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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Bovinos Amoxi
Amoxicilina
Amoxi bovinos Suspensão Oral está indicada para o tratamento das doenças em adultos e doenças :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assinomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori erradicacao
- Doença de Lyme
.
A suspensão Oral de Amoxi bovinos está também indicada para a profilaxia da endocardite.
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Amoxil está indicado no tratamento das questões infecciosas em adultos e doenças: :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assinomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori erradicacao
- Doença de Lyme
O Amoxil tambémestá indicado na profilaxia da endocardite.
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Posologia
A dose de Suspensão Oral de Amoxi bovinos seleccionados para tratar uma infecção individual deve ter em conta:
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A identidade, o peso e a função renal do doente, tal como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças > 40 kg
Crianças < 40 kg
As restrições podem ser tratadas com cápsulas para bovinos Amoxi, comprimidos dispersíveis suspensões ou saquetas
A suspensão Pediátrica de Amoxi bovinos é recomendada para campanhas com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
Dose:
Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
Compromisso Renal
Em dentes em hemodiálise
Os bovinos podem ser retirados da circulação por hemodiálise.
Em dentes em diálise peritoneal
Bovinos Amoxi máximo 500 mg / dia.
Hepatica
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Modo de administração
Amoxi bovinos Suspensão Oral destino-se à administração oral.
Absorção Da Suspensão Oral Amoxi bovinos não é acompanhada por alimentos.
A terapêutica pode ser criada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Posologia
Uma dose de Amoxil seleccionada para tratar uma infecção individual deve ter em conta:
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A identidade, o peso e a função renal do doente, tal como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças >40 kg
Crianças <40 kg
As críticas podem ser tratadas com cápsulas de Amoxil, suspensões de comprimidos dispersíveis ou saquetas.
Recomendação-se a suspensão Pediátrica de Amoxil para criar com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
Dose:
Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
Compromisso Renal
Em dentes em hemodiálise
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Em dentes em diálise peritoneal
Amoxicilina, no máximo, 500 mg / dia.
Hepatica
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Modo de administração
Amoxil destino-se à administração oral.
A absorção do Amoxil não é acompanhada por alimentos.
A terapêutica pode ser criada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Aula com água sem câmara de abertura.
Antecedentes de reacção de hipersensibilidad imediata grave (por ex. anafilaxia) a outro agente beta-lactâmico (por exemplo, cefalosporina, carbapenem ou monobactama).
Reacções de hipersensibilidadecomment
Antes de iniciar uma terapêutica com bovinos Amoxi, deve proceder-se a uma análise das reacções de hipersensibilidad às penicilinas, cefalosporinas uo outros agentes beta-lactâmicos.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves) em doentes em terapêutica com penicilina. Estas reacções são mais prováveis de ocorrer em índios com história de hipersensibilidade à penicilina e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção química, a terapeutica com Amoxi bovinos deve ser compatível e instituida uma terapia alternativa adequada.
Microrganismos não susceptíveis
Os bovinos Amoxi não são adequados para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o agente patogénico já esteja documentado e se saiba ser susceptível de uo que exista uma probabilidade muito elevada de que o agente patogénico seja adequado para o tratamento com bovinos Amoxi. A isto aplica-se particularmente quando se considera o tratamento de doenças infecciosas do tracto médico e infecciosas túmulos do ouvido, nariz e gargantas.
Convulsao
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes a receber doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais.
Compromisso Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacções cortadas
Uma ocorrência, no início fazer tratamento, de um eritema generalizado febril associado à pustula pode ser um sintoma de pustulose exantema generalizada aguda. Esta reacção requer a interrupção do tratamento com Amoxi e contra-indica qualquer administração subsequente.
Os bovinos Amoxi devem ser evitados caso se suspeite de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de uma erupção cutânea morbilliforme foi associada a esta condição após a utilização de bovinos Amoxi.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A reacção de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento do estado Amoxi da doença de Lyme. Resulta directamente da actividade bactericida dos bovinos Amoxi nas bactérias causadoras da doença de Lyme, uma espiroqueta Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado também pode resultar em crescimento excessivo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Tanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentaram diarreia durante ou após a administração de qualquer anti-físico. Caso ocorra colite associada a antibióticos, o gado Amoxi deve ser imediatamente interrompido, consultado médico e iniciada uma terapêutica adequada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica prolongada
Durante uma terapêutica prolongada é aconselhável uma avaliação periódica das funções dos sistemas de órgãos, incluindo como funções renal, hepática e hematopoiética. Foram notificadas enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagiosas sanguíneas.
Anticoagulante
Foi notificado regularmente prolongamento do tempo de protrombina em dias a receber bovinos Amoxi. Deve ser realizada uma monitorização apropriada quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em doentes com redução da produção urinária, foi observada cristalúria muito raramente, predominantemente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de bovinos Amoxi, é aconselhável manter uma ingestão adequada de líquidos e a produção urinária, a fim de reduzir a possibilidade de cristalização de bovinos Amoxi. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular da patência.
Interferência com os testes de diagnóstico
É provável que níveis sírios e urinários elevados de bovinos Amoxi afectados determinados testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de bovinos Amoxi, leituras falsas positivas são comuns com os métodos químicos.
Recomenda-se que, ao testar a presença de glucose na urina durante o tratamento com Amoxi bovinos, se utilizem métodos enzimáticos de glucose oxidase.
A presença de bovinos Amoxi pode distorcer os resultados do ensino para o hipriol em mulheres gráficas.
Informações importantes sobre os excipientes
Este tratamento contem sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Este medicamento contém benzoato de sódio (E211), que é ligeiramente irritante para os olhos, pele e membranas mucosas. Pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos.
Reacções de hipersensibilidadecomment
Antes de iniciar uma terapia com amoxicilina, deve proceder-se a uma análise cuidadosa das reacções de hipersensibilidad às penicilinas, cefalosporinas uo outros agentes beta-lactâmicos.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves) em doentes em terapêutica com penicilina. Estas reacções são mais prováveis de ocorrer em índios com história de hipersensibilidade à penicilina e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção química, o tratamento com amoxicilina deve ser interpretado e instituida uma terapia alternativa apropriada.
Microrganismos não susceptíveis
A amoxicilina não é adequada para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o agente patogénico já esteja documentado e seja conhecido por ser susceptível de uo que exista uma probabilidade muito elevada de que o agente patogénico seja adequado para o tratamento com amoxicilina. A isto aplica-se particularmente quando se considera o tratamento de doenças infecciosas do tracto médico e infecciosas túmulos do ouvido, nariz e gargantas.
Convulsao
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes a receber doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais.
Compromisso Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacções cortadas
Uma ocorrência, no início fazer tratamento, de um eritema generalizado febril associado à pustula pode ser um sintoma de pustulose exantema generalizada aguda. Esta reacção requer a interrupção da amoxicilina e contra-indica qualquer administração subsequente.
A amoxicilina deve ser evitada caso se suspeite de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de erupção cutânea morbilliforme tem sido associada a esta condição após a utilização de amoxicilina.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A reacção de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com amoxicilina da doença de Lyme. Resultado directo da actividade bactericida da amoxicilina nas bactrias causadoras da doença de Lyme, a espiroquetá Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado pode potencialmente resultar num aumento significativo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Tanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentaram diarreia durante ou após a administração de qualquer anti-físico. Caso ocorra colite associada a antibióticos, a amoxicilina deve ser imediatamente interrompida, o médico consultado e deve ser iniciada uma terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica prolongada
Durante uma terapêutica prolongada é aconselhável uma avaliação periódica das funções dos sistemas de órgãos, incluindo como funções renal, hepática e hematopoiética. Foram notificadas enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagiosas sanguíneas.
Anticoagulante
Foi notificado regularmente prolongamento do tempo de protrombina em doentes a receber amoxicilina. Deve ser realizada uma monitorização apropriada quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em doentes com redução da produção urinária, foi observada cristalúria muito raramente, predominantemente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de amoxicilina, é aconselhável manter uma ingestão adequada de líquidos e a saída urinária, a fim de reduzir a possibilidade de cristalização da amoxicilina. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular da patência.
Interferência com os testes de diagnóstico
É provável que níveis sírios e urinários elevados de amoxicilina afetem certos testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de amoxicilina, leituras falhas positivas são comuns aos métodos químicos.
Recomenda-se que, ao testar a presença de glucose na urina durante o tratamento com amoxicilina, se utilizem métodos enzimáticos de glucose oxidase.
A presença de amoxicilina pode distorcer os resultados do ensino para o hipriol em mulheres gráficas.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinas. No entanto, podem exercer efeitos indesejáveis (por exemplo, reacções aleatórias, tonturas, convulsões) que podem influenciar a capacidade de conduzir uo utilizar máquinas.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinas. Contudo, podem ocorrer efeitos indesejáveis (por ex. reacções alérgicas, tonturas, convulsões) que podem influenciar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros obtidas a partir de estudos clínicos e de vigilância pós-comercialização com bovinos Amoxi, apresentadas pelas classes de Sistemas de órgãos MedDRA, estão listadas abaixo.
Foram utilizadas as seguintes terminologias para classificar a representação de efeitos indesejáveis.
Muito freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a <1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a <1 / 1. 000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros obtidas a partir de estudos clínicos e de vigilância pós-comercialização com amoxicilina, apresentadas pelas classes de Sistemas de órgãos MedDRA, estão listadas abaixo.
Foram utilizadas as seguintes terminologias para classificar a representação de efeitos indesejáveis.
Muito freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a <1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a <1 / 1. 000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurando por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ser evidências sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia) e perturbação do equilíbrio hidro-eléctrico. Foi observada cristalúria de bovinos Amoxi, em alguns casos conduzindo a insubficiência renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias a doses receber elevadas.
Tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio água/electrólito.
O estado Amoxi pode ser removido da circulação por hemodiálise.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ser evidências sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia) e perturbação do equilíbrio hidro-eléctrico. Foi observada cristalúria de amoxicilina, em alguns casosduzindo a insuficiência renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias a doses receber elevadas.
Tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio água/electrólito.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de Acção
Amoxi de Gado é uma penicilina semi-sintético (beta-lactam antibiótico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referida como uma penicilina proteínas de ligação, Plps) em biossintéticas caminho da bacterianas peptidoglycan, que é integrante componente estrutural da parede celular bacteriana. A informação da língua do peptidoglicano conduz ao aumento da escala da escala celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
Os bovinos Amoxi são susceptíveis à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de actividade dos bovinos Amoxi por si só não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T>CIM) é considerado o principal determinante da eficácia para os bovinos Amoxi.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência aos bovinos Amoxi são::
- Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração das PBPs, que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidad de bacterias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Interrupção
Os parâmetros críticos da CIM para os bovinos Amoxi são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se um acordo específico quando a prevalência local de resistência é tal que a utilização do produto em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de Acção
Amoxicilina é uma penicilina semi-sintético (beta-lactam antibiótico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referida como uma penicilina proteínas de ligação, Plps) em biossintéticas caminho da bacterianas peptidoglycan, que é integrante componente estrutural da parede celular bacteriana. A informação da língua do peptidoglicano conduz ao aumento da escala da escala celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
A amoxicilina é susceptível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de actividade da amoxicilina isolada não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T>MIC) é considerado o principal determinante da eficácia da amoxicilina.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência à amoxicilina são::
- Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração das PBPs, que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidad de bacterias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Interrupção
Os limites de MIC para a amoxicilina são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se um acordo específico quando a prevalência local de resistência é tal que a utilização do produto em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
Absorcao
O estado Amoxi dissocia-se totalmente em solução aquosa a pH físico. é rápida e bem absorvido pela via oral de administração. Após administração oral, os bovinos Amoxi têm uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Tmaximo) é de aproximadamente uma hora.
Apresentaram-se a seguir os resultados farmacêuticos de um estudo no qual foi administrada uma dose de 250 mg de Amoxi três vezes por dia, em jejum, a grupos de voluntários saudáveis.
No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear proporcionalmente à dose (medida como Cmaximo AUC). Absorção não influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser utilizada para a eliminação de bovinos Amoxi.
