コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
転移性腎細胞癌;。
黒色腫。.
成人では、複雑な治療の一環として、以下の状態と疾患:
従来の可変免疫不全症;。
複合免疫不全;。
急性腹膜炎;。
急性 ⁇ 炎;。
骨髄炎;。
子宮内膜;。
重肺炎;。
敗血症;。
産後敗血症;。
肺結核;。
一般化された重度の限局性感染症;。
感染した熱および化学火傷;。
腎細胞癌の ⁇ 種および局所分布型。.
以下の状態と疾患のある出産の子供:。
従来の可変免疫不全症;。
複合免疫不全;。
急性腹膜炎;。
急性 ⁇ 炎;。
骨髄炎;。
重肺炎;。
新生児の細菌敗血症;。
敗血症;。
一般化された重度の限局性感染症。.
転移性腎細胞癌;。
黒色腫。.
P / c。, /で。 p / c入力での投与モード:18・10。.6 MEは毎日5日間、その後2日間の休憩。. 毎週の第1日と第2日の次の3週間-それぞれ18・10。6 MEおよび9・10それぞれ。6 3-5日で私。. 週の6〜7日-休憩。. 4週間のサイクルの終わりに1週間が経過し、その後サイクルが再び繰り返されます。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします。.
入力/入力での投与モード:18・10。6 MEは24時間の5日間の連続注入の形で、その後2〜6日間の休憩で、次の5日間(誘導サイクル)注入中/注入中に継続します。. 3週間の休憩の後、2回目の誘導サイクルを実行する必要があります。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします(18・10。6 MEは24時間連続注入で5日間)4週間間隔で。.
プロレイキンボトルの内容物は、1.2 mlの注射水に ⁇ する必要があります。. 溶剤はボトルの壁に沿って挿入され(泡の形成を回避するため)、慎重に転がして内容物を完全に溶解します。. 振らないでください。. 得られた溶液は透明な無色の液体です。.
注射の場合、注射水に溶解した1日量は、0.1%のヒトアルブミンを含む注射用デキストロースの5%500 mlに排出されます。. プロレイキンを追加する前に、注射用のヒトアルブミンを追加してデキストロースと混合する必要があります。. 使用前に、溶液の温度を部屋に持ってきてください。.
指定されたモードで薬剤が耐えられない場合は、毒性の症状が軽減されるまで、用量を減らすか、治療を中止する必要があります。.
P / c。 または。 /で。 ドリップ。. 1〜3日間隔で0.5〜1 mgを1日1回、コース-導入の1〜3。. 投与中/投与中、アンプルからの薬剤は注射用の塩化ナトリウムの等張溶液400 mlに移されます。. 溶液の総量の注入は、4〜6時間ドリップで行われます。. 薬物の溶液は透明で無色で、外来封入物を含んではいけません。.
ロンコリーキンによる免疫療法。® 根本的な病気/けがの生命にかかわる結果を排除することを目的とした緊急かつ緊急の介入の完了後、再編成と感染力の適切な流出。.
重度の敗血症の治療。 ロンコレイキン薬の1〜3コースを実施します。® コースには、1日あたり0.5 mgの用量で2 /注入が含まれます。. ロンコレイキン薬の2番目と3番目のコースの任命の基準。.® 治療中に持続するリンパ(絶対または相対)です。.
浸潤性の破壊的な肺結核の最初の検出で。 -ロンコレイキン薬の3 c / c注入。® 特定のポリケモセラピーを背景に48時間間隔で0.5 mgの用量で。.
特定のポリケモセラピーを背景にした肺の進行性線維性カバノーゼ性結核(FCT)の術前準備:。 一方向FCT-ロンコレイキン薬の導入時/導入時。® 48時間の間隔で1 mg;肺の一般的なFCTで、双方向の焦点散布-7 c /ロンコレイキン薬の注射。®:第1週に3回、48時間の間隔で1 mgを導入し、その後、週に2回、2週間1 mgを導入します。. 免疫療法の推奨コースは、手術の7〜10日前に完了する必要があります。.
ロンコレイキン薬の目的。® 肺結核では非現実的であり、体重減少は30%を超えます。.
ロンコレイキン薬物治療コース。® 腎細胞癌の ⁇ 種および局所的に分布する形態には以下が含まれます。
-手術の24時間前に0.5 mgの用量で、単回p / cまたはイン/イン/薬剤の導入;
-最初の4週間の治療中の1日2 mgの免疫化学療法の8週間のコースの一部として。. 繰り返しコースは1〜2か月後に開催されます。.
ロンコレイキンの子供たち。® ドリップで/で適用します。. 申請スキームは成人のものに対応しています。. 薬は注射用の等張0.9%塩化ナトリウム溶液で飼育されています。. 子供の薬物の投与量と等張溶液の量は、次の年齢によって異なります。
-誕生から1か月まで-30〜50 mlの溶液に0.1 mg;。
-1か月から1年-溶液100 mlあたり0.125 mg ;。
-1年から7年-200 mlの溶液に0.25 mg;
-7年以上経過-200 mlの溶液中で0.5 mg;。
-14歳以上-400 mlの溶液に0.5 mg。.
P / c。, /で。 p / c入力での投与モード:18・10。.6 MEは毎日5日間、その後2日間の休憩。. 毎週の第1日と第2日の次の3週間-それぞれ18・10。6 MEおよび9・10それぞれ。6 3-5日で私。. 週の6〜7日-休憩。. 4週間のサイクルの終わりに1週間が経過し、その後サイクルが再び繰り返されます。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします。.
入力/入力での投与モード:18・10。6 MEは24時間の5日間の連続注入の形で、その後2〜6日間の休憩で、次の5日間(誘導サイクル)注入中/注入中に継続します。. 3週間の休憩の後、2回目の誘導サイクルを実行する必要があります。. 腫瘍プロセスのポジティブなダイナミクスまたは安定化がある場合は、支持サイクルをお勧めします(18・10。6 MEは24時間連続注入で5日間)4週間間隔で。.
Xin Mei Geaボトルの内容物は、1.2 mlの注射水に ⁇ する必要があります。. 溶剤はボトルの壁に沿って挿入され(泡の形成を回避するため)、慎重に転がして内容物を完全に溶解します。. 振らないでください。. 得られた溶液は透明な無色の液体です。.
注射の場合、注射水に溶解した1日量は、0.1%のヒトアルブミンを含む注射用デキストロースの5%500 mlに排出されます。. ヒトアルブミンを追加し、Xin Mei Geaが追加されるまで注射用にデキストロースと混合する必要があります。. 使用前に、溶液の温度を部屋に持ってきてください。.
指定されたモードで薬剤が耐えられない場合は、毒性の症状が軽減されるまで、用量を減らすか、治療を中止する必要があります。.
過敏症(h。. 補助物質へ);。
患者の状態ECOG≥2、ECOGの状態≥1および複数の臓器の転移性病変;。
原発腫瘍の初期診断からプロレイキン療法の開始までの期間は24か月未満です。
重度の心血管疾患(h。. 歴史の中で);。
抗生物質療法を必要とする重度の感染症;。
reのレベル。2 単独<60 mm口。. アート。.;。
中枢神経系の転移;。
適切な治療による陽性効果のある患者を除いて、けいれん性発作(コンピュータ断層撮影による転移の欠如、神経学的状態の安定化)。.
相対:。
自己免疫疾患;。
白血球数<4000 / mm。3血小板<100000 / mm。3ヘマトクリット<30%;。
血清中のビリルビンとクレアチニンのレベルの上昇;。
移植臓器同種移植;。
コルチコステロイドとの併用療法。.
IL-2または歴史上の薬物の任意の成分に対する過敏症;。
酵母に対するアレルギー;。
自己免疫疾患;。
III度の心不全;。
III度の肺心不全;。
転移性脳損傷;。
腎細胞癌の最終段階;。
妊娠。.
注意して :。 慢性腎不全、代償不全肝不全。.
過敏症(h。. 補助物質へ);。
患者の状態ECOG≥2、ECOGの状態≥1および複数の臓器の転移性病変;。
原発腫瘍の初期診断から新明ジオム療法の開始までの期間は24か月未満です。
重度の心血管疾患(h。. 歴史の中で);。
抗生物質療法を必要とする重度の感染症;。
reのレベル。2 単独<60 mm口。. アート。.;。
中枢神経系の転移;。
適切な治療による陽性効果のある患者を除いて、けいれん性発作(コンピュータ断層撮影による転移の欠如、神経学的状態の安定化)。.
相対:。
自己免疫疾患;。
白血球数<4000 / mm。3血小板<100000 / mm。3ヘマトクリット<30%;。
血清中のビリルビンとクレアチニンのレベルの上昇;。
移植臓器同種移植;。
コルチコステロイドとの併用療法。.
プロレイキンの副作用の頻度と重症度は、投与量と投与方法に依存し、表に示されています。. ほとんどの副作用は可逆的であり、治療を1〜2日中断した後に消えます。.
以下にリストされている副作用頻度の決定:最も頻繁(≥1/ 10)、頻繁(<1/10、≥1/ 100)、まれ(<1/100、≥1/1000)、まれ(<1 / 1000、≥1/10000)、非常にまれ(<1/1000)。.
テーブル。
プロレイキンの副作用。
副作用の頻度の程度。 | 紹介の道。 | |
B /注入中。 | P / c注射。 | |
心血管系。 | ||
最も頻繁です。 | 表現された低血圧、頻脈。 | 低血圧症、狭心症を含む心臓の痛み。 |
頻繁。 | 不整脈、高血圧、静脈炎。 | 高血圧、頻脈。 |
まれ。 | 緊張の狭心症、血栓症、心拍、一過性心電図障害、心筋 ⁇ 塞、心筋炎、心筋症。 | 不整脈、心筋虚血、心筋 ⁇ 塞、脳血管障害。 |
珍しい。 | 心室の壁の低運動血症、血栓塞栓症。 | 心不全、(血栓)静脈炎、肺血栓塞栓症。 |
腎臓。 | ||
最も頻繁です。 | 尿素、クレアチニンのレベルを上げる乏尿。 | - |
頻繁。 | ヘマチュリウム。 | 尿素とクレアチニンのレベルを上げる乏尿。 |
まれ。 | 腎不全。 | 血尿、腎不全。 |
呼吸器系。 | ||
最も頻繁です。 | 呼吸、咳。 | 呼吸、咳。 |
頻繁。 | 肺水腫、チアノーゼ、低酸素症、気道感染症、胸膜炎。 | - |
まれ。 | 鼻血。 | ⁇ 悪路感染症。 |
珍しい。 | 呼吸困難症候群。 | 肺の腫れ、胸膜腔内の発汗。 |
LCD。 | ||
最も頻繁です。 | 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振。 | 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、口内炎。 |
頻繁。 | ⁇ 下障害、消化不良、便秘、消化管出血、 高ビリルビン血症、肝トランスアミナーゼのレベルを上げる、アルカリホスファターゼ。 | 便秘、消化管出血、肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼのレベルの上昇。 |
まれ。 | - | 衰弱、胃炎、高ビリルビン血症。 |
珍しい。 | 胃炎、胆 ⁇ 炎、クロン病の悪化。 | ⁇ 炎、腸閉塞。 |
神経系。 | ||
最も頻繁です。 | 不安、混乱した意識、眠気、めまい。 | めまい。 |
頻繁。 | 覚 ⁇ 、精巣、失神現象、うつ病、幻覚などの精神状態の違反。 | 過敏症、不安、混乱、眠気、中枢および末 ⁇ 性運動障害、パステジア、神経障害、不眠症などの精神状態の違反。 |
まれ。 | 中央および末 ⁇ の運動障害、麻痺。 | 興奮、けいれん、幻覚。 |
珍しい。 | けいれん、 ⁇ 眠、 ⁇ 睡、皮質構造の病変。 | - |
革と粘膜。 | ||
最も頻繁です。 | エリティマ/発疹、かゆみ、皮膚の剥離。 | エリトマス/発疹。 |
頻繁。 | 結膜炎、粘液の炎症、脱毛症、鼻の皮。 | 肌のかゆみ、発汗。 |
まれ。 | 白斑。 | 脱毛症、粘膜の炎症。 |
珍しい。 | - | 結膜炎。 |
血液。 | ||
治療中、ほとんどの患者はリンパ球減少症と好酸球増加症を患っており、その後治療後24〜48時間で代償性リンパ球増加症が続きます。. 上記の変更は副作用とは見なされず、プロレイキン抗フッ素メカニズムの症状に起因する可能性があります。 | ||
最も頻繁です。 | 貧血、血小板減少症。 | - |
頻繁。 | 白血球減少症、凝固障害。 | 貧血、血小板減少症、白血球減少症。 |
まれ。 | 出血。 | 出血。 |
局所反応。 | ||
最も頻繁です。 | - | 注射部位の痛み、炎症。 |
頻繁。 | - | 注射部位のシール。 |
珍しい。 | - | 注射部位の壊死。 |
実験室指標の変化。 | ||
頻繁。 | 高血糖、低カルシウム血症、高カリウム血症。 | 高血糖。 |
まれ。 | 舌骨または ⁇ 光体状態。 | 低甲状腺または高甲状腺の状態、低カルシウム血症または高カルシウム血症、高カリウム血症。 |
その他の副作用。 | ||
最も頻繁です。 | 体重の増加、腫れ、発熱、悪寒、 ⁇ 怠感、脱力感、頭痛。 | 発熱、悪寒、 ⁇ 怠感、頭痛、体重減少。 |
頻繁。 | 痛み、関節痛、筋肉痛、腹水。 | 関節痛、過剰な体重、浮腫、脱水症、筋肉痛、低体温症。 |
まれ。 | - | 筋無力症、過敏反応(クインカ浮腫を含む)、味覚喪失。 |
珍しい。 | 過敏症反応、アナフィラキシー、糖尿病。 | アナフィラキシー。 |
コメント:心調律障害(心室および胃の不整脈)、ストレス狭心症、心筋 ⁇ 塞、呼吸不全、胃腸出血または虚血、腎不全、腫れおよび精神状態障害は、高血行透過性症候群と関連している可能性があります。.
細菌感染症または敗血症、細菌性心内膜炎、敗血症性血栓性静脈炎、腹膜炎および肺炎を含むそれらのコースの重み付けは、投与中/投与中の背景に対してより頻繁に発生します。.
場合によっては、ロンコレイキン薬の導入中。® 従来の治療薬によって購入され、薬物の投与や治療過程を中断するための基礎ではない、短期間の悪寒が現れ、体温が上昇する可能性があります。.
導入により、注射部位の痛み、締固め、発赤などの局所反応が起こります。.
Xin Mei Geaの副作用と頻度は、投与量と投与方法に依存し、表に示されています。. ほとんどの副作用は可逆的であり、治療を1〜2日中断した後に消えます。.
以下にリストされている副作用頻度の決定:最も頻繁(≥1/ 10)、頻繁(<1/10、≥1/ 100)、まれ(<1/100、≥1/1000)、まれ(<1 / 1000、≥1/10000)、非常にまれ(<1/1000)。.
テーブル。
Xin Mei Geaの副作用。
副作用の頻度の程度。 | 紹介の道。 | |
B /注入中。 | P / c注射。 | |
心血管系。 | ||
最も頻繁です。 | 表現された低血圧、頻脈。 | 低血圧症、狭心症を含む心臓の痛み。 |
頻繁。 | 不整脈、高血圧、静脈炎。 | 高血圧、頻脈。 |
まれ。 | 緊張の狭心症、血栓症、心拍、一過性心電図障害、心筋 ⁇ 塞、心筋炎、心筋症。 | 不整脈、心筋虚血、心筋 ⁇ 塞、脳血管障害。 |
珍しい。 | 心室の壁の低運動血症、血栓塞栓症。 | 心不全、(血栓)静脈炎、肺血栓塞栓症。 |
腎臓。 | ||
最も頻繁です。 | 尿素、クレアチニンのレベルを上げる乏尿。 | - |
頻繁。 | ヘマチュリウム。 | 尿素とクレアチニンのレベルを上げる乏尿。 |
まれ。 | 腎不全。 | 血尿、腎不全。 |
呼吸器系。 | ||
最も頻繁です。 | 呼吸、咳。 | 呼吸、咳。 |
頻繁。 | 肺水腫、チアノーゼ、低酸素症、気道感染症、胸膜炎。 | - |
まれ。 | 鼻血。 | ⁇ 悪路感染症。 |
珍しい。 | 呼吸困難症候群。 | 肺の腫れ、胸膜腔内の発汗。 |
LCD。 | ||
最も頻繁です。 | 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振。 | 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、口内炎。 |
頻繁。 | ⁇ 下障害、消化不良、便秘、消化管出血、 高ビリルビン血症、肝トランスアミナーゼのレベルを上げる、アルカリホスファターゼ。 | 便秘、消化管出血、肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼのレベルの上昇。 |
まれ。 | - | 衰弱、胃炎、高ビリルビン血症。 |
珍しい。 | 胃炎、胆 ⁇ 炎、クロン病の悪化。 | ⁇ 炎、腸閉塞。 |
神経系。 | ||
最も頻繁です。 | 不安、混乱した意識、眠気、めまい。 | めまい。 |
頻繁。 | 覚 ⁇ 、精巣、失神現象、うつ病、幻覚などの精神状態の違反。 | 過敏症、不安、混乱、眠気、中枢および末 ⁇ 性運動障害、パステジア、神経障害、不眠症などの精神状態の違反。 |
まれ。 | 中央および末 ⁇ の運動障害、麻痺。 | 興奮、けいれん、幻覚。 |
珍しい。 | けいれん、 ⁇ 眠、 ⁇ 睡、皮質構造の病変。 | - |
革と粘膜。 | ||
最も頻繁です。 | エリティマ/発疹、かゆみ、皮膚の剥離。 | エリトマス/発疹。 |
頻繁。 | 結膜炎、粘液の炎症、脱毛症、鼻の皮。 | 肌のかゆみ、発汗。 |
まれ。 | 白斑。 | 脱毛症、粘膜の炎症。 |
珍しい。 | - | 結膜炎。 |
血液。 | ||
治療中、ほとんどの患者はリンパ球減少症と好酸球増加症を患っており、その後治療後24〜48時間で代償性リンパ球増加症が続きます。. 上記の変更は副作用とは見なされず、対抗メカニズムXin Mei Geaの症状に起因する可能性があります。 | ||
最も頻繁です。 | 貧血、血小板減少症。 | - |
頻繁。 | 白血球減少症、凝固障害。 | 貧血、血小板減少症、白血球減少症。 |
まれ。 | 出血。 | 出血。 |
局所反応。 | ||
最も頻繁です。 | - | 注射部位の痛み、炎症。 |
頻繁。 | - | 注射部位のシール。 |
珍しい。 | - | 注射部位の壊死。 |
実験室指標の変化。 | ||
頻繁。 | 高血糖、低カルシウム血症、高カリウム血症。 | 高血糖。 |
まれ。 | 舌骨または ⁇ 光体状態。 | 低甲状腺または高甲状腺の状態、低カルシウム血症または高カルシウム血症、高カリウム血症。 |
その他の副作用。 | ||
最も頻繁です。 | 体重の増加、腫れ、発熱、悪寒、 ⁇ 怠感、脱力感、頭痛。 | 発熱、悪寒、 ⁇ 怠感、頭痛、体重減少。 |
頻繁。 | 痛み、関節痛、筋肉痛、腹水。 | 関節痛、過剰な体重、浮腫、脱水症、筋肉痛、低体温症。 |
まれ。 | - | 筋無力症、過敏反応(クインカ浮腫を含む)、味覚喪失。 |
珍しい。 | 過敏症反応、アナフィラキシー、糖尿病。 | アナフィラキシー。 |
コメント:心調律障害(心室および胃の不整脈)、ストレス狭心症、心筋 ⁇ 塞、呼吸不全、胃腸出血または虚血、腎不全、腫れおよび精神状態障害は、高血行透過性症候群と関連している可能性があります。.
細菌感染症または敗血症、細菌性心内膜炎、敗血症性血栓性静脈炎、腹膜炎および肺炎を含むそれらのコースの重み付けは、投与中/投与中の背景に対してより頻繁に発生します。.
症状:。 ロンコレイキンの単回投与で。® 7 mg以上-発熱、心臓のリズム障害、低血圧、皮膚アレルギー反応。.
治療:。 これらの副作用は、薬のキャンセル後に発生し、必要に応じて対症療法が行われます。.
内因性免疫保護を刺激します。腫瘍細胞の認識と破壊のメカニズムに関与するTリンパ球とナチュラルキラー細胞を活性化します。. 組換えIL-2は、Bケージ抗体の産生を促進し、二次サイトカインの分 ⁇ を刺激し、要因を補完し、ホルモン放出メカニズムを開始します。. 間接薬である抗腫瘍効果を伴う免疫刺激の正確なメカニズムは明らかにされていません。.
曲線T1/2。 インクジェット投与中/投与中の血清中では、2指数関数的です。. T1 /2α。 13分です、T。1 /2β。 -85分。. p / cが導入されると、薬物の運動特性は単一チャンバーモデルを使用して記述できますが、Tは1/2。 5.3時間です。. より長いT1/2。導入と比較して、それは血漿排出段階の間に注射部位の皮下組織からの薬物の継続的な吸収によって説明されます。. 絶対バイオアベイラビリティは35〜47%の間で変化します。. それは主に腎臓によって得られますが、ほとんどの用量(87%)は生物学的に不活性な代謝物の形成に代謝されます。. 排 ⁇ の二次経路は、標的細胞による受容体依存の捕獲です(薬物使用の長期化を背景にしています)。. 物質の導入中/導入中の短期(15分以内)および長期(24時間)の結果としてのヒトのクリアランスの決定された値は、管状ろ過の速度にほぼ対応しています。.
- ジトキン[インターロイキン]。
肝毒性、腎毒性、骨髄毒性、心毒性薬は、プロレイキンの毒性効果を高めます。. グルココルチコイドは毒性と治療効果を低下させます。. ベータアドレノブロケーターを含む降圧剤は、低血圧を高めます。.
プロレイキン療法コースの最後に造影物質を使用すると、薬物の使用中に認められた毒性現象が再開される可能性があります。. ほとんどの毒性作用は、プロレイキンの最後の投与量の導入から2週間後に認められますが、それらの発症の可能性は数か月間残っています。.
高用量のプロレイキンと抗腫瘍薬、特にダカルバジン、シスプラチン、タモキシフェン、インターフェロンアルファを含む薬物を使用する場合、過敏反応が認められます(化学療法薬の導入から数時間後に開発され、紅斑、かゆみ、低血圧が含まれます)。.
プロレイキン(in / c)とインターフェロンアルファを併用すると、心筋 ⁇ 塞、心筋炎、低運動病巣、自己免疫の増幅または初期症状、IgAを含む炎症性疾患など、重度の横紋筋融解症と心筋の損傷が起こります。ペトロパシー、アクロバール筋無力症、炎症。.
ロンコレイキンによる治療。® 他のすべての薬による治療と組み合わせることができます。.
ロンコレイキン薬を使うとき。® GKS薬による長期治療を背景に、その活動は減少する可能性があります。.
ロンコーリーキン。® 1つの注射器またはボトルで他の薬と混合することはできません。.
肝毒性、腎毒性、骨髄毒性、心毒性薬は、Xin Mei Geaの毒性効果を高めます。. グルココルチコイドは毒性と治療効果を低下させます。. ベータアドレノブロケーターを含む降圧剤は、低血圧を高めます。.
Xin Mei Geom療法コースの最後に造影物質を使用すると、薬物の使用中に認められた毒性現象が再開される可能性があります。. ほとんどの毒性作用は、Xin Mei Geaの最後の投与が導入されてから2週間後に認められますが、それらの発症の可能性は数か月残っています。.
高用量のXin Mei Geaおよび抗腫瘍薬、特にダカルバジン、シスプラチン、タモキシフェン、インターフェロンアルファを含む薬物を使用する場合、過敏反応が認められます(化学療法薬の導入から数時間後に発症し、紅斑、かゆみ、低血圧が含まれます)。.
Xin Mei Gea(in / c)とインターフェロンアルファを併用すると、心筋 ⁇ 塞、心筋炎、低運動病巣、自己免疫の増幅または初期症状、IgAを含む炎症性疾患など、重度の横紋筋融解症と心筋の損傷が考えられます。 -腎症、aculoblabar myasthenia gravis.