コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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プラスチック製のDROP-TAINER®-ディスペンサーで5 mLおよび10 mL。. VEXOL®1%眼科用懸 ⁇ 液は、天然のLDPEディスペンシングストッパーとピンクのポリプロピレンクロージャーを備えた天然(透明)低密度ポリエチレン(LDPE)ボトルで提供されます。. 充填量は、8 mLボトルで5 mL、10 mLボトルで10 mLです。.
5 mL。: NDR。 0065-0627-07。
10 mL。: NDR。 0065-0627-03。
ストレージ:。 2つのベアリング°-25°C(36°-77°F)の間で直立。.
フリーズしないでください。 .
良いバッディングを使用する前に。 .
Alcon Laboratories、Inc. フォートワース、テキサス76134、アメリカ。 .
VEXOL®1%(リメキソロン眼科懸 ⁇ 液)は、眼科手術後の術後炎症の治療と前部ブドウ膜炎の治療に使用されます。.
術後の炎症。
手術後24時間から術後最初の2週間、1日4回、 ⁇ 患した眼の結膜 ⁇ にVEXOL®1%眼科懸 ⁇ 液を1滴-2滴運びます。.
前部ブドウ膜炎。
VEXOL®1%眼科用懸 ⁇ 液1滴または2滴を、最初の週の時間を目覚めさせながら1時間ごとに ⁇ 患した目の結膜 ⁇ に入れ、2週目の覚 ⁇ 時間中に2時間ごとに滴下し、その後、 ⁇ 膜炎まで若返らせます。溶解します。.
VEXOL&。; reg。; 1%。 (リメキソロン眼科懸 ⁇ 液。) 上皮ヘルペス単純角膜炎には禁 ⁇ です。 (樹状性角膜炎。) ワクチニア。, 水 ⁇ および角膜および結膜の他のほとんどのウイルス性疾患。; 目のマイコバクテリア感染。; 目の真菌性疾患。; 急性化 ⁇ 性未治療感染症。, 。, 微生物によって引き起こされる他の病気のように。, ステロイドの存在によってマスクまたは強化することができます。; そして、製剤のどの部分に対しても過敏症の人。.
警告。
トピックオプサルミックアプリケーションのみ。注射用ではありません。. 単純ヘルペス感染症の治療に使用するには、十分な注意と頻繁なスリットランプ検査が必要です。. より長く使用すると、眼圧 ⁇ 進症/緑内障、視神経の損傷、視力や視野の欠陥、および下 ⁇ 白内障の形成につながる可能性があります。.
より長い使用は、宿主反応の抑制による二次眼感染症につながる可能性もあります。.
目の急性化 ⁇ 性感染症は、コルチコステロイド薬によって覆い隠されたり悪化したりする可能性があります。. 角膜または強膜の薄化を引き起こすこれらの疾患では、局所ステロイドによる ⁇ 孔が発生することが知られています。. 眼圧を頻繁に確認することをお勧めします。.
注意。
一般的な。
角膜のキノコ感染症は、長期の局所ステロイド適用により、偶発的に発症する傾向が特にあります。. ステロイドが使用されている、または使用されている持続的な角膜 ⁇ 瘍については、真菌の侵入を考慮する必要があります。.
眼科での使用を目的としています。. 手術に関連して使用される局所点眼薬には、両眼に同じボトルを使用することはお勧めしません。.
14日を超える薬物注文の最初の処方と更新。 患者を診察した後にのみ、医師が診察する必要があります。 スリットランプの生体顕微鏡などの拡大を支援し、必要に応じて。 フルオレセイン染色。. 兆候や症状が2日後に改善しない場合。 患者は再評価されるべきです。. この製品を10日以上使用する場合。 眼圧は難しい場合がありますが、監視する必要があります。 子供と非協力的な患者(参照。 警告。).
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
リメキソロンは、一連の変異原性がないことが示されています。 in vitro。なる。 と。 in vivo。 -変異原性アッセイ。.
