Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
3-F
Levofloxacin
3-F® é prescrito para adultos e crianças com 1 ano de idade ou mais para as seguintes doenças e Condições:
infecções do aparato ocular e do segmento anterior do olho causadas pela flora sensível à levofloxacina (tratamento)
complicações após operações cirúrgicas e oftalmológicas a laser (prevenção).
Infecções bacterianas sensíveis à levofloxacina em adultos:
sinusite aguda
exacerbação da bronquite crônica
pneumonia adquirida na comunidade
infecções do trato urinário não complicadas
infecções complicadas do trato urinário (incluindo pielonefrite aguda)
prostatite bacteriana crônica
infecções da pele e tecidos moles
septicemia / bacteremia associada às indicações acima
infecções abdominais
tratamento complexo de formas resistentes a medicamentos de tuberculose.
Dentro, 1 ou 2 vezes ao dia, sem mastigar e lavar com uma quantidade suficiente de líquido (de 0,5 a 1 copo), pode ser tomado antes das refeições ou entre as refeições. As doses são determinadas pela natureza e gravidade da infecção, bem como pela sensibilidade do patógeno pretendido.
Pacientes com função renal normal ou moderadamente reduzida (Cl creatinina >50 ml/min) são recomendados o seguinte regime de dosagem do medicamento.
Sinusite: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.
Exacerbação da bronquite crônica: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Pneumonia adquirida na comunidade: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Infecções do trato urinário não complicadas: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.
Prostatite: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.
Infecções complicadas do trato urinário, incluindo pielonefrite: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.
Infecções da pele e tecidos moles: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.
Infecção intra-abdominal: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Tabela 1
Regime de dosagem em pacientes com insuficiência renal
Cl creatinina, ml / min 250 mg / 24 h 500 mg / 24 h 500 mg / 12 hprimeira dose:250 mg | primeira dose: 500 mg | primeira dose: 500 mg | |
50–20 | em seguida: 125 mg / 24 h | em seguida: 250 mg / 24 h | em seguida: 250 mg / 12 h |
19–10 | em seguida: 125 mg / 48 h | em seguida: 125 mg / 24 h | em seguida: 125 mg / 12 h |
<10 (incluindo hemodiálise e PAPD) | em seguida: 125 mg / 48 h | em seguida: 125 mg / 24 h | em seguida: 125 mg / 24 h |
Nenhuma dose adicional é necessária após hemodiálise ou diálise peritoneal ambulatorial contínua (PAPD).
Em caso de violação da função hepática, não é necessária uma seleção especial de doses, uma vez que a levofloxacina é metabolizada no fígado apenas em uma medida extremamente insignificante.
Para pacientes idosos, nenhuma alteração no regime de dosagem é necessária, exceto em casos de baixa depuração da creatinina.
Como com o uso de outros agentes antibacterianos, o tratamento com 3-F, comprimidos revestidos por película, recomenda-se continuar pelo menos 48-78 horas após a normalização da temperatura corporal ou a erradicação confiável do patógeno.
Se você perdeu a droga, você deve tomar a pílula o mais rápido possível, até que o tempo da próxima recepção esteja próximo. Em seguida, continue a tomar o medicamento de acordo com o esquema.
hipersensibilidade à levofloxacina e outras fluoroquinolonas
epilepsia
lesão do tendão com tratamento anterior com quinolonas
gravidez
período de lactação
crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Com cuidado: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Os seguintes efeitos colaterais são apresentados de acordo com as seguintes gradações da frequência de sua ocorrência: muito comum (≥1/10)
Dados de estudos clínicos de levofloxacina
Do lado do coração: редко — синусовая тахикардия; неизвестная частота — удлинение интервала QT.
Do sangue e do sistema linfático: нечасто — лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови); редко — нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови); неизвестная частота — панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия.
Do lado do sistema nervoso: часто — головная боль, головокружение; нечасто — сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса); редко — парестезия, судороги; неизвестная частота — периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, потеря вкусовых ощущений, паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния.
Do lado do órgão da visão: очень редко — нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения.
Do órgão auditivo e distúrbios labirínticos: нечасто — вертиго (чувство отклонения или кружения — или собственного тела, или окружающих предметов); редко — звон в ушах; неизвестная частота — снижение слуха.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais: нечасто — одышка; неизвестная частота — бронхоспазм, аллергический пневмонит.
Do trato gastrointestinal: часто — диарея, рвота, тошнота; нечасто — боли в животе, диспепсия; неизвестная частота — геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит.
Dos rins e do trato urinário: нечасто — повышенная концентрация креатинина в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность (например вследствие развития интерстициального нефрита).
