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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
Oxsoralen-Ultraカプセル。 それぞれ10 mgのメトキサレン。 (8-メトキシプソラレン)は、白の緑のソフトゼラチンカプセルで利用できます。 50のペットボトル(。NDC。 0187-0650-42)、片側にVRXがあります。 カプセルと反対側に印刷された650。.
25°C(77°F)で買い物をする。 15°C〜30°Cまでの遠足。 (59°F-86°F)。.
Made for:Valeant Pharmaceuticals North America。 LLC、ブリッジウォーター、NJ 08807米国。作成者:Heritage Pharma Labs Inc.、イーストブランズウィック、。 NEW JERSEY 08816、米国。改訂:2015年2月。
光化学療法(長波UVAのメトキサレン。 放射線)は、重く手に負えない症状の制御のためのものです。 他の形態の治療に十分に反応しない乾 ⁇ の活性化および。 診断が生検でサポートされた場合。. メトキサレンはあるべきです。 長期の管理された用量のスケジュールと組み合わせてのみ投与されます。 波紫外線。.
注意:。 Oxsoralen-Ultraは新しい用量です。 メトキサレンの形。. メトキサレンのこの新しい投与形態は明らかに示しています。 以前よりも高いバイオアベイラビリティと以前の光増感期間。 methodxsal剤形。. 誰もが決定する必要があります。 最小光毒性用量(MPD)および薬物後の光毒性ピーク時間。 この剤形での光化学療法の開始前の投与。. 人間。 バイオアベイラビリティの研究には、以下の薬物投与量と 管理手順はガイドラインとしてのみ使用されます。.
乾 ⁇ 療法。
1.max。
高齢患者は一般的に低レベルで開始する必要があります。 体重で推奨され、その間綿密に監視された用量の終わり。 PUVA療法。. 臨床経験に違いはありませんが。 高齢者と若年者の反応、高齢者におけるメトキサレンの使用。 人々は存在や既存の病気の影響を受ける可能性があります。.
2番目。. 乳児ばく露。:初期UVA曝露エネルギー。 レベルと対応する曝露時間は、患者の皮膚によって決定されます。 日焼けと日焼けのプロパティは次のとおりです。
MPDが終了したら、½MPDから開始します。 .
追加の薬物投与方法は次のとおりです。
- 体重の変化:患者の体重の場合。 治療中に変化し、隣接する体重になります。 面積/線量カテゴリー、通常、methodxsalen線量の変更は必要ありません。. しかし、医師が体重の変化が十分に大きいと信じている場合。 薬の用量を変更し、UVAへの曝露中の調整。 行う必要があります。.
- 用量/週:週あたりの用量数methodxsalen。 カプセルは、UVA曝露の患者のスケジュールによって決定されます。. なし。 なぜなら、ケースは1日1回以上治療を受ける必要があるからです。 光毒性反応の全範囲は48時間後までではない可能性があります。 露出。.
- 用量の増加:用量を10 mg増やすことができます。. 後。 セクションXI.B.4.Bに記載されている条件下での15回目の治療 .
Uva放射線源の仕様と情報。
放射照度の均一性。
以下の仕様は、 垂直面に保持されている検出器ウィンドウ:。
- 垂直方向のバリエーション:すべてのポイントに沿った読み取り用。 チャンバーの垂直中心軸(上から最大15 cm、 以下)、最低値は最高値の70%以上でなければなりません。 読書。.
- 水平変動:特定の水平方向。 したがって、最低測定値は最高測定値の少なくとも80%でなければなりません。 患者の治療室の末 ⁇ 3 cmを除く。.
患者の安全機能。
次のセキュリティ機能を使用する必要があります:(1)。 電気的危険に対する保護:すべてのデバイスは接地され、対応する必要があります。 該当する電気規制。. 患者またはオペレーターはできないはずです。 すべての生きている電気部品に触れます。. それは地球閉鎖の保護であるべきです。. (2)。 ランプの保護シールド:患者は来られないはずです。 裸ランプとの接触。. ランプが壊れた場合、患者はそうすべきです。 欠陥のあるランプコンポーネントにさらされない。. (3)ハンドレールとハンドホールド:。 患者は適切なサポートを利用できる必要があります。. (4)患者の見解。 ウィンドウ:UVをブロックするウィンドウを提供して、患者を表示する必要があります。 治療中。. (5)ドアとボルト:患者はできるはずです。 ドアにほとんど圧力をかけない内側からのドア。. (6)滑り止め床:。 床は滑らないようにしてください。. (7)体温調節:十分な空気。 流れは、患者の安全と快適さ、温度制限のために提供されるべきです。 UVA冷蔵庫内で約100°F未満(8)タイマー:。 照射装置には、自動タイマーを装備する必要があります。 事前設定された時間間隔の終わりの露出。. (9)患者警報装置:。 UVA放射線チャンバー内の警報装置を使用する必要があります。 緊急活性化のための患者。. (10)危険ラベル:ユニットには1つ必要です。 目立つように表示されるラベル。
危険な紫外線医師に従ってください。 指示-安全メガネを使用しないと、目の怪我につながる可能性があります。.
UVA暴露線量測定。
最大放射線被ばくまたは放射線強度(±15以内)。 患者に与えられるUVAのパーセント(320〜400 nm)は、によって決定されるべきです。 ジュール/cm²またはmW /cm²で校正された適切な放射計で読み取ることができます。. 国民からの不在中。 規格局、システムはコサインに修正された検出器を使用する必要があります。 空間的な答え。. そのような放射計の使用と再校正頻度。 特定のUVA放射チャンバーは、製造元が指定する必要があります。 UVA線量(曝露)はラジエーターの設計によって決定されるためです。 ランプの数とランプの年齢。. 放射照度を測定すると、 mW /cm²の放射計ステータスは、曝露時間を分単位で計算するために使用されます。 必要なUVAをジュール/ cm²で配信する。 UVA放射線装置の患者に。 食器棚。. 方程式は次のとおりです。
曝露時間(分)=望ましいUVA用量(J / cm²)/。 0.06 x放射照度(mW /cm²)。
人的エラーへの過度の曝露は、 オペレーターによる正確な自動時間制御セットの使用と。 UVA放射線ランプの励起とシャットダウンによって制御されます。. タイミング。 デバイスの校正間隔は、製造元が指定する必要があります。. 安全。 UVAを提供する可能性を最小限に抑えるために、システムを含める必要があります。 タイマーまたは 放射計が障害であるべきです。.
UVAスペクトル出力分布。
ランプのスペクトル分布は、 次の仕様で:。
マックス。.
プーバ治療プロトコル。
はじめに。
Oxsoralen-Ultra®。 カプセルは、1時間半から2時間で最大のバイオアベイラビリティに達します。 摂取。.
平均して、血清レベルはオクソラレンウルトラで到達します。 8-MOPが受信された(以前のoxsoralen)の2倍で、ピークに達します。 8 MOPカプセルの時間の½未満の濃度。.
その結果、オクソラレンウルトラの平均値MED J /cm²。 カプセルは、8-MOPに必要なカプセルよりもはるかに少ない(Levins et al。.、。 1984年とプライベートコミュニケーション。1).
光線過敏症研究はより短い時間を示しています。 1.5〜2.1時間のピーク光感度vs. 通常の場合、3.9〜4.25時間。 メトキサールカプセル。.
初期暴露:。 最初のUVA曝露はそうすべきです。 以前にIX。、乾 ⁇ の下で提示されたガイドラインに従って実施された。 治療、薬物投与の初期治療、最初の曝露。.
清算フェーズ:。 患者への具体的な推奨事項。 治療は次のとおりです。
- 皮膚タイプI、II、およびIII。皮膚タイプの患者。 I、II、IIIは週に2〜3回治療できます。. UVA曝露を維持できます。 によると、各処理で一定または最大1.0ジュール/ cm増加します。 患者の反応。. ただし、紅斑が出現した場合は、曝露時間を増加させないでください。 エリームが解散するまで。. 患者の重症で紅斑の程度は可能です。 次の露出が短縮されるか、省略されるか、または省略されるかを決定するために使用されます。 以前の投与量で維持されます。. 参照してください。 副作用。 -セクション。 追加情報。.
- 皮膚の種類IV、V、およびVI。皮膚タイプの患者。 IV、V、VIは週に2〜3回治療できます。. UVA曝露を維持できます。 一定または最大1.5ジュール/ cm²増加;紅斑を除くすべての治療で。 発生する。. 紅斑が現れた場合は、上のものに従ってください。 皮膚タイプI、II、IIIの患者の手順。 .
- 熱分解乾 ⁇ 。紅斑患者。 乾 ⁇ は上記のために特別な注意を払って扱われるべきです。 紅斑は、治療に関連する可能性のある光毒性因子の観察を覆い隠す可能性があります。 エリテマ。. これらの患者は、I型として週2または3回治療できます。 患者。.
- 雑多な状況:。
- 合計10回の治療後に反応がない場合。 UVAエネルギーの曝露は、さらに0.5〜1.0ジュール/cm²増加する可能性があります。 各治療に対する以前の増分増加を上回っています。. (例:患者。 その暴露量は1.0ジュール/ cm²増加します。今すべてを持つことができます。 その後の缶は1.5〜2.0ジュール/cm²増加しました。.)。
- 答えがないか、最小限の場合、後。 15の治療、メトキサレンの用量は10 mg(ユニークなもの)増やすことができます。 投与量の増加)。. この増加した投与量は、残りの間継続することができます。 治療の経過を超えてはなりません。.
- 患者が治療を怠った場合、UVAの曝露時間は。 次の治療は増やすべきではありません。. 複数の治療がある場合。 見逃して、0.5ジュール/ cm²の露出を減らします。すべての治療のため。..
- 下肢も反応しない場合。 体の残りの部分と紅斑を示さず、体の他のすべての領域をカバーして与えます。 現在の曝露量の25%は、下位への追加の曝露として。 極端。. 下肢へのこの追加の曝露は、 これらの点で紅斑が発生したとしても。.
- 非応答性乾 ⁇ :患者が一般化したとき。 乾 ⁇ は反応しないか、状態が悪化しているように見えます。 治療は、全身性光毒性反応の可能性であるべきです。 考慮する。. これは、次の条件を改善することで確認できます。 この治療を2週間一時的に中止します。. 改善がない場合。 治療の中断中に発生します。 治療エラー。.
代替暴露計画。
すべての人のUVA曝露を増やす代わりに。 治療は次のスケジュールで行うことができます。このスケジュールは、 ジュールの総数/ cm²コース全体の患者から。 治療。.
- すべての患者におけるUVA曝露の増分増加。 患者の反応に応じて、0.5〜1.5ジュール/ cm²の範囲です。 治療。.
- レベル2のクリアに達した後(表2を参照)。 患者は適切に進行し、UVA投与量は一定に保たれます。. この投与量。 グレード4のクリアに達するまで維持されます。.
- 清算率が大幅に低下した場合、エクスポージャー。 投与量は、各治療(0.1-1.5ジュール/ cm²)でクラス3まで増やすことができます。 清算と満足のいく進捗率。. UVAの露出です。 クラス4のクリアに到達するまで、再び一定に保ちます。. これらの増加を使用できます。 グレード3と学位の間の清算率が大幅に減少したとしても。 -4つの答え。. ただし、光毒性反応の可能性はあります。 検討した;見る。 乾 ⁇ をアピールしていません。、 上に。.
- 要約すると、このスケジュールは簡単にステップを投げます。 (ジュール/ cm²)UVA投与量ですが、これらの増加をその期間に制限します。 患者は適切に応答しません。. それ以外の場合は、UVAの曝露が維持されます。 最低有効量で。.
メンテナンスフェーズ。
メンテナンス治療の目的は、患者を維持することです。 UVA曝露が最も低い場合、症状のない状態になります。.
1。. ばく露スケジュール。:患者が95歳に達したとき。 清算率、またはグレード4の回答(表2)は、 次のメンテナンス計画(M1-M4)を次々に。. それをお勧めします。 すべてのメンテナンス計画は、少なくとも2つの治療について従う必要があります(ただし、 紅斑または乾 ⁇ トーチが発生します。この場合、以下の(2a)および(2b)を参照してください)。.
メンテナンス計画。
M-once /週。
M-1回/ 2週間。
1回/ 3週間。
M-P。 R. N.(松明の場合はD.H.)。
2番目。. 暴露期間:。 のUVA露出。 任意のスケジュールからの最初のメンテナンス処理(下記のM4を除く)は、それです。 前のスケジュールによる患者の最後の治療のように。. ために。 皮膚タイプI-IV、ただし、最大UVA投与量を使用することをお勧めします。 メンテナンス治療は以下を超えてはなりません。
肌タイプ。 | Historv。 | 推奨ジュール/ cm²。 |
I | 常に火傷し、日焼けしないでください(赤血球乾 ⁇ の患者は、UVA投与量を決定するためにタイプIとして分類する必要があります。.)。 | 0.5 J /cm²。 |
II | 常に燃えるが、時には日焼けする。 | 1.0 J /cm²。 |
III。 | 時々燃えますが、常に日焼けします。 | 1.5 J /cm²。 |
IV | 決して燃やさない、常に日焼け。 | 2.0 J /cm²。 |
肌タイプ。 | 健康診断。 | ジュール/cm²。 |
V* | 適度に着色。 | 2.5 J /cm²。 |
VI *。 | 黒。 | 3.0 J /cm²。 |
(*このタイプの自然色素沈着のある患者は、 日焼けの話がこのようなものである場合は、下肌タイプのカテゴリに分類されます。 ショー。.)。 |
患者が紅斑または乾 ⁇ の新しい病変を発症したとき。 次のように進めます。. 紅斑:維持療法中の患者の日焼け。 紅斑の ⁇ 値線量は徐々に減少する可能性があります。. メンテナンスの場合。 治療は重要な紅斑を生成し、UVAへの曝露であるべきです。 さらなる治療が紅斑を生じなくなるまで25%減少しました。. b。. 乾 ⁇ :患者が乾 ⁇ の新しい領域を発症したとき。 維持療法(ただし、グレード4に分類されます)。 UVAへの曝露は0.5〜1.5ジュール/ cmおよびsup2増加する可能性があります。すべての治療で;この。 すべてのタイプの患者に適しています。. これらの増加はまで続きます。 乾 ⁇ が抑制され、患者は再び透明になります。. 。 このクリアリングハウスに到達したときに投与される曝露は、他のものに対するものでなければなりません。 メンテナンス処理。.
3日。. メンテナンス中のファッキング:。 患者の場合。 メンテナンス処理中の松明(すなわち、.、5以上に乾 ⁇ を発症します。 元々関与していた体の領域の割合)、そのメンテナンス。 治療計画は、事前のメンテナンスまたはクリアに変更できます。 時刻表。. 患者は彼のスケジュールに従って最大95%を保つことができます。.. 元の維持管理計画ではできない場合。 乾 ⁇ 、スケジュールはより頻繁な体制に変更することができます。. トーチの場合。 最後の治療から6週間未満で発生し、最大値の25%です。 清算スケジュールによる清算フェーズ中のエクスポージャー。 清算段階で受け取った場合は、次の段階で使用できます。 この患者の事前にスケジュールをクリアします。. (95%。 クリアし、最適なメンテナンススケジュールができるまで定期的なメンテナンスに従ってください。 患者を対象としています。.)最後の週から6週間以上。 治療は、まるで治療を開始しているように患者を治療するために与えられました。. あなたの ⁇ 値は紅斑を持っている可能性があるため、曝露量が影響を受けます。 duclear.max。. -フケや紅斑が少し少ない。
肌タイプ。 | ジュール/cm²/トリートメント。 |
I | 12 |
II | 14 |
III。 | 18 |
IV | 22 |
5-20。 | |
2すべてのプラークの大幅な改善部分平 ⁇ 化、スケーリングが少なく、紅斑が少ない。 | 20-50。 |
3大幅な改善-すべてのプラークのほぼ完全な平 ⁇ 化ですが、プラークの限界は依然として顕著です。 | 50-95。 |
4クリア;エッジを含むプラークの完全な平 ⁇ 化;プラークは色素沈着によって概説することができます。 | 95 |
- 胸部に対する特異な反応を持つ患者。 接続。.
