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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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:巨細胞動脈炎/リウマチ性多発性筋痛症、混合性結合組織疾患、結節性多発性動脈炎、多発性筋炎。
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RAYOSは、以下の曲または状態の曲に示されています:
大人および小児科の人口の慣習的な処置の十分な試験にとの扱いにくい厳しいですか無力化のアレルギーの条件の制御:
- 組織性肺炎を伴う特発性閉塞性細気管支炎
- 急性痛風性関節炎
- 接触性皮膚炎
- 剥離性紅皮症
- フンゴイデス
- 天疱瘡
- 潰瘍性大腸炎
- 過敏症肺炎
特定感染症
通常の最初の線量量はφ10-15mgです。 耐えられる徴候の救助と互換性がある最も低い毎日の維持の線量は推薦されます。
15-60mgの最初の毎日の線量は十分な臨床かhaematological応答の後で減少と頻繁に必要です。 急性白血病の寛解を誘導するためには、より高い用量が必要な場合がある。
管理の方法
血圧、体重、ルーチンの実験室での研究(2時間食後血糖および血清カリウムを含む)、および胸部X線は、RAYOSによる長期療法中に定期的に得られるべきで消化性潰瘍疾患が知られているまたは疑われる患者では、上部消化管X線が望ましい。
比較の目的のために、one5mg RAYOS剤は、以下の様なコルチコステロイドの等のミリグラム量である:
ミリグラム、0.75 | |
プレドニヨロン、5mg | |
これらの用量関係は、これらの化合物の経口または静脈内投与にのみ適用される。 これらの物質またはそれらの誘導体が筋肉内または関節腔に注入されると、それらの相対的な特性が大きく変化する可能性がある。
ポソロジー
Minims Prednisolondinatriumfosfaatタブレットでは、割れに分かれ、ごく普通の遅れの放prednisoneに依存し、そのままコーティング好
コルチコステロイド比較表
Mg、パラメタワン2 | |
この強さで実現可能/実用的ではない用量については、この医薬品の他の強みが利用可能である。 慢性関節リウマチの長期治療のために、毎日10mgのプレドニゾンまでの個々の用量は、疾患の経過の重篤度に応じて調整されるべきである。
処置結果によって適切な支持の線量化するために、線量化は1mgのステップで2-4個に減らすことができます。
ロドトラ
就寝時(午後10時頃)、夕方の食事の有無にかかわらず、十分な液体で全体を飲み込むべきである。 夕方の食事から2-3時間以上経過した場合は、服用することをお勧めします
甲状腺機能低下症または肝硬変の患者では、比較的低い線量は十分かもしれませんまたは線量の減少は必要かもしれません。
徴候および症状が2日後に改善しない場合、患者は再評価されるべきである(参照
-特定の抗感染療法が採用されていない限り、全身感染。
-穿孔の可能性があるため、眼の単純ヘルペス。
-ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用しないでください。
RAYOSは、プレドニゾンまたは賦形剤のいずれかに対する過敏症を知られている患者には禁忌である。 アナフィラキシーのまれな例は副腎皮質ホルモン療法を受けている患者に起こりました。
高齢患者の治療は、特に長期的な場合は、古い時代におけるコルチコステロイドの一般的な副作用、特にosteoporosisしょう症、糖尿病、高血圧、hypokalaemia、感染に対する感受性および皮膚の間伐のより深刻な結果を念頭に置いて慎重に行われるべきである。 生命を脅かす反応を避けるためには、密接な臨床監督が必要です。
セクション。
ミネラルコルチコイドは同時に管理されるべきです。 ミネラルコルチコイドの補給は、幼児期に特に重要です。
従って副腎皮質ホルモンは全身の菌類伝染を悪化させるかもしれ、そのような伝染の前で薬剤の反作用を制御するために必要でなければ使用され
行動および気分障害
骨密度の低下
激しいmyopathyはneuromuscular伝達(例えば、myastheniaのgravis)の無秩序の患者、またはneuromuscular妨害の薬剤(例えば、pancuronium)との併用療法を受け取っている患者で最も頻繁に起こる副腎皮質ホルモンの大量服用の使用と、観察されました。 この急性ミオパチーは一般化され、眼筋および呼吸筋を伴うことがあり、四肢麻痺を引き起こす可能性がある。 クレアチンキナーゼの上昇が起こり得る。 副腎皮質ホルモンを停止した後臨床改善か回復は年に週を要求するかもしれません。
プレドニゾンは遺伝毒性のために形式的に評価されませんでした. 但し、出版された調査でprednisoloneはサルモネラのtyphimuriumおよびエシェリヒア属大腸菌を使用してエイムズの細菌の逆の突然変異の試金の新陳代謝の活発化の有無にかかわらずmutagenic、またはマウスのリンパ腫L5178Yの細胞を使用して哺乳類細胞の遺伝子の突然変異の試金で、現在の評価基準に従ってではなかった. チャイニーズハムスター肺(CHL)細胞における公開された染色体異常研究では、わずかな増加は、テストされた最高濃度で代謝活性化と構造染色体異常の発. 研究デザインは、現在の基準を満たしていなかったが、プレドニゾロンは、マウスのin vivo小核アッセイで遺伝毒性ではなかった
妊娠
授乳中の母親
それではまた。。。。。。。。。。。 RAYOSを母乳育児の母親に処方しなければならない場合は、所望の臨床効果を達成するために最低用量を処方する必要があります。 長期の副腎皮質ホルモンの大量服用は可能性としては幼児成長および開発の問題を作り出し、内生副腎皮質ホルモンの生産と干渉できます。
老人の使用
副腎皮質ホルモンの新陳代謝の整理はhypothyroid患者で減り、hyperthyroid患者で高められます。 患者の甲状腺状態の変化は、投与量の調整を必要とする可能性がある。
副腎皮質ホルモンは知られているか、または疑われたStrongyloides(threadworm)の侵入の患者で細心の注意と使用されるべきです。 このような患者では、コルチコステロイド誘発性免疫抑制は、しばしば重度の腸炎および潜在的に致命的なグラム陰性敗血症を伴う広範な幼虫移動を伴うstrongyloides高感染および播種につながる可能性がある。
コルチコステロイドの使用と最近の心筋梗塞後の左心室自由壁破裂との間に明らかな関連があることを示唆しているので,これらの患者にはコルチコステロイドによる治療を慎重に使用すべきである。
胃腸障害を有する患者における使用
コルチコステロイドは、穿孔、膿瘍、または他の化膿性感染症、憩室炎、新鮮な腸吻合、および活性または潜伏性消化性潰瘍の可能性がある場合には注意
成長と発展への影響
神経筋作用
妊娠
催奇形性の効果
授乳中の母親
小児科の人口のprednisoneの効力そして安全は小児科および大人の人口で類似している副腎皮質ホルモンの効果の確立したコースに基づいています. 公表された研究は、ネフローゼ症候群(>2歳)、および攻撃的なリンパ腫および白血病(>1ヶ月齢)の治療のための小児患者における有効性および安全性の). 但し、副腎皮質ホルモン、eの小児科の使用のためのこれらの結論そして他の徴候のいくつか.g. 重度の喘息および喘鳴は、疾患の経過およびそれらの病態生理が両方の集団において実質的に類似していると考えられているという前提で、成人. 小豆の患者のprednisoneの薬は大豆のそれらに頼しています。 大人のように、小児科の患者は伝染、心理社会的妨害、thromboembolism、消化性潰瘍、激流およびosteoporosisしょう症の存在のための血圧、重量、高さ、intraocular圧力および臨床評価の頻繁
高齢者と若年患者の間で安全性または有効性の全体的な違いは観察されず、プレドニゾンの他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の反応. 但し、副腎皮質ホルモン誘発副作用の発生は老人の患者で高められるかもしれ、用量関連しています. Osteoporosisしょう症はより若い人口と比較して副腎皮質ホルモン扱われた老人の患者のそして年齢一致させた対照のより高い発生率で発生する最も頻繁. 骨のミネラル密度の損失は処置の間に最も大きい早い段階でようで、より低い線量(i)のステロイドの回収か使用の後でそのうちに回復するかもし.e.の、ののののののののの5mg/㎡)。 プレドニゾン投与量7.5mg/日またはより高い退縮のosteoporosisしょう症の患者と比較されるより高い骨密度の前で脊椎およびnonvertebralひびの高められた相対的な危険と、関連付けら. 骨のミネラル密度の規則的な査定およびひびの防止の作戦の施設を含む老人の患者の定期的なスクリーニングは、prednisoneの徴候の規則的な検討と共にできます。 ある特定のbisphosphonatesのCoÂadministrationは副腎皮質ホルモン扱われた男性およびpostmenopausal女性の骨の損失の率を遅らせるために示されこれらのエージェントは副腎皮質ホル
この薬剤は腎臓によって実質的に排泄されるために知られこの薬剤への有毒な反作用の危険は損なわれた腎臓機能の患者でより大きいかもしれ 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため,用量選択には注意が必要であり,腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
プレドニゾンベースの薬物療法は、絶対に必要なときにのみ与えられるべきであり、以下の状態の存在下で適切な抗感染療法を伴うべきである:
-急性ウイルス感染症(帯状疱疹、単純ヘルペス、水痘、ヘルペス性角膜炎),
-コントロールが難しい高血圧,
-重度の糖尿病,
視覚障害は全身および項目副腎皮質ホルモンの使用と報告されるかもしれません。 患者がぼやけた視野または他の視覚妨害のような徴候と示せば、患者は全身および項目副腎皮質ホルモンの使用の後で報告された中央serous chorioretinopathy(CSCR)のような激流、緑内障またはまれな病気を含むかもしれない考えられる原因の評価のための眼科医への紹介のために考慮されるべきです。
十分に有効ではない。 これらの状況では、従来の即時放出製剤への切り替えを考慮することができる。
これらのタブレットにも同様の管理体制的である。 'sの通販サイトです。
では、その増加の必要性インスリンまたは経口の抗糖尿病を考慮する必要があります。 従って糖尿病の患者は近い監視の下で扱われるべきです。
プレドニゾンを含むコルチコステロイドが、心筋破裂の危険性のために最近の心筋梗塞を有する患者に処方される場合は注意が必要である。
ロドトラ
特定のウイルス性疾患(水痘、麻疹)は、グルココルチコイドで治療された患者においてより重篤な経過をとることがある。 前の水虫またははしかの虫のないimmunosuppressed虫は特定の虫にあります。 そのような個人が、と扱われている間
医薬品には乳糖一水和物が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
高用量のプレドニゾロンを長期間使用する場合(30mg/日の最小4週間)、医薬品の中止後数ヶ月間持続する精子形成の可逆的な障害が観察された。
このプロダクトが10日またはより長く使用されれば、intraocular圧力は子供および非協力的な患者で困難かもしれないのに定期的に監視されるべきです。 ステロイドは緑内障の存在下で注意して使用する必要があります。 眼内圧は頻繁にチェックする必要があります。 局所コルチコステロイドの様々な眼疾患および長期使用は、角膜および強膜の薄化を引き起こすことが知られている。 薄い角膜または強膜組織の存在下での局所コルチコステロイドの使用は、穿孔につながる可能性がある。
ミニマム-プレドニゾロンディナトリウムフォスファット 懸濁液はナトリウムの重亜硫酸塩、ある特定の敏感な人々でanaphylactic徴候および生命にかかわるか、またはより少なく厳しい喘息のエピソードを含むアレルギー一般集団における亜硫酸塩感受性の全体的な有病率は不明であり、おそらく低い。 亜硫酸塩の感受性は非喘息の人々のより喘息でより頻繁に見られます。
角膜の真菌感染症が長期ローカル副腎皮質ホルモンの適用と偶然に成長するために特に傾向があるので菌類の侵入は副腎皮質ホルモンが使用されたか、または使用中であるあらゆる耐久性があるcorneal潰瘍で疑われるべきです。 真菌培養物は適切なとき取られるべきです。
これらの効果の可能性を評価するために、動物またはヒトでの研究は行われていない。
機械を運転または使用する能力に対するminims Prednisolondinatriumfosfaateの効果は予め知られていない。 Minimsのprednisolondinatriumfosfaateがこれらの能力に備えるかもしれないことを知る人がないです。
感情障害(過敏性、陶酔性、うつ病や不安定な気分、自殺思考など)、精神病反応(躁病、妄想、幻覚、統合失調症の悪化を含む)、行動障害、神経過敏、不安、睡眠障害、混乱や記憶喪失を含む認知機能障害などの精神的反応の広い範囲が報告されている。"使用のための特別な警告そして特別な注意")。
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物物法グループ:グルコルチコイドステロイド、ATCコード:H02A B06
また塩保持の特性がある自然発生するglucocorticoids(ヒドロコルチゾンおよびコルチゾン)は副腎皮質欠乏の状態で取り替え療法として使用されます。 それらの合成類似体は、主に多くの臓器系の障害におけるそれらの強力な抗炎症効果のために使用される。
千プレドニゾンは、一時抗ud(antiexudativeiveおよびantiproliferative)効果および抑制効果を有する。 それは免疫細胞のchemotaxisそして活動、またlysosomal酵素、プロスタグランジンおよびleucotrienesの炎症性および免疫の反作用の仲介人の解放および効果を、例えば禁じます。
午前2時-午後4時までの営業となります。
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一方,標準プレドニゾンを投与した比較群では変化は認められなかった。 処置の12か月後との ロドトラ IL-6レベルは決定したまでです。
IL-6レベルの12以降の変化:
ロドトラ 群およびプラセボ群の場合は5.1)の第12週に
Minims Prednisolondinatriumfosfaateは、経口投与後に急速かつ明らかにほぼ完全に吸収され、1-3時間後にピーク血漿濃度に達する。 しかし、いくつかの個体では吸収障害を示唆する幅広い被験体間変動がある。 血漿半減期は成人では約3時間であり、小児ではやや少ない。 その初期吸収は、その全体的な生物学的利用能ではなく、食物によって影響される。 Minims Prednisolondinatriumfosfaateにそれを代わりに管理の再生法のために適したようにする数時間を持続させる生物的減少があります。
Minims Prednisolondinatriumfosfaateは生物学的に不活性である。にレバーで主に新陳代謝します。 肝臓病はMinimsのPrednisolondinatriumfosfaateの半減期を延長し、患者にhypoalbuminaemiaがあれば、また非結合薬物の割合を高め、それにより悪影響を高めるかもしれません。
プレドニゾロンの経口利用可能性、分布および排泄は十分に文書化されている。 82±13%の図は口供給およびクリアランス率として1.4±0.3ml/min/kgとして利用されました。 2.1-4.0時間の半減期が計算されています。
吸収
ピーク血清のレベルは取入口の後のおよそ6-9時間達されます。
の血しょう集中のプロフィール
線量の比例はのために示されました .
プレドニゾンによる動物実験で観察された毒性は、誇張された薬理学的活性と関連していた。 プレドニゾンの遺伝毒性の効果は慣習的な遺伝毒性テストで観察されませんでした。
同様の効果は、治療用量の患者では起こりそうもないと考えられている。
知られていない
利用できない
However, we will provide data for each active ingredient