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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
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Allopurinol Kyowa Yakuhin
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Alopurinol
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Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para reduzir a formação de ácido úrico/urato em condições em que a deposição de urato/ácido úrico já tenha ocorrido (por exemplo, artrite gotosa, Tofo cutâneo, nefrolitíase) ou é um risco clínico previsto (e.g. tratamento da doença maligna do lentigo que pode conduzir a uma nefropatia aguda por ácido úrico).
Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para o tratamento de pedras renais de 2,8-dihidroxiadenina (2,8-DHA) relacionadas com a atividade deficiente da adenina fosforibosiltransferase.
Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para o tratamento de pedras renais misturadas recorrentes de oxalato de cálcio na presença de hiperuricosúria, quando como medidas fluidas, dietéticas e semelhantes falharam.
Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para reduzir a formação de ácido úrico/urato em condições em que a deposição de urato/ácido úrico já tenha ocorrido (por exemplo, artrite gotosa, Tofo cutâneo, nefrolitíase) ou é um risco clínico previsto (e.g. tratamento da doença maligna do lentigo que pode conduzir a uma nefropatia aguda por ácido úrico)..
Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para o tratamento de pedras renais de 2,8-dihidroxiadenina (2,8-DHA) relacionadas com a atividade deficiente da adenina fosforibosiltransferase.
Alopurinol Kyowa Yakuhin é indicado para o tratamento de pedras renais misturadas recorrentes de oxalato de cálcio na presença de hiperuricosúria, quando como medidas fluidas, dietéticas e semelhantes falharam.
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Posologia
Adulto
Allopurinol Kyowa Yakuhin deve ser introduzido em doses baixas, por exemplo 100 mg/dia, para reduzir o risco de reacções adversas e aumentadas se a resposta é ao urato não para satisfação. Deve ter-se precaução adicional no caso de a função renal ser fraca. Açúcar-se o seguinte esquema posológico::
100 a 200 mg por dia em condições ligeiras,
300 a 600 mg por dia em condições moderadamente graves,
700 a 900 mg por dia em condições graves.
Se for necessária uma dose de 2 a 10 mg/kg de peso vivo/dia, deve utilizar-se uma dose de 2 a 10 mg/kg de peso vivo / dia.
População pediátrica
Criançascom menos de 15 anos: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / dia até um máximo de 400 mg por dia. Uma utilização em crianças é raramente indicada, excepto em situações malignas (especialmente leucemia) e em certas doenças enzimáticas tais como a síndrome de Lesch-Nyhan.
Velho
Na ausência de dados específicos, deve ser utilizada a dose mais baixa que produz uma redução satisfatória do rato.4.
Compromisso Renal
Uma vez que alopurinol Kyowa Yakuhin e os seus metabolitos são excretados pelo rim, uma insuficiência renal pode levar à retenção de fazer fármaco e/ou dos seus metabolitos, com o consequente prolongamento das meias-vidas plasmáticas. Na insuficiência renal grave, pode ser aceite menos de 100 mg por dia ou utilizar doses únicas de 100 mg a intervalos superiores a um dia. Se existirem instalações disponíveis para monitorizar como concentrações plasmáticas de oxipurinol, a dose deve ser ajustada para manter os níveis plasmáticos de oxipurinol abaixo de 100 micromol / L (15.2 mg / litro). Alopurinol Kyowa Yakuhin e seus metabolitos são removidos por diálise renal. Se um diálise para a necessária duas a três vezes por semana, deve considerar-se um esquema posológico alternativo de 300-400 mg de alopurinol Kyowa Yakuhin imediatamente após cada diálise sem diálise, sem período transitório
Hepatica
Devem ser utilizadas doses reduzidas em dentes com comprometimento hepático. Recomenda-se a realização de testes periódicos da função hepática durante as fases iniciais da terapeutica.
Tratamento de condições elevadas de volume de negócios de urato, por exemplo neoplasia, síndrome de Lesch-Nyhan
É aconselhável corrigir a hiperuricemia existe e / ou a hiperuricosúria com alopurinol Kyowa Yakuhin antes de iniciar a terapeutica citotóxica. É importante assegurar uma hidratação adequada para conservar um diurética óptima e tentar uma alcalinização da urina para aumentar a solubilidade do rato urinário/ácido úrico. A dose de alopurinol Kyowa Yakuhin deve estar na extremidade inferior do esquema posológico recomendado.
Estas medidas podem reduzir o risco de a deposição de xantina e/ou oxipurinol complicar a situação clínica.8.
Aconselhamento Em Matéria De Acompanhamento
A dose deve ser ajustada através da monitorização das realizações séries de urato e dos níveis uráticos/ácido úrico uma interpostos interpostos.
Modo de administração
Allopurinol Kyowa Yakuhin pode ser tomado oralmente uma vez por dia após uma reflexão. É bem tolerado, especialmente depois da comida. Se a dose diária exceder 300 mg e se manifestar intolerância gastrintestinal, pode ser desapropriado um regime de doses divididas.
