico.
Uma dose elevada de Bencilpenicilina Benzatina Biosano pode resultar em hipernatremia e hipocaliemia, a menos que o teor de sódio seja tido em conta.
Para a prevenção da doença estreptocócica do grupo B recém-nascido, deve ser administrada inicialmente à mãe uma dose de carga de 3 g (5 mega unidades), seguida de 1, 5 g (2, 5 mega unidades) de 4 em 4 horas até ao parto.
Criançasde 1 mês a 12 anos
100 mg / kg / dia em 4 doses repartidas, não superiores a 4 g / dia.
Lactentes 1-4 semanas
75 mg / kg / dia em 3 doses repartidas.
Recém-Nascidos
50 mg / kg / dia em 2 doses repartidas.
Doença meningocócica
Suspeita de doença meningocócica
Se a doença meningocócica por suspeita, os médicos-gerais devem administrar uma dose única de Bencilpenicilina Benzatina Biosano, antes de transferir o doente para o hospital, como se segue::
Bebés prematuros e recém-nascidos
A dosagem não deve ser mais frequente do que a cada 8 ou 12 horas neste grupo etário, uma vez que a depuração renal é reduzida nesta idade e uma semi-vida média da benzilpenicilina pode ser de 3 horas.
Uma vez que se verificou que os lactentes desenvolvam ações localizadas sepulcram um injeção intramuscular, o tratamento intravenoso deve ser utilizado de preferência.
Doenças renais e urinarias
Para doses de 0, 6-1, 2 g (1-2 Mega unidades), o valor posológico não deve ser mais frequente do que a dada 8-10 horas.
Para doses elevadas e.g. 14,4 g (24 mega unidades) necessárias para o tratamento de infecções graves, como a meningite, a dose e o intervalo entre as doses de Bencilpenicilina Benzatina Biosano deve ser ajustada de acordo com o seguinte calendário:
A dose na tabela acima deve ser ainda reduzida para 300 mg (0, 5 mega unidades) 8 horas se a doença hepática avançada estiver associada a insuficiência renal grave.
Se for necessário fazer hemodiálise, deve administrar-se uma dose adicional de 300 mg (0, 5 mega unidades) de 6 em 6 horas durante o procedimento.
Doentes Idosos
A eliminação pode ser retardada em dias idos e poder ser necessária uma redução da dose.
Via de administração:
Intramuscular, intravenosa.
Preparação das soluções:
Preparação farmacêutica
Apenas devem ser utilizadas soluções recém-preparadas. Como soluções reconstituídas de Bencilpenicilina Benzatina Biosano código destinadas-se a administração imediata.
1. 200 mg frascos para injectáveis
Injecção Intravenosa: 1200 mg (2 mega unidades) dissolvem em pelo menos 8 ml de cloreto de sódio injectável BP ou água para preparações injectáveis.
Perfusão Intravenosa: Recomenda-se uma dissolução de 1200 mg (2 mega unidades) em, pelo menos, 20 ml de cloreto de sódio injectado BP uo água para preparações injectáveis BP.
Pode ocorrer sobrecarga de sódio e/ou insuficiência cardíaca se Bencilpenicina Benzatina Biosano sódico para administrado em solventes contendo sódio a doentes que sofram de insuficiência renal e/ou insuficiência cardíaca. Assim, para estes doentes, uma Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico não deve ser reconstituída em líquidos contendo sódio, tais como uma injecção de cloreto de sódio a BP ou a solução de Ringer.
Data e administração:
Como doses seguintes aplicam-se tanto à injecção intramuscular como intravenosa.
Devem ser utilizados locais alternativos para injecções repetidas.
Adulto
600 a 3. 600 mg (1 a 6 mega unidades) por dia, divididos em 4 a 6 doses, dependente da indicação. Podem ser administradas doses mais elevadas (até 14, 4 g/dia (24 mega unidades) em doses divididas) em infecções graves, tais como meningite adulta por via intravenosa.
