コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
ワイスジンはヒスタミンH2受容体 ⁇ 抗薬であり、基礎と刺激の両方の胃分 ⁇ を酸からすばやく阻害し、ペプシン出力を低下させます。.
マックス。. ワイスディンはゾリンジャーエリソン症候群の治療にも推奨されます。.
ワイスディンはヒスタミンHです。2 -基礎と刺激された胃の酸分 ⁇ をすばやく阻害し、ペプシン放出を減少させる受容体 ⁇ 抗薬。.
マックス。. ワイスディンはゾリンジャーエリソン症候群の治療にも推奨されます。.
マックス。. シメチジンはゾリンジャーエリソン症候群の治療にも推奨されます。.
![](/style/images/attention_blue.png)
1日の総投与量は通常2.4 gを超えてはなりません。腎障害のある患者では投与量を減らす必要があります。.
大人:。 通常の投与量は、朝食付きで寝る前に1日2回400 mgです。. あるいは、十二指腸または良性の胃 ⁇ 瘍の患者には、就寝前の800 mgの1日1回投与を使用できます。. その他の効果的な治療法は、食事付きで1日3回200 mg、就寝前に400 mg(1.0 g /日)であり、不十分な場合は、食事付きおよび就寝前に1日4回400 mg(1.6 g /日)です。.
症状の緩和が以前に達成されたとしても、治療は最初は少なくとも4週間(良性胃 ⁇ 瘍の場合は6週間、非ステロイド性抗炎症薬の継続に関連する ⁇ 瘍の場合は8週間)行う必要があります。. ほとんどの ⁇ 瘍はこの段階で治癒しますが、治癒していない人は通常、さらなる治療後に治癒します。.
胃分 ⁇ の減少から利益を得る可能性のある患者では、治療をより長期間継続することができます。, 治療に反応した患者では、就寝前に400 mg、朝と前に400 mgに減らすことができます。, 削減されます。.
最初のコースに反応した良性 ⁇ 瘍疾患の患者では、通常就寝前に400 mgを継続して治療することで再発を防ぐことができます。朝と就寝前の400 mgも使用されました。.
食道逆流症では、食道炎を治し、関連する症状を緩和するために、食事とともに1日4回、就寝前に4〜8週間400 mgを推奨します。.
胃酸分 ⁇ が非常に高い患者(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)は、1日4回または時々400 mgに用量を増やす必要があるかもしれません。.
制酸剤は、症状が消えるまですべての患者が利用できるようにすることができます。.
重 ⁇ な患者のストレス ⁇ 瘍出血の予防の場合、200〜400 mgの用量を4〜6時間ごとに投与できます。.
酸性吸引症候群のリスクがある患者では、全身麻酔の開始前または分 ⁇ 開始時の産科診療で400 mg 90〜120分の経口投与を行うことができます。. このようなリスクは持続しますが、通常の1日の最大値2.4 Gまで、必要に応じて4時間間隔で最大400 mgの用量を繰り返すことができます。
短い腸症候群では、例えば. クローン病の大幅な切除後、通常の用量範囲(上記を参照)は、個々の反応後に使用できます。.
⁇ 酵素製剤の分解を減らすために、反応に応じて、食事の1〜1時間半前に4回に分けて1日あたり800〜1600 mgを投与できます。.
高齢者:。 腎機能が著しく損なわれていない限り、正常な成人用量を使用できます。.
子供:。 子供の経験は大人よりも少ないです。. 1歳以上の子供では、25〜30 mg / kg体重のWeisdinを1日1回に分けて投与できます。.
1歳未満の乳児におけるワイスディンの使用はまだ完全には評価されていません。 1日20 mg / kg体重を分割して使用しました。.
管理:。 経口;錠剤は水を飲み込んで飲み込む必要があります。.
経口投与用。.
いかなる方法でも1日の総投与量は通常2.4 gを超えてはなりません。腎障害のある患者では投与量を減らす必要があります(特別な警告と使用上の注意を参照)。
大人:。
経口:通常の投与量は、朝食付きで寝る前に、1日2回400 mgです。. 十二指腸または良性の胃 ⁇ 瘍の患者には、就寝前に800 mgの1日1回投与が推奨されます。. その他の効果的な治療法は、食事付きで1日3回200 mg、就寝前に400 mg(1.0 g /日)であり、不十分な場合は、1日4回400 mg(1.6 g /日)、食事付きおよび就寝前です。 .
症状の緩和は通常迅速です。. 症状の緩和が以前に達成されたとしても、治療は最初は少なくとも4週間(良性胃 ⁇ 瘍の場合は6週間、非ステロイド性抗炎症薬の継続に関連する ⁇ 瘍の場合は8週間)行う必要があります。. ほとんどの ⁇ 瘍はこの段階で治癒しますが、治癒していない人は通常、さらなる治療後に治癒します。.
