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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Chemisetina
Cloranfenicol
Doenças causadas por microrganismos sensíveis :
Abscesso cerebral
febre tifóide
Paratifos,
Salmonelose (principalmente forma generalizada),
disenteria
Brucelose
Tularemia.
Coofeaver,
Infecção meningocócica,
Rickettsia (incluindo febre do tifo, tracoma, febre rochosa das montanhas)
Sitta Cosis
Linfogastoma inguinal,
Clamídia,
Elsinia,
Ehrlich
Infecção do trato urinário
Infecção purulenta por ferida
pneumonia
Peritonite purulenta
Infecção por via biliar
Otite média purulenta。
Doenças causadas por microrganismos sensíveis :
Abscesso cerebral
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Paratifos,
Salmonelose (principalmente forma generalizada),
disenteria
Brucelose
Tularemia.
Coofeaver,
Infecção meningocócica,
Rickettsia (incluindo febre do tifo, tracoma, febre rochosa das montanhas)
Sitta Cosis
Linfogastoma inguinal,
Clamídia,
Elsinia,
Ehrlich
Infecção do trato urinário
Infecção purulenta por ferida
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Peritonite purulenta
Infecção por via biliar
Otite média purulenta。
(Abcessamento cerebral, febre tifóide, febre paratifóide, salmonelose (forma principalmente generalizada), disenteria, brucelose, tularemia, febre Ku, infecção meningocócica, ricketsia (febre tifóide, tracoma, Rocky) Infecções microbianas causadas por febre pontual), linfoblastoma da virilha, kias erráticas。
Tracoma, ebulição, carboidratos, doença inflamatória purulenta da pele, feridas purulentas, queimaduras infectadas, rachaduras nos mamilos das mães que amamentam。
Queimaduras superficiais, queimaduras profundas limitadas, úlceras por pressão, úlceras nutricionais, feridas infectadas。
V / v (Jet lance) ou / M-M-M.
Adultos-0,5-1 gramas por injeção 2-3 dias。 É possível aumentar a dose de ensino de infecções graves (incluindo febre tifóide e peritonite) nos hospitais em 3-4 g / dia。
O uso máximo de granéis é de 4g。
As crianças são prescritas sob controle da concentração de medicamentos no soro, dependendo da idade: bebês e idosos - a cada 6 horas ou a cada 25 mg / kg (base) a cada 12 horas, doença grave - 75-100
A solução é preparada imediatamente antes da injeção。
0 para administração intravenosa。Em pacientes com diabetes que dissolvem o conteúdo de um frasco para injetáveis de 5g em 2,5 ml e o conteúdo de um frasco para injetáveis de 1g em 5 ml de solução de glicose a 5 ou 40% ou água para injeção, o medicamento está em uma solução de cloreto de sódio a 0,9%. Dosado。
Na peça de roupa interior, o volume de solvente é geralmente de 1 ml por 2-3 g de antibiótico。 Uma solução a 0,25-0,5% de novocaína pode ser usada como solvente para plantas usadas em / M。
A duração média do tratamento é de 8 a 10 dias。
Externamente, aplique diretamente em áreas de danos à pele ou aplique zaragatoas impregnadas com linimento。 Pode ser usado com curativo de oclusão。 Dependendo da indicação, o curativo mudará após 1-2 dias。
Mamilos rachados - Após cada alimentação, lave os mamilos com solução de amônia a 0,25% e aplique um pano estéril coberto com uma camada de linimento na fenda。
A pele pode ser pulverizada por 1-3 segundos a uma distância de 20 a 30 cm, com lesões graves 2-3 vezes por semana, e o medicamento pode ser usado diariamente。
Do lado de fora。 A droga é impregnada com gazenapkin estéril, que preenche suavemente a ferida。 É possível injetar na cavidade do pus através de um cateter (tubo fluido) usando uma seringa。 Nesse caso, o curativo é feito diariamente até que a ferida pré-aquecida a 35-36 ° C seja completamente lavada da massa necrótica purulenta。
Hipersensibilidade
Supressão mielostática
Doenças da pele (psoríase, eczema, lesões fúngicas),
Porfiria intermitente aguda,
Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
Fígado e / ou insuficiência renal
gravidez,
Período de amamentação
Período de recém-nascido。
Seja cuidadoso: Pacientes que foram tratados anteriormente com drogas citopropênicas ou radioterapia na primeira infância。
Hipersensibilidade (incluindo tiafenicol e azida), psoríase, eczema, distúrbios da pele dos fungos。
Hipersensibilidade。
Do trato gastrointestinal : Indigestão (náusea, vômito, diarréia), falha (supressão da microbiota normal)。
Do lado do órgão hematopoiético : Retrocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritropenia, anemia raramente plástica, granulocise anurânica.
Do sistema nervoso: Distúrbios motores mentais, depressão, confusão, neurite periférica, neurite óptica, alucinações visuais e auditivas, perda visual e auditiva, dores de cabeça。
Reação alérgica: Erupção cutânea Angioedema
De outros: Infecção fúngica secundária, decaimento (crianças menores de 1 ano)。
Reação alérgica local。
Sensação de queimação no campo de aplicação。
Sintomas: Os efeitos colaterais podem aumentar。
Tratamento: Absorção sanguínea, tratamento sintomático。
Um antibiótico bacteriostático de amplo espectro que destrói o processo de síntese de proteínas em células microbianas durante a transferência de aminoácidos T-RNA para o ribossomo。 É eficaz contra grãos de grãos finos resistentes à penicilina, tetraciclina e sulfonamidas。
É ativo contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas : E. coli (), Sigella-Boydi, Shigella Shigella, Sigella-Flex Neri, Shigella-Sonnei, Salmonella (imposto incluído) Salmonella-Chifus, Salmonella-Palatifi), Staphylococcus。, Streptococcus (imposto incluído) Streptococcus), N. meningitidis Gonorrhea Niseria, Inúmeras ações Proteus, Burgholderia-Sudmaray, Rickettsia, Treponema, Leptospira, Clamídia (imposto incluído) Clamídia-Tracomatis), Koksiera-Burneti, Oinoza Ehrliquia, Bacteroides-Fragilis, Klebsiella-Numoniae, fungo influenza.
Não funciona com bactérias com resistência ácida (incluindo S. tuberculose), bactérias anaeróbicas, cepas estafilocócicas resistentes à meticilina Acinetobacter spp., Enterobacter, Seratia-Marcheskens, cepa positiva indol Proteus Pseudomonas aeruginosa spp.Protozoários e fungos。
A resistência microbiana se desenvolve lentamente。
É ativo contra esferas de Gram (staphylococcus Spp.Streptococcus spp.) E Gram-negativo (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) Tensão bacteriana resistente a cocos, rickettsia, espirochaetes, certos vírus grandes, penicilina, estreptomicina e sulfonamidas。
Absorção-90% (rápido e quase completo)。 Biodisponibilidade - 70% após administração intravenosa。 As relações com as proteínas plasmáticas são de 50 a 60% e em bebês prematuros de 32%。 TMáx Após administração intravenosa-1-1。 5h.Vd -0,6-1l / kg。
Geralmente penetra fluidos e tecidos corporais。 Sua concentração máxima é produzida no fígado e nos rins。 Até 30% da dose administrada é detectada na bílis。 CMáx No líquido cefalorraquidiano, é determinado 4-5 horas após uma dose oral única e pode atingir 21-50% de C na ausência de inflamação meningularMáx No plasma e na presença de 45-89% de inflamação meningal。 Passando pela barreira placentária, a concentração no soro fetal pode ser de 30 a 80% da concentração no sangue da mãe。 Penetrar no leite materno。
A quantidade principal (90%) é metabolizada no fígado。 No intestino, é hidrolisado para formar um metabólito inativo sob a influência de enterobactérias。
É excretado pelos rins dentro de 24 horas-90% (-5-10% por filtração glomerular, -80% por secreção tubular na forma de metabólitos inertes), -1-3% através do intestino。 T1/2 1,5-3,5 horas de medicamentos plasmáticos para adultos com disfunção renal - 3-11 horas。
T1/2 Para crianças de 1 mês a 16 anos-3-6。 5 horas, 1-2 dias-24 horas ou mais para recém-nascidos (especialmente para crianças com baixo peso ao nascer), 10-16 dias-10 horas。
Raramente é excretado durante a hemodiálise。
- Outros agentes antibacterianos sintéticos em combinação
Como suprime o sistema enzimático do citocromo P450, quando usado ao mesmo tempo que o fenobarbital, a fenitoína e os anticoagulantes indiretos, enfraquece o metabolismo desses medicamentos, excretor
Reduz o efeito antibacteriano da penicilina e cefalosporinas。
Quando usado simultaneamente com eritromicina, clindamicina e lincomicina, o efeito é mutuamente enfraquecido pelo fato de o cloranfenicol poder substituir esses medicamentos de um estado vinculativo ou impedir a ligação ribossômica bacteriana às subunidades 50S。
A administração concomitante de medicamentos que inibem a hematopoiese (sulfonamida, um inibidor citopropênico) que afetam o metabolismo hepático aumenta o risco de efeitos colaterais com a radioterapia。
Quando prescrito com um medicamento hipoglicêmico oral, seu efeito aumenta (devido à supressão do metabolismo no fígado e ao aumento da concentração plasmática)。
Medicamentos mielotóxicos aumentam a expressão de toxicidade hematológica。
However, we will provide data for each active ingredient
