コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
-他のベータ遮断薬と同様に、テンソチンは次のいずれの患者にも使用しないでください。
-心原性ショック。
-制御されていない心不全。
-病気洞症候群(洞房ブロックを含む)。
-2度または3度の心臓ブロック。
-未処理の ⁇ 色細胞腫。
-代謝性アシドーシス。
-徐脈(治療開始前に50 bpm未満)。
-低血圧。
-活性物質または任意の ⁇ 形剤に対する既知の過敏症。
-重度の末 ⁇ 動脈循環障害。
-重度の ⁇ 息および気道閉塞などの重度の慢性閉塞性肺障害。
-カルシウムチャネルブロッカー(ベラパミル/ジルチアゼムタイプ)の静脈内適用は、テンソチンを使用する患者には禁 ⁇ です(集中治療室を除く)。
テンソチンは忍容性が良好です。. 臨床試験では、報告された望ましくないイベントは通常、テンソチンの薬理作用に起因します。.
ボディシステムごとにリストされている次の望ましくないイベントは、次の頻度で報告されています:非常に一般的(> 1/10)、一般的(> 1/100から<1/10)、非一般的(> 1 / 1,000から<1 / 100)、まれ(> 1 / 10,000から<1 / 1,000)、非常にまれ(<1 /.血液およびリンパ系障害:。
まれ:紫斑病、血小板減少症、白血球減少症。.
精神障害。:
珍しい:他のベータ遮断薬で認められたタイプの睡眠障害。.
まれ:気分変化、うつ病、不安、悪夢、混乱、精神病、幻覚。.
神経系障害:。
まれ:めまい、頭痛、四肢の感覚異常。.
眼疾患:。
まれ:目の乾燥、視力障害、視覚障害。.
心臓障害:。
一般的:徐脈。.
まれ:心不全の悪化、心ブロックの沈殿。.
血管障害:。
一般的:冷たい四肢。.
まれ:失神、間欠性 ⁇ 行に関連している可能性のある姿勢性低血圧は、感受性の高い患者レイノー現象にすでに存在する場合、増加する可能性があります。.
呼吸器、胸部および縦隔障害:。
まれ:気管支 ⁇ 息または ⁇ 息の ⁇ 訴の病歴のある患者で気管支 ⁇ が発生することがあります。.
胃腸障害:。
一般的:胃腸障害、便秘。.
まれ:口渇。.
肝胆道疾患:。
珍しい:トランスアミナーゼレベルの上昇。.
まれ:肝内胆 ⁇ うっ滞を含む肝毒性。.
皮膚および皮下組織障害:。
まれ:脱毛症、乾 ⁇ 様皮膚反応、乾 ⁇ の悪化、皮膚の発疹。.
不明:血管浮腫やじんま疹などの過敏反応。.
筋骨格系および結合組織障害:。
不明:ループス様症候群。
生殖器系と乳房障害:。
まれ:インポテンス。.
一般的な障害と投与部位の状態:。
一般的:疲労、発汗。.
調査:。
非常にまれ:ANA(抗核抗体)の増加が観察されていますが、これの臨床的関連性は明確ではありません。.
臨床的判断によると、患者の健康が上記の反応のいずれかによって悪影響を受けている場合は、薬物の中止を検討する必要があります。
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームのウェブサイトwww.mhra.gov.uk/yellowcardを介して、疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
吸収。
経口投与後のテンソチンの吸収は一貫していますが、不完全(約40〜50%)で、ピーク血漿濃度は投与後2〜4時間で発生します。. 食物と一緒に摂取すると、バイオアベイラビリティは20%減少します。. 投与量と血漿濃度の間には直線的な関係があります。. AUCとCmaxの被験者間の変動は約30〜40%です。. テンソチンの有意な肝代謝はなく、吸収されたものの90%以上が変化せずに体循環に達します。.
分布。
テンソチンは脂質溶解度が低く、脳組織への濃度が低いため、組織への浸透が不十分です。. 分布量は50〜75 Lです。タンパク質結合は低いです(約3%)。. 吸収された用量のほとんど(85-100%)は、尿を介して変化せずに排 ⁇ されます。.
除去。
クリアランスは約6 l / hで、半減期は約6〜9時間です。. 高齢患者では、クリアランスが減少し、排 ⁇ 半減期が増加します。. クリアランスは腎機能と相関しており、腎障害のある患者では排 ⁇ が延長されます。. 肝機能障害はテンソチンの薬物動態に影響を与えません。.
However, we will provide data for each active ingredient