出生能力と生殖能力は、血漿レベル(42 ng / mL)のラットで、局所投与後の臨床試験(<0.2 ng / mL)よりも約200倍高い研究で見つかりました。. 動物または人間での長期研究は、リメキソロンの発がん性を評価するために行われていません。.
妊娠。
妊娠カテゴリーC
リメキソロンは、試験した最低用量(0.5 mg / kg /日、推奨されるヒトオーゲンドーシスの約2倍)での皮下投与後に、ウサギで催奇形性および胚毒性として検出されています。. コルチコステロイドは、動物に胎児の吸収と奇形を引き起こすことが知られています。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. VEXOL®1%(リメキソロン眼科用懸 ⁇ 液)は、母親の潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊婦に使用する必要があります。.
母乳育児の母親。
コルチコステロイドの局所的な眼科的投与が、母乳に検出可能な量を生成するのに十分な全身吸収につながるかどうかは不明です。. ただし、局所コルチコステロイドを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。母親にとっての薬物の重要性を考慮して、ケアを中止するか、治療を中止するかを決定する必要があります。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
老人病アプリケーション。
高齢者と若年患者の間の一般的な安全性または有効性の違いは観察されませんでした。.
副作用。
眼科ステロイドに関連する反応には、視神経損傷に関連する眼圧の上昇、視力とフィールド欠陥、後部肩甲下白内障形成、単純ヘルペスを含む病原体からの二次眼感染症、および角膜または強膜が薄くなる地球の ⁇ 孔が含まれますできる。.
目の副作用は、かすみ目、分 ⁇ 物、不快感、目の痛み、眼圧の上昇、異物感覚、過熱症および ⁇ を含むVEXOL®1%(リメキソロン眼科懸 ⁇ 液)の臨床試験で患者の1〜5%に発生します。.
患者の1%未満で発生した他の眼の副作用は、粘着性の感覚、フィブリンの増加、ドライアイ、結膜浮腫、角膜染色、角膜炎、裂傷、 ⁇ 明、浮腫、刺激、角膜 ⁇ 瘍、歯痛、蓋の破砕、角膜でした浮腫、浸潤および角膜侵食。.
非眼の副作用は患者の2%未満で発生しました。. これらには、頭痛、低血圧、鼻炎、 ⁇ 頭炎および味覚障害が含まれていました。.
医薬品との相互作用。
情報は提供されていません。.
妊娠カテゴリーC
リメキソロンは、試験した最低用量(0.5 mg / kg /日、推奨されるヒト眼用量の約2倍)での皮下投与後のウサギで催奇形性と胚毒性があることが示されています。. コルチコステロイドは、動物に胎児の吸収と奇形を引き起こすことが知られています。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. VEXOL®1%(リメキソロン眼科用懸 ⁇ 液)は、母親の潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊婦に使用する必要があります。.眼科ステロイドに関連する反応には、視神経損傷に関連する眼圧の上昇、視力とフィールド欠陥、後部肩甲下白内障形成、単純ヘルペスを含む病原体からの二次眼感染症、および角膜または強膜が薄くなる地球の ⁇ 孔が含まれますできる。.
目の副作用は、かすみ目、分 ⁇ 物、不快感、目の痛み、眼圧の上昇、異物感覚、過熱症および ⁇ を含むVEXOL®1%(リメキソロン眼科懸 ⁇ 液)の臨床試験で患者の1〜5%に発生します。.
患者の1%未満で発生した他の眼の副作用は、粘着性の感覚、フィブリンの増加、ドライアイ、結膜浮腫、角膜染色、角膜炎、裂傷、 ⁇ 明、浮腫、刺激、角膜 ⁇ 瘍、歯痛、蓋の破砕、角膜でした浮腫、浸潤および角膜侵食。.
非眼の副作用は患者の2%未満で発生しました。. これらには、頭痛、低血圧、鼻炎、 ⁇ 頭炎および味覚障害が含まれていました。.
情報は提供されていません。.