胃分 ⁇ の減少の恩恵を受ける可能性のある患者では、治療を長期間継続することができ、投与量は就寝前に400 mg、朝と就寝前に400 mgに減らすことができます。. 最初のコースに反応した良性 ⁇ 瘍疾患の患者では、通常就寝前に400 mgを継続して治療することで再発を防ぐことができます。朝と就寝前の400 mgも使用されました。.
食道逆流症では、食道炎を治し、関連する症状を緩和するために、食事とともに1日4回、就寝前に4〜8週間400 mgを推奨します。. 胃酸分 ⁇ が非常に高い患者(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)は、1日4回または時々400 mgに用量を増やす必要があるかもしれません。. ワイスディンは即時の症状の緩和を提供しない可能性があるため、症状がなくなるまですべての患者が制酸剤を利用できるようにすることができます。.
重 ⁇ な患者のストレス ⁇ 瘍出血の予防の場合、200〜400 mgの用量を4〜6時間ごとに経口投与できます。.
酸吸引症候群のリスクがある患者では、全身麻酔の開始前または分 ⁇ 開始時の産科診療で400 mg 90〜120分の経口投与を行うことができます。. このようなリスクは持続しますが、4時間間隔で最大400 mg(おそらく非経口)の用量を、通常の毎日の最大値2.4 Gまで必要に応じて繰り返すことができます。
ワイスディンシロップは使用しないでください。. 酸性吸引を回避するための通常の予防策を講じる必要があります。.
短い腸症候群、例えば. クローン病の大幅な切除後、個々の反応に応じて、通常の用量範囲(上記を参照)を使用できます。.
⁇ 酵素製剤の分解を減らすために、反応に応じて、1日あたり800〜1600 mgを食事の1〜1時間半前に4回に分けて投与できます。.
古い:。
腎機能が著しく損なわれていない限り、正常な成人用量を使用できます。.
子供:。
子供の経験は大人よりも少ないです。. 1歳以上の子供では、25〜30 mg / kg体重のWeisdinを1日1回に分けて経口投与できます。.
ワイスディンは1歳未満の乳児では完全には評価されず、分割された用量で1日あたり20 mg / kg体重が使用されました。.
経口投与のみ。.
1日の総投与量は2.4 gを超えてはなりません。腎障害のある患者では投与量を減らす必要があります(。特別な警告と使用上の注意を参照してください)。
大人。:患者さん向け。 12腕または良性胃 ⁇ 瘍。 就寝前に800 mgの1日1回投与が推奨されます。. それ以外の場合、通常の投与量は朝食付きで寝る前に1日2回400mgです。. その他の効果的な治療法は、食事付きで1日3回200 mg、就寝前に400 mg(1.0 g /日)であり、不十分な場合は、食事付きおよび就寝前に1日4回400 mg(1.6 g /日)です。.
症状の緩和が以前に達成されたとしても、治療は最初は少なくとも4週間(良性胃 ⁇ 瘍の場合は6週間、非ステロイド性抗炎症薬の継続に関連する ⁇ 瘍の場合は8週間)行う必要があります。. ほとんどの ⁇ 瘍はこの段階で治癒しますが、通常治癒していない人は、さらなる治療後に治癒します。.
胃分 ⁇ の減少から利益を得る可能性のある患者では、治療をより長期間継続することができます。, 治療に反応した患者では、就寝前に400 mg、朝と前に400 mgに減らすことができます。, 削減されます。.
患者で。 良性 ⁇ 瘍疾患。 最初のコースに反応した人は、継続的な治療により再発を防ぐことができます。通常、就寝前に400 mgです。朝と就寝前の400 mgも使用されました。.
で。 食道逆流症。 食道炎を治し、それに関連する症状を緩和するために、食事とともに1日4回、就寝前に4〜8週間400 mgをお勧めします。.
胃酸分 ⁇ が非常に高い患者(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)は、1日4回または時々400 mgに用量を増やす必要があるかもしれません。. シメチジンは即時の症状の緩和を引き起こさない可能性があるため、症状がなくなるまですべての患者が制酸剤を利用できるようにすることができます。.
の予防。 ストレス ⁇ 瘍からの出血。 重病患者では、200〜400 mgの用量を4〜6時間ごとに投与できます。.
で。 -ショート腸症候群。、例えば. クローン病の大幅な切除後、通常の用量範囲(上記を参照)は、個々の反応後に使用できます。.
治療は全身麻酔前と仕事の管理では避けるべきです。.
⁇ 酵素製剤の分解を減らすために、反応に応じて、食事の1〜1時間半前に4回に分けて1日あたり800〜1600 mgを投与できます。.
古い:。
腎機能が著しく損なわれていない限り、正常な成人用量を使用できます(。特別な警告と使用上の注意を参照してください)。.
子供達。:
子供の経験は大人よりも少ないです。.
1歳以上の子供では、1日あたり25〜30 mg / kg体重のシメチジンを分割して経口投与できます。.
1歳未満の乳児におけるシメチジンの使用は完全には評価されていません。分割投与で1日あたり20 mg / kg体重を使用しました。.
![](/style/images/attention_blue.png)
シメチジンに対する過敏症。.
