Componentes:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 23.06.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Anagrelid Zentiva
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Anacrelid Zentiva é um medicamento que interfere com o desenvolvimento de plaquetas. Reduz o número de plaquetas produzidas pela medula óssea, o que resulta numa diminuição do número de plaquetas no sangue para um nível mais normal. Por esta razão, é utilizado no tratamento de doentes com trombocitemia essencial.
A trombocitemia essencial é uma doença que ocorre quando a medula óssea produz demasiadas células sanguíneas conhecidas como plaquetas. Um grande número de plaquetas no sangue pode causar problemas graves com a circulação e coagulação do sangue.
Anagrelid Zentiva diminui o número de células de coagulação do sangue (plaquetas) no organismo, o que ajuda a prevenir a formação de coágulos sanguíneos.
A Zentiva anacrelida é usada para tratar uma condição chamada trombocitemia (também chamada trombocitose). A trombocitemia é uma doença das células sanguíneas na qual são produzidas demasiadas células plaquetárias, causando problemas de coagulação ou hemorragia.
Um acordo Zentiva pode também ser utilizado para fins não enumerados no presente guia de medicamentos.
Dose Inicial
Adulto
A dose inicial recomendada de um Zentiva de acordo é de 0, 5 mg quatro vezes por dia ou 1 mg duas vezes por dia.
Doentes Pediátricos
A dose inicial recomendada de Zentiva de Anacrelida é de 0, 5 mg por dia.
Titulacao
Continuar a dose inicial durante pelo menos uma semana e, em seguida, titular para reduzir e manter a contagem de plaquetas abaixo de 600.000/µL e, idealmente, entre 150. 000/µL e 400. 000/µL. O incremento da dose não deve exceder 0, 5 mg/dia em qualquer semana. A dose não deve exceder 10 mg/dia ou 2, 5 mg numa dose única. A maioria dos doentes irá ter uma resposta adequada numa dose de 1, 5 a 3, 0 mg/dia. Monitorizar semanalmente a contagem de plaquetas durante a titulação, mensalmente ou conforme necessário.
Alterações Da Dose Para Compromisso Hepático
Em doentes com compromisso hepático moderado (pontuação 7-9 na escala de Child Pugh) Inicie uma terapêutica com Zentiva de acordo com uma dose de 0, 5 mg/dia e monitorize frequentemente os acontecimentos cardiovasculares. Os doentes com compromisso hepático moderado que tenham tolerado uma terapêutica com Zentiva de acordo durante uma semana podem ter a sua dose aumentada. O aumento da dose não deve exceder 0, 5 mg/dia em qualquer semana. Evitar a utilização de um Zentiva de acordo com o compromisso hepático grave em doentes com compromisso hepático grave.
Monitorização Clínica
A terapêutica com Zentiva de anacrelida requer monitorização clínica, incluindo hemograma completo, avaliação da função hepática e renal e electrólitos.
Para prevenir a ocorrência de trombocitopenia, monitorizar as contagens de plaquetas de dois em dois dias durante a primeira semana de tratamento e, posteriormente, pelo menos semanalmente, até ser atingida a dose de manutenção.. Normalmente, a contagem de plaquetas começa a responder dentro de 7 a 14 dias na dose adequada.. Nos ensaios clínicos, o tempo de resposta completa, definido como contagem de plaquetas ≤ 600. 000/µL, variou entre 4 e 12 semanas.. Em caso de interrupção da dose ou de interrupção do tratamento, a exacerbação da contagem de plaquetas é variável, mas a contagem de plaquetas começará normalmente a aumentar no prazo de 4 dias e a voltar aos valores basais no espaço de uma a duas semanas, possivelmente recuperando acima dos valores basais. . Monitorizar frequentemente a contagem de plaquetas
Como fornecido
Apresentações E Dosagens
Cápsula branca, opaca, contendo 0, 5 mg de Anacrelida Zentiva (sob a forma de cloridrato de Anacrelida Zentiva), impressa com "063" em tinta preta.
Armazenagem E Manuseamento
Anagrelid Zentiva está disponível na forma de cápsulas brancas, opacas, com impressão "063" a tinta preta. : NDC 54092-063-01 = frasco de 100
Conservar a 25 ° C (77°F) das excursões autorizadas até 15-30°C (59-86°F). Conservar num recipiente resistente à luz.
Fabricado para a Shire US Inc., 725 Chesterbrook Blvd., Wayne, PA 19087, EUA. 1-800-828-2088. Revised: July 2015.
Versao:
Qual é a informação mais importante que eu deveria saber sobre um acordo Zentiva?
Não tome Anagrelid Zentiva
• Se tem alergia (hipersensibilidade) a um acordo Zentiva ou a qualquer outro componente de um acordo Zentiva. Verifique os ingredientes de um acordo Zentiva enumerados na Secção 6 deste folheto. Uma reacção alérgica pode ser reconhecida como erupção cutânea, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar.
• Se tem problemas hepáticos moderados ou graves.
• Se tem problemas renais moderados ou graves.
Tome especial cuidado com Anagrelid Zentiva
Antes do tratamento com Anagrelid Zentiva, informe o seu médico.
• Se tem ou pensa que pode ter um problema com o seu coração.
• Se TEM problemAs de fígado ou rins.
• Se estiver grávida ou a amamentar.
• Se foi informado por um médico que tem intolerância a alguns açúcares.
Utilize um Zentiva de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome um Zentiva de acordo com a boca, com ou sem alimentos.
- Tome um acordo Zentiva em um horário regular para obter o maior beneficio com ele. Pode levar varias semanas (4 a 12 semanas) até o efeito completo de um acordo Zentiva.
- Se esquecer de uma dose de Zentiva, tome-a o mais rapidamente possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu prestador de cuidados de saúde quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar o Anacrelid Zentiva.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Uso: Indicações Etiquetadas
Trombocitemia essencial: Tratamento da trombocitemia secundária a neoplasias mieloproliferativas para reduzir o aumento das plaquetas e o risco de trombose e para reduzir os sintomas associados (incluindo episódios trombo-hemorrágicos).
Notar: O uso de hidroxiureia e aspirina de baixa dose pode ser preferido ao Zentiva de Anacrelida para o tratamento inicial de trombocitemia essencial, no entanto, um Zentiva de Anacrelida pode ser apropriado em pacientes que são resistentes ou intolerantes à hidroxiureia (ESMO [Vannucchi 2015]).
Versao:
Que outras drogas afectam um acordo Zentiva?
Foram realizados estudos limitados de farmacocinética e / ou farmacodinâmica que investigam possíveis interacções entre um acordo Zentiva e outros medicamentos. In vivo estudos de interacção em seres humanos demonstraram que a digoxina e a varfarina não afectam as propriedades PK de Anagrelid Zentiva, nem o Anagrelid Zentiva afecta as propriedades PK da digoxina ou da varfarina.
Embora não tenham sido realizados estudos adicionais de interacção medicamentosa, os medicamentos mais comuns utilizados concomitantemente com um Zentiva de Anacrelida em ensaios clínicos foram aspirina, acetaminofeno, furosemida, ferro, ranitidina, hidroxiureia e alopurinol. Não existem provas clínicas que sugiram que um Zentiva de acordo interage com qualquer um destes compostos.
Um in vivo o estudo de interacção em seres humanos demonstrou que uma dose única de 1 mg de Zentiva de Anacrelida administrada concomitantemente com uma dose única de 900 mg de aspirina foi geralmente bem tolerada. Não houve efeito no tempo de hemorragia, PT ou aPTT. Não foram observadas interacções farmacocinéticas clinicamente relevantes entre o Anacrelida Zentiva e o ácido acetilsalicílico. Nesse mesmo estudo, apenas a aspirina produziu uma inibição marcada na agregação plaquetária ex vivo. Um Zentiva de acordo sozinho não teve efeito na agregação plaquetária, mas aumentou ligeiramente a inibição da agregação plaquetária pela aspirina.
O Zentiva de anacrelida é metabolizado pelo menos em parte pelo CYP1A2. Sabe-se que o CYP1A2 é inibido por vários medicamentos, incluindo a fluvoxamina, e que esses medicamentos podem, teoricamente, influenciar negativamente a depuração de um Zentiva de acordo. Um Zentiva acordard demonstra alguma actividade inibitória limitada em relação à CYP1A2 que pode apresentar um potencial teórico de interacção com outros medicamentos co-administrados partilhando esse mecanismo de depuração, por exemplo, teofilina.
Anagrelid Zentiva é um inibidor de AMP cíclico PDE III. Os efeitos de medicamentos com propriedades semelhantes, tais como inotropes milrinone, enoximone, amrinone, olprinone e cilostazol pode ser exacerbada por Anagrelid Zentiva.
Existe um único relatório de casos, que sugere que este último pode interferir com uma absorção de Zentiva acordada.
Os alimentos não têm efeito clinicamente significativo na biodisponibilidade de um Zentiva de acordo com a dieta.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários de um acordo Zentiva?
A análise dos acontecimentos adversos numa população composta por 942 doentes em 3 estudos clínicos diagnosticados com doenças mieloproliferativas de etiologia variável (ET: 551, PV: 117, OMPD: 274) demonstrou que todos os grupos da doença têm o mesmo perfil de acontecimentos adversos. Embora a maioria dos acontecimentos adversos notificados durante a terapêutica com Zentiva de acordo tenham sido de intensidade ligeira e tenham diminuído na frequência com a terapêutica continuada, foram notificados acontecimentos adversos graves nestes doentes.. Estes incluem os seguintes: insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio, cardiomiopatia, cardiomegalia, completo, bloqueio cardíaco, atriala fibrilação ventricular, acidente vascular cerebral, pericardite, derrame pericárdico, derrame pleural, infiltrado pulmonar, fibrose pulmonar, hipertensão pulmonar, pancreatite, úlcera gástrica/duodenal, úlcera e apreensão
Dos 942 doentes tratados com um acordo Zentiva por uma duração média de aproximadamente 65 semanas, 161 (17%) foram interrompidos do estudo devido a acontecimentos adversos ou resultados anormais dos testes laboratoriais.. Os acontecimentos adversos mais frequentes para a descontinuação do tratamento foram cefaleias, diarreia, edema, palpitações e dor abdominal.. Globalmente, a taxa de ocorrência de todos os acontecimentos adversos foi de 17.9 por 1. 000 dias de tratamento. A taxa de ocorrência de acontecimentos adversos aumentou com doses mais elevadas de um Zentiva de acordo com. As reacções adversas notificadas mais frequentemente a um Zentiva de acordo (em 5% ou mais dos 942 doentes com doença mieloproliferativa) em ensaios clínicos foram::
Dor................................43.5%
Palpitacao............................26.1%
Diarreia.................................25.7%
Astenia.................................23.1%
Edema, outro..........................20.6%
Nausea....................................17.1%
dor.....................16.4%
Tontura................................15.4%
Dor, outros..............................15.0%
Dispneia.................................11.9%
Flatulência...............................10.2%
Vomito................................9.7%
Febre......................................8.9%
Edema Periférico...................8.5%
Erupção cutânea, incluindo urticária........8.3%
dor..............................7.8%
Anorexia................................7.7%
Taquicardia............................7.5%
Faringite.............................6.8%
Mal...................................6.4%
Tosse.....................................6.3%
Parestesia.............................5.9%
dor...............................5.9%
Prurido...................................5.5%
Dispepsia...............................5.2%
Os acontecimentos adversos com uma incidência de 1% a < 5% incluíram:
O corpo como um todo: sintomas de gripe, arrepios, fotossensibilidade.
Sistema Cardiovascular: arritmia, hemorragia, hipertensão, doença cardiovascular, angina de peito, insuficiência cardíaca, hipotensão postural, trombose, vasodilatação, enxaqueca, síncope.
Sistema digestivo: obstipação, distensão gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, gastrite, melena, estomatite aftosa, eructação.
Hemic
Sistema hepático: foram observadas enzimas hepáticas elevadas em 3 Doentes (ET: 2, OMPD: 1) durante a terapêutica com Zentiva de acordo.
Sistema musculosquelético: artralgia, mialgia, cãibras nas pernas.
Sistema nervoso: depressão, sonolência, confusão, insónia, nervosismo, amnésia.
Doenças Nutricionais: Desidratação.
Sistema respiratório: rinite, epistaxis, doença respiratória, sinusite, pneumonia, bronquite, asma.
Sistema de pele e apêndices: doença cutânea, alopécia.
Sentidos especiais: ambliopia, visão anormal, zumbido, Anomalia do campo visual, diplopia.
Sistema Urogenital: disúria, hematúria.
Ocorreram alterações renais em 15 doentes (ET: 10, PV: 4, OMPD: 1). Seis ET, 4 (PV) e 1 com OMPD experientes insuficiência renal (aproximadamente 1%), enquanto no Anagrelid Zentiva tratamento, em 4 casos, a insuficiência renal foi considerado, possivelmente, relacionadas com Anagrelid Zentiva tratamento. Verificou-se que os restantes 11 apresentavam compromisso renal preexistente.. As Doses variaram entre 1.5-6.0 mg / dia, com períodos de exposição de 2 a 12 meses. Não foi necessário ajuste da dose devido a insuficiência renal. O perfil de acontecimentos adversos para os doentes em três ensaios clínicos sobre uma terapêutica com Zentiva de acordo (em 5% ou mais de 942 doentes com doenças mieloproliferativas) é mostrado no seguinte gráfico de barras.:
Todos os doentes com doença mieloproliferativa (n=942))
Pós-Comercialização
Foram notificadas doenças pulmonares intersticiais (incluindo alveolite alérgica, pneumonia eosinofílica e pneumonite intersticial) em doentes que tomaram um tratamento com Zentiva de acordo com as notificações pós-comercialização.
Anacrelid Zentiva é uma droga usada para o tratamento da trombocitose essencial (ET, trombocitemia essencial). Também tem sido usado no tratamento de leucemia mielóide crônica. [Taxa]
However, we will provide data for each active ingredient