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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A-Phenicol
Chloramphenicol
Doenças causadas por microorganismos sensíveis:
abscesso cerebral
febre tifóide
paratifo
salmonelose (principalmente formas generalizadas)
disenteria
brucelose
tularemia
febre Ku
infecção meningocócica
rickettsioses (incluindo tifo, tracoma, febre maculosa das Montanhas Rochosas)
psitacose
linfogranuloma inguinal
clamídia
yersiniose
erliquiose
infecções do trato urinário
infecção da ferida purulenta
pneumonia
peritonite purulenta
infecções do trato biliar
otite purulenta.
Инфекционно-inflamatórios doenças causadas por microrganismos sensíveis (em т. ч. abscesso cerebral, febre tifóide, паратиф, infecção por salmonela (principalmente generalizadas de forma), disenteria, brucelose, туляремия, febre Ku, a doença meningocócica, риккетсиозы (em т. ч. сыпной tifo, tracoma, manchado febre das montanhas Rochosas), паховая venéreo, иерсиниозы, эрлихиоз, infecções do trato urinário, гнойная раневая infecção, purulento peritonite, infecção biliar caminhos).
Tracoma, furúnculos, carbúnculos, doenças inflamatórias purulentas da pele, feridas purulentas, queimaduras infectadas, mamilos rachados em mães que amamentam.
Queimaduras superficiais, queimaduras profundas limitadas, escaras, úlceras tróficas, feridas infectadas.
Externamente, aplique diretamente nas áreas danificadas da pele ou, impregnando com linimento, um cotonete de gaze. É possível usar com um curativo oclusivo. A mudança do curativo é feita após 1-2 dias, dependendo das indicações.
Mamilos rachados-após cada alimentação, os mamilos são lavados com uma solução a 0,25% de amônia e, em seguida, um guardanapo estéril coberto com uma camada de linimento é aplicado à rachadura.
Cutâneo, pulverizado a uma distância de 20-30 cm por 1-3 com 2-3 vezes por semana
Externamente. A droga é impregnada com toalhetes de gaze estéreis, com os quais a ferida é frouxamente preenchida. É possível introduzir cavidades purulentas através de um cateter (tubo de drenagem) com uma seringa. Neste caso, a pomada é pré-aquecida a 35-36 °C. os curativos são realizados diariamente, até que a ferida seja completamente limpa de massas necróticas purulentas.
Hipersensibilidade (incluindo tianfenicol, azidas), psoríase, eczema, doenças fúngicas da pele.
Hipersensibilidade.
Reações alérgicas locais.
Queimando em locais de Aplicação.
Sintoma: возможно усиление побочных эффектов.
Tratamento: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Ativo contra Gram-positivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) e gram-negativos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) Cocos, rickettsias, espiroquetas, alguns vírus grandes, cepas de bactérias resistentes à penicilina, estreptomicina, sulfonamidas.
Absorção-90% (rápida e quase completa). Biodisponibilidade-70% após administração intravenosa. Associação com proteínas plasmáticas-50-60%, em recém — nascidos prematuros-32%. Tmax após administração intravenosa — 1-1, 5 h. Vd — 0,6–1 L/kg.
Penetra bem nos fluidos e tecidos do corpo. Suas maiores concentrações são criadas no fígado e nos rins. Até 30% da dose administrada é encontrada na bile. Cmax no líquido cefalorraquidiano é definida através de 4-5 horas após uma única injeção para dentro e pode chegar na ausência de inflamação das meninges 21-50% da Cmax plasmática e 45-89% — na presença de inflamação das meninges. Passa através da barreira placentária, as concentrações no soro do feto podem ser de 30 a 80% do sangue da mãe. Penetra no leite materno.
A quantidade básica (90%) é metabolizada no fígado. No intestino, sob a influência de bactérias intestinais, hidrolisa com a formação de metabólitos inativos.
É excretado dentro de 24 horas pelos rins-90% (por filtração glomerular — 5-10% inalterado, por secreção tubular na forma de metabólitos inativos — 80%), através do intestino — 1-3%. T1 / 2 da droga do plasma sanguíneo em adultos-1,5-3,5 h, em caso de insuficiência renal-3-11 h.
T1 / 2 em crianças de 1 mês a 16 anos — 3-6,5 horas, em recém — nascidos de 1 a 2 dias — 24 horas ou mais (especialmente varia em crianças com baixo peso ao nascer), 10-16 dias-10 horas.
Mal excretado durante a hemodiálise.
- Outros agentes antibacterianos sintéticos em combinações
Suprime o sistema enzimático do citocromo P450, portanto, com o uso simultâneo de fenobarbital, fenitoína, anticoagulantes indiretos, há um enfraquecimento do metabolismo dessas drogas, uma diminuição na excreção e um aumento na concentração plasmática.
Reduz o efeito antibacteriano das penicilinas e cefalosporinas.
Quando usado simultaneamente com eritromicina, clindamicina, lincomicina, observa-se um enfraquecimento mútuo da ação devido ao fato de que o cloranfenicol pode deslocar essas drogas do estado ligado ou impedir sua ligação à subunidade 50S de ribossomos bacterianos.
A administração simultânea com drogas que inibem a hematopoiese (sulfonamidas, citostáticos), afetando o metabolismo do fígado, com radioterapia aumenta o risco de desenvolver efeitos colaterais.
Quando administrado com drogas hipoglicêmicas orais, observa-se um aumento em sua ação (suprimindo o metabolismo no fígado e aumentando sua concentração no plasma).
Drogas mielotóxicas aumentam as manifestações de hematotoxicidade.
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