記載されているWeisdinまたは他の錠剤成分に対する過敏症。.
シメチジンまたはリストされている他の成分のいずれかに対する過敏症。.
![](/style/images/attention_blue.png)
腎障害のある患者のクレアチニンクリアランスに応じて投与量を減らす必要があります。. 次の用量が推奨されます。クレアチニンクリアランスは毎分0〜15ml、200mgは1日2回。 1分あたり15〜30ml、1日3回200mg。 1分あたり30〜50ml、1日4回200mg。毎分50ml以上、通常の投与量。. シメチジンは血液透析によって除去されますが、腹膜透析によって有意な程度ではありません。.
6年以上の継続的治療と15年以上の広範な使用を伴う臨床試験では、長期治療に関連する予期しない副作用は示されていません。
長期使用の安全性は完全には保証されておらず、長期の治療を受けている患者が定期的に観察されるように注意する必要があります。.
胃 ⁇ 瘍の病歴のある患者、特に高齢者が定期的にシメチジンと非ステロイド性抗炎症剤で治療されるように注意する必要があります。.
この胃 ⁇ 瘍の準備で治療を開始する前に、ワイスディン錠が症状を緩和し、胃癌の表面治癒をサポートできるため、可能であれば内視鏡検査と生検で悪性腫瘍を除外する必要があります。. 診断の遅延の可能性の結果は、特に中年患者以上で、新しいまたは最近変更された消化不良症状を伴うことを考慮に入れるべきです。.
クマリンとの相互作用の可能性があるため、シメチジンを同時に使用する場合は、プロトロンビン時間を正確に監視することをお勧めします。.
治療とフェニトインやテオフィリンなどの治療指数が狭い併用投与では、シメチジンの投与を同時に開始または停止する場合は、用量調整が必要になる場合があります。.
大人:。
経口:通常の投与量は、朝食付きで寝る前に、1日2回400 mgです。. 十二指腸または良性の胃 ⁇ 瘍の患者には、就寝前に800 mgの1日1回投与が推奨されます。. その他の効果的な治療法は、食事付きで1日3回200 mg、就寝前に400 mg(1.0 g /日)であり、不十分な場合は、1日4回400 mg(1.6 g /日)、食事付きおよび就寝前です。 .
症状の緩和は通常迅速です。. 症状の緩和が以前に達成されたとしても、治療は最初は少なくとも4週間(良性胃 ⁇ 瘍の場合は6週間、非ステロイド性抗炎症薬の継続に関連する ⁇ 瘍の場合は8週間)行う必要があります。. ほとんどの ⁇ 瘍はこの段階で治癒しますが、治癒していない人は通常、さらなる治療後に治癒します。.
胃分 ⁇ の減少の恩恵を受ける可能性のある患者では、治療を長期間継続することができ、投与量は就寝前に400 mg、朝と就寝前に400 mgに減らすことができます。. 最初のコースに反応した良性 ⁇ 瘍疾患の患者では、通常就寝前に400 mgを継続して治療することで再発を防ぐことができます。朝と就寝前の400 mgも使用されました。.
食道逆流症では、食道炎を治し、関連する症状を緩和するために、食事とともに1日4回、就寝前に4〜8週間400 mgを推奨します。. 胃酸分 ⁇ が非常に高い患者(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)は、1日4回または時々400 mgに用量を増やす必要があるかもしれません。. ワイスディンは即時の症状の緩和を提供しない可能性があるため、症状がなくなるまですべての患者が制酸剤を利用できるようにすることができます。.
重 ⁇ な患者のストレス ⁇ 瘍出血の予防の場合、200〜400 mgの用量を4〜6時間ごとに経口投与できます。.
酸吸引症候群のリスクがある患者では、全身麻酔の開始前または分 ⁇ 開始時の産科診療で400 mg 90〜120分の経口投与を行うことができます。. このようなリスクは持続しますが、4時間間隔で最大400 mg(おそらく非経口)の用量を、通常の毎日の最大値2.4 Gまで必要に応じて繰り返すことができます。
ワイスディンシロップは使用しないでください。. 酸性吸引を回避するための通常の予防策を講じる必要があります。.
短い腸症候群、例えば. クローン病の大幅な切除後、個々の反応に応じて、通常の用量範囲(上記を参照)を使用できます。.
⁇ 酵素製剤の分解を減らすために、反応に応じて、1日あたり800〜1600 mgを食事の1〜1時間半前に4回に分けて投与できます。.
古い:。
腎機能が著しく損なわれていない限り、正常な成人用量を使用できます。.
子供:。
子供の経験は大人よりも少ないです。. 1歳以上の子供では、25〜30 mg / kg体重のWeisdinを1日1回に分けて経口投与できます。.
ワイスディンは1歳未満の乳児では完全には評価されず、分割された用量で1日あたり20 mg / kg体重が使用されました。.
4.3禁 ⁇ 。記載されているWeisdinまたは他の錠剤成分に対する過敏症。.
4.4特別な警告および使用上の注意。腎障害のある患者のクレアチニンクリアランスに応じて投与量を減らす必要があります。. 次の用量が推奨されます。クレアチニンクリアランスは毎分0〜15ml、200mgは1日2回。 1分あたり15〜30ml、1日3回200mg。 1分あたり30〜50ml、1日4回200mg。毎分50ml以上、通常の投与量。. ワイスディンは血液透析によって除去されますが、腹膜透析によってかなりの程度まで除去されません。.
6年間の継続的治療と15年以上の広範な使用の臨床試験では、長期治療に関連する予期しない副作用は示されていません。.
長期使用の安全性は完全には保証されておらず、長期の治療を受けている患者が定期的に観察されるように注意する必要があります。.
胃 ⁇ 瘍の病歴のある患者、特に高齢者が定期的にワイスディンと非ステロイド性抗炎症剤で治療されるように注意する必要があります。.
この胃 ⁇ 瘍の準備で治療を開始する前に、ワイスディン錠が症状を緩和し、胃癌の表面治癒をサポートできるため、可能であれば内視鏡検査と生検で悪性腫瘍を除外する必要があります。. 診断の遅延の可能性の結果は、特に中年患者以上で、新しいまたは最近変更された消化不良症状を伴うことを考慮に入れるべきです。.
クマリンとの相互作用の可能性があるため、Weisdinを同時に使用する場合は、プロトロンビン時間を正確に監視することをお勧めします。.
投与されたワイスディンが同時に開始または停止された場合、フェニトインやテオフィリンなどの治療指数が狭い治療薬と併用投与するには、用量調整が必要になる場合があります。.
乳糖:。 この製品には乳糖が含まれています。. ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
大人。:患者さん向け。 12腕または良性胃 ⁇ 瘍。 就寝前に800 mgの1日1回投与が推奨されます。. それ以外の場合、通常の投与量は朝食付きで寝る前に1日2回400mgです。. その他の効果的な治療法は、食事付きで1日3回200 mg、就寝前に400 mg(1.0 g /日)であり、不十分な場合は、食事付きおよび就寝前に1日4回400 mg(1.6 g /日)です。.
症状の緩和が以前に達成されたとしても、治療は最初は少なくとも4週間(良性胃 ⁇ 瘍の場合は6週間、非ステロイド性抗炎症薬の継続に関連する ⁇ 瘍の場合は8週間)行う必要があります。. ほとんどの ⁇ 瘍はこの段階で治癒しますが、通常治癒していない人は、さらなる治療後に治癒します。.
胃分 ⁇ の減少から利益を得る可能性のある患者では、治療をより長期間継続することができます。, 治療に反応した患者では、就寝前に400 mg、朝と前に400 mgに減らすことができます。, 削減されます。.
患者で。 良性 ⁇ 瘍疾患。 最初のコースに反応した人は、継続的な治療により再発を防ぐことができます。通常、就寝前に400 mgです。朝と就寝前の400 mgも使用されました。.
で。 食道逆流症。 食道炎を治し、それに関連する症状を緩和するために、食事とともに1日4回、就寝前に4〜8週間400 mgをお勧めします。.
胃酸分 ⁇ が非常に高い患者(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)は、1日4回または時々400 mgに用量を増やす必要があるかもしれません。. シメチジンは即時の症状の緩和を引き起こさない可能性があるため、症状がなくなるまですべての患者が制酸剤を利用できるようにすることができます。.
の予防。 ストレス ⁇ 瘍からの出血。 重病患者では、200〜400 mgの用量を4〜6時間ごとに投与できます。.
で。 -ショート腸症候群。、例えば. クローン病の大幅な切除後、通常の用量範囲(上記を参照)は、個々の反応後に使用できます。.
治療は全身麻酔前と仕事の管理では避けるべきです。.
⁇ 酵素製剤の分解を減らすために、反応に応じて、食事の1〜1時間半前に4回に分けて1日あたり800〜1600 mgを投与できます。.
古い:。
腎機能が著しく損なわれていない限り、正常な成人用量を使用できます(。特別な警告と使用上の注意を参照してください)。.
子供達。:
子供の経験は大人よりも少ないです。.
1歳以上の子供では、1日あたり25〜30 mg / kg体重のシメチジンを分割して経口投与できます。.
1歳未満の乳児におけるシメチジンの使用は完全には評価されていません。分割投与で1日あたり20 mg / kg体重を使用しました。.
4.3禁 ⁇ 。シメチジンまたはリストされている他の成分のいずれかに対する過敏症。.
4.4特別な警告および使用上の注意。腎障害のある患者のクレアチニンクリアランスに応じて投与量を減らす必要があります。. 次の用量が推奨されます:クレアチニンクリアランスは毎分0〜15 mlです。, 200 mgを1日2回。; 毎分15〜30 ml。, 200 mgを1日3回。; 毎分30〜50 ml。, 200 mgを1日4回。; 毎分50ml以上。, 通常の投与量。. シメチジンは血液透析によって除去されますが、腹膜透析では有意ではありません。.
6年以上の継続的治療と15年以上の広範な使用を伴う臨床試験では、長期治療に関連する予期しない副作用は示されていません。. ただし、長期使用の安全性は完全には保証されておらず、長期治療を受けている患者が定期的に監視されるように注意する必要があります。.
胃 ⁇ 瘍のこの準備で治療を開始する前に、シメチジンによる治療は症状を覆い、胃癌の一時的な治癒を可能にする可能性があるため、可能であれば内視鏡検査と生検によって悪性腫瘍を除外する必要があります。. 診断の遅延の可能性は、特に中年および高齢の患者で、新たにまたは最近変更された消化不良症状がある場合に考慮する必要があります。.
胃 ⁇ 瘍の病歴のある患者、特に高齢者が定期的にシメチジンと非ステロイド性抗炎症剤で治療されるように注意する必要があります。.
配合の成分。
この製品にはサンセットイエローE110が含まれており、 ⁇ 息などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。. アレルギーはアスピリンにアレルギーのある人によく見られます。.
シメチジン200 mg / 5 ml経口溶液には、メチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸(防腐剤)が含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。.
製品には液体マルチトールも含まれています。. フルクトース不耐症のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用すべきではありません。.
この製品には、アルコールのような症状を引き起こす可能性のあるプロピレングリコールが含まれています。
![](/style/images/attention_blue.png)
知られていない。.
知られていない。
該当なし。.
![](/style/images/attention_blue.png)
シメチジンの有害事象は、システムの臓器クラスと頻度別に以下にリストされています。. 頻度は、非常に一般的(> 1/10)、一般的(> 1/100、<1/10)、非一般的(> 1/1000、<1/100)、まれ(> 1/10000、<1 / 1000)、非常にまれ(<1/1000)。.
血液およびリンパ系障害。
珍しい:白血球減少症。
まれ:血小板減少症、再生不良性貧血。
非常にまれ:汎血球減少症、無 ⁇ 粒球症。
免疫系障害。
非常にまれ:アナフィラキシー。. アナフィラキシーは通常、薬剤が中止されると解消されます。.
精神障害。
珍しい:うつ病、混乱する状態、幻覚。. シメチジンの離脱から数日以内に可逆的な混乱状態が一般に高齢者または病人で報告されています。.
神経系障害。
一般的:頭痛、めまい。
心臓病。
珍しい:頻脈。
まれ:正弦徐脈。
非常にまれ:心臓ブロック。
胃腸障害。
一般的:下 ⁇ 。
非常にまれ: ⁇ 炎。. ⁇ 炎は、薬が中止されたときに発生します。.
肝胆道系障害。
珍しい:肝炎。
まれ:血清トランスアミナーゼレベルの上昇。. 薬物が中止されると、肝炎と血清トランスアミナーゼレベルの上昇が起こります。.
皮膚および皮下組織障害。
一般的:発疹。
非常にまれ:可逆性脱毛症および過敏性血管炎。. 過敏性血管炎は通常、薬物が中止されたときに発生します。.
筋骨格系と結合組織の疾患。
一般的:筋肉痛。
非常にまれ:関節痛。
腎臓と尿路障害。
珍しい:血漿クレアチニンの増加。
まれ:間質性腎炎。. 間質性腎炎は、薬物が中止されたときに発生します。. 血漿クレアチニンのわずかな増加が報告されており、糸球体 ⁇ 過率の変化とは関係ありません。. 増加は継続的な治療で進行せず、治療の終わりに消えます。.
生殖器系と乳房障害。
珍しい:女性化乳房と可逆的なインポテンス。. 女性化乳房は通常、シメチジン療法を中止した後は可逆的です。. 可逆的なインポテンスは、特に高用量を受けた患者で報告されています(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)。. ただし、定期的な投与では、発生率は一般の人口と同様です。.
非常にまれ:ガラクターレア。
投与部位の一般的な障害と状態。
一般的:疲労。
非常にまれ:発熱。. 薬物離脱で発熱が除去された。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
ワイスディンの有害事象は、システムの臓器クラスと頻度別に以下にリストされています。. 頻度は、非常に一般的(> 1/10)、一般的(> 1/100、<1/10)、非一般的(> 1/1000、<1/100)、まれ(> 1/10000、<1 / 1000)、非常にまれ(<1/1000)。.
血液およびリンパ系障害:。
珍しい:白血球減少症。
まれ:血小板減少症、再生不良性貧血。
非常にまれ:汎血球減少症、無 ⁇ 粒球症。
免疫系障害:。
非常にまれ:アナフィラキシー。. アナフィラキシーは通常、薬剤が中止されると解消されます。.
精神障害。
珍しい:うつ病、混乱する状態、幻覚。. ワイスディンの離脱から数日以内に可逆的な混乱した状態は、一般的に高齢者または病気の患者で報告されています。.
神経系障害。
一般的:頭痛、めまい。
心臓病。
珍しい:頻脈。
まれ:正弦徐脈。
非常にまれ:心臓ブロック。
胃腸障害。
一般的:下 ⁇ 。
非常にまれ: ⁇ 炎。. ⁇ 炎は、薬が中止されたときに発生します。.
