コンポーネント:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
紫外線A(320〜400 nm)または太陽光の管理された用量と組み合わせた白斑の局所再着色剤として。.
管理。
⁇ ксорален ⁇ л ⁇ траローションは医師によって明確に定義された白斑の領域に適用され、その領域はUVAの適切なクレジットにさらされます。最初の曝露時間は控えめであり、最小紅斑用量の半分になると予測される時間を超えてはなりません。. 治療間隔は紅斑反応によって調節する必要があります。通常、週に1回が推奨されるか、結果に応じて頻度が低くなります。. 投薬を適用する人の手と指は、光線感作と火傷の可能性を避けるために、手袋または指のベビーベッドで保護する必要があります。.
色素沈着は数週間後に始まる場合がありますが、大幅な色素沈着には6〜9か月の治療が必要になる場合があります。. 新しい顔料をすべて保持するには、定期的な再処理が必要になる場合があります。. 特発性白斑は可逆的ですが、すべての患者で同等に可逆的ではありません。. 治療は個別化する必要があります。. 色素沈着は、完全性、発症時間、持続時間が異なります。. 色素沈着は、顔、腹部、 ⁇ 部などの肉質の領域でより速く発生し、手や足の背などの肉質の少ない領域ではより速く発生しません。.
- ソラレン化合物に対する特異な反応またはそれらに対する感受性反応の履歴を示す患者。.
- 黒色腫を示す患者、または黒色腫の病歴がある患者。.
- 一般に侵襲性皮膚がんを示す患者。.
- ポルフィリン症、急性エリテマトーデス、キセロデルマ色素などの光線過敏症の患者。.
- この年齢層の治療の有効性と安全性を決定するための臨床試験以来、12歳未満の子供は行われていません。.
警告。
皮膚バーンズ。
UVAまたは日光(窓ガラスを介しても)による深刻な皮膚のやけどは、推奨される曝露スケジュールを超えたり、保護カバーや日焼け止めを使用しなかったりした場合に発生する可能性があります。. UV曝露後に時々遭遇する皮膚の水 ⁇ は、一般的に合併症や ⁇ 痕なしに治癒します。. (ファリントンダニエルズジュニア.、M.D.、パーソナルコミュニケーション)。. 適用領域または局所日焼け止めの適切なカバーは、治療用UVA曝露に従う必要があります。.
発がん性。
動物研究。
局所メトキサレンは、マウスの特定の株で強力な光カルシノーゲンであると報告されています。. (Pathak et al 1959)。5.
人間研究。
私たちの臨床研究者は誰も、皮膚癌を白斑の局所治療の合併症として報告していません。. ただし、患者が肌の色が白く、以前にコールタールのUV処理を行ったことがある、または電離放射線を受けた、またはヒ素化合物を摂取した場合は、注意が必要です。. その後経口ソラレン– UVA治療(PUVA)を患うこのような患者は、皮膚癌を発症するリスクが高くなります。.
併用療法。
併用療法を受けている患者の治療には特別な注意が必要です。 (局所的または系統的に。) アントラリンなどの既知の光増感剤。, コールタールまたはコールタール誘導体。, グリセオフルビン。, フェノチアジン。, ナリジクス酸。, ハロゲン化サリチルアニリド。 (静菌石 ⁇ 。) スルホンアミド。, テトラサイクリン。, チアジドとメチレンブルーなどの特定の有機染色染料。, トルイジンブルー。, ローズベンガル。, メチルオレンジ。.
参照。
5。. パサック、修士;ダニエルズ、F。ホプキンス、C.E .;フィッツパトリック、T.B .:フロクマリンを投与されているアルビノおよび色素沈着マウスの紫外線発がん:ソラレンおよび8-メトキシプソラレン、自然、183、pp。. 728-730(1959)。.
注意。
この製品は、明確に定義された小さな病変にのみ適用し、できれば衣服や日焼け止めで放射UVAへのその後の曝露から保護できる病変に適用する必要があります。この製品が顔や手の白斑の治療に使用される場合。, 防護服や日焼け止め剤を使用して治療部位を光から保護するように患者に指示するときは、非常に強調してください。. 適用範囲は数日間非常に感光性があり、追加のUVまたは日光にさらされた場合、重度の火傷を引き起こす可能性があります。.
発がん。
見る。 警告。 セクション。.
妊娠カテゴリーC
局所メトキサレンを用いた動物生殖試験は実施されていません。. また、メトキサレンが妊婦に局所的に使用した場合に胎児に害を及ぼす可能性があるのか 、生殖能力に影響を与えるのかも不明です。. 局所メトキサレンが全身に吸収されるかどうかは不明です。. 局所メトキサレンは、明確に示されている場合にのみ女性に使用する必要があります。.
授乳中の母親。
局所メトキサレンが母乳に吸収されるか排 ⁇ されるかは不明です。. 授乳中の母親に局所メトキサレンを使用する場合は注意が必要です。.
小児用。
12歳未満の子供の安全性と有効性は確立されていません。.
全身副作用は報告されていません。. 最も一般的な副作用は、日光を含む、過剰曝露からUVAへの治療領域の重度の火傷です。. 治療は個別に行う必要があります。皮膚の軽度の水ぶくれは、さらなる治療の禁 ⁇ ではなく、一般的に問題なく治癒します。. 治療は火傷療法の標準になります。. 1953年以来、多くの研究が、指示どおりに使用した場合の白斑の治療における局所メトキサレンとUVAの安全性と有効性を実証しています。. (Lerner、A.B.、et al、1953)。6 (Fitzpatrick、T.B.、et al、1966)。7 (フルトン、ジェームズF.他、1969)。8
これは局所的な使用には適用されません。. ローションが摂取される可能性が低い場合は、胃洗浄を含む中毒の標準的な手順に従う必要があります。. UVAまたは昼光からの時間または日数の保護も必要です。. 患者は暗い部屋に置かれるべきです。.
However, we will provide data for each active ingredient