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治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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リバビリーナマイランは、成人の慢性C型肝炎(CHC)の治療に使用される他の薬と組み合わせて使用 されます。.
リバビリーナマイランは、以前に治療を受けておらず、肝代償不全のない小児患者(3歳からの子供)の慢性C型肝炎(CHC)の治療のために他の医薬品と組み合わせて使用 されます。.
リバビリーナマイランは、以前に治療を受けておらず、肝代償不全のない小児患者(3歳からの子供)の慢性C型肝炎(CHC)の治療のために他の医薬品と組み合わせて使用 されます。.
リバビリーナマイラン(リバビリン)は、呼吸器合胞体ウイルスによる下気道の重度の感染症のある病院の乳幼児の治療に使用されます。. 重度の低呼吸器感染症の早期治療が効果的である必要があるかもしれません。.
下気道の重度のRSV感染のみをリバビリーナマイラン(リバビリン)で治療する必要があります。. RSV感染の乳幼児の大多数は、入院や抗ウイルス治療を必要としない、軽度の自己障害の状態です。. 軽度の下気道の多くの子供は、リバビリンマイラン(リバビリン)エアロゾルの全コース(3〜7日)に必要なよりも短い入院を必要とし、薬物で治療すべきではありません。. したがって、リバビリーナマイラン(リバビリン)を治療する決定は、重度のRSV感染に基づくべきです。. 早産、免疫抑制、心肺疾患などの基礎疾患の存在は、RSV感染の深刻な臨床症状と合併症を増加させる可能性があります。.
エアロゾル化リバビリンマイラン(リバビリン)は、このタイプの投与と使用する人工呼吸器に精通している医師と助手のみが使用する必要があります(参照)。 警告。 と。 投与量と投与。)。.
診断。
RSV感染は、免疫 ⁇ 光法による呼吸分 ⁇ 物中のウイルス抗原の検出などの迅速な診断方法によって引き起こされます。3 またはELISA。5 治療の最初の24時間の前または間に文書化されています。. 治療は、迅速な診断テスト結果を見越して開始できます。. ただし、RSV感染の文書化なしに治療を継続すべきではありません。. 非培養抗原検出技術は、偽陽性または偽陰性の結果をもたらす可能性があります。. 臨床状況、季節、その他のパラメーターの評価は、検査室診断の再評価を正当化することができます。.
リバビリーナマイランは、C型慢性肝炎(CHC)の治療に使用される他の薬と組み合わせて使用 されます。.
最大の過剰摂取は、ペグインターフェロンアルファ-2bまたはインターフェロンアルファ-2bと組み合わせたリバビリーナマイランの臨床試験で報告されています。, 10 gリバビリーナマイランの総投与量でした。 (50 x 200 mgカプセル。) 39 MIUインターフェロンアルファ-2b。 (13あたり3 MIUの皮下注射。) 自殺未遂の患者からの一日。. 患者は緊急治療室で2日間観察されましたが、その間、過剰摂取による副作用は見られませんでした。.
リバビリーナマイランとインターフェロンアルファ-2bを組み合わせた臨床試験では、10 gのリバビリーナマイラン(50 x 200 mgカプセル)と39 MIUインターフェロンアルファ-2b(それぞれ3 MIUの皮下注射13回)の総用量が1人の患者から与えられました1日で自殺未遂。. 患者は緊急治療室で2日間観察されましたが、その間、過剰摂取による副作用は見られませんでした。.
ヒトへのエアロゾル投与によるリバビリンマイラン(リバビリン)の過剰摂取は報告されていません。. マウスのLDMは経口で2 gであり、低活性および胃腸症状に関連しています(体表面の変換に基づく推定等価ヒト用量0.17 g / kg)。. 小児患者におけるエアロゾル化リバビリーナマイラン(リバビリン)の投与後の平均血漿半減期は9.5時間です。. リバビリーナマイラン(リバビリン)は濃縮されており、赤血球の寿命の間赤血球に残ります(参照)。 薬物動態。)。.
リバビリナマイランの過剰摂取の症例は臨床試験で報告されていません。. 低カルシウム血症と低マグネシウム血症は、最大推奨用量の4倍を超える用量を投与された人々で観察されています。. これらの症例の多くでは、リバビリンが静脈内投与されました。. リバビリンの分布が大量にあるため、大量のリバビリンは血液透析によって効果的に除去されません。.
However, we will provide data for each active ingredient