Posologia
Adulto
Allopurinol Kyowa Yakuhin deve ser introduzido em doses baixas, por exemplo 100 mg/dia, para reduzir o risco de reacções adversas e aumentadas se a resposta é ao urato não para satisfação. Deve ter-se precaução adicional no caso de a função renal ser fraca. Açúcar-se o seguinte esquema posológico::
100 a 200 mg por dia em condições ligeiras,
300 a 600 mg por dia em condições moderadamente graves,
700 a 900 mg por dia em condições graves.
Se for necessária uma dose de 2 a 10 mg/kg de peso vivo/dia, deve utilizar-se uma dose de 2 a 10 mg/kg de peso vivo / dia.
População pediátrica
Criançascom menos de 15 anos: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / dia até um máximo de 400 mg por dia. Uma utilização em crianças é raramente indicada, excepto em situações malignas (especialmente leucemia) e em certas doenças enzimáticas tais como a síndrome de Lesch-Nyhan.
Velho
.Compromisso Renal
Uma vez que o alopurinol e os seus metabolitos são excretados pelo rim, uma insuficiência renal pode levar à retenção de fazer fármaco e / ou dos seus metabolitos, com o consequente prolongamento das meias-vidas plasmáticas. Na insuficiência renal grave, pode ser aceite menos de 100 mg por dia ou utilizar doses únicas de 100 mg a intervalos superiores a um dia. Se existirem instalações disponíveis para monitorizar como concentrações plasmáticas de oxipurinol, a dose deve ser ajustada para manter os níveis plasmáticos de oxipurinol abaixo de 100 micromol / L (15.2 mg / litro). O alopurinol e os seus metabolitos são removidos por diálise renal. Se um diálise para a necessária duas a três vezes por semana, deve considerar-se um esquema posológico alternativo de 300-400 mg de alopurinol Kyowa Yakuhin imediatamente após cada diálise sem diálise, sem período transitório
Hepatica
Devem ser utilizadas doses reduzidas em dentes com comprometimento hepático. Recomenda-se a realização de testes periódicos da função hepática durante as fases iniciais da terapeutica.
Tratamento de condições elevadas de volume de negócios de urato, por exemplo neoplasia, síndrome de Lesch-Nyhan
É aconselhável corrigir a hiperuricemia existe e / ou a hiperuricosúria com alopurinol Kyowa Yakuhin antes de iniciar a terapeutica citotóxica. É importante assegurar uma hidratação adequada para conservar um diurética óptima e tentar uma alcalinização da urina para aumentar a solubilidade do rato urinário/ácido úrico. A dose de alopurinol Kyowa Yakuhin deve estar na extremidade inferior do esquema posológico recomendado.
Deve ser seguida a insuficiência Renal.Estas medidas podem reduzir o risco de a deposição de xantina e/ou oxipurinol complicar a situação clínica.8.
Aconselhamento Em Matéria De Acompanhamento
A dose deve ser ajustada através da monitorização das realizações séries de urato e dos níveis uráticos/ácido úrico uma interpostos interpostos.
Modo de administração
Allopurinol Kyowa Yakuhin pode ser tomado oralmente uma vez por dia após uma reflexão. É bem tolerado, especialmente depois da comida. Se a dose diária exceder 300 mg e se manifestar intolerância gastrintestinal, pode ser desapropriado um regime de doses divididas.
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Sondrome de hipersensibilidad, SJS E TEN
Alopurinol Kyowa yakuhin reacções de hipersensibilidade podem manifestar-se de muitas maneiras diferentes, incluindo exantema maculopapular, síndrome de hipersensibilidade (também conhecido como VESTIDO) e SJS / DEZ. Estas reacções são diagnósticos clínicos, e as suas propostas clínicas continuam a ser a base para a tomada de decisões. Se estas reacções ocorrerem em qualquer altura durante o tratamento, Allopurinol Kyowa Yakuhin deve ser imediatamente retirado. Não se deve efectuar nova administração em doentes com resumo de hipersensibilidade e SJS / 10. Os corticosteróides podem ser benéficos na superação das reacções cortadas de hipersensibilidade.
Hla-B * 5801 Alelo
O alelo HLA-B * 5801 demonstrou estar associado ao risco de desenvolvimento da síndrome de hipersensibilidade relacionada com alopurinol Kyowa Yakuhin e SJS / DEZ. Uma frequência fazer alelo HLA-B * 5801 varia muito entre as populações étnicas: até 20% na população chinesa Han, 8-15% na tailandesa, cerca de 12% na população coreana e 1-2% em indivíduos de origem japonesa uo Europeia. Antes de iniciar o tratamento com alopurinol Kyowa Yakuhin em subgrupos de doentes em que se sabe que a prevalência deste alelo é elevada, deve considerar-se o rastreio da Hla-B*5801 nos subgrupos de doentes em que se sabe que a prevalência deste alelo é elevada. A doença renal crónica pode aumentar o risco Nestos doentes adicionais. Caso não esteja disponível qualquer genotipagem HLA-B*5801 para doentes de ascendência chinesa, tailandesa uo coreana, os dos dos benefícios devem ser cuidadosamente avaliados e considerados superiores aos possíveis riscos mais elevados antes de iniciar uma terapêutica. A utilização de genotipagem não foi estabelecida novas populações de doenças. Se o paciente é um portador conhecido de HLA-B * 5801 (especialmente naqueles que são de origem chinesa, tailandesa uo coreana),Alopurinol Kyowa Yakuhin não deve ser iniciado, a menos que não haja outras opções terapêuticas razoáveis e os dos dos benefícios são pensados para exceder os riscos. É necessária vigilância adicional para sinais de resumo de hipersensibilidade ou SJS / TEN e o doente deve ser informado da necessidade de intervir o tratamento imediatamente após o primeiro registo dos sintomas.
A SJS / TEN ainda pode ocorrer em pacientes que sejam considerados negativos para HLA-B * 5801, independente de sua origem étnica.
Compromisso renal crónica
Os do compromisso renal crónica e utilização concomitante de diuréticos, em particular tiazidas, podem estar em maior risco de desenvolver reacções de hipersensibilidadeincluindo SJS/TEN associadas a alopurinol Kyowa Yakuhin. É necessária uma vigilância adicional para os sinais de síndrome de hipersensibilidade uo SJS/DEZ e o doente deve ser como relatado não da necessidade de interromper o tratamento imediatamente e permanentemente ao primeiro aparecimento dos sintomas.
Compromisso hepático ou renal
Devem ser utilizadas doses reduzidas em dentes com comprometimento hepático ou renal. Os doentes em tratamento para hipertensão uo insuficiência cardíaca, por exemplo com diuréticos uo inibidores da ECA, podem ter alguma insuficiência renal concomitante e alopurinol Kyowa Yakuhin deve ser utilizado com cuidado neste grupo.
Hiperuricemia assintomática
A hiperuricemia associada per se não é geralmente considerada uma indicação para a utilização de alopurinol Kyowa Yakuhin. Alteração de fluido e dieta com o manejo da causa subjugada pode corrigir a condição.
Ataques agudos de gota
O tratamento com Alopurinol Kyowa Yakuhin não deve ser prejudicado até que um ataque agudo de gota tenha diminuido completamente, uma vez que outros ataques podem ser precipitados.
Nas fases iniciais do tratamento com alopurinol Kyowa Yakuhin, tal como com agentes uricosúricos, pode precipitar-se um ataque agudo de artrite gotosa. Portanto, é aconselhável administrar profilaxia com um agente anti-inflamatório ou colchicina adequado durante pelo menos um mês. A literatura deve ser consultada para obter pormenores sobre as doses, precauções e recursos adequados.
Se se desenvolverem ataques agudos em doentes a receber alopurinol Kyowa Yakuhin, o tratamento deve continuar na mesma dose, enquanto o ataque agudo é tratado com um agente anti-inflamatório adequado.
Deposição de xantina
Em condições em que a taxa de formação de urato é grandemente aumentada (por exemplo, doença maligna do lentigo fazer o lentigo e seu tratamento, síndrome de Lesch-Nyhan), uma concentração absoluta de xantina na urina pode, em casos raros, aumentar suficientemente para permitir uma deposição sem tracto urinário. Este risco pode ser minimizado por hidratação adequada para obter uma diluição óptima da urina.
Impacto das pedras renais do ácido úrico
Terapia adequada com alopurinol Kyowa Yakuhin levará à dissolução de grandes pedras pélvicas renais de ácido úrico, com uma remota possibilidade de impactação não ureter.
Doenças da tiróide
Foram observados valores acumulados de TSH (>5, 5 µIU/mL) em dentes em tratamento a longo prazo com alopurinol Kyowa Yakuhin (5, 8%) num estudo de extensão aberto um longo prazo. É necessária precaução quando alopurinol Kyowa Yakuhin é utilizado em doentes com alteração da função tiroideia.
Lactose
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Sondrome de hipersensibilidad, SJS E TEN
Como reacções de hipersensibilidade ao alopurinol, podem manifestar-se de muitas formas diferentes, incluindo exantema maculopapular, síndrome de hipersensibilidade (também conhecida como VESTIDO) e SJS/DEZ. Estas reacções são diagnósticos clínicos, e as suas sugestões continuam a ser a base para a tomada de decisões. Se estas reacções ocorrerem em qualquer altura durante o tratamento, o alopurinol deve ser retirado imediatamente. Não se deve cumprir nova administração em doentes com resumo de hipersensibilidade e SJS/10. Os corticosteróides podem ser benéficos na superação das reacções cortadas de hipersensibilidade.
Hla-B * 5801 Alelo
O alelo HLA-B * 5801 estado associado ao risco de desenvolvimento da língua de hipersensibilidad relacionada com alopurinol e SJS / TEN. Uma frequência fazer alelo HLA-B * 5801 varia muito entre as populações étnicas: até 20% na população chinesa Han, 8-15% na tailandesa, cerca de 12% na população coreana e 1-2% em indivíduos de origem japonesa uo Europeia. O rastreio fazer HLA-B * 5801 deve ser considerado antes de se iniciar o tratamento com alopurinol em subgrupos de doentes em que se sabe que a prevalência deste alelo é elevada. Uma doença renal crónica pode aumentar o risco nestes doentes adicionalmente no caso de não estar disponível genotipagem HLA-B*5801 para doentes com descendência chinesa, tailandesa uo coreana Han, os dos dos benefícios devem ser cuidadosamente avaliados e considerados superiores aos possíveis riscos mais elevados antes de iniciar uma terapêutica. A utilização de genotipagem não foi estabelecida novas populações de doenças. Se o paciente é um portador conhecido de HLA-B * 5801( especialmente naqueles que são de origem chinesa, tailandesa uo coreana), alopurinol não deve ser iniciado a menos que não haja outras opções terapêuticas razoáveis e os dos dos benefícios são pensados para exceder os riscos. É necessária vigilância adicional para sinais de resumo de hipersensibilidade ou SJS / TEN e o doente deve ser informado da necessidade de intervir o tratamento imediatamente após o primeiro registo dos sintomas.
A SJS / TEN ainda pode ocorrer em pacientes que sejam considerados negativos para HLA-B * 5801, independente de sua origem étnica.
Compromisso renal crónica
Doentes com compromisso renal crónica e utilização concomitante de diuréticos, em particular tiazidas, pode estar em maior risco de perda de reacções de hipersensibilidadeincluindo SJS / TEN associadas ao alopurinol. É necessária uma vigilância adicional para os sinais de síndrome de hipersensibilidade uo SJS/DEZ e o doente deve ser como relatado não da necessidade de interromper o tratamento imediatamente e permanentemente ao primeiro aparecimento dos sintomas.
Compromisso hepático ou renal
Devem ser utilizadas doses reduzidas em dentes com comprometimento hepático ou renal. Os doentes em tratamento para hipertensão uo insuficiência cardíaca, por exemplo com diuréticos uo inibidores da ECA, podem ter alguma insuficiência renal concomitante e o alopurinol deve ser utilizado com cuidado neste grupo.
Hiperuricemia assintomática
A hiperuricemia associada per se não é geralmente considerada uma indicação para a utilização de alopurinol Kyowa Yakuhin. Alteração de fluido e dieta com o manejo da causa subjugada pode corrigir a condição.
Ataques agudos de gota
O tratamento com alopurinol não deve ser prejudicado até que um ataque agudo de gota tenha diminuido completamente, uma vez que podem ser precipitados novos ataques.
Nas fases iniciais do tratamento com alopurinol Kyowa Yakuhin, tal como com agentes uricosúricos, pode precipitar-se um ataque agudo de artrite gotosa. Portanto, é aconselhável administrar profilaxia com um agente anti-inflamatório ou colchicina adequado durante pelo menos um mês. A literatura deve ser consultada para obter pormenores sobre as doses, precauções e recursos adequados.
Se se desenvolverem ataques agudos em doentes a receber alopurinol, o tratamento deve continuar na mesma dose, enquanto o ataque agudo é tratado com um agente anti-inflamatório adequado.
Deposição de xantina
Em condições em que a taxa de formação de urato é grandemente aumentada (por exemplo, doença maligna do lentigo fazer o lentigo e seu tratamento, síndrome de Lesch-Nyhan), uma concentração absoluta de xantina na urina pode, em casos raros, aumentar suficientemente para permitir uma deposição sem tracto urinário. Este risco pode ser minimizado por hidratação adequada para obter uma diluição óptima da urina.
Impacto das pedras renais do ácido úrico
Terapia adequada com alopurinol Kyowa Yakuhin levará à dissolução de grandes pedras pélvicas renais de ácido úrico, com uma remota possibilidade de impactação não ureter.
Doenças da tiróide
Foram observados valores acumulados de TSH (>5, 5 µIU/mL) em dentes em tratamento a longo prazo com alopurinol (5, 8%) num estudo de extensão aberto um longo prazo. É necessária precaução quando alopurinol é utilizado em causas com alteração da função tiroideia.
Lactose
Os comprimidos de alopurinol Kyowa Yakuhin contêm lactose, pelo que não devem ser administrados a doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp uo má absorção de glicose-galactose.
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Uma vez que foram notificadas reacções adversas tais como sonolência, vertigens e ataxia em doentes a receber alopurinol Kyowa Yakuhin, os doentes devem ter precaução antes de conduzir, utilizar máquinas uo participar em actividades perigosas até estarem razoavelmente certos de que alopurinol Kyowa Yakuhin não afecta negativamente o desempenho.
Uma vez que foram notificadas reacções adversas tais como sonolência, vertigens e ataxia em doentes a receber alopurinol, os doentes devem ter precaução antes de conduzir, utilizar máquinas uo participar em actividades perigosas até que tenham uma certeza razoável de que o alopurinol não afecta negativamente o desempenho.
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Para este medicamento não existe documentação clínica moderna que possa ser utilizada como suporte para determinar a frequência de efeitos indesejáveis. Os efeitos indesejáveis podem variar na sua incidência dependendo da dose recebida e também quando administrada em associação com outros agentes terapêuticos.
Como categorias de frequência atribuídas às reacções adversas medicamentosas abaixo são estimativas: para a maioria das reacções, não estão disponíveis dados adequados para calcular uma incidência. As reacções adversas medicamentosas identificadas incluem a vigilância pós-comercialização tenha sido considerada rara ou muito rara. Foi utilizada a seguinte convenção para a classificação da frequência:
As reacções adversas em associação com Allopurinol Kyowa Yakuhin são raras na população total tratada e na sua maioria de natureza menor. A incidência é mais elevada na presença de doença renal e/ou hepática.
1 Foram recebidas notificações muito raras de trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica, particularmente em indivíduos com insuficiência renal e/ou hepática, reforçando a necessidade de cuidados especiais neste grupo de doentes.
2 Um atraso de múltiplos órgãos distúrbio de hipersensibilidade (conhecidos como síndrome de hipersensibilidade uo VESTIDO), com febre, erupções na pele, vasculite,linfadenopatia, pseudo linfoma, artralgia, leucopenia, eosinofilia hepato-esplenomegalia, testes de função hepática e de fuga fazer ducto biliar (síndrome de destruição e desaparecimento de intrahepática ductos biliares) que ocorrem em várias combinações. Outros órgãos também podem ser afectados (e.g. fígado, pulmões, rins, pâncreas, miocárdio e cólon). Muito raramente foi notificado choque anafilático agudo. Se estas reacções ocorrerem, pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Allopurinol Kyowa Yakuhin deve ser retirado imediata e permanente
Não se deve cumprir nova administração em doentes com resumo de hipersensibilidade e SJS/10. Os corticosteróides podem ser benéficos na superação das reacções cortadas de hipersensibilidade. Quando ocorrem reacções de hipersensibilidad generalizada, uma doença renal e/ou hepática tem estado normalmente presente, particularmente quando o resultado foi fatal.
3 O linfoma angioimmunoblástico das células T foi descoberto muito ramente após a biópsia de uma linfadenopatia generalizada. Paroce ser reversível com a retirada de Allopurinol Kyowa Yakuhin.
4 Nos primeiros estudos clínicos, foram notificadas náuseas e vómitos. Outros relatórios sugerem que esta reacção não é um problema significativo e pode ser evitada tomando Allopurinol Kyowa Yakuhin após as reformas.
5 Foi notificada insuficiência hepática sem evidência de hipersensibilidade mais generalizada.
6 As reacções cortadas são as reacções mais frequentes e podem ocorrer em qualquer altura durante o tratamento.). Se a SJS / TEN, ou outras reacções graves de hipersensibilidade não podem ser excluídas, não reintegram alopurinol Kyowa Yakuhin devido ao potencial de uma reacção grave ou mesmo fatal. O diagnóstico clínico da SJS / TEN continua a ser a base para a tomada de decisões. Se estas reacções ocorrerem em qualquer altura durante o tratamento, Allopurinol Kyowa Yakuhin deve ser retirado imediata e permanente
7 Foi notificado Angioedema para ocorrer com e sem sinais e sintomas de uma reacção de hipersensibilidade mais generalizada.
9 A ocorrência de aumento da hormona estimuladora da tiróide (TSH) nos estudos relevantes não relatou qualquer impacto nos níveis livres de T4 uo teve níveis de TSH indicativos de hipotiroidismo subclínico.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Para este medicamento não existe documentação clínica moderna que possa ser utilizada como suporte para determinar a frequência de efeitos indesejáveis. Os efeitos indesejáveis podem variar na sua incidência dependendo da dose recebida e também quando administrada em associação com outros agentes terapêuticos.
Como categorias de frequência atribuídas às reacções adversas medicamentosas abaixo são estimativas: para a maioria das reacções, não estão disponíveis dados adequados para calcular uma incidência. As reacções adversas medicamentosas identificadas através da vigilância pós-comercialização foram consideradas raras ou muito raras. Foi utilizada a seguinte convenção para a classificação da frequência:
As reacções adversas em associação com Allopurinol Kyowa Yakuhin são raras na população total tratada e na sua maioria de natureza menor. A incidência é mais elevada na presença de doença renal e/ou hepática.
Foram recebidas notificações muito raras de trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica, particularmente em indivíduos com insuficiência renal e/ou hepática, reforçando a necessidade de cuidados especiais neste grupo de doentes.
2 Um atraso de múltiplos órgãos distúrbio de hipersensibilidade (conhecidos como síndrome de hipersensibilidade uo VESTIDO), com febre, erupções na pele, vasculite,linfadenopatia, pseudo linfoma, artralgia, leucopenia, eosinofilia hepato-esplenomegalia, testes de função hepática e de fuga fazer ducto biliar (síndrome de destruição e desaparecimento de intrahepática ductos biliares) que ocorrem em várias combinações. Outros órgãos também podem ser afectados (por exemplo, fígado, pulsões, rins, pâncreas, miocárdio e cólon). Se estas reacções ocorrerem, pode ocorrer em qualquer altura durante o tratamento, o alopurinol deve ser retirado imediata e permanentemente.
Não se deve cumprir nova administração em doentes com resumo de hipersensibilidade e SJS/10. Os corticosteróides podem ser benéficos na superação das reacções cortadas de hipersensibilidade. Quando ocorrem reacções de hipersensibilidad generalizada, uma doença renal e/ou hepática tem estado normalmente presente, particularmente quando o resultado foi fatal.
O linfoma Angioimmunoblástico das células T foi descoberto muito ramente após a biópsia de uma linfadenopatia generalizada. Paroce ser reversível com a retirada de Allopurinol Kyowa Yakuhin.
Nos estudos clínicos, foram notificadas náuseas e vómitos. Outros relatórios sugerem que esta reacção não é um problema significativo e pode ser evitada tomando Allopurinol Kyowa Yakuhin após as reformas.
Foi notificada insuficiência hepática sem evidência de hipersensibilidade mais generalizada.
As reacções cortadas são as reacções mais frequentes e podem ocorrer em qualquer altura durante o tratamento.Doenças do sistema monetário). Se não for possível excluir a SJS/TEN ou outras reacções graves de hipersensibilidad, não reintegra o alopurinol devido ao potencial de uma reacção grave ou mesmo fatal. O diagnóstico clínico da SJS / TEN continua a ser a base para a tomada de decisões. Se estas reacções ocorrerem em qualquer altura durante o tratamento, o alopurinol deve ser retirado imediata e permanente.
Foi notificado Angioedema para ocorrer com e sem sinais e sintomas de uma reacção de hipersensibilidade mais generalizada.
Doenças do sistema monetário).A ocorrência de aumento da hormona estimuladora da tiróide (TSH) nos estudos relevantes não relatou qualquer impacto nos níveis livres de T4 uo teve níveis de TSH indicativos de hipotiroidismo subclínico.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas via:
Sistema De Cartas Amarelos
Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
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Ingestão até 22.5 g alopurinol Kyowa Yakuhin sem efeito adverso foi notificado. Foram notificados sintomas e sinais, incluindo náuseas, vómitos, diarreia e tonturas, num doente que ingeriu 20 g de alopurinol Kyowa Yakuhin. A recuperação seguiu medidas gerais de apoio. Uma absorção maciça de alopurinol Kyowa Yakuhin pode conduzir a uma considerável inibição da atividade da xantina oxidase, a qual não deve ter efeitos indesejáveis a menos que afecte uma medicação concomitante, especialmente com 6-mercaptopurina e / ou azatioprina. . Uma retirada adequada para manter a diurética óptima facilita a excreção de alopurinol Kyowa Yakuhin e dos seus metabolitos. Se necessário, pode ser utilizada hemodiálise
Ingestão até 22.5 g alopurinol sem efeito adverso foi notificado. Foram notificados sintomas e sinais, incluindo náuseas, vómitos, diarreia e tonturas, num doente que ingeriu 20 g de alopurinol. A recuperação seguiu medidas gerais de apoio. Uma absorção maciça de alopurinol Kyowa Yakuhin pode conduzir a uma considerável inibição da atividade da xantina oxidase, a qual não deve ter efeitos indesejáveis a menos que afecte uma medicação concomitante, especialmente com 6-mercaptopurina e / ou azatioprina. . Uma retirada adequada para manter a diurética óptima facilita a excreção de alopurinol e dos seus metabolitos. Se necessário, pode ser utilizada hemodiálise
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Grupo farmacêutico: preparações que inibem a produção de ácido úrico. Código ATC: M04AA01.
Alopurinol Kyowa Yakuhin e o seu principal metabolito oxipurinol diminuem o nível de ácido úrico não de plasma e na urina por inibição da xantina-oxidase, uma enzima que cataliza a oxidação da hipoxantina em xantina e xantina em ácido úrico. Para além da inibição fazer catabolismo da purina em alguns, mas não em todos, doentes hiperuricémicos, um biossíntese da de novo purina encontra-se deprimida através da inibição retroactiva da hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase. Outros metabolitos de alopurinol Kyowa Yakuhin incluem alopurinol Kyowa Yakuhin-riboside e oxipurinol-7-riboside.
Grupo farmacêutico: preparações que inibem a produção de ácido úrico, código ATC: M04AA01.
O alopurinol é um inibidor da xantina-oxidase. O alopurinol e o seu principal metabolito oxipurinol diminuem o nível de ácido úrico não de plasma e na urina por inibição da xantina-oxidase, uma enzima que cataliza a oxidação da hipoxantina à xantina e da xantina ao ácido úrico. Para além da inibição fazer catabolismo da purina em alguns, mas não em todos, doentes hiperuricémicos, um biossíntese da de novo purina encontra-se deprimida através da inibição retroactiva da hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase. Os Outros metabolitos do alopurinol incluem alopurinol-ribosido e oxipurinol-7-ribosido.
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Absorcao
Alopurinol Kyowa Yakuhin é activo quando administrado por via oral e é rapidamente absorvido do tracto gastrointestinal superior. Os estudos detectaram alopurinol Kyowa Yakuhin no sangue 30-60 minutos após a administração. As estimativas de biodisponibilidad variam entre 67% e 90%. Os níveis plasmáticos máximos de alopurinol Kyowa Yakuhin ocorrem geralmente cerca de 1, 5 horas após a administração oral de alopurinol Kyowa Yakuhin, mas caem rapidamente e mal são detectáveis após 6 horas. Os niveis plasmáticos máximos de oxipurinolcorrem geralmente após 3-5 horas após a administração oral de alopurinol Kyowa Yakuhin e são muito mais mantidos
Distribuição
O Allopurinol Kyowa Yakuhin liga-se de forma insignificante às proteínas plasmáticas, pelo que não se pensa que como variações na ligação às proteínas alterem significativamente a depuração. O volume aprente de distribuição do alopurinol Kyowa Yakuhin é de aproximadamente 1,6 litros/kg, o que sugere uma absorção relativamente extensa pelos tecidos. Tecido concentrações de Alopurinol Kyowa Yakuhin não foram relatados em humanos, mas é provável que Allopurinol Kyowa Yakuhin e oxipurinol estará presente em maiores concentrações nenhum fígado e mucosa intestinal, onde xantina oxidase atividade é alto.
