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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ミニムプレドニゾロン
酢酸プレドニゾロン
アレルギ
:心筋梗塞後症候群、重度の心臓炎を伴うリウマチ熱。
胃腸障害
:蠕虫感染、ヘルクスハイマー反応、感染性単核球症、毛様体結核、流行性耳下腺炎(成人)、結核性髄膜炎、リケッチア病。
- 血清病
- 後天性(自己免疫性)溶血性貧血
処置のための:
- 原発性または転移性脳腫瘍、開頭術または頭部外傷に関連する脳浮腫
- 特発性好酸球性肺炎
リウマチの症状
- 再発性多発性軟骨炎
- 関節リウマチなど,関節リウマチ(選択した場合は、低用量維持療法)
アレルギー症状
- 血清病
- 重度の多形性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群)
- 悪性度の高カルシウム血症
- 非補給性甲状腺炎
- 多発性硬化症の急性増悪
- 組織性肺炎を伴う特発性閉塞性細気管支炎
- 特発性好酸球性肺炎
- 特発性肺線維症
- 皮膚筋炎/多発性筋炎
特に大人の朝の剛さと一緒に伴われたとき厳しく、活動的な慢性関節リウマチへの穏健派の処置のために、示されます。
Minims Prednisolonee錠剤に対する満足のいく臨床反応がない場合、薬物を徐々に中止し、患者を代替療法に移すべきである。
15-60mgの最初の毎日の線量は十分な臨床かhaematological応答の後で減少と頻繁に必要です。 急性白血病の寛解を誘導するためには、より高い用量が必要な場合がある。
好ましい応答が注意された後、適切な維持の適量は十分な臨床応答を維持する最も低い適量が達されるまで適切な時間間隔で小さい減少の最初. 薬物投与量に関しては常に監視が必要であることに注意する必要があります. 必要な投与量の調整を行うことができる状況には、疾患プロセスにおける寛解または悪化に続発する臨床状態の変化、患者の個々の薬物応答性、およ. この後者の状況では、患者の状態と一致する期間、RAYOSの投与量を増加させる必要があるかもしれない. 慢性状態で自然寛解の期間が生じた場合、治療を中止する必要があります. 長期療法後に薬物を中止する場合は、突然ではなく徐々に撤回することをお勧めします
コルチコステロイド比較表
ポソロジー
推薦された投薬
Minims大量+プレドニゾロン錠べきではない、割れに分かれ、ごく普通の遅れの放prednisoneに依存し、そのままコーティング好
,用量はの段階で減らす必要があります1mgごとに2-4週,下垂体-副腎軸パラメータの監視と必要に応じて.
RAYOSは、プレドニゾンまたは賦形剤のいずれかに対する過敏症を知られている患者には禁忌である。 アナフィラキシーのまれな例は副腎皮質ホルモン療法を受けている患者に起こりました。
ミニムプレドニゾロン
コルチコステロイド治療に関連する乳頭浮腫(脳偽腫よう)を伴う頭蓋内圧の上昇が小児および成人の両方で報告されている。'望ましくない効果')。
小児人口
視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸抑制、クッシング症候群、および高血糖。 慢性的な使用でこれらの状態の患者を監視する。
副腎皮質ホルモンは処置の回収の後で副腎皮質ホルモンの不十分のための潜在性のリバーシブルのhypothalamic下垂体の副腎の(HPA)の軸線の抑制を作り出すこ薬物誘発性の二次副腎皮質不全は、徐々に投与量を減少させることによって最小限に抑えることができる。 このタイプの相対的な不十分は療法の中断の後の月の間持続するかもしれません従って、その期間の間に起こる圧力のあらゆる状態でホルモン 患者が副腎皮質ホルモンを既に受け取れば、適量は高められなければならないかもしれません。
行動および気分障害
副腎皮質ホルモンの使用は幸福感、不眠症、気分のむら、人格変更および厳しい不況から率直な精神病の明示まで、及ぶ中枢神経系の効果と関連付けられるかもしれません。 また、既存の情緒不安定性または精神病の傾向は、コルチコステロイドによって悪化する可能性がある。
骨密度の低下
副腎皮質ホルモンの延長された使用は後部のsubcapsular激流、視神経への可能な損傷の緑内障を作り出し菌類かウイルスによる二次眼の伝染の確立を高め
ワクチン接種
制御された臨床試験が副腎皮質ホルモンが多発性硬化症の激しいexacerbationsの決断の促進で有効であるために示したが病気の最終的な結果か自然歴に影調査は副腎皮質ホルモンの比較的高用量が重要な効果を示して必要であることを示します。
非臨床毒性学
プレドニゾンは遺伝毒性のために形式的に評価されませんでした. 但し、出版された調査でprednisoloneはサルモネラのtyphimuriumおよびエシェリヒア属大腸菌を使用してエイムズの細菌の逆の突然変異の試金の新陳代謝の活発化の有無にかかわらずmutagenic、またはマウスのリンパ腫L5178Yの細胞を使用して哺乳類細胞の遺伝子の突然変異の試金で、現在の評価基準に従ってではなかった. チャイニーズハムスター肺(CHL)細胞における公開された染色体異常研究では、わずかな増加は、テストされた最高濃度で代謝活性化と構造染色体異常の発. 研究デザインは、現在の基準を満たしていなかったが、プレドニゾロンは、マウスのin vivo小核アッセイで遺伝毒性ではなかった
プレドニゾンは不妊治療の研究で正式に評価されませんでした。 しかしながら、月経不順は臨床的使用によって記載されている。
特定の集団での使用
プレドニゾロンは、プレドニゾンの活性代謝物であり、ヒト乳中に分泌される。 レポートは人間のミルクのprednisoloneの集中が母体血清のレベルの5から25%であり、総乳児の毎日の線量が小さい、母体日用量の約0.14%であることを提案します。 母乳によるプレドニゾロンへの幼児暴露の危険は母および赤ん坊両方のための母乳で育てることの知られていた利点に対して重量を量られるべ
視覚障害は全身および項目副腎皮質ホルモンの使用と報告されるかもしれません。 患者がぼやけた視野または他の視覚妨害のような徴候と示せば、患者は全身および項目副腎皮質ホルモンの使用の後で報告された中央serous chorioretinopathy(CSCR)のような激流、緑内障またはまれな病気を含むかもしれない考えられる原因の評価のための眼科医への紹介のために考慮されるべきです。
副腎皮質ホルモンはウイルス、細菌、菌類、原虫、または蠕虫の伝染を含むあらゆる病原体との伝染と、関連している危険を高めるかもしれません。 コルチコステロイド投与の用量、経路および持続時間が感染の特定のリスクと相関する程度はよく特徴付けられていないが、コルチコステロイドの用量が増加するにつれて、感染性合併症の発生率が増加する。
副腎皮質ホルモンは伝染のある印を隠し、新しい伝染への抵抗を減らすかもしれません。
副腎皮質ホルモンは伝染を悪化させ、広められた伝染の危険を高めるかもしれません。
活動的な結核のprednisoneの使用は副腎皮質ホルモンが適切な反tuberculous養生法と共に病気の管理のために使用されるfulminatingか、または広められた結核のそれらの場
副腎皮質ホルモンは大脳マラリアで使用されるべきではないです。
特定のGIを有する患者において、孔のリスクが増加する。 そのため、コルチコステロイドを受け入れている患者ではマスクされることがあります。
副腎皮質ホルモンはカルシウム規則(i)に対する効果によって骨の形成を減らし、骨の再吸収を両方高めます.e。、減少した吸収および添加する植物)および細胞機能の株。 これは、タンパク質異化の増加に続発する骨のタンパク質マトリックスの減少、および性ホルモン産生の減少とともに、小児および青年の骨成長の阻. Osteoporosisしょう症(i)のリスクが高い患者には特別な配慮を払うべきである.e.、副腎皮質ホルモン療法および骨密度を始める前のpostmenopausal女性)長期副腎皮質ホルモン療法の患者で監視されるべきです