- 光に敏感な特定の病歴を持つ患者。 病気の状態は、特別な条件下を除いて、メトキサレン療法を開始すべきではありません。 変化する。. 光に対する感受性に関連する疾患にはループスが含まれます。 紅斑、ポルフィリン症、 ⁇ 皮症、赤血球形成性、。 variegateポルフィリン、キセロデルマ色素沈着および白皮症。.
- 黒色腫または黒色腫の病歴のある患者。.
- 侵襲性 ⁇ 平上皮がんの患者。.
- 有意なため、無水症の患者。 レンズの欠落による湿式損傷のリスクの増加。.
警告。
皮膚が燃える。
UVAまたは日光による重度の皮膚のやけど( ウィンドウガラスを介して)推奨される曝露スケジュールを超えている場合。 および/または保護カバーまたは日焼け止めは使用されていません。. の水ぶくれ。 UV曝露後に時々現れる皮膚は、一般的に治癒しません。 合併症または ⁇ 痕。. (Farrington Daniels、Jr、M.D.、個人。 コミュニケーション)。. アプリケーションエリアまたは話題のエリアを適切にカバーします。 日焼け止めは、治療用UVA曝露に従う必要があります。.
発がん性物質。
動物実験。
話題のmethodxsalenでした。 マウスの特定の株は強力な光発がん物質であると報告されています。. (Pathak et。 al 1959)。5.
人間の研究。
私たちの臨床研究者はいません。 白斑の局所治療の合併症として皮膚がんを報告した。. ただし、患者さんには注意が必要です。 肌の色が良く、以前のコールタールUV処理の歴史があるか、電離していた。 放射線またはヒ素化合物を摂取。. その後経口になるそのような患者。 psoralen-UVA治療(PUVA)は、皮膚の発育リスクの増加です。 がん。.
付随する治療法。
患者を治療するときは、特に注意が必要です。 既知のものと併用療法(局所的または全身的)を受けます。 アントラリン、コールタールまたはコールタール誘導体などの光増感剤。 グリセオフルビン、フェノチアジン、ナリジクス酸、ハロゲン化サリチルアニリド(静菌性)。 石 ⁇ )、スルホンアミド、テトラサイクリン、チアジド、特定の有機色。 メチレンブルー、トルイジンブルー、ローズベンガル、メチルオレンジなどの染料。.
参照。
5。. パタク、M.Ein。.;ダニエルズ、F。 .;ホプキンス、C.E。 .;フィッツパトリック、。 T.B .:アルビノおよび色素沈着マウスにおける紫外線発がん。. フロクマリン:ソラレンと8-メトキシプソラレン、自然、183、pp。. 728-730。 (1959)。.
注意。
この製品は、細かく明確な製品でのみ使用してください。 病変、できれば衣服またはaによって引き起こされる病変。 放射UVAへのその後の曝露前の日焼け止め。この製品が使用される場合。 顔や手から白斑を治療し、患者に指示するときに非常に強調してください。 防護服または光で処理領域を保護します。 日焼け止め。. 適用領域は、光に非常に敏感です。 数日間、追加の紫外線にさらされると重度のやけどを引き起こす可能性があります。 または日光。.
発がん。
セクションを参照してください。 警告。.
妊娠カテゴリーC
動物生殖研究は行われていません。 局所メトキサレン。. メトキサレンが胎児を引き起こす可能性があるかどうかも不明です。 妊娠中の女性への局所使用による損傷または生殖能力への影響。. 局所的な系統がどの程度、可能であれば体系的に吸収されるかは不明です。. 局所的なmethodxsalenは、これが明確に述べられている場合にのみ女性に使用されるべきです。.
母乳育児の母親。
局所メトキサレンが吸収されるかどうかは不明です。 または母乳中に排 ⁇ されます。. 局所的なmethodxsalenを使用する場合は注意が必要です。 授乳中の母親。.
小児用。
12歳未満の子供の安全と有効性。 年は決定されていません。.
副作用。
メトキサレン。
最も一般的に報告されているメトキサレンの副作用。 吐き気だけで、全患者の約10%に発生します。. この。 患者に指示することで、効果を最小限に抑えるか回避できます。 牛乳または食品中のメトキサレン、または用量を2つの部分に分割します。 約30分離れています。. その他の影響には、緊張、不眠症などがあります。 とうつ病。.
メトキサレン/ uva療法の組み合わせ。
- プリタス :。 この副作用は約で発生します。. 全患者の10%。. ほとんどの場合、そう ⁇ は頻繁に緩和することができます。 軟質可 ⁇ 剤または他の局所剤の使用;より重い ⁇ はできます。 全身治療が必要です。. ⁇ がこれらの措置に対応しない場合。 状態が解決するまで、 ⁇ 領域をさらなるUVA曝露から保護します。. 持続性 ⁇ が一般化している場合は、UVA治療を中止する必要があります。 かゆみが消えるまで。.
- エリーム:。 24〜48時間後の軽度の一時的な紅斑。 PUVA後の治療は予想される反応であり、治療上の反応であることを示しています。 メトキサレンとUVAの相互作用が発生しました。. 適度な各エリア。 紅斑(グレード2より大きい-erythemgradeについては表1を参照)はそうあるべきです。 紅斑が解消するまで、その後のUVA曝露中にシールドされます。. UVA治療後24時間以内に発生するグレード2を超える紅斑。 潜在的に重い燃焼を知らせることができます。. 紅斑は悪化する可能性があります。 先端が紅斑反応の特徴であるため、次の24時間。 methodxsalを服用してから48時間後に発生します。. 患者はすべきです。 さらなるUVAの露出と日光から保護されており、監視する必要があります。 タイト。.
- PUVA-ERYTHINGと。 サンファイア:。 PUVA誘発の炎症は、日焼けやUVB光線療法とは異なります。 いくつかの方法で。. UVBの透過率は0%から34%の間で変化します。 UVA中の皮膚からの透過率は1%から80%の間で変化します。したがってUVA。 皮膚を介してより大きなパーセントに転送されます。. (Diffey、1982。22)。. PUVAによって引き起こされるDNA病変は、UV誘発チミンとは大きく異なります。 DimereとDNA架橋につながる可能性があります。. このDNA病変は、より問題になる可能性があります。 架橋はより致命的で、胸部のDNA写真製品であるため、細胞に。 DNA修復酵素の「新しい」または未知の基質である可能性があります。. DNA合成です。 また、PUVAの後、より長く抑制されました。遅延紅斑の時間経過です。 PUVAとは異なり、日焼けの通常のメディエーターとは異なります。. UVBに紅斑がある場合、24時間後にのみ、Puva誘発発赤が始まります。 すでにピークに達しました。. 紅斑用量反応曲線も急 ⁇ 配です。 PUVA。組織学的線量であるUVBの同等のエリテモジェニック線量と比較。 PUVAによって引き起こされる変化は、より多くの皮膚血管損傷とより長い持続時間を示します。 表皮および皮膚異常の。.
- その他の副作用:。 報告された当局に。 浮腫、めまい、頭痛、 ⁇ 怠感、うつ病、色素沈着低下、水 ⁇ 。 およびbullaeの形成、非特異的な発疹、単純ヘルペス、ミリアリア、じんま疹、。 毛包炎、胃腸障害、皮膚過敏症、脚のけいれんなど。 乾 ⁇ の低血圧と拡大。.