肝胆道系障害。
珍しい:肝炎。
まれ:血清トランスアミナーゼレベルの上昇。. 薬物が中止されると、肝炎と血清トランスアミナーゼレベルの上昇が起こります。.
皮膚および皮下組織障害。
一般的:発疹。
非常にまれ:可逆性脱毛症および過敏性血管炎。. 過敏性血管炎は通常、薬物が中止されたときに発生します。.
筋骨格系と結合組織の疾患。
一般的:筋肉痛。
非常にまれ:関節痛。
腎臓と尿路障害。
珍しい:血漿クレアチニンの増加。
まれ:間質性腎炎。. 間質性腎炎は、薬物が中止されたときに発生します。. 血漿クレアチニンのわずかな増加が報告されており、糸球体 ⁇ 過率の変化とは関係ありません。. 増加は継続的な治療で進行せず、治療の終わりに消えます。.
生殖器系と乳房障害。
珍しい:女性化乳房と可逆的なインポテンス。. 女性化乳房は通常、ワイスディン療法を中止した後は可逆的です。. 可逆的なインポテンスは、特に高用量を受けた患者で報告されています(例:. ゾリンジャーエリソン症候群)。. ただし、定期的な投与では、発生率は一般の人口と同様です。.
非常にまれ:ガラクターレア。
投与場所の一般的な障害と状態。
一般的:疲労。
非常にまれ:発熱。. 薬物離脱で発熱が除去された。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
世界中で5600万人を超える患者がシメチジンで治療され、副作用はまれでした。.
血液およびリンパ系障害。
血小板減少症および白血球減少症、無 ⁇ 粒球症を含む(参照。 特別な警告と使用上の注意。)治療が中止された後に可逆的であることはほとんど報告されていません。汎血球減少症と再生不良性貧血が報告されることはほとんどありません。.
免疫。
他のHと一緒に2-受容体 ⁇ 抗薬はアナフィラキシーの非常にまれな報告をしました。. 過敏性血管炎のまれなケースが報告されています。. これは通常、薬物の離脱時に明らかです。.
内分 ⁇ 障害。
女性化乳房が報告されており、治療を中止すると常に可逆的です。. 治療を中止すると可逆的な急性 ⁇ 炎のまれな報告があります。.
精神障害。
可逆的な混乱状態は通常、高齢者や非常に病気の患者で発生します。. 腎不全患者。.
幻覚はめったに報告されていません。.
うつ病はめったに報告されていません。.
ハート。
副鼻腔徐脈、頻脈、心臓封鎖のまれな報告があり、これらはすべて治療を中止すると可逆的です。.
肝胆道疾患。
生化学的または生検肝炎のまれなケースと同様に、可逆的な肝障害の証拠が時折報告されています。.
筋骨格系、結合組織および骨の疾患。
治療を中止すると可逆的な筋肉痛と関節痛のまれな報告があります。.
腎臓と尿路障害。
血漿クレアチニンの孤立した増加は臨床的に重要ではありませんでした。.
間質性腎炎の報告は非常にまれであり、離脱すると可逆的です。.
生殖器系と乳房障害。
可逆的なインポテンスも非常にまれに報告されていますが、一般的な治療用量で因果関係が確立されていません。.
一般的な障害。
下 ⁇ 、めまいまたは発疹、通常は軽度または一時的、および疲労が報告されています。.
治療を中止すると可逆的な発熱や頭痛のまれな報告があります。.
脱毛症が報告されていますが、因果関係は確立されていません。.
![](/style/images/attention_blue.png)
最大20gの急性過剰摂取が数回報告されており、重大な副作用はありません。. ⁇ 吐および/または胃洗浄の誘発は、対症療法および支持療法と併用することができます。.
最大20グラムの急性過剰摂取が数回報告されており、重大な副作用はありません。. ⁇ 吐および/または胃洗浄の誘発は、対症療法および支持療法と併用することができます。.
最大20gの急性過剰摂取が数回報告されており、重大な副作用はありません。. ⁇ 吐および/または胃洗浄の誘発は、対症療法および支持療法と併用することができます。.
![](/style/images/attention_blue.png)
H2ブロッカーの1つであるシメチジンは、H2受容体に対するヒスタミンの効果の可逆的で競争力のある ⁇ 抗薬です。. それはその効果において非常に選択的であり、H1受容体または実際には他のオータコイドまたは薬物の受容体に実質的に影響を与えません。. H2受容体によって媒介されるヒスタミンの効果の中で最も顕著なのは、胃酸分 ⁇ の刺激であり、胃分 ⁇ 以外の生理学的機能を妨害しません。.
シメチジンは、用量依存的で競争力のある方法でヒスタミンまたは他のH2アゴニストによって引き起こされる胃酸分 ⁇ を阻害します。阻害の程度は、広範囲にわたる薬物の血漿濃度に対応します。. さらに、H2ブロッカーは、ムスカリン作動薬や胃腸によって引き起こされる胃の分 ⁇ を阻害しますが、この効果は常に完全であるとは限りません。.