Na endocardite bacteriana, 7, 2 a 12 g (12 a 20 mega unidades) ou mais, podem ser administrados diariamente em doses divididas por via intravenosa, frequentemente por perfusão.
Podem ser necessárias Doses até 43, 2 g (72 mega unidades) por dia em dias com gangrena gasosa que se propague rapidamente.
Altas doses deve ser administrado por injecção intravenosa uo infusão, com intravenosa, doses superiores a 1,2 g (2 mega unidades) sendo dado lentamente, levando-se em menos de um minuto para cada 300 mg a 0,5 (mega unidade) para evitar níveis elevados, causando irritação do sistema nervoso central e/ou desequilíbrio eletrolítico.
Uma dose elevada de Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico pode resultar em hipernatremia e hipocaliemia, a menos que o teor de sódio seja tido em conta.
Para a prevenção da doença estreptocócica do grupo B recém-nascido, deve ser administrada inicialmente à mãe uma dose de carga de 3 g (5 mega unidades), seguida de 1, 5 g (2, 5 mega unidades) de 4 em 4 horas até ao parto.
Criançasde 1 mês a 12 anos
100 mg / kg / dia em 4 doses repartidas, não superiores a 4 g / dia.
Lactentes 1-4 semanas
75 mg / kg / dia em 3 doses repartidas.
Recém-Nascidos
50 mg / kg / dia em 2 doses repartidas.
Doença meningocócica
Suspeita de doença meningocócica
Se a doença meningocócica por suspeita, os médicos-gerais devem administrar uma dose única de Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico, antes de transferir o doente para o hospital, como se segue::
Bebés prematuros e recém-nascidos
A posologia não deve ser mais frequente do que a cada 8 ou 12 horas neste grupo etário, uma vez que a depuração renal encontra-se reduzida nesta idade e uma semi-vida média da Bencilpenicina Benzatina Biosano pode ser de 3 horas.
Uma vez que se verificou que os lactentes desenvolvam ações localizadas sepulcram um injeção intramuscular, o tratamento intravenoso deve ser utilizado de preferência.
Doenças renais e urinarias
Para doses de 0, 6-1, 2 g (1-2 Mega unidades), o valor posológico não deve ser mais frequente do que a dada 8-10 horas.
Para doses elevadas, p.ex. 14, 4 g (24 mega unidades) necessárias para o tratamento de infecções graves, tais como meningite, uma dose e o intervalo de dose de Bencilpenicina Benzatina Biosano sódico devem ser ajustados de acordo com o esquema seguinte::
A dose na tabela acima deve ser ainda reduzida para 300 mg (0, 5 mega unidades) 8 horas se a doença hepática avançada estiver associada a insuficiência renal grave.
Se for necessário fazer hemodiálise, deve administrar-se uma dose adicional de 300 mg (0, 5 mega unidades) de 6 em 6 horas durante o procedimento.
Doentes Idosos
A eliminação pode ser retardada em dias idos e poder ser necessária uma redução da dose.
Alergia às penicilinas. Hipersensibilidade a qualquer ingrediente da preparação.
Deve ter-se em conta a alergia cruzada a outras beta-lactamas, como as cefalosporinas.
600 mg de benzilpenicina contém 1, 68 mmol de sódio. Doses maciças de Bencilpenicilina Benzatina Biosano pode causar hipocaliemia e, por vezes, hipernatremia. O uso de um diurético poupador de potássio pode ser útil. Em dias submetidos a um tratamento de dose elevada durante mais de 5 dias, o equilíbrio electrolítico, como contagens sanguíneas e as funções renais devem ser monitorizadas.
Na presença de insuficiência renal, doses elevadas de penicilina podem causar irritação cerebral, convulsões e coma.
Pode ocorrer sensibilidade cutânea nas pessoas que manuseiam o antibiótico e devem tomar-se precauções para evitar o contacto com a assistência.
Deve reconhecer-se que qualquer doente com antecedentes de alergia, especialmente a medicamentos, tem maior probabilidade de desenvolver uma reacção de hipersensibilidade à penicilina. Os doentes devem ser observados durante 30 minutos após a administração e, se ocorrer uma reacção alérgica, o medicamento deve ser retirado e administrado tratamento apropriado.
Nos diabéticos podemos ocorrer uma absorção retardada do depósito intramuscular.
Uma utilização prolongada de benzilpenicilina pode ocasionalmente resultar num crescimento excessivo de organismos não susceptíveis uo leveduras e os doentes devem ser cuidadosamente observados em caso de superinfecções.
Deve considerar-se a colite pseudomembranosa em dentes que desvolvam diarreia grave e persistente durante ou após o tratamento com benzilpenicilina. Nesta situação, mesmo que se suspeite apenas de Clostridium difficile, uma administração de benzilpenicina deve ser interpretado e deve ser administrado tratamento apropriado.
600 mg de Bencilpenicina Benzatina Biosano contém 1, 68 mmol de sódio. Doses maciças de Bencilpenicina Benzatina Biosano Código podem causar hipocaliemia e, por vezes, hipernatremia. O uso de um diurético poupador de potássio pode ser útil. Em dias submetidos a um tratamento de dose elevada durante mais de 5 dias, o equilíbrio electrolítico, como contagens sanguíneas e as funções renais devem ser monitorizadas.
Na presença de insuficiência renal, doses elevadas de penicilina podem causar irritação cerebral, convulsões e coma.
Pode ocorrer sensibilidade cutânea nas pessoas que manuseiam o antibiótico e devem tomar-se precauções para evitar o contacto com a assistência.
Deve reconhecer-se que qualquer doente com antecedentes de alergia, especialmente a medicamentos, tem maior probabilidade de desenvolver uma reacção de hipersensibilidade à penicilina. Os doentes devem ser observados durante 30 minutos após a administração e, se ocorrer uma reacção alérgica, o medicamento deve ser retirado e administrado tratamento apropriado.
Nos diabéticos podemos ocorrer uma absorção retardada do depósito intramuscular.
Uma utilização prolongada de Bencilpenicilina Benzatina Biosano pode ocasionalmente resultar num crescimento excessivo de organismos não susceptíveis uo levedura, devendo os doentes ser cuidadosamente observados em caso de superinfecções.
Uma colite pseudomembranosa deve ser considerada em doentes que desvolvam diarreia grave e persistente durante uo após o tratamento com Bencilpenicina Benzatina Biosano. Nesta situação, mesmo que se suspeite apenas de Clostridium difficile, uma administração de Bencilpenicilina Benzatina Biosano deve ser interrompida e deve ser administrado um tratamento apropriado.
Nenhum
Doenças do sangue e do sistema linfático
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foram notificados anemia hemolítica e granulocitopenia (neutropenia), agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia em doentes que receberam doses elevadas prolongadas de Bencilpenicina Benzatina Biosano (por ex. Endocardite bacteriana subaguda).
Doenças Do Sistema Monetário
Muito Frequentes (>10%)
Os doentes submetidos a tratamento para sífilis uo neurosibilis com benzilpenicina podem desenvolver uma reacção Jarisch-Herxheimer.
Participantes (1-10)%)
Pode ocorrer hipersensibilidad à penicilina sob a forma de erupções cutâneas (todos os tipos), febre e doença do soro (1-10% dos doentes tratados). Estes podem ser tratados com medicamentos anti-histamínicos.
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foram notificadas mais aparentemente reacções adicionais (<0, 05% dos doentes tratados).
Doenças Do Sistema Nervoso
Raros (0, 01% -.01%)
Foi notificada toxicidade no sistema nervoso Central, incluindo convulsões, com doses maciças superiores a 60 g por dia e em doentes com compromisso renal grave.