副腎皮質ホルモンは可能なcornealパーホレーションのために目の単純ヘルペスの患者で注意深く使用されるべきです。 副腎皮質ホルモンは活動的な目の単純ヘルペスで使用されるべきではないです。
免疫抑制用量のコルチコステロイドを受けている患者には、生または生の弱毒化ワクチンの投与は禁忌である。 死滅または不活性化ワクチンが投与され得るが、そのようなワクチンに対する応答は予測できない。 予防接種のプロシージャは補充療法として副腎皮質ホルモンを形Addisonの病気のために受け取っている患者で引き受けるかもしれません。
神経筋作用
カポジ肉腫
Kaposiの肉腫は副腎皮質ホルモン療法を、最も頻繁に慢性の条件のために受け取っている患者に発生するために報告されました。 副腎皮質ホルモンの中断は臨床改善で起因するかもしれません。
プレドニゾンは不妊治療の研究で正式に評価されませんでした。 しかしながら、月経不順は臨床的使用によって記載されている。
妊娠
カテゴリー:アイドル-芸能人-芸能
最小のプレドニソロンは生存に対する効果のために形式的に認められませんでした。 出版された文献はprednisoloneのprednisoneの活動的な代謝物質が子孫の口蓋裂の高められた発生のラット、ウサギ、ハムスターおよびマウスで催奇形性であるために、確. 催奇形性研究では、胎児致死率の上昇(または再吸収の増加)および胎児体重の減少とともに口蓋裂が、30mg/kgの母体用量(mg/m2体表面比較に基づく290kg個の60mgに相当する)およびそれ以上のラットで見られた。. 口蓋裂は、20mg/kgの母体用量でマウスで観察された(mg/m2の比較に基づいて100kg個体で60mgに相当する). 千動脈管の収縮はprednisoloneに露出される妊娠したラットの胎児で観察されました
Prednisoloneにより妊娠で使用されたとき胎児の害を引き起こすことがminims Prednisoloneは妊娠の間に潜在的な利点が胎児に潜在的な危険を正当化するときだけ使用されるべきです。 この薬剤が妊娠の間に使用されれば、またはこの薬剤を使用している間患者が妊娠するようになれば、患者は胎児に潜在的な危険の通知されるべ妊娠の間に副腎皮質ホルモンの相当な線量を受け取った母に耐えられる幼児はhypoadrenalismの印のために注意深く観察されるべきです。
小児科の人口のprednisoneの効力そして安全は小児科および大人の人口で類似している副腎皮質ホルモンの効果の確立したコースに基づいています. 公表された研究は、ネフローゼ症候群(>2歳)、および攻撃的なリンパ腫および白血病(>1ヶ月齢)の治療のための小児患者における有効性および安全性の). 但し、副腎皮質ホルモン、eの小児科の使用のためのこれらの結論そして他の徴候のいくつか.g. 重度の喘息および喘鳴は、疾患の経過およびそれらの病態生理が両方の集団において実質的に類似していると考えられているという前提で、成人. 小豆の患者のprednisoneの薬は大豆のそれらに頼しています。 大人のように、小児科の患者は伝染、心理社会的妨害、thromboembolism、消化性潰瘍、激流およびosteoporosisしょう症の存在のための血圧、重量、高さ、intraocular圧力および臨床評価の頻繁
あらゆるルートによって副腎皮質ホルモンと扱われる子供は、全身に管理された副腎皮質ホルモンを含んで、成長の速度の減少を経験するかもしれま. 成長の副腎皮質ホルモンのこの否定的な影響は低い全身の線量でそしてHPAの軸線の抑制(i)の実験室の証拠がないことで観察されました.e。、cosyntropinの株および基礎のコルチゾールのレベル)。 従って成長の速度はhpaの軸線機能のある一般的なテストより子供の全身の副腎皮質ホルモンの露出の敏感な表示器であるかもしれません. あらゆるルートによって副腎皮質ホルモンと扱われる子供の線形成長は監視され延長された処置の潜在的な成長の効果は得られる臨床利点および. 副腎皮質ホルモンの潜在的な成長の効果を最小にするためには、子供は最も低く有効な線量に滴定されるべきです
-リンパ節,
-重度の糖尿病,
強皮症腎クリーゼ
ロドトラ
その薬理学的特性のために、プレドニゾン即時放出錠剤の代わりに急性適応症として与えられるべきではない。
プレドニゾンを含むコルチコステロイドが、心筋破裂の危険性のために最近の心筋梗塞を有する患者に処方される場合は注意が必要である。
プレドニゾンを含むコルチコステロイドが腎不全患者に処方される場合は注意が必要です。
ロドトラ
不活化ワクチンによる予防接種は一般に可能である。 但し、それはワクチン接種の免疫応答そして従って成功がglucocorticoidsの大量服用と損なわれるかもしれないこと考慮に入れられなければなりません。
処置の間にとの
警告
目の激しい化膿性の伝染は副腎皮質ホルモンの薬物の存在によって高められる覆われるか、または活動かもしれません。
ミニムプレドニゾロン®
プレドフォルテの20ミリリットルを超える薬の順序の最初の処方箋と更新
小児用
機械を運転または使用する能力に対するminims Prednisoloneeの効果は予め知られていない。 Minims Prednisoloneeがこれらの能力に備える可能性があることを示す人はありません。
望ましくない影響の評価は、以下の周波数グループに基づいています:
不明:利用可能なデータから推定できません
知られていない。 過剰投与の場合、望ましくない効果、特に内分泌作用、代謝作用および電解質関連作用の増加が期待できる。
物物法グループ:グルコルチコイドステロイド、ATCコード:H02A B06
グルココルチコイドは、深遠で多様な代謝効果を引き起こす。 さらに、それらは多様な刺激に対する身体の免疫応答を改変する。
副腎皮質ホルモンの行為は敏感な細胞の内にある受容器の分子への副腎皮質ホルモンの分子の結合によって仲介されます。 コルチコステロイド受容体は、ヒト小柱網状細胞およびウサギ虹彩毛様体組織に存在する。
白血球の活性化および遊走は、プレドニゾロンによって影響される。 プレドニゾロンの1%溶液は、炎症を起こした角膜への多形核白血球の動員の5.1%の減少を引き起こすことが実証されている。 副腎皮質ホルモンはまたリンパ球を分解し、破壊します。 プレドニゾロンのこれらの作用はすべて、その抗炎症効果に寄与する。
午前4時から午前6時まで)。
ロドトラ
12ヶ月の治療後の朝のこわばりの持続時間の変化 :
一方,標準プレドニゾンを投与した比較群では変化は認められなかった。 処置の12か月後との
偽薬のグループで見られるそれと比較されるグループ(μ'1.2ポイント)(μ'0.7ポイントの変更)。
排泄
Minimsのprednisoloneのpharmacokineticプロフィールに時解釈のprednisoneの公式のそれからのおよそ4時間の遅れ時間があります。 と備えられたとき最小のプレドニゾロンのpharmacokineticプロフィールがirのプレドニゾンから逃れ時間の点では異なる間、吸収、分配および吸収プロセスは対等です。
メタボ
Prednisoneはレバーで更に主に新陳代謝し、硫酸塩およびglucuronideの共役として尿で排泄される活動的な代謝物質prednisoloneに完全に変えられます。 プレドニゾロンの暴露は、プレドニゾンの暴露よりも4-6倍高い。
排泄
低用量範囲(最大5mg)では、距離プレドニヨロンの約6%が存在する。 代謝除去は、この範囲で線形用量である。 10mgの上の線量範囲では、トランスコルチンの結合容量はますます放出され、より強いプレドニヨロンはあります。 これはより速い新陳代謝の除去で起因するかもしれない。
5mg(b:弱いの後の2.5時間)および
同様の効果は、治療用量の患者では起こりそうもないと考えられている。
該当しない。
利用できない
However, we will provide data for each active ingredient