この阻害効果の幅広さは、これらの他の分 ⁇ 性効果の受容体に対する非特異的な影響によるものではありません。. むしろ。, この効果のようです。, それは競争力がなく、間接的です。, これを示すか。, 分 ⁇ 性ヒスタミンのこれら2つのクラスが最後の一般的なメディエーターとして使用すること、または, より可能性が高い。, 頭頂細胞の持続的なヒスタミン作動性刺激は、刺激の増幅にとって重要です。, AChまたはガストリンによって提供されます。, あなたがあなた自身の個別の受容体に行動する場合。.. 3つの分 ⁇ 器すべてのレシピは、頭頂細胞で入手できます。. H2ブロッカーが3つの生理学的分 ⁇ 物すべてに対する反応を抑制する能力は、胃酸分 ⁇ のすべての段階を強力に阻害します。. これらの薬は、基礎(高速)分 ⁇ と夜間分 ⁇ を阻害するだけでなく、食物、偽の栄養、根拠のあるストレッチ、インスリン、またはカフェインによって刺激される分 ⁇ も阻害します。. H2ブロッカーは、個別の胃液の容量と水素イオン濃度の両方を低減します。. 胃腺の主要な細胞から分離されているペプシンの出力(主にコリン作動性制御下)は、一般に胃液の体積減少と平行になります。. 内因性因子の分 ⁇ も減少しますが、通常は過剰に排 ⁇ され、ビタミンB12の吸収は通常、H2ブロッカーによる長期治療中に十分です。.
血漿中のガストリンの濃度は、空腹時の条件下では有意に変化しません。ただし、ガストリン濃度の正常な食前増加を増加させることができます。これは、通常酸によって提供される負のフィードバックの減少の結果として明らかになります。.
薬物療法グループ:H2受容体 ⁇ 抗薬、ATCコード:A02BA01。
ワイスジンはヒスタミンH2受容体 ⁇ 抗薬であり、基礎と刺激の両方の胃分 ⁇ を酸からすばやく阻害し、ペプシン出力を低下させます。. それは可逆的で競争力のある ⁇ 抗薬であり、抗エルクス薬として使用されます。. それはその効果において非常に選択的であり、H1受容体または実際には他のオートコイドまたは薬物の受容体に実質的に影響を与えません。. 体内のH2受容体の広範囲にわたる分布にもかかわらず、ワイスディンは胃分 ⁇ 以外の生理学的機能が著しく少ないため、胃外H2受容体は生理学的重要性がほとんどありません。.
ただし、ワイスディンなどのH2ブロッカーは、外因性または内因性のヒスタミンによって対応する受容体によって引き起こされる心血管系およびその他のシステムへの影響が阻害されます。.
ワイスディンは、用量依存的で競争力のある方法でヒスタミンまたは他のH2アゴニストによって引き起こされる胃酸分 ⁇ を阻害します。阻害の程度は、広範囲にわたる薬物の血漿濃度に対応します。. さらに、H2ブロッカーは、ムスカリン作動薬や胃腸によって引き起こされる胃の分 ⁇ を阻害しますが、この効果は常に完全であるとは限りません。.
この阻害効果の幅広さは、これらの他の分 ⁇ 性効果の受容体に対する非特異的な影響によるものではありません。. むしろ。, この効果のようです。, それは競争力がなく、間接的です。, これを示すか。, 分 ⁇ 性ヒスタミンのこれら2つのクラスが最後の一般的なメディエーターとして使用すること、または, より可能性が高い。, 頭頂細胞の持続的なヒスタミン作動性刺激は、刺激の増幅にとって重要です。, AChまたはガストリンによって提供されます。, あなたがあなた自身の個別の受容体に行動する場合。.. 3つの分 ⁇ 器すべてのレシピは、頭頂細胞で入手できます。. H2ブロッカーが3つの生理学的分 ⁇ 物すべてに対する反応を抑制する能力は、胃酸分 ⁇ のすべての段階を強力に阻害します。. これらの薬は、基礎(高速)分 ⁇ と夜間分 ⁇ を阻害するだけでなく、食物、偽の栄養、根拠のあるストレッチ、インスリン、またはカフェインによって刺激される分 ⁇ も阻害します。. H2ブロッカーは、個別の胃液の容量と水素イオン濃度の両方を低減します。. 胃腺の主要な細胞から分離されているペプシンの出力(主にコリン作動性制御下)は、一般に胃液の体積減少と平行になります。. 内因性因子の分 ⁇ も減少しますが、通常は過剰に排 ⁇ され、ビタミンB12の吸収は通常、H2ブロッカーによる長期治療中に十分です。.
血漿中のガストリンの濃度は、空腹時の条件下では有意に変化しません。ただし、ガストリン濃度の正常な食前増加を増加させることができます。これは、通常酸によって提供される負のフィードバックの減少の結果として明らかになります。.
シメチジンはヒスタミン-hです。2 -受容体 ⁇ 抗薬;その効果は非常に選択的であり、Hにはほとんど影響しません。1 -受容体、または実際に他のオータコイドまたは薬物の受容体。. Hによって引き起こされるヒスタミンの影響の中で最も顕著なもの。2 -受容体は媒介され、胃酸分 ⁇ の刺激であり、あなたは胃分 ⁇ 以外の生理学的機能にほとんど邪魔されません。.
シメチジンは、ヒスタミンまたは他のhによって引き起こされる胃酸分 ⁇ を阻害します。2-アゴニストは、用量依存的で競争力のある方法でトリガーされます。阻害の程度は、広範囲にわたる薬物の血漿濃度に対応します。. さらに、h。2 -筋肉のアゴニストまたはガストリンによって引き起こされるブロッカー胃分 ⁇ 。ただし、この効果は常に完全であるとは限りません。.
この阻害効果の幅は、これらの他の分 ⁇ 剤の受容体に対する非特異的な影響によるものではありません。. むしろ。, この効果のようです。, それは競争力がなく、間接的です。, これを示すか。, 分 ⁇ 性ヒスタミンのこれら2つのクラスが最後の一般的なメディエーターとして使用すること、または, より可能性が高い。, 頭頂細胞の持続的なヒスタミン作動性刺激は、刺激の増幅にとって重要です。, AChまたはガストリンによって提供されます。, あなたがあなた自身の個別の受容体に行動する場合。.. 3つの分 ⁇ 器すべてのレシピは、頭頂細胞で入手できます。. Hの能力2 -3つの生理学的分 ⁇ 物すべてに対する反応を抑制するブロッカーは、胃分 ⁇ のすべての段階を強力に阻害します。. これらの薬は、基礎(高速)分 ⁇ と夜間分 ⁇ を阻害し、食物、偽栄養、根拠のあるストレッチ、インスリンまたはカフェインによっても刺激されます。. h。2 -ブロッカーは、人里離れた胃液の容量とその水素イオン濃度の両方を低減します。. 胃腺の主要な細胞から分離されているペプシンの出力(主にコリン作動性制御下)は、一般に胃液の体積減少と平行になります。. 内因性因子の分 ⁇ も減少しますが、通常は過剰に排 ⁇ され、ビタミンB12の吸収は通常、Hによる長期治療中にも発生します。2-十分なブロッカー。.
血漿中のガストリンの濃度は、空腹時の条件下では有意に変化しません。ただし、胃濃度の正常な食前上昇は、明らかに酸によって通常提供される負のフィードバックの減少の結果として増加する可能性があります。
![](/style/images/attention_blue.png)
シメチジンは急速かつほぼ完全に吸収されます。. 吸収は食物や制酸剤の影響をほとんど受けません。. 血漿中のピーク濃度は約1〜2時間で到達します。. 肝臓の初回通過代謝は、シメチジンのバイオアベイラビリティを約60%にします。. 排 ⁇ 半減期は約2〜3時間です。. シメチジンは主に腎臓から排 ⁇ され、60%以上が尿中に変化しないことがあります。残りの多くは酸化生成物です。. 少量が椅子で回収されます。.
ワイスディンは、消化管から迅速かつ実質的に完全に吸収されます。. 吸収は食物や制酸剤の影響をほとんど受けません。. ピーク血漿濃度は、空腹時投与の約1時間後、食物投与の約2時間後に維持されます。. 行動の期間は食物による投与によって延長されると報告されています。. 血漿中のピーク濃度は約1〜2時間で到達します。. 肝初回通過代謝は、ワイスディンのバイオアベイラビリティを約60%にします。. 排 ⁇ 半減期は約2〜3時間です。. ワイスディンは主に腎臓から排 ⁇ され、60%以上が尿中に変化しない可能性があります。残りの多くは酸化生成物です。. 少量が椅子で回収されます。.
ワイスディンは胎盤関門を通過し、牛乳中に排 ⁇ されます。. 血液脳関門を簡単に越えられません。.
シメチジンは急速かつほぼ完全に吸収されます。. 吸収は食物や制酸剤の影響をほとんど受けません。. 血漿中のピーク濃度は約1〜2時間で到達します。. 肝臓の初回通過代謝は、シメチジンのバイオアベイラビリティを約60%にします。. 排 ⁇ 半減期は約2〜3時間です。. 酸分 ⁇ への影響はより長い期間です。. シメチジンは主に腎臓から排 ⁇ され、60%以上が尿中に変化しないことがあります。残りの多くは酸化生成物です。. 少量が椅子で回収されます。.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
利用できません。.
SPCの他のセクションにすでに含まれているデータに加えて、処方に関連する前臨床データはありません。
処方医師の関連情報は、製品特性の要約の他の場所にあります。.
![](/style/images/attention_blue.png)
該当なし。.
![](/style/images/attention_blue.png)
該当なし。.
何も言わなかった。.
該当なし。
管理データ。However, we will provide data for each active ingredient