医薬品との相互作用。
セクションを参照してください。 警告。.
メトキサレン。
最も一般的に報告されているメトキサレンの副作用。 吐き気だけで、全患者の約10%に発生します。. この。 患者に指示することで、効果を最小限に抑えるか回避できます。 牛乳または食品中のメトキサレン、または用量を2つの部分に分割します。 約30分離れています。. その他の影響には、緊張、不眠症などがあります。 とうつ病。.
メトキサレン/ uva療法の組み合わせ。
- プリタス :。 この副作用は約で発生します。. 全患者の10%。. ほとんどの場合、そう ⁇ は頻繁に緩和することができます。 軟質可 ⁇ 剤または他の局所剤の使用;より重い ⁇ はできます。 全身治療が必要です。. ⁇ がこれらの措置に対応しない場合。 状態が解決するまで、 ⁇ 領域をさらなるUVA曝露から保護します。. 持続性 ⁇ が一般化している場合は、UVA治療を中止する必要があります。 かゆみが消えるまで。.
- エリーム:。 24〜48時間後の軽度の一時的な紅斑。 PUVA後の治療は予想される反応であり、治療上の反応であることを示しています。 メトキサレンとUVAの相互作用が発生しました。. 適度な各エリア。 紅斑(グレード2より大きい-erythemgradeについては表1を参照)はそうあるべきです。 紅斑が解消するまで、その後のUVA曝露中にシールドされます。. UVA治療後24時間以内に発生するグレード2を超える紅斑。 潜在的に重い燃焼を知らせることができます。. 紅斑は悪化する可能性があります。 先端が紅斑反応の特徴であるため、次の24時間。 methodxsalを服用してから48時間後に発生します。. 患者はすべきです。 さらなるUVAの露出と日光から保護されており、監視する必要があります。 タイト。.
- PUVA-ERYTHINGと。 サンファイア:。 PUVA誘発の炎症は、日焼けやUVB光線療法とは異なります。 いくつかの方法で。. UVBの透過率は0%から34%の間で変化します。 UVA中の皮膚からの透過率は1%から80%の間で変化します。したがってUVA。 皮膚を介してより大きなパーセントに転送されます。. (Diffey、1982。22)。. PUVAによって引き起こされるDNA病変は、UV誘発チミンとは大きく異なります。 DimereとDNA架橋につながる可能性があります。. このDNA病変は、より問題になる可能性があります。 架橋はより致命的で、胸部のDNA写真製品であるため、細胞に。 DNA修復酵素の「新しい」または未知の基質である可能性があります。. DNA合成です。 また、PUVAの後、より長く抑制されました。遅延紅斑の時間経過です。 PUVAとは異なり、日焼けの通常のメディエーターとは異なります。. UVBに紅斑がある場合、24時間後にのみ、Puva誘発発赤が始まります。 すでにピークに達しました。. 紅斑用量反応曲線も急 ⁇ 配です。 PUVA。組織学的線量であるUVBの同等のエリテモジェニック線量と比較。 PUVAによって引き起こされる変化は、より多くの皮膚血管損傷とより長い持続時間を示します。 表皮および皮膚異常の。.
- その他の副作用:。 報告された当局に。 浮腫、めまい、頭痛、 ⁇ 怠感、うつ病、色素沈着低下、水 ⁇ 。 およびbullaeの形成、非特異的な発疹、単純ヘルペス、ミリアリア、じんま疹、。 毛包炎、胃腸障害、皮膚過敏症、脚のけいれんなど。 乾 ⁇ の低血圧と拡大。.
メトキサレンの過剰摂取の場合に ⁇ 吐を誘発し、 患者を少なくとも24時間暗い部屋に留めます。. エメシスが一番です。 methodxsalenを服用してから最初の2〜3時間以内に有利です。 この時点で、最大血中濃度に達します。.