コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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転移性腎細胞癌;。
黒色腫。.
成人では、複雑な治療の一環として、以下の状態と疾患:
従来の可変免疫不全症;。
複合免疫不全;。
急性腹膜炎;。
急性 ⁇ 炎;。
骨髄炎;。
子宮内膜;。
重肺炎;。
敗血症;。
産後敗血症;。
肺結核;。
一般化された重度の限局性感染症;。
感染した熱および化学火傷;。
腎細胞癌の ⁇ 種および局所分布型。.
以下の状態と疾患のある出産の子供:。
従来の可変免疫不全症;。
複合免疫不全;。
急性腹膜炎;。
急性 ⁇ 炎;。
骨髄炎;。
重肺炎;。
新生児の細菌性敗血症;。
敗血症;。
一般化された重度の限局性感染症。.
転移性腎細胞癌;。
黒色腫。.
P / c。, /で。 p / c入力での投与モード:18・10。.6 MEは毎日5日間、その後2日間の休憩。. 毎週の第1日と第2日の次の3週間-それぞれ18・10。6 MEおよび9・10それぞれ。6 3-5日で私。. 週の6〜7日-休憩。. 4週間のサイクルの終わりに1週間が経過し、その後サイクルが再び繰り返されます。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします。.
入力/入力での投与モード:18・10。6 MEは24時間の5日間の連続注入の形で、その後2〜6日間の休憩で、次の5日間(誘導サイクル)注入中/注入中に継続します。. 3週間の休憩の後、2回目の誘導サイクルを実行する必要があります。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします(18・10。6 MEは24時間連続注入で5日間)4週間間隔で。.
プロレイキンボトルの内容物は、1.2 mlの注射水に ⁇ する必要があります。. 溶剤はボトルの壁に沿って挿入され(泡の形成を回避するため)、慎重に転がして内容物を完全に溶解します。. 振らないでください。. 得られた溶液は透明な無色の液体です。.
注射の場合、注射水に溶解した1日量は、0.1%のヒトアルブミンを含む注射用デキストロースの5%500 mlに排出されます。. プロレイキンを追加する前に、注射用のヒトアルブミンを追加してデキストロースと混合する必要があります。. 使用前に、溶液の温度を部屋に持ってきてください。.
指定されたモードで薬剤が耐えられない場合は、毒性の症状が軽減されるまで、用量を減らすか、治療を中止する必要があります。.
P / c。 または。 /で。 ドリップ。. 1〜3日間隔で0.5〜1 mgを1日1回、コース-導入の1〜3。. 投与中/投与中、アンプルからの薬剤は注射用の塩化ナトリウムの等張溶液400 mlに移されます。. 溶液の総量の注入は、4〜6時間ドリップで行われます。. 薬物の溶液は透明で無色で、外来封入物を含んではいけません。.
ロンコリーキンによる免疫療法。® 根本的な病気/けがの生命にかかわる結果を排除することを目的とした緊急かつ緊急の介入の完了後、再編成と感染力の適切な流出。.
重度の敗血症の治療。 ロンコレイキン薬の1〜3コースを実施します。® コースには、1日あたり0.5 mgの用量で2 /注入が含まれます。. ロンコレイキン薬の2番目と3番目のコースの任命の基準。.® 治療中に持続するリンパ(絶対または相対)です。.
浸潤性の破壊的な肺結核の最初の検出で。 -ロンコレイキン薬の3 c / c注入。® 特定のポリケモセラピーを背景に48時間間隔で0.5 mgの用量で。.
特定のポリケモセラピーを背景にした肺の進行性線維性カバノーゼ性結核(FCT)の術前準備:。 一方向FCT-ロンコレイキン薬の導入時/導入時。® 48時間の間隔で1 mg;肺の一般的なFCTで、双方向の焦点散布-7 c /ロンコレイキン薬の注射。®:第1週に3回、48時間の間隔で1 mgを導入し、その後、週に2回、2週間1 mgを導入します。. 免疫療法の推奨コースは、手術の7〜10日前に完了する必要があります。.
ロンコレイキン薬の目的。® 肺結核では非現実的であり、体重減少は30%を超えます。.
ロンコレイキン薬物治療コース。® 腎細胞癌の ⁇ 種および局所的に分布する形態には以下が含まれます。
-手術の24時間前に0.5 mgの用量で、単回p / cまたはイン/イン/薬剤の導入;
-最初の4週間の治療中の1日2 mgの免疫化学療法の8週間のコースの一部として。. 繰り返しコースは1〜2か月後に開催されます。.
ロンコレイキンの子供たち。® ドリップで/で適用します。. 申請スキームは成人のものに対応しています。. 薬は注射用の等張0.9%塩化ナトリウム溶液で飼育されています。. 子供の薬物の投与量と等張溶液の量は、次の年齢によって異なります。
-誕生から1か月まで-30〜50 mlの溶液に0.1 mg;。
-1か月から1年-溶液100 mlあたり0.125 mg ;。
-1年から7年-200 mlの溶液に0.25 mg;
-7年以上経過-200 mlの溶液中で0.5 mg;。
-14歳以上-400 mlの溶液に0.5 mg。.
P / c。, /で。 p / c入力での投与モード:18・10。.6 MEは毎日5日間、その後2日間の休憩。. 毎週の第1日と第2日の次の3週間-それぞれ18・10。6 MEおよび9・10それぞれ。6 3-5日で私。. 週の6〜7日-休憩。. 4週間のサイクルの終わりに1週間が経過し、その後サイクルが再び繰り返されます。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします。.
入力/入力での投与モード:18・10。6 MEは24時間の5日間の連続注入の形で、その後2〜6日間の休憩で、次の5日間(誘導サイクル)注入中/注入中に継続します。. 3週間の休憩の後、2回目の誘導サイクルを実行する必要があります。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします(18・10。6 MEは24時間連続注入で5日間)4週間間隔で。.
プロロイキンヒウピナボトルの内容物は、1.2 mlの注射水に ⁇ する必要があります。. 溶剤はボトルの壁に沿って挿入され(泡の形成を回避するため)、慎重に転がして内容物を完全に溶解します。. 振らないでください。. 得られた溶液は透明な無色の液体です。.
注射の場合、注射水に溶解した1日量は、0.1%のヒトアルブミンを含む注射用デキストロースの5%500 mlに排出されます。. プロロイキン・ヒウピナが添加されるまで、ヒトアルブミンを注射用にデキストロースと添加する必要があります。. 使用前に、溶液の温度を部屋に持ってきてください。.
指定されたモードで薬剤が耐えられない場合は、毒性の症状が軽減されるまで、用量を減らすか、治療を中止する必要があります。.
症状:。 ロンコレイキンの単回投与で。® 7 mg以上-発熱、心臓のリズム障害、低血圧、皮膚アレルギー反応。.
治療:。 これらの副作用は、薬のキャンセル後に発生し、必要に応じて対症療法が行われます。.
曲線T1/2。 インクジェット投与中/投与中の血清中では、2指数関数的です。. T1 /2α。 13分です、T。1 /2β。 -85分。. p / cが導入されると、薬物の運動特性は単一チャンバーモデルを使用して記述できますが、Tは1/2。 5.3時間です。. より長いT1/2。導入と比較して、それは血漿排出段階の間に注射部位の皮下組織からの薬物の継続的な吸収によって説明されます。. 絶対バイオアベイラビリティは35〜47%の間で変化します。. それは主に腎臓によって得られますが、ほとんどの用量(87%)は生物学的に不活性な代謝物の形成に代謝されます。. 排 ⁇ の二次経路は、標的細胞による受容体依存の捕獲です(薬物使用の長期化を背景にしています)。. 物質の導入中/導入中の短期(15分以内)および長期(24時間)の結果としてのヒトのクリアランスの決定された値は、管状ろ過の速度にほぼ対応しています。.