Distribuição
Cerca de 18% do estado plasmático total liga-se às proteinas e o volume de distribuição aparente é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l/kg.
Após administração intravenosa, foram encontrados bovinos Amoxi na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e pus. O estado Amoxi não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de Estudos em animais, não há evidência de retenção significativa de material derivado do fármaco nos tecnológicos. O gado Amoxi, como a maioria das penicilinas, pode ser detectado no leite materno.
Demonstrou-se que os bovinos Amoxi sofram uma barreira placentária.
Biotransformação
O gado Amoxi é parcialmente excretado na urina sob a forma de ácido peniclóico inactivo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de eliminação do estado Amoxi é através do rim.
O estado Amoxi tem uma semi-vida média de eliminação de aproximadamente uma hora e uma eliminação total média de aproximadamente 25 l/hora em índios saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% dos bovinos Amoxi são excretados inalterados na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg uo 500 mg de bovinos Amoxi. Vamos embora que a excreção urinária foi de 50-85% para os bovinos Amoxi durante um período de 24 horas.
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção de Amoxi no gado.
Idade
Uma semi - vida de eliminação do gado Amoxi é semelhante em crianças com idades compreendidas entre os 3 meses e os 2 anos e em crianças e adultos mais velhos. Para crianças muito jovens (incluindo recém-nascidos pré-termo) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder duas vezes por dia devido à imaturidade da via de eliminação renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de bovinos Amoxi a índios saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética dos bovinos Amoxi.
Compromisso Renal
A redução série total dos bovinos Amoxi diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
Hepatica
Os doentes com compromisso hepático devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada a intervalos regulares.
Absorcao
A amoxicilina dissocia-se totalmente em solução aquosa a pH físico, sendo rápida e bem absorvida pela via oral de administração. Após administração oral, a amoxicilina tem uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Tmaximo) é de aproximadamente uma hora.
Apresentaram-se a seguir os resultados farmacêuticos de um estudo em que foi administrada uma dose de amoxicilina de 250 mg três vezes por dia, em jejum, a grupos de voluntários saudáveis.
No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear proporcionalmente à dose (medida como Cmaximo AUC). A absorção não é influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser utilizada para a eliminação da amoxicilina.
Distribuição
Cerca de 18% da amoxicilina plasmática total liga-se às proteínas e o volume de distribuição aparenta é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l/kg.
Após administração intravenosa, foi descoberta amoxicilina na vesículo biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e pus. A amoxicilina não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de Estudos em animais, não há evidência de retenção significativa de material derivado do fármaco nos tecnológicos. A amoxicilina, tal como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno.
Demonstrou-se que a amoxicilina agravessa a barreira placentária.
Biotransformação
A amoxicilina é parcialmente excretada na urina sob a forma de ácido penicilóico inactivo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de eliminação da amoxicilina é através do rim.
Um amoxicilina tem um tempo de semi-vida de eliminação médio de aproximadamente uma hora e uma depreciação total média de aproximadamente 25 l/hora em índios saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% da amoxicilina é excretada inalterada na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de amoxicilina. Vamos embora que a excreção urinária foi de 50-85% para a amoxicilina durante um período de 24 horas.
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção da amoxicilina.
Idade
O tempo de semi-vida de eliminação da amoxicilina é semelhante para crianças com ideendidas entre os 3 meses e os 2 anos e crianças mais velhas e adultos. Para crianças muito jovens (incluindo recém-nascidos pré-termo) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder duas vezes por dia devido à imaturidade da via de eliminação renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de amoxicilina / a índios saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética da amoxicilina.
Compromisso Renal
A redução série total da amoxicilina diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
Hepatica
Os doentes com compromisso hepático devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada a intervalos regulares.
penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenidade com bovinos Amoxi.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenidade com amoxicilina.
Não aplicável.
Verificque se o selo da tampa está intacto antes de utilizar.
Inverser e agitar o fracasso para soltar o pó.
Para preparar adicionar 64 ml de água potável e agitar até que todos os conteúdos sejam dispersos
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient