Li Jian Ke

薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:。

⁇ 頭炎、 ⁇ 炎、副鼻腔炎;。

急性および慢性気管支炎;。

平均中耳炎;。

合併症のない尿路感染症;。

合併症のない ⁇ 病。.

セフィキシムに敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:。

上気道感染症( ⁇ 炎、 ⁇ 頭炎、副鼻腔炎);。

平均中耳炎;。

下気道感染症(気管支炎、気管気管支炎);。

尿路感染症;。

合併症のない ⁇ 病(陰 ⁇ なチャネルと子宮 ⁇ 部)。.

内部。. 体重が50 kgを超える12歳以上の成人および子供の場合、1日の平均用量は400 mgです(1日1回または200 mg 1日2回)。. 治療コースの平均期間は7〜10日です。.

合併症のない ⁇ 病。 -1日1回400 mg。.

12歳未満の子供は、8 mg / kgの用量で1回または2回投与(4 mg / kg 12時間ごと)で懸 ⁇ 液として割り当てられます。. 6か月から1歳までの子供の場合、懸 ⁇ 液の1日量は2.5〜4 ml、2〜4歳-5 ml、5〜11歳-6〜10 mlです。. 引き起こされた病気で。 Streptococcus pyogenes、。 治療-少なくとも10日。.

腎臓の機能が損なわれている場合、用量は血清中のクレアチニンの信条の指標に応じて設定されます。クレアチニンが21〜60 ml /分、または血液透析中の患者では、1日の用量を25減らす必要があります。 %。. Clクレアチニンが20 ml /分以下の場合、または腹膜透析を受けている患者では、1日量を2回減らす必要があります。.

サスペンションの準備方法:ボトルを裏返して、パウダーを振ります。. 冷やした40 mlを室温の沸騰水に2段階で加え、各添加後に均一な懸 ⁇ 液が形成されるまで振ります。. その後、粉末が完全に溶解するように、5分間静置するために懸 ⁇ 液を与える必要があります。. 使用前に、完成したサスペンションをブラブする必要があります。.

フィルムシェルでコーティングされた錠剤。

内部。. 体重が50 kgを超える12歳以上の成人および子供の場合、推奨される1日量は400 mg(1日1回または200 mg 1日2回)です。. 合併症のない ⁇ 病-400 mgを1回。. 治療の平均期間は7〜10日です。.

引き起こされた感染症のため。 連鎖球菌のpyogenes。、治療コースは少なくとも10日でなければなりません。.

腎臓の機能が損なわれている場合。, 用量は、血清中のクレアチニンの信条の指標に応じて設定されます:クレアチニンは21〜60 ml /分または患者で。, 血液透析にあります。, 1日量は25%減らす必要があります。; Clクレアチニン20 ml /分以下(患者)。, 腹膜透析にあります。, 1日量は2回減らす必要があります。.

内部への入場のための一時停止。

内部。. 体重が50 kgを超える12歳以上の成人および子供の場合、推奨される1日量は400 mg 1日1回または200 mg 1日2回です。.

合併症のない ⁇ 病-400 mgを1回。.

体重が50 kg未満の6か月から12歳の子供。この薬は、1日1回8 mg / kg、または12時間ごとに4 mg / kgの用量で懸 ⁇ 液として処方されます。.

治療の平均期間は7〜10日です。.

引き起こされた感染症のため。 連鎖球菌のpyogenes。、治療コースは少なくとも10日でなければなりません。. バイオアベイラビリティの違いにより、懸 ⁇ 液を錠剤に置き換えることはお勧めしません。.

腎臓の機能が損なわれている場合。, 用量は、血清中のクレアチニンの信条の指標に応じて設定されます:クレアチニンは21〜60 ml /分または患者で。, 血液透析にあります。, 1日量は25%減らす必要があります。; Clクレアチニン20 ml /分以下(患者)。, 腹膜透析にあります。, 1日量は2回減らす必要があります。.

摂取用に60 mlの懸 ⁇ 液を準備する方法100 mg / 5 ml。. サスペンションは、最初の使用の直前に準備されます。. ボトルを数回振ります。. 計量キャップを使用して、2段階で40 mlの冷やした沸騰水を室温に加え、各添加後に均一な懸 ⁇ 液を形成する前に激しく振ります。.

摂取用に100 mlの懸 ⁇ 液を準備する方法100 mg / 5 ml。. サスペンションは、最初の使用の直前に準備されます。. ボトルを数回振ります。. 測定キャップを使用して、2段階で66 mlの冷やした沸騰水を室温に加え、各添加後に均一な懸 ⁇ 液を形成する前に激しく振ります。.

完成した懸 ⁇ 液を投与するには、測定キャップを使用します。測定キャップは、使用後は水でよくすすいでください。.

使用前に、完成したサスペンションをよく振ってください。.

内部。.

体重が50 kgを超える12歳以上の子供と、1日1回400 mg(または1日2回200 mg)の平均1日量を持つ成人。.

合併症のない ⁇ 病。 尿道と子宮 ⁇ 部-400 mg 1回。.

12歳未満の子供-8 mg / kgの用量で1日1回または4 mg / kgで1日2回(12時間ごと)。.

5〜11歳の子供の場合、懸 ⁇ 液の1日量は6〜10 ml、2〜4歳-5 ml、6か月から1年-2.5〜4 mlです。.

治療コースの平均期間は7〜10日です。. 引き起こされた病気で。 Streptococcus pyogenes、。 治療の経過は少なくとも10日でなければなりません。.

腎臓の機能に違反した場合。 用量は、血清中のClクレアチニン指標に応じて設定されます:Clクレアチニン21〜60 ml /分または血液透析中の患者。, 1日量は25%減らす必要があります。; 腹膜透析を受けている患者のクレアチニン20 ml /分以下。, 1日量を2回減らす必要があります。.

サスペンションの準備方法。

ボトルを裏返して、パウダーを振ります。. 沸騰したお ⁇ の必要な容量(34 ml)の約半分(17 ml)を薬と一緒にボトルに追加し、蓋で覆い、均一懸 ⁇ 液の形成に注意深く振ります。. 次に、ラベルに表示されているラベル(矢印)に冷やした沸騰水を加え、蓋をして閉じ、均一な懸 ⁇ 液が形成されるまで注意深く振ります。. 5分間休憩してください。.

使用前に、完成したサスペンションはぼやけています。.

準備後14日以内にご使用ください。.

セファロスポリンとペニシリンに対する感受性の増加。.

注意して :。

老齢;。

慢性腎不全;。

偽膜性大腸炎(歴史上);。

幼年期(最長6か月)。.

セファロスポリン、ペニシリン、ペニシラミンに対する過敏症;。

6か月まで(一時停止の場合)および12年まで(錠剤の場合)の小児期。.

注意して :。 老齢、腎不全、大腸炎(歴史上)。.

アレルギー反応:。 じんま疹、皮膚充血、皮膚のかゆみ、好酸球増加症、発熱。.

消化器系から:。 口渇、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、流星症、腹痛、細菌症、肝機能障害(肝トランスアミナーゼ、SchF、高ビリルビン血症、黄 ⁇ の活動の増加)、尿細管カンジダ症;まれに-口内炎、光沢、偽膜性腸球菌。.

血液形成器官の側から:。 白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、溶血性貧血。.

尿器系から:。 間質ヒスイ。.

神経系の側から:。 めまい、頭痛。.

アレルギー反応:。 じんま疹、皮膚充血、皮膚のかゆみ、性器のかゆみ、好酸球増加症、発熱、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(ライエラ症候群)。.

神経系の側から:。 頭痛、めまい、耳鳴り。.

⁇ 尿生殖器系から:。 ⁇ 炎。.

尿器系から:。 間質ヒスイ。.

消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、口内炎、下 ⁇ 、腹痛、便秘、偽膜性腸炎、細菌異症、胆 ⁇ うっ滞;胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 。.

血液形成器官の側から:。 甲殻類、白血球減少症、好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血。.

実験室指標:。 肝トランスアミナーゼとSchFの活動の増加、高ビリルビン血症、尿中窒素の増加、高クレアチニン血症、PVの増加。

その他:。 カンジダ症、低ビタミン症Bの発症、息切れ。.

症状:。 副反応を起こすリスクを高める。.

治療:。 胃洗浄;必要に応じて、抗ヒスタミン薬、SCS、プレスアミン、酸素療法、輸液輸血、人工呼吸器の使用を含む、対症療法および支持療法。. 血液または腹膜透析によってかなりの量で導出されていません。.

症状:。 記載された副作用の症状の強化。.

治療:。 胃洗浄、対症療法および支持療法。.

血液透析と腹膜透析は効果がありません。.

病原体の細胞膜の合成を抑制します。. セピカムは、ほとんどのグラム陽性菌とグラム陰性菌によって生成されるベータラクタマズに耐性があります。.

In vitro。 セフィキシムはグラム陽性菌に関連して活性である:。 Streptococcus agalactiae;。 グラム陰性菌:。 Haemophilus parainfluenzae、Proteurella mulgaris、Providencia spp。.、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、Citrobacter amalonaticus、Citrobacter diversus、Serratia marcescens。.

In vitro。 そして臨床診療の文脈では、セフィキシムはグラム陽性菌に関連して活性である:。 Streptococcus pneumoniae、Streptococcus pyogenes;グラム陰性菌:インフルエンザ菌、モラクセラ(ブラナメラ)カタルリス、大腸菌、プロテウスミラビリス、 ⁇ 菌。.

Pseudomonas sppは薬に耐性があります。.、腸球菌(連鎖球菌)。 セロポングループD、 リステリア菌、。 ほとんど。 ブドウ球菌属。. (メチルシリン耐性株を含む)、。 腸内細菌属。.、バクテロイデスフラジリス、クロストリジウム属。.

セフィキシムは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して顕著な抗菌活性を備えた、内向きの第3世代セファロスポリン抗生物質です。.

作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害によるものです。. グラム陽性微生物とグラム陰性微生物の両方のベータラクタマザに耐性があります。.

関係が非常に活発です。 Streptococcus pneumoniae、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis。 (含む. ベータラクタマーゼを生成する株)、。 大腸菌、プロテウスミラビリス、プロテウスブルガリス、ネイセリアゴノリョエ、クレブシエラ肺炎、クレブシエラオキシトカ、パスツレラムロシダ、プロビデンシア属。.、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、シトロバクター属。. (含む. シトロバクターダイバース。)、。 Serratia marcescens。.

シュードモナス属。.、アシネトバクター属。 いくつかの株。 Streptococcus、Enterococcus spp。. (メチシリン耐性株)。、リステリア菌、バクテロイデスフラジリス、 ほとんどの株。 ブドウ球菌、腸内細菌およびクロストリジウム。 セフィックに耐性があります。.

経口摂取した場合、セフィキシムのバイオアベイラビリティは食事に関係なく40〜50%ですが、C。_{マックス。} 食物と一緒に薬を服用すると、血清セフィクシオンが0.8時間早く到達します。.

200 mg Cの用量でカプセルの形で薬を服用する場合。_{マックス。} 血清中4時間後に到達し、400 mg-3.5μg/ mlの用量で服用すると2μg/ mlです。. 200 mg Cの用量で懸 ⁇ 液の形で薬物を服用する場合。_{マックