コンポーネント:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
ネオステンHCは、以下の皮膚感染症の治療に適応されます。. かゆみ、迅速な救済が必要です。
(i)水虫。.
(ii) ⁇ 間性 ⁇ 間。.
ポソロジー:。
10歳以上の成人、高齢者、子供:。
Neosten HCは、患部に1日2回薄く均等に塗布し、軽くこすります。. 治療の最大期間は7日です。.
体重1 kgあたり10 mgのクリームの1日の総量を超えてはなりません。. 体重50 kgの成人の場合、1日の最大用量は500 mgのクリームで、これは約2 cmのクリームに相当し、1日あたり2つの用途に分けられます。.
治療期間:。
急性症状が約7日後に治まるが、治療が依然として必要な場合は、この目的を目的としたコルチコイドを含まない製剤でこれを行うことができます。.
Neosten HCは、次の場合には禁 ⁇ です。
-。
-壊れた肌に使用します。.
-皮膚の広い領域で使用します。.
-7日を超える期間に使用します。.
-ヘルペスやニキビの治療に。.
-顔、目、口、粘膜に塗布します。.
-医師の処方がない限り、10歳未満の子供。.
-医師の処方がない限り、妊娠と授乳。.
-医師の処方がない限り、 ⁇ 門性器領域で使用します。.
-医師の処方がない限り、白 ⁇ の治療に。.
-医師の処方がない限り、二次感染皮膚疾患の治療に。.
-皮膚障害(例:. にきび、酒さ、 ⁇ 門周囲皮膚炎、リューズ、結核など.)。
-未治療の細菌性皮膚疾患。
-ウイルス性皮膚疾患(例:. 単純ヘルペス、水 ⁇ 、帯状 ⁇ 疹など.)。
-皮膚ワクチン接種反応。.
コルチコステロイドの含有量により、Neosten HCは使用しないでください。
-広い領域(体表面の5〜10%以上)。.
-長期継続的治療。.
-閉塞性包帯(おむつや包帯など)の下。.
これらの制限は、全身吸収の増加を経験する可能性があり、副腎皮質圧迫につながる可能性のある子供に特に適用されます。.
この製品には、局所的な皮膚反応を引き起こす可能性のあるセトステアリルアルコールが含まれています(例:. 接触皮膚炎)。.
Neosten HCは、機械の駆動と使いやすさに影響を与えません。.
リストされている副作用は自発的なレポートに基づいているため、発生の正確な頻度は誰にとっても不可能です。
免疫系障害:アレルギー反応(失神、低血圧、呼吸困難、じんま疹)。.
皮膚および皮下組織障害:水 ⁇ 、不快感/痛み、浮腫、紅斑、刺激、剥離/剥離、そう ⁇ 、発疹、刺傷/ ⁇ 熱感。
広い領域(体表面の10%以上)で使用した後、および/または長期使用後(2〜4週間以上)、閉塞性包帯の下で、皮膚 ⁇ 縮、毛細血管拡張症、肥大症、 ⁇ 模様、色素沈着低下などの局所皮膚の変化二次感染とニキビ様症状が発生する可能性があります。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
Neosten HCによる中毒の症例の報告はありません。過剰摂取(吸収促進条件下での広い領域での適用)または意図しない経口摂取の単回皮膚使用後に、中毒の急性リスクは見られません。. 特定の解毒剤はありません。.
ただし、誤って経口摂取した場合、胃洗浄はほとんど必要なく、生命にかかわる量のクロトリマゾールが過去1時間以内に服用された場合、または過剰摂取の臨床症状が発生した場合にのみ考慮する必要があります(例:. めまい、吐き気または ⁇ 吐)。. 胃洗浄は、気道を適切に保護できる場合にのみ実行する必要があります。.
薬物療法グループ:。 局所適用-イミダゾール-およびトリアゾール誘導体の組み合わせの抗真菌剤。.
ATCコード:。 D01A C20。.
ネオステンHCは、クロトリマゾールとヒドロコルチゾンアセテートの組み合わせです。.
行動のメカニズム。
クロトリマゾール:。
クロトリマゾールは、エルゴステロール合成を阻害することにより、真菌に対して作用します。. エルゴステロール合成の阻害は、真菌細胞質膜の構造的および機能的障害につながります。.
クロトリマゾールには、幅広い抗真菌効果があります。 in vitro。 と。 in vivo。、皮膚糸状菌、酵母、カビなどを含む。.
適切な試験条件下では、これらのタイプのキノコのMIC値は0.062〜8.0 µg / ml基質未満の範囲です。. クロトリマゾールの作用機序は、感染部位でのクロトリマゾールの濃度に応じて、殺菌剤または殺菌剤です。. in vitro。 活動は、増殖する真菌要素に限定されます。真菌の胞子はわずかに敏感です。.
抗真菌効果に加えて、クロトリマゾールはグラム陽性微生物(連鎖球菌/ブドウ球菌/ ⁇ 粒 ⁇ )およびグラム陰性微生物(バクテロイデス)にも作用します。.
in vitro。 クロトリマゾールは、0.5〜10 µg / ml基質のエンテロコッチイン濃度を除いて、コリネバクテリアとグラム陽性球菌の増殖を阻害します。.
敏感なタイプのキノコの主な耐性バリアントは非常にまれです。敏感な真菌からの二次耐性の発生は、これまでのところ、治療条件下での非常に孤立した症例でのみ観察されています。.
酢酸ヒドロコルチゾン:。
酢酸ヒドロコルチゾンは、グルココルチコイドと、程度は低いがミネラロコルチコイド活性を持つ弱いコルチコステロイドです。. 局所クリームの有効成分として、抗炎症作用、抗 ⁇ 作用、抗 ⁇ 作用、抗アレルギー作用があります。.
他の局所的に適用されるグルココルチコイドと同様に、酢酸ヒドロコルチゾンは、皮膚に抗炎症作用、抗アレルギー作用、免疫抑制作用、抗増殖作用(抗増殖作用)、抗実質作用および血管収縮作用があります。. 炎症とそう ⁇ 症の排除に加えて、角化化の正常化、過剰な線維芽細胞活性の阻害と表皮形成、病的代謝産物の分解とカントリシスの阻害が達成されます。. ただし、これは治癒療法ではなく、対症療法です。.
クロトリマゾール。
皮下薬物動態研究では、クロトリマゾールは無傷または炎症を起こした皮膚によってヒトの血流に最小限に吸収されることが示されています。. 検出限界0.001 µg / ml未満のクロトリマゾール部位の結果として得られるピーク血清濃度は、クロトリマゾールの局所使用が測定可能な全身効果または副作用につながる可能性は低いことを示しています。.
酢酸ヒドロコルチゾン。
酢酸ヒドロコルチゾンの皮膚吸収は、皮膚の厚さと状態に依存します。. 局所使用後の健康な皮膚では、コルチコイドの全身的影響は観察されませんでした。.
ただし、炎症または損傷した皮膚の場合、適用部位、閉塞性包帯の使用、皮膚の損傷の程度、および治療部位のサイズに応じて、皮膚の吸収を増加させることができます。. このような状況下では、全身への影響は排除できません。.
皮膚温度または水分含有量の増加、例えば. 皮膚のひだや閉塞包帯の下でも、吸収を促進します。. 表皮「バリア」は、乳幼児ではまだ十分に発達しておらず、薬物の経皮吸収を促進します。. 発生する全身への影響は、部分的には投与量に依存し、治療期間にはるかに大きく依存します。.
吸収されたヒドロコルチゾンアセテートの90%以上が血漿タンパク質に結合しています。. 酢酸ヒドロコルチゾンは肝臓と組織で代謝され、代謝物は尿中に排 ⁇ されます。. 生物学的半減期は約100分です。.
皮膚の限られた炎症領域での短時間の使用後、ヒドロコルチゾンアセテートの関連する吸収は期待されていません。.
クロトリマゾール:。
反復投与での毒性、遺伝毒性および発がん性に関する研究は、ヒトに特定のリスクをもたらすことはありません。. クロトリマゾールは、マウス、ラット、ウサギの生殖毒性に関する研究では催奇形性ではなかった。. ラットでは、高経口投与は母体毒性、胚毒性、胎児体重の減少、子犬の生存率の低下と関連していた。.
ラットでは、クロトリマゾールおよび/またはその代謝産物は、投与後4時間後に牛乳中の血漿よりも濃度が10〜20倍高くなり、その後0.4倍に24時間減少しました。.
ヒドロコルチゾン:。
副腎皮質ホルモンとして、ヒドロコルチゾンは局所使用に対して比較的無毒として分類されます。. 動物実験での全身使用後、口蓋裂、成長遅延、胎児死亡率などの高用量のコルチコステロイドの催奇形性の影響が観察されています。.
クロトリマゾールとヒドロコルチゾン:。
急性および反復投与毒性試験に基づく非臨床データは、ヒトに特定のリスクを示さない。. 90日間の反復投与皮膚試験では、影響は、人間の最大曝露を超えて十分であると考えられ、臨床使用との関連性がほとんどない曝露でのみ観察されました。.
該当なし。.
特別な要件はありません。.