Biotransformação
O principal metabolito do alopurinol Kyowa Yakuhin é o oxipurinol. Outros metabolitos de alopurinol Kyowa Yakuhin incluem alopurinol Kyowa Yakuhin-riboside e oxipurinol-7-riboside.
Eliminacao
Aproximadamente 20% da Yakuhin alopurinol Kyowa ingerida é excretada nas labirintos. Uma eliminação de alopurinol Kyowa Yakuhin é principalmente por conversa metabólica em oxipurinol pela xantina oxidase e aldeido oxidase, sendo que menos de 10% do fármaco excretado inalterado na urina. Allopurinol Kyowa Yakuhin tem uma semi-vida plasmática de cerca de 0, 5 a 1, 5 horas.
O Oxipurinol é um inibidor menos potente da xantina oxidase do que o alopurinol Kyowa Yakuhin, mas a semi-vida plasmática do oxipurinol é muito mais prolongada. As estimativas variam de 13 a 30 horas no homem. Assim, uma inibição eficaz da xantina oxidase mantém-se durante um período de 24 horas com uma dose única diária de alopurinol Kyowa Yakuhin. Os doentes com função renal normal acumulam-se gradualmente oxipurinol até se atingir uma concentração plasmática de oxipurinol em estado estacionário. Estes doentes, que tomam 300 mg de alopurinol Kyowa Yakuhin por dia, terra geralmente concêntricas de oxipurinol de 5-10 mg/l.
O Oxipurinol é eliminado inalterado na urina, mas tem uma longa semi-vida de eliminação porque sofre reabsorção tubular. Os valores relacionados para a semi-vida de eliminação variam entre 13, 6 horas e 29 horas. As grandes discrepâncias estes valores podem ser contabilizadas por variações na noção do estado e / ou prestação da criação nos doentes.
Farmacocinética em doentes com compromisso renal
Uma depuração fazer Allopurinol Kyowa Yakuhin e do oxipurinol é muito reduzida em doentes com função renal deficiente, resultando em níveis plasmáticos mais elevados na terapêutica crónica. Doentes com insuficiência renal, em que os valores de depuração da creatinina se situavam entre 10 e 20 ml/min, apresentaram concentrações plasmáticas de oxipurinol de aproximadamente 30 mg/L após feriado feriado prolongado tratamento com 300 mg de alopurinol Kyowa Yakuhin por dia. Esta é aproximadamente a concentração que seria atingida com doses de 600 mg / dia nos doentes com função renal normal. Consequentemente, é necessária uma redução na dose de alopurinol Kyowa Yakuhin em doentes com compromisso renal
Farmacocinética em doentes Ido
Absorcao
O alopurinol é activo quando administrado por via oral e é rapidamente absorvido do tracto gastrointestinal superior. Os estudos detectaram alopurinol no sangue 30-60 minutos após a administração. As estimativas de biodisponibilidad variam entre 67% e 90%. Os níveis plasmáticos máximos de alopurinol ocorrem geralmente aproximadamente 1, 5 horas após a administração oral de alopurinol Kyowa Yakuhin, mas diminuem rapidamente e mal são detectáveis após 6 horas. Os niveis plasmáticos máximos de oxipurinolcorrem geralmente após 3-5 horas após a administração oral de alopurinol Kyowa Yakuhin e são muito mais mantidos.
Distribuição
O alopurinol liga-se de forma insignificante às proteínas plasmáticas, pelo que não se pensa que como variações na ligação às proteínas alterem significativamente a depuração. O volume disponível de distribuição do alopurinol é de aproximadamente 1,6 litros/kg, o que sugere uma absorção relativamente extensa pelos tecnológicos. Não foram notificadas concentrações de alopurinol nos tecidos humanos, mas é provável que o alopurinol e o oxipurinol estejam apresenta nas concentrações mais elevadas sem fígado e na mucosa intestinal, onde a atividade da xantina oxidase é elevada.
Biotransformação
O principal metabolito do alopurinol Kyowa Yakuhin é o oxipurinol. Os Outros metabolitos do alopurinol incluem alopurinol-ribosido e oxipurinol-7-ribosido.
Eliminacao
Aproximadamente 20% do alopurinol ingerido é excretado nas labirintos. A eliminação do alopurinol é essencial por conversão metabólica em oxipurinol pela xantina oxidase e aldeido oxidase, sendo menos de 10% do fármaco inalterado excretado na urina. O alopurinol tem uma semi-vida plasmática de cerca de 0, 5 a 1, 5 horas.
O Oxipurinol é um inibidor menos potente da xantina oxidase do que o alopurinol, mas a semi-vida plasmática do oxipurinol é muito mais prolongada. As estimativas variam de 13 a 30 horas no homem. Assim, uma inibição eficaz da xantina oxidase mantém-se durante um período de 24 horas com uma dose única diária de alopurinol Kyowa Yakuhin. Os doentes com função renal normal acumulam-se gradualmente oxipurinol até se atingir uma concentração plasmática de oxipurinol em estado estacionário. Estes doentes, que tomam 300 mg de alopurinol por dia, apresentam geralmente concentrações plasmáticas de oxipurinol de 5-10 mg/l.
O Oxipurinol é eliminado inalterado na urina, mas tem uma longa semi-vida de eliminação porque sofre reabsorção tubular. Os valores relacionados para a semi-vida de eliminação variam entre 13, 6 horas e 29 horas. As grandes discrepâncias estes valores podem ser contabilizadas por variações na noção do estado e / ou prestação da criação nos doentes.
Farmacocinética em doentes com compromisso renal
Uma depuração fazer alopurinol e do oxipurinol é muito reduzida em doentes com função renal deficiente, resultando em níveis plasmáticos mais elevados na terapêutica crónica. Os doentes com insuficiência renal, em que os valores de depuração da creatinina se situavam entre 10 e 20 ml/min, apresentaram concentrações plasmáticas de oxipurinol de aproximadamente 30 mg/L após feriado feriado prolongado tratamento com 300 mg de alopurinol por dia. Esta é aproximadamente a concentração que seria atingida com doses de 600 mg / dia nos doentes com função renal normal. Consequentemente, é necessária uma redução na dose de alopurinol Kyowa Yakuhin em doentes com compromisso renal
Farmacocinética em doentes Ido
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Mutagenicidade
Estudos citogenéticos mostram que alopurinol Kyowa Yakuhin não induz aberrações cromossómicas em células sanguíneas humanas in vitro em concentrações até 100 microgramas/ml e in vivo em doses de até 600 mg/dia durante um período médio de 40 meses.
Alopurinol Kyowa Yakuhin não produz compostos nitrosados in vitro nem afecta a transformação linfocitária in vitro.
Uma evidência de investigações bioquímicas e citológicas sugere fortemente que a Yakuhin alopurinol Kyowa não tem efeitos deletérios não ADN em qualquer fase fazer o ciclo celular e não é mutagénica.
Carcinogenicidade
Não se encontrou evidência de carcinogenidade em ratinhos e ratos tratados com alopurinol Kyowa Yakuhin durante até 2 anos.
Teratogenicidade
Um estudo em ratos recebendo intraperitoneal doses de 50 ou 100 mg/kg nos dias 10 a 13 de gestação resultou em anormalidades fetais, no entanto, em um estudo semelhante em ratos 120 mg/kg no dia 12 de gestação sem anormalidades foram observadas. Estudos extensivos de altas doses orais de Alopurinol Kyowa Yakuhin em ratos até 100 mg/kg/dia, ratos até 200 mg/kg/dia e coelhos até 150 mg/kg/dia, durante os dias 8 a 16 de gestação, não produziu efeitos teratogênicos.
Um in vitro o estudo, que utilizou como glândulas salivares fetais do rato em cultura para detectar um embriotoxicidade indicou que não seria de esperar que alopurinol Kyowa Yakuhin causasse embriotoxicidade também sem causar toxicidade materna.
Mutagenicidade
Estudos citogenéticos mostram que o alopurinol não induz aberrações cromossómicas em células sanguíneas humanas. in vitro em concentrações até 100 microgramas / ml e in vivo doses até 600 mg / dia durante um período médio de 40 meses.
O alopurinol não produz compostos nitrosados in vitro ou afinar a transformação dos linfócitos in vitro.
Uma evidência de investigações biológicas e citológicas sugere fortemente que o alopurinol não tem efeitos deletérios sobre o ADN em qualquer fase fazer o ciclo celular e não é mutagénico.
Carcinogenicidade
Não foram observados princípios de carcinogenidade em ratinhos e ratos tratados com alopurinol durante um período máximo de 2 anos.
Teratogenicidade
Um estudo em ratos recebendo intraperitoneal doses de 50 ou 100 mg/kg nos dias 10 a 13 de gestação resultou em anormalidades fetais, no entanto, em um estudo semelhante em ratos 120 mg/kg no dia 12 de gestação sem anormalidades foram observadas. Estudos extensivos de altas doses orais de alopurinol em ratos até 100 mg/kg/dia, ratos até 200 mg/kg/dia e coelhos até 150 mg/kg/dia, durante os dias 8 a 16 de gestação, não produziu efeitos teratogênicos.
Um in vitro o estudo, que utilizou como glândulas salivares fetais do rato em cultura para detectar um embriotoxicidade indicou que não seria de esperar que o alopurinol causasse embriotoxicidade também sem causar toxicidade materna.
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Não se considera incompatível com a maioria.
Não aplicável.
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N / A
Não existem requisitos especiais.
However, we will provide data for each active ingredient