Doenças renais e urinarias
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foi notificada nefrite intersticial após administração intravenosa de Bencilpenicilina Benzatina Biosano em doses superiores a 12 g por dia.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foram notificados anemia hemolítica e granulocitopenia (neutropenia), agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia em doentes a receber doses elevadas prolongadas de Bencilpenicina Benzatina Biosano sódico (por ex. Endocardite bacteriana subaguda).
Doenças Do Sistema Monetário
Muito Frequentes (>10%)
Os doentes submetidos a tratamento para sífilis uo neurosífilis com Bencilpenicilina Benzatina Biosano podem desenvolver uma reacção Jarisch-Herxheimer.
Participantes (1-10)%)
Pode ocorrer hipersensibilidad à penicilina sob a forma de erupções cutâneas (todos os tipos), febre e doença do soro (1-10% dos doentes tratados). Estes podem ser tratados com medicamentos anti-histamínicos.
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foram notificadas mais aparentemente reacções adicionais (<0, 05% dos doentes tratados).
Doenças Do Sistema Nervoso
Raros (0, 01% -.01%)
Foi notificada toxicidade no sistema nervoso Central, incluindo convulsões, com doses maciças superiores a 60 g por dia e em doentes com compromisso renal grave.
Doenças renais e urinarias
Raros (0, 01% - 0, 1%)
Foi notificada nefrite intersticial após administração intravenosa de Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico em doses superiores a 12 g por dia.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Níveis sanguíneos excessivos de Bencilpenicilina Benzatina Biosano podem ser corrigidos por hemodiálise.
Níveis sanguíneos excessivos de Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico podem ser corrigidos por hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas sensiveis à beta-lactamase.
Código ATC: J01 CE01.
Propriedades Gerais:
Bencilpenicina Benzatina Biosano é um antibiótico beta-lactâmico. É bactericida por inibição da biossintese da parede celular bacteriana.
Interrupção:
Os pontos de paragem provisórios (British Society for Antimicrobial Chemistion, BSAC) para Bencilpenicilina Benzatina Biosano são os seguintes::
S = susceptível, i= susceptibilidad intermédia, R= Resistente
Denominação sussetibilidadeconstellation (opcionalname)):
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas e é desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. O quadro seguinte fornece apenas orientações aproximadas sobre probabilidade se os microrganismos são susceptíveis à Bencilpenicilina Benzatina Biosano ou não.
* Dados do Reino Unido,* * dados europeus,* * * dados globais
* Dados do Reino Unido,* * dados europeus,* * * dados globais
informacao:
Mecanismos de Resistência conhecos e resistência cruzada
A resistência à penicilina pode ser mediada pela alteração das proteínas de ligação à penicilina ou pelo desenvolvimento das beta-lactamases.
A resistência à penicilina pode estar associada à resistência cruzada a uma variedade de outros antibióticos beta-lactâmicos, quer devido a um local alvo comum, que é alterado, quer devido a uma beta-lactamase com uma ampla gama de las de substrato. Além disso, uma resistência cruzada uma antibióticos não relacionados pode desenvolver-se devido à presença de mais de um gene de resistência numa secção móvel fazer DNA (por exemplo, plasmídeo, transposon, etc.), resultando na transferência de dois ou mais mecanismos de resistência para um novo organismo ao mesmo tempo.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas sensiveis à beta-lactamase.
Código ATC: J01 CE01.
Propriedades Gerais:
Bencilpenicina Benzatina Biosano código é um antibiótico beta-lactâmico. É bactericida por inibição da biossintese da parede celular bacteriana.
Interrupção:
Os pontos de paragem provisórios (British Society for Antimicrobial Chemistion, BSAC) para Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico são os seguintes::
S = susceptível, i= susceptibilidad intermédia, R= Resistente
Denominação sussetibilidadeconstellation (opcionalname)):
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas e é desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. O quadro seguinte fornece apenas orientações aproximadas sobre probabilidade se os microrganismos são susceptíveis a Bencilpenicina Benzatina Biosano código ou não.
* Dados do Reino Unido,* * dados europeus,* * * dados globais
* Dados do Reino Unido,* * dados europeus,* * * dados globais
informacao:
Mecanismos de Resistência conhecos e resistência cruzada
A resistência à penicilina pode ser mediada pela alteração das proteínas de ligação à penicilina ou pelo desenvolvimento das beta-lactamases.
A resistência à penicilina pode estar associada à resistência cruzada a uma variedade de outros antibióticos beta-lactâmicos, quer devido a um local alvo comum, que é alterado, quer devido a uma beta-lactamase com uma ampla gama de las de substrato. Além disso, uma resistência cruzada uma antibióticos não relacionados pode desenvolver-se devido à presença de mais de um gene de resistência numa secção móvel fazer DNA (por exemplo, plasmídeo, transposon, etc.), resultando na transferência de dois ou mais mecanismos de resistência para um novo organismo ao mesmo tempo.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano rapidamente aparece sem sangue após uma injecção intramuscular de sais solúveis em água e as concentrações máximas são geralmente atingidas em 15 a 30 minutos. Foram notificadas concentrações plasmáticas máximas de cerca de 12 mcg / ml após doses de 600 mg com concentrações plasmáticas terapêuticas para os organismos mais susceptíveis detectáveis durante cerca de 5 horas. Aproximadamente 60% da dose injectada liga-se reversível às proteínas plasmáticas.
Em adultos com função renal normal, a semi-vida plasmática é de cerca de 30 minutos. A maioria da dose (60-90%) sofre eliminação renal, 10% por filtração glomerular e 90% por secreção tubular. A secreção Tubular é inibida pelo probenecide, que por causa é administrado para aumentar as concentrações plasmáticas de penicilina. Uma eliminação biliar da Bencilpenicina Benzatina Biosano representa uma vantagem, uma pequena fracção da dose.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico aparece rapidamente sem sangue após uma injecção intramuscular de sais solúveis em água e as concentrações máximas são geralmente atingidas em 15 a 30 minutos. Foram notificadas concentrações plasmáticas máximas de cerca de 12 mcg / ml após doses de 600 mg com concentrações plasmáticas terapêuticas para os organismos mais susceptíveis detectáveis durante cerca de 5 horas. Aproximadamente 60% da dose injectada liga-se reversível às proteínas plasmáticas.
Em adultos com função renal normal, a semi-vida plasmática é de cerca de 30 minutos. A maioria da dose (60-90%) sofre eliminação renal, 10% por filtração glomerular e 90% por secreção tubular. A secreção Tubular é inibida pelo probenecide, que por causa é administrado para aumentar as concentrações plasmáticas de penicilina. A eliminação biliar de Bencilpenicina Benzatina Biosano código representa apenas uma pequena fracção da dose.
Penicilinas sensíveis à Beta-lactamase.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos já incluídos noutras secções do SmPC.
Bencilpenicina Benzatina Biosano e soluções que contêm metas devem ser administradas separadamente.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano não deve ser administrado na mesma seringa / dando definir como anfotericina B, cimetidina, cytarabine, flucloxacillin, hidroxizina, metilprednisolona, ou promethazine, pois é incompatível com estas drogas.
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser afectado com outros medicamentos
Bencilpenicina Benzatina Biosano código e soluções que contêm soluções devem ser administradas separadamente.
Bencilpenicilina Benzatina Biosano sódico não deve ser administrado na mesma seringa / conjunto de administração de anfotericina B, cimetidina, citarabina, flucloxacilina, hidroxizina, metilprednisolona uo prometazina, uma vez que é incompatível com estes fármacos.
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser afectado com outros medicamentos
Após contacto com a pele, lave imediatamente com água. Em caso de contacto com os olhos, lave imediatamente com muita água e procure auxílio médico se persistir o desconforto.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.