Do lado da pele e tecidos subcutâneos: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; неизвестная частота — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и УФ-излучению), лейкоцитокластический васкулит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: нечасто — артралгия, миалгия; редко — поражение сухожилий, включая тендинит (например ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis); неизвестная частота — рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и носить двухсторонний характер.
Do lado do metabolismo e nutrição: нечасто — анорексия; редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: волчий аппетит, нервозность, испарина, дрожь).
Doenças infecciosas e parasitárias: нечасто — грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.
Do lado dos vasos: редко — снижение АД.
Distúrbios comuns: нечасто — астения; редко — пирексия (повышение температуры тела).
Do lado do sistema imunológico: редко — ангионевротический отек; неизвестная частота — анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.
Do fígado e do trato biliar: часто — повышение активности печеночных ферментов в крови (например АЛТ, АСТ); нечасто — повышение концентрации билирубина в крови; неизвестная частота — тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например при сепсисе), гепатит.
Transtornos mentais: часто — бессонница; нечасто — чувство беспокойства, спутанность сознания; редко — психические нарушения (например с галлюцинациями), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушение сна, ночные кошмары; неизвестная частота — нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки.
Outros possíveis efeitos indesejáveis relacionados a todas as fluoroquinolonas
Muito raramente — ataques de porfiria (uma doença metabólica muito rara) em pacientes que já sofrem desta doença.
A quantidade total de levofloxacina contida em um frasco de colírio é muito pequena para causar reações tóxicas, mesmo após ingestão acidental.
Tratamento: после местного применения избыточной дозы глазных капель 3-F® 0,5% глаза следует промыть чистой водой комнатной температуры.
Sintomas: náuseas, lesões erosivas das membranas mucosas do trato gastrointestinal, prolongamento do intervalo QT, confusão, tontura, convulsões.
Tratamento: симптоматическое, диализ неэффективен.
Quando tomado por via oral, é rapidamente e quase completamente absorvido (a ingestão de alimentos tem pouco efeito sobre a velocidade e a plenitude da absorção). Biodisponibilidade-99%. Tmax-1-2 h
Penetra bem nos órgãos e tecidos — pulmões, mucosa brônquica, expectoração, órgãos do sistema genitourinário, leucócitos polimorfonucleares, macrófagos alveolares.
No fígado, uma pequena porção é oxidada e/ou desacetilada. A depuração renal é responsável por 70% da depuração total. T1 / 2 — 6-8 H. É excretado principalmente pelos rins por filtração glomerular e secreção tubular. Menos de 5% da levofloxacina é excretada como metabólitos. Na forma inalterada, 70% é excretado pelos rins dentro de 24 horas e para 48 horas — 87%
3-F (levofloxacina) é um agente bactericida antimicrobiano de amplo espectro do grupo das fluoroquinolonas. Bloqueia a DNA girase (topoisomerase II) e topoisomerase IV, interrompe a superspiralização e a reticulação de quebras de DNA, suprime a síntese de DNA, causa profundas alterações morfológicas no citoplasma, parede celular e membranas.
Organismos Gram-positivos aeróbicos são sensíveis à droga: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase - negativo sensível ao meticilina e sensível ao meticilina-moderado, Staphylococcus aureus sensível ao meticilina, Staphylococcus epidermidis sensível ao meticilina, Staphylococcus spp.. Streptococci grupos C E G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae penicilina-sensível / moderadamente sensível / resistente, Streptococcus pyogenes e Viridans penicilina-moderadamente sensível / resistente
- Agente antimicrobiano-fluoroquinolona [quinolonas /fluoroquinolonas]
Não foram realizados estudos especiais sobre a interação de colírios 3-F® 0,5%. Como a Cmax da levofloxacina no plasma após aplicação tópica no olho é pelo menos 1000 vezes menor do que após a ingestão de doses padrão, a interação com outras drogas, característica do uso sistêmico, é clinicamente insignificante.
Aumenta T1 / 2 ciclosporina.
O efeito da droga é reduzido por drogas que inibem a motilidade intestinal: sucralfato, drogas antiácidas contendo alumínio/magnésio e sais de ferro (é necessária uma pausa entre a ingestão de pelo menos 2 horas).
AINEs, teofilina aumentam a prontidão convulsiva.
GCS aumentam o risco de ruptura do tendão.
Cimetidina e drogas que bloqueiam a secreção tubular retardam a excreção.
Medicamentos hipoglicemiantes: é necessário um controle rigoroso dos níveis de Glicose no sangue, porque existe a possibilidade de hiper e hipoglicemia enquanto eles são usados com levofloxacina.
However, we will provide data for each active ingredient