コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
経口錠剤。
15 mgすべての白い丸い錠剤が印刷され、THORN; 026には15 mgのフェノバルビタールが含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2026-96)で提供されます。.
インプリントとTHORNを含む白、丸い、白の各錠剤30 mg。 028には30 mgのフェノバルビタールが含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2028-96)で提供されます。.
インプリントとTHORNを含む、白くて丸い点線の錠剤100 mg。 030には100 mgのフェノバルビタールが含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2030-96)で提供されます。.
USPで定義されている密閉容器でお届けします。 15o-30oC(59o-86oF)の制御された室温で保管します。.
経口エリキシル。
赤くて透明なエリキシルには、小さじ1杯あたり20 mgのフェノバルビタールが含まれています(5 ml)。. アルコール度数13%。. エリクサーはパイント(NDC 0228-2024-16)で提供されます。.
USPに従って、タイトで耐光性のある容器に保存して投与します。 15oC(59o-86oF)の制御された室温で保管します。.
Rxのみ。.
経口。
a。. 鎮静剤。.
B.不眠症の短期治療のための催眠術。2週間後、睡眠誘導と睡眠維持のための効果が失われるようです。. (見る。 臨床薬理学。)。.
C.前麻酔薬。.
D.全身性強直間代および皮質局所発作の治療のための長期抗けいれん薬。. そして、特定の急性発作の緊急管理において、例えば. てんかん、コレラ、子 ⁇ 、髄膜炎、破傷風、およびストリキニーネまたは局所麻酔薬に対する毒性反応に関連するもの。.
特定の適応症に対するフェノバルビタールの推奨用量は次のとおりです。
A.小児の経口投与量(アメリカ小児科学会の推奨):。
事前:1〜3 mg / kg。.
B.成人の経口投与量:。
フェノバルビタールの用量は、それらの特別な特性と推奨される投与率についての完全な知識で個別化する必要があります。. 考慮すべき要素は、患者の年齢、体重、状態です。. 非経口投与は、経口投与が不可能または非現実的である場合にのみ使用されるべきです。.
抗けいれん薬の使用:。 血清中のフェノバルビタールの治療的抗けいれんレベルは10〜25マイクロです。 g / mL。子供で治療的であると考えられる血中濃度を達成するために、フェノバルビタールおよび他のほとんどの抗けいれん薬には、一般的にキログラムあたりの高用量が必要です。. 子供と乳児では、フェノバルビタールは約20マイクロの血中濃度を生成します。投与直後の15〜20 mg / kgの用量でのg / mL。
てんかんの状態では、フェノバルビタールの治療血中濃度をできるだけ早く達成することが不可欠です。. バルビツール酸誘発性うつ病は、発作が抑制されると心膜うつ病で発生する可能性があるため、必要な最小量を使用し、抗けいれん効果が発生するのを待ってから、2回目の投与を行うことが重要です。.
フェノバルビタールは、予防熱のけいれんの治療に使用されました。. しかし、発熱けいれんの予防がその後のてんかんの発症に影響を与えることは発見されていません。.
特別な患者集団:。 これらの患者はフェノバルビタールに敏感になる可能性があるため、高齢者では投与量を減らすか、弱める必要があります。. 腎障害または肝疾患の患者では投与量を減らす必要があります。.
フェノバルビタールは、フェノバルビタール感受性またはマニフェストまたは潜伏性ポルフィリン症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
警告。
1。. 習慣形成:。 フェノバルビタールは習慣的です。. 寛容、心理的および肉体的中毒は、継続して使用することで発生する可能性があります。. (見る。 効果:薬物乱用と中毒。)。. 過剰摂取または依存症の発症の可能性を最小限に抑えるために、鎮静催眠バルビツール酸塩の処方と送達は、次の日付までの間隔に必要な量に制限する必要があります。. ⁇ 養家族による長期使用後に突然停止すると、せん妄、けいれん、場合によっては死亡などの離脱症状を引き起こす可能性があります。. フェノバルビタールは徐々に撤回されるべきです。. (見る。 効果:薬物乱用と中毒。)。.
2番目。. 急性または慢性の痛み:。 逆説的な覚 ⁇ が引き起こされたり、重要な症状が隠されたりする可能性があるため、急性または慢性の痛みのある患者にフェノバルビタールを投与する場合は注意が必要です。. しかし、術後外科期の鎮静剤として、および癌化学療法の補足としてのフェノバルビタールの使用は十分に確立されています。.
3日。. 妊娠中の使用:。 フェノバルビタールは、妊娠中の女性に投与すると胎児の損傷を引き起こす可能性があります。. 遡及的な症例対照研究は、母体のフェノバルビタールの使用と胎児異常の予想される発生率との間のリンクを示唆しています。. 経口投与後、フェノバルビタールは胎盤関門を簡単に通過し、胎盤、胎児の肝臓、脳に最高濃度の胎児組織に分布します。.
離脱症状は、最後の妊娠三半期にフェノバルビタールを投与された母親から生まれた乳児に発生します。. (見る。 効果:薬物乱用と中毒。)この薬が妊娠中に使用された場合、または患者がこの薬を服用している間に妊娠した場合、患者は胎児への潜在的なリスクについて通知されるべきです。.
4日。. 相乗効果:。 アルコールまたは他のCNS抑制剤の同時使用は、相加的なCNS抑制効果を引き起こす可能性があります。.
注意。
一般的な。
フェノバルビタールは習慣である可能性があります。. 寛容と心理的および肉体的中毒は、継続して使用することで発生する可能性があります。. (見る。 効果:薬物乱用と中毒。)フェノバルビタールは、精神うつ病、自殺傾向、または過去に薬物乱用があった患者では、注意して使用する必要があります。. 高齢者または衰弱した患者は、覚 ⁇ 、うつ病、および混乱が顕著に、フェノバルビタールに反応する可能性があります。. 一部の人々では、フェノバルビタールはうつ病ではなく興奮を繰り返し引き起こします。.
肝障害のある患者では、フェノバルビタールを注意して投与し、最初に用量を減らす必要があります。. フェノバルビタールは、肝 ⁇ 睡の時期 ⁇ 早の兆候を示す患者には使用しないでください。.
実験室試験。
フェノバルビタールによるより長い治療には、造血、腎臓、肝臓のシステムを含む臓器系の定期的な実験室試験を伴うべきです(参照)。 一般的な。 -上と。 副作用。)。.
発がん。
人間データ:。 脳腫瘍の84人の子供を対象とした遡及的研究では、73の正常なコントロールと78の癌コントロール(脳腫瘍以外の悪性疾患)に合わせて調整され、バルビツール酸塩への出生前曝露と脳腫瘍および脳腫瘍の発生率の増加との関連が示されました。.
妊娠。
催奇形性効果:。 妊娠カテゴリーD . (見る。
警告。
:妊娠中に使用してください。)。.非催奇形性効果:。 -子宮内で長期フェノバルビタール曝露に苦しんでいる乳児の報告には、急性離脱症候群、発作、出生から最長14日間の開始の遅延まで過敏症が含まれます。. (見る。 効果:薬物乱用と中毒。)。.
仕事と配達。
フェノバルビタールの催眠用量は、分 ⁇ 中の子宮活動に大きな影響を与えないようです。. フェノバルビタールの全麻酔用量は、子宮収縮の強度と頻度を減らします。. 分 ⁇ 中に母親に鎮静催眠フェノバルビタールを投与すると、新生児の呼吸抑制につながる可能性があります。. 早産児は、フェノバルビタールのうつ病の影響を特に受けやすい。. フェノバルビタールが分 ⁇ 中および分 ⁇ 中に使用される場合、 ⁇ 生器が利用可能である必要があります。.
現在、フェノバルビタールが子供の成長、発達、機能成熟に及ぼす影響を評価するために利用できるデータはありません。.
母乳育児の母親。
少量のフェノバルビタールが牛乳中に排 ⁇ されるため、フェノバルビタールを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
副作用。
以下の副作用とあなたの発生率は、何千人もの病院患者の監視から編集されています。.
- 神経系:。 傾眠。.
- 神経系:。 不安、混乱、運動過多、運動失調、CNSうつ病、悪夢、緊張、精神障害、幻覚、不眠症、不安、めまい、思考障害。.
- 気道:。 換気低下、無呼吸。.
- 心血管系:。 徐脈、低血圧、失神。.
- 消化器系 :。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘。.
- その他の報告された反応:。 頭痛、注射部位の反応、過敏反応(血管浮腫の発疹、剥離性皮膚炎)、発熱、肝障害、慢性フェノバルビタール使用後の巨赤芽球貧血。.
薬物乱用と依存。
フェノバルビタールによる急性中毒の症状は、歩行が不安定で、発話がぼやけ、眼振が持続します。. 慢性中毒の心理的兆候は、混乱、不十分な判断、イライラ、不眠症、および身体的不満です。.
フェノバルビタール中毒の症状は、慢性アルコール依存症の症状と似ています。. 人があなたの血中のアルコールの量に根本的に不釣り合いな程度にアルコールに酔っているように見える場合、バルビツール酸塩の使用が疑われるべきです。. アルコールを摂取すると、バルビツール酸塩の致死量ははるかに低くなります。. フェノバルビタール離脱の症状は深刻で死に至る可能性があります。. 軽度の離脱症状は、フェノバルビタールの最後の投与から8〜12時間後に発生する可能性があります。. これらの症状は通常、次の順序で現れます:不安、筋肉のけいれん、手と指の震え、進行性の脱力感、めまい、視覚の歪み、吐き気、 ⁇ 吐、不眠症、起立性低血圧。. 重要な離脱症状(けいれんやせん妄)は16時間以内に発生し、この薬の突然の中止後最大5日間持続します。. 離脱症状の強度は、約15日間で徐々に減少します。. フェノバルビタールの乱用や中毒になりやすい人々には、アルコール依存症やアヘン中毒者、その他の鎮静催眠薬やアンフェタミン中毒者が含まれます。.
フェノバルビタールの薬物中毒は、バルビツール酸またはバルビツール酸のような効果のあるものを継続的に繰り返し投与することから生じ、一般的には治療用量レベルを超える量です。. フェノバルビタールからの薬物中毒の特徴は次のとおりです。 (a。) 強い欲求または必要性。, 薬を服用し続けます。, 。(b。) 用量を増やす傾向。, 。(c。) これらの影響の主観的および個人的な認識に関連する薬物の影響への心理的依存性。 (d。) 薬物の影響への身体的依存。, ホメオスタシスを維持し、特定のものにその存在を必要とします。, 特徴的で自己限定的な禁欲症候群につながります。, 薬なら。.
フェノバルビタール中毒の治療は、薬物の慎重かつ段階的な離脱から成ります。. 1つの方法は、患者が服用した100〜200 mgの各用量について、30 mgのフェノバルビタール用量を置き換えることです。. フェノバルビタールの1日の総量は、1日600 mgを超えないように、3〜4回に分けて投与されます。. 治療の初日に離脱症状が発生した場合、経口投与量に加えて、100〜200 mgのフェノバルビタールの負荷投与量を投与できます。. フェノバルビタールで安定した後、離脱がスムーズに行われる限り、1日の総用量は1日あたり30 mg減少します。. この体制の変更には、患者の通常の用量レベルでの治療の開始と、患者が許容する場合の1日量を10%削減することが含まれます。.
フェノバルビタールに物理的に依存している乳児は、3〜10 mg / kg /日でフェノバルビタールの低用量を受け取ることができます。. 離脱症状(多動、睡眠障害、振戦、高反射)が緩和された後、フェノバルビタールの用量を徐々に減らし、2週間にわたって完全に中止する必要があります。.
医薬品との相互作用。
バルビツール酸塩との臨床的に重要な薬物相互作用のほとんどの報告は、フェノバルビタールを含んでいます。.
1。. 抗凝固剤:。 フェノバルビタールはジクマロールの血漿中濃度を下げ(以前に使用された名前:ビシドルキシクマリン)、プロトロンビン時間によって測定される抗凝固活性を低下させます。. フェノバルビタールはミクロソーム肝酵素を誘発する可能性があり、代謝の増加と経口抗凝固剤の抗凝固反応の低下につながります(例:. ワルファリン、アセノクルナロール、ジクマロール、フェンプロクモン)。. 抗凝固療法で安定した患者は、フェノバルビタールを投与スケジュールに追加するか、投与スケジュールから削除する場合、用量調整が必要になることがあります。.
2番目。. コルチコステロイド:。 フェノバルビタールは、ミクロソーム肝酵素を誘導することにより、外因性コルチコステロイドの代謝を改善するように見えます。. コルチコステロイド療法で安定した患者は、フェノバルビタールを投与スケジュールに追加するか、投与スケジュールから削除するときに、用量調整が必要になる場合があります。.
3日。. グリセオフルビン:。 フェノバルビタールは、経口投与されたグリセオフルビンの吸収を妨害し、血中濃度を低下させるようです。. 結果として生じるグリセオフルビンの血中濃度の低下が治療反応に及ぼす影響は確立されていません。. ただし、これらの薬の同時投与を避けることが望ましいでしょう。.
4日。. ドキシサイクリン:フェノバルビタールは、バルビツール療法を中止してから最大2週間、ドキシサイクリンの半減期を短縮することが示されています。. このメカニズムはおそらく、抗生物質を代謝するミクロソーム肝酵素の誘導に基づいています。. フェノバルビタールとドキシサイクリンを同時に投与する場合は、ドキシサイクリンに対する臨床反応を注意深く監視する必要があります。.
5。. フェニトイン、バルプロ酸ナトリウム、バルプロ酸:。 フェノバルビタールがフェニトインの代謝に及ぼす影響はさまざまです。. 一部の調査員は加速効果を報告し、他の調査員は効果を報告しません。. フェノバルビタールのフェニトインの代謝への影響は予測不可能であるため、これらの薬を同時に投与する場合は、フェニトインとフェノバルビタールの血中濃度をより頻繁に監視する必要があります。. バルプロ酸ナトリウムとバルプロ酸は、フェノバルビタール代謝を低下させるようです。したがって、フェノバルビタールの血中濃度を監視し、必要に応じて適切な用量調整を行う必要があります。.
6。. 中枢神経系抑制剤:。 他の鎮静剤または催眠薬、抗ヒスタミン剤、鎮静剤、またはアルコールを含む他の中枢神経系抑制剤を併用すると、さらに抑制効果が生じる可能性があります。.
7。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI):。 フェノバルビタールの代謝が阻害されるため、MAOIはフェノバルビタールの効果を延長する可能性があります。.
8日。. エストラジオール、エストロン、プロゲステロンおよびその他のステロイドホルモン:。 フェノバルビタールの前処理または同時投与は、代謝を高めることによりエストラジオールの効果を減らすことができます。. 抗てんかん薬で治療された患者の報告があります(例:. フェノバルビタール)経口避妊薬を服用している間に妊娠していた人。. フェノバルビタールを服用している女性には、別の避妊方法が提案されます。.
以下の副作用とあなたの発生率は、何千人もの病院患者の監視から編集されています。.
- 神経系:。 傾眠。.
- 神経系:。 不安、混乱、運動過多、運動失調、CNSうつ病、悪夢、緊張、精神障害、幻覚、不眠症、不安、めまい、思考障害。.
- 気道:。 換気低下、無呼吸。.
- 心血管系:。 徐脈、低血圧、失神。.
- 消化器系 :。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘。.
- その他の報告された反応:。 頭痛、注射部位の反応、過敏反応(血管浮腫の発疹、剥離性皮膚炎)、発熱、肝障害、慢性フェノバルビタール使用後の巨赤芽球貧血。.
薬物乱用と依存。
フェノバルビタールによる急性中毒の症状は、歩行が不安定で、発話がぼやけ、眼振が持続します。. 慢性中毒の心理的兆候は、混乱、不十分な判断、イライラ、不眠症、および身体的不満です。.
フェノバルビタール中毒の症状は、慢性アルコール依存症の症状と似ています。. 人があなたの血中のアルコールの量に根本的に不釣り合いな程度にアルコールに酔っているように見える場合、バルビツール酸塩の使用が疑われるべきです。. アルコールを摂取すると、バルビツール酸塩の致死量ははるかに低くなります。. フェノバルビタール離脱の症状は深刻で死に至る可能性があります。. 軽度の離脱症状は、フェノバルビタールの最後の投与から8〜12時間後に発生する可能性があります。. これらの症状は通常、次の順序で現れます:不安、筋肉のけいれん、手と指の震え、進行性の脱力感、めまい、視覚の歪み、吐き気、 ⁇ 吐、不眠症、起立性低血圧。. 重要な離脱症状(けいれんやせん妄)は16時間以内に発生し、この薬の突然の中止後最大5日間持続します。. 離脱症状の強度は、約15日間で徐々に減少します。. フェノバルビタールの乱用や中毒になりやすい人々には、アルコール依存症やアヘン中毒者、その他の鎮静催眠薬やアンフェタミン中毒者が含まれます。.
フェノバルビタールの薬物中毒は、バルビツール酸またはバルビツール酸のような効果のあるものを継続的に繰り返し投与することから生じ、一般的には治療用量レベルを超える量です。. フェノバルビタールからの薬物中毒の特徴は次のとおりです。 (a。) 強い欲求または必要性。, 薬を服用し続けます。, 。(b。) 用量を増やす傾向。, 。(c。) これらの影響の主観的および個人的な認識に関連する薬物の影響への心理的依存性。 (d。) 薬物の影響への身体的依存。, ホメオスタシスを維持し、特定のものにその存在を必要とします。, 特徴的で自己限定的な禁欲症候群につながります。, 薬なら。.
フェノバルビタール中毒の治療は、薬物の慎重かつ段階的な離脱から成ります。. 1つの方法は、患者が服用した100〜200 mgの各用量について、30 mgのフェノバルビタール用量を置き換えることです。. フェノバルビタールの1日の総量は、1日600 mgを超えないように、3〜4回に分けて投与されます。. 治療の初日に離脱症状が発生した場合、経口投与量に加えて、100〜200 mgのフェノバルビタールの負荷投与量を投与できます。. フェノバルビタールで安定した後、離脱がスムーズに行われる限り、1日の総用量は1日あたり30 mg減少します。. この体制の変更には、患者の通常の用量レベルでの治療の開始と、患者が許容する場合の1日量を10%削減することが含まれます。.
フェノバルビタールに物理的に依存している乳児は、3〜10 mg / kg /日でフェノバルビタールの低用量を受け取ることができます。. 離脱症状(多動、睡眠障害、振戦、高反射)が緩和された後、フェノバルビタールの用量を徐々に減らし、2週間にわたって完全に中止する必要があります。.
バルビツール酸塩の毒性線量はかなり異なります。. 一般に、成人のほとんどのバルビツール酸を1グラム経口投与すると、重度の中毒につながります。. 死は、2〜10グラムのバルビツール酸後にしばしば発生します。. バルビツール中毒は、アルコール依存症、臭化物中毒、さまざまな神経障害と混同される可能性があります。.
バルビツール酸塩による急性過剰摂取は、CNSと呼吸抑制に現れ、チェイン-ストークス呼吸、反射神経症、軽度の ⁇ 孔狭 ⁇ (重度の中毒の場合は麻痺性拡張がある場合があります)、乏尿、頻脈、低血圧、体温の低下につながる可能性がありますそして ⁇ 睡。. 典型的なショック症候群(無呼吸、循環虚脱、呼吸停止および死亡)が発生する可能性があります。.
極端な過剰摂取の場合、脳内のすべての電気的活動が停止する可能性があります。この場合、通常は臨床死と同一視される「平らな」脳波は受け入れられません。. この効果は、低酸素損傷が発生しない限り、完全に可逆的です。. 外傷が存在する状況では、バルビツール酸中毒の可能性も考慮する必要があります。.
肺炎、肺水腫、不規則な心拍、心不全、腎不全などの合併症が発生することがあります。. 腎機能が損なわれている場合、尿毒症はバルビツール酸塩に対するCNS感受性を高める可能性があります。. 鑑別診断には、低血糖、副外傷、脳血管障害、発作、糖尿病性 ⁇ 睡が含まれます。.
CNSうつ病の血液対程度におけるフェノバルビタールの濃度。
開始/期間。 | 非寛容な人々のうつ病の程度* </ FONT>。 </センター>。 | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
ppmでのフェノバルビタール血中濃度。 | |||||
遅い/長い。 | £ 10。 | 5から40。 | 50から80。 | 70から120。 | 100-200。 |
*。 非寛容な人のうつ病の程度のカテゴリー:。
1。. 影響下で、自動車の運転や警戒と妨げられない判断と対応時間を必要とするタスクの実行を目的として、著しく障害を抱えています。.
2番目。. 鎮静、治療領域、穏やかでリラックスした、少し興奮。.
3日。. ⁇ 睡状態、覚 ⁇ 困難、呼吸の著しいうつ病。.
4日。. 高齢者や病人の死亡、または閉塞した気道、その他の毒性物質、または風邪への曝露の存在下での死亡に対応。.
5。. 一般的な致死レベルであるこの地域の上端には、支持療法を受けた人が含まれます。.
過剰摂取の治療は主に支持的であり、以下から成ります。
1。. 必要に応じて、呼吸補助と酸素投与により適切な気道を維持する。.
2番目。. バイタルサインと流体バランスの監視。.
3日。. 患者が意識していて絞殺反射を失っていない場合、ipecacで ⁇ 吐を誘発することができます。. 肺吸引が ⁇ 吐するのを防ぐように注意する必要があります。. ⁇ 吐が完了した後、30グラムの活性炭をコップ1杯の水に投与できます。.
4日。. ⁇ 吐が禁 ⁇ である場合、胃洗浄は、患者の代わりに内気管を膨らませて、隠れた位置で実行できます。. 活性炭は、空になった胃と生理食塩水にカトリックで投与できます。.
5。. 必要に応じて、輸液療法およびその他の標準的なショック治療。.
6。. 腎機能が正常である場合、強制利尿はバルビツール酸の除去に役立ちます。. 尿のアルカリ化は、一部のバルビツール酸塩、特にフェノバルビタール、アプロビタールおよびメフォバルビタール(フェノバルビタールに代謝される)の腎排 ⁇ を増加させます。.
7。. 日常的な手順としては推奨されていませんが、血液透析は重度のバルビツール酸中毒や無尿やショックに使用できます。.
8日。. 患者は30分ごとに左右に転がす必要があります。.
9。. 肺炎が疑われる場合は抗生物質を投与する必要があります。.
10。. 意識状態が変化した患者の低血圧性肺炎、 ⁇ 瘍、誤 ⁇ およびその他の合併症を防ぐための適切なケア。.
フェノバルビタールは、経口、直腸、または非経口投与後にさまざまな程度に吸収されます。. 塩は酸よりも速く吸収されます。. ナトリウム塩を希釈溶液として摂取するか、空腹時に摂取すると、吸収率が高くなります。.
フェノバルビタールが体全体に再分配される速度に関連する作用時間は、人の間および同じ人の間で時々異なります。. 長時間作用型のフェノバルビタールは1時間以上働き始め、10〜12時間持続します。.
異なる投与経路がバイオアベイラビリティの点で同等であることを示した研究はありません。.
フェノバルビタールは弱酸であり、吸収され、脳、肝臓、腎臓に高濃度のすべての組織と液体にすばやく分布します。. 脂溶性が高いほど、体のすべての組織に浸透するのが速くなります。.
フェノバルビタールは、脂質溶解度が最も低く、血漿結合が最も低く、脳タンパク質結合が最も低く、活動開始の最長遅延とバルビツール酸クラスでの最長の作用持続時間を持っています。.
フェノバルビタールの血漿半減期は53〜118時間です(平均:79時間)。. 子供および新生児の場合、血漿半減期は60〜180時間です(平均:110時間)。. (半減期の値は、48時間以下と定義される新生児に対して決定されました。.)。
フェノバルビタールは主に肝臓のミクロソーム酵素系によって代謝され、代謝産物は尿中に排 ⁇ され、 ⁇ 便中には排 ⁇ されることが少なくなります。. フェノバルビタールの投与量の約25〜50%は変化せずに尿中に排 ⁇ されますが、尿中に変化せずに排 ⁇ される他のバルビツール酸塩の量は無視できます。. 非代謝バルビツール酸の排 ⁇ は、長時間作用型カテゴリーを、ほぼ完全に代謝される他のカテゴリーに属するカテゴリーと区別する特徴です。. バルビツール酸の非活性代謝物は、グルクロン酸の共役として排 ⁇ されます。.