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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
大人と高齢者。
最低有効量は最小期間に使用する必要があります。.
子供達。
<''特別な警告と使用に関する特別な注意 '')。Prednis-A-Veteタブレットに対する満足のいく臨床反応がない場合、薬剤は徐々に中止され、患者は代替療法に移されるべきです。.
間欠的な投与計画。 一部の患者では、朝、隔日またはより長い間隔でプレドニス-A-Veteタブレットを1回投与することが許容されます。. このレジメンが実用的である場合、下垂体副腎抑制の程度を最小限に抑えることができます。.
特定の投与ガイドライン。 一部のコルチコステロイド反応性障害に関する以下の推奨事項は、ガイダンスのみを対象としています。. 急性または重度の疾患は、できるだけ早く最低有効維持量まで減らす初期高用量療法を必要とする場合があります。. 慢性治療中の投与量の減少は、毎日5〜7.5 mgを超えてはなりません。.
アレルギーおよび皮膚障害。 1日5〜15mgの初期用量が一般的に適切です。.
⁇ 毛症。 1日20〜30mgの初期用量が頻繁に効果的です。. より重度の症状を持つ人は、より高い用量を必要とするかもしれません。.
関節リウマチ。 通常の初期用量は1日10〜15mgです。. 耐容症状の緩和と互換性のある最低の毎日の維持量が推奨されます。.
血液疾患とリンパ腫。 15-60mgの初期1日量は、適切な臨床的または血液学的反応の後に減少して必要になることがよくあります。. 急性白血病で寛解を誘発するには、より高い用量が必要になる場合があります。.
特別な人口。
<''望ましくない影響 ')。. 可能な場合は、別の日の投与量が望ましい。.投与方法。
Prednis-A-Veteタブレットは、胃の刺激のリスクを減らすために、食事後に服用する必要があります。.
推奨投与量。
RAYOSの投与量は、疾患の重症度と患者の反応に応じて個別化する必要があります。. 小児患者の場合、推奨される投与量は、年齢または体重によって示される比率を厳密に遵守するのではなく、同じ考慮事項によって管理されるべきです。.
副腎皮質の最大活性は午前2時から午前8時の間であり、午後4時から真夜中の間は最小限です。. 外因性コルチコステロイドは、最大活動時に投与した場合、アドレノコルチコイドの活動を最小限に抑えます。. RAYOSはプレドニゾンの遅延放出製剤で、摂取後約4時間で活性物質を放出します。. RAYOS投与のタイミングは、放出遅延の薬物動態と治療される疾患または状態を考慮に入れるべきです。.
RAYOSの初期投与量は、治療される特定の疾患実体に応じて、1日あたり5〜60 mgです。. 現在プレドニゾン、プレドニゾロン、またはメチルプレドニゾロンが即時放出されている患者は、相対効力に基づいて同等の用量でRAYOSに切り替える必要があります(2.4)。.
重症度が低い状況では、一般的に低用量で十分ですが、選択された患者ではより高い初期用量が必要になる場合があります。. 初期投与量は、満足のいく反応が認められるまで維持または調整する必要があります。. 妥当な期間が経過した後、満足のいく臨床反応が欠如している場合は、RAYOSを中止し、患者を他の適切な治療に移す必要があります。. 投与量の要件はさまざまであり、治療中の疾患と患者の反応に基づいて個別化する必要があることを強調しておく必要があります。.
好ましい反応が認められた後、適切な臨床反応を維持する最低用量に達するまで、適切な時間間隔で小さな減少の初期薬物投与量を減らすことにより、適切な維持投与量を決定する必要があります。. 薬物の投与量に関しては、常に監視が必要であることを覚えておく必要があります。. 投与量の調整が必要になる可能性のある状況には、疾患プロセスの寛解または悪化に続発する臨床状態の変化、患者の個々の薬物応答性、および治療中の疾患実体に直接関係のないストレスの多い状況への患者の曝露の影響が含まれます。. この後者の状況では、患者の状態と一致する期間、RAYOSの投与量を増やす必要があるかもしれません。. 慢性状態で自然寛解の期間が発生した場合は、治療を中止する必要があります。. 長期治療後に薬を中止する場合は、突然ではなく徐々に中止することをお勧めします。.
推奨される監視。
血圧、体重、定期的な実験室研究(2時間の食後血糖と血清カリウムを含む)、および胸部X線は、RAYOSによる長期治療中に定期的に取得する必要があります。消化性 ⁇ 瘍が既知または疑われる患者では、上部GI X線が望ましい。.
投与方法。
RAYOSは経口投与用です。.
RAYOSは毎日食べ物と一緒に服用する必要があります。.
プレドニゾンの遅延放出は無傷のコーティングに依存するため、RAYOSタブレットは破損、分割、または噛んではいけません。. ⁇ 。
コルチコステロイド比較チャート。
比較のために、1つの5 mg RAYOSタブレットは、次のさまざまなコルチコステロイドのミリグラム量に相当します。
ベタメタゾン、0.75 mg。 | パラメタゾン、2 mg。 |
コルチゾン、25 mg。 | プレドニゾロン、5 mg。 |
デキサメタゾン、0.75 mg。 | プレドニゾン、5 mg。 |
ヒドロコルチゾン、20 mg。 | トリアムシノロン、4 mg。 |
メチルプレドニゾロン、4 mg。 |
これらの用量関係は、これらの化合物の経口または静脈内投与にのみ適用されます。. これらの物質またはその誘導体が筋肉内または関節腔に注入されると、それらの相対特性が大幅に変化する可能性があります。.
ポソロジー。
大人と高齢者。
必要に応じて、1滴または2滴を眼に局所的に塗布します。.
小児集団。
医師の裁量で。.
推奨投与量。
Prednis-A-Vetの投与量は、疾患の重症度と患者の反応に応じて個別化する必要があります。. 小児患者の場合、推奨される投与量は、年齢または体重によって示される比率を厳密に遵守するのではなく、同じ考慮事項によって管理されるべきです。.
副腎皮質の最大活性は午前2時から午前8時の間であり、午後4時から真夜中の間は最小限です。. 外因性コルチコステロイドは、最大活動時に投与した場合、アドレノコルチコイドの活動を最小限に抑えます。. Prednis-A-Vetはプレドニゾンの徐放性製剤で、摂取後約4時間で活性物質を放出します。. Prednis-A-Vet投与のタイミングは、遅延放出の薬物動態と治療される疾患または状態を考慮に入れるべきです。.
Prednis-A-Vetの初期投与量は、治療されている特定の疾患実体に応じて、1日あたり5〜60 mgです。. 現在プレドニゾン、プレドニゾロン、またはメチルプレドニゾロンが即時放出されている患者は、相対効力に基づいて同等の用量でプレドニス-A-Vetに切り替える必要があります(2.4)。.
重症度が低い状況では、一般的に低用量で十分ですが、選択された患者ではより高い初期用量が必要になる場合があります。. 初期投与量は、満足のいく反応が認められるまで維持または調整する必要があります。. 妥当な期間が経過した後、満足のいく臨床反応が欠如している場合は、Prednis-A-Vetを中止し、患者を他の適切な治療に移す必要があります。. 投与量の要件はさまざまであり、治療中の疾患と患者の反応に基づいて個別化する必要があることを強調しておく必要があります。.
好ましい反応が認められた後、適切な臨床反応を維持する最低用量に達するまで、適切な時間間隔で小さな減少の初期薬物投与量を減らすことにより、適切な維持投与量を決定する必要があります。. 薬物の投与量に関しては、常に監視が必要であることを覚えておく必要があります。. 投与量の調整が必要になる可能性のある状況には、疾患プロセスの寛解または悪化に続発する臨床状態の変化、患者の個々の薬物応答性、および治療中の疾患実体に直接関係のないストレスの多い状況への患者の曝露の影響が含まれます。. この後者の状況では、患者の状態と一致する期間、プレドニスAベットの投与量を増やす必要があるかもしれません。. 慢性状態で自然寛解の期間が発生した場合は、治療を中止する必要があります。. 長期治療後に薬を中止する場合は、突然ではなく徐々に中止することをお勧めします。.
推奨される監視。
血圧、体重、定期的な実験室研究(2時間の食後血糖と血清カリウムを含む)、および胸部X線は、プレドニスA獣医による長期治療中に定期的に取得する必要があります。. 消化性 ⁇ 瘍疾患が既知または疑われる患者では、上部GI X線が望ましい。.
投与方法。
Prednis-A-Vetは経口投与用です。.
Prednis-A-Vetは毎日食事と一緒に服用する必要があります。.
プレドニゾンの遅延放出は無傷のコーティングに依存するため、プレドニス-A-Vet錠剤は壊したり、分割したり、噛んだりしないでください。. ⁇ 。
コルチコステロイド比較チャート。
比較のために、1つの5 mgプレドニスAベットタブレットは、次のさまざまなコルチコステロイドのミリグラム量に相当します。
ベタメタゾン、0.75 mg。 | パラメタゾン、2 mg。 |
コルチゾン、25 mg。 | プレドニゾロン、5 mg。 |
デキサメタゾン、0.75 mg。 | プレドニゾン、5 mg。 |
ヒドロコルチゾン、20 mg。 | トリアムシノロン、4 mg。 |
メチルプレドニゾロン、4 mg。 |
これらの用量関係は、これらの化合物の経口または静脈内投与にのみ適用されます。. これらの物質またはその誘導体が筋肉内または関節腔に注入されると、それらの相対特性が大幅に変化する可能性があります。.
ポソロジー。
適切な用量は、状態の重症度と患者の個々の反応に依存します。. 一般に、治療の開始には10 mgのプレドニゾンが推奨されます。. 場合によっては、より高い初期用量が必要になることがあります(例:. 15または20 mgプレドニゾン)。. 臨床症状と患者の反応に応じて、初期用量を段階的に減らして維持用量を減らすことができます。.
標準的なレジメン(朝のグルココルチコイド投与)から切り替えるとき。 ロドトラ。 就寝時(午後10時頃)に投与し、同じ用量(mgプレドニゾン換算)を維持する必要があります。. 切り替え後、臨床状況に応じて用量を調整することができます。.
この強さで実現可能/実行可能でない用量については、この医薬品の他の強みが利用可能です。. 関節リウマチの長期治療では、1日あたり最大10 mgのプレドニゾンの個別用量を、疾患の経過の重症度に応じて調整する必要があります。.
治療結果に応じて、適切な維持量に達するために、2〜4週間ごとに1 mgずつ用量を減らすことができます。.
治療を中止するため。 ロドトラ。、必要に応じて下垂体副腎軸パラメータを監視しながら、2〜4週間ごとに1 mgずつ用量を減らす必要があります。.
小児集団。
忍容性と有効性に関するデータが不十分なため、子供や青年での使用は推奨されません。.
投与方法。
ロドトラ。 就寝時(午後10時頃)に、夕食の有無にかかわらず服用し、十分な液体で丸ごと飲み込んでください。. 夕食から2〜3時間以上経過した場合は、服用することをお勧めします。 ロドトラ。 軽食やスナック(例:. ハムまたはチーズ入りパンのスライス)。. ロドトラ。 空腹時に投与しないでください。. これにより、バイオアベイラビリティが低下する可能性があります。.
ロドトラ。 摂取後約4〜6時間の遅延で活性物質を放出するように設計されており、活性物質の放出と薬理効果は夜間に開始されます。.
ロドトラ。 放出調節錠剤は、プレドニゾン含有コアと不活性コーティングで構成されています。. プレドニゾンの放出の遅延は、無傷のコーティングに依存しています。. このため、放出調節錠剤は、壊したり、分割したり、噛んだりしないでください。.
甲状腺機能低下症または肝硬変の患者では、比較的低用量で十分な場合や、減量が必要な場合があります。.
使用する前によく振ってください。. 1〜2滴を結膜 ⁇ に1日2〜4回注入します。. 最初の24〜48時間の間に、必要に応じて投与頻度を増やすことができます。. 早すぎる治療を中止しないように注意する必要があります。.
2日後に兆候や症状が改善しない場合は、患者を再評価する必要があります(参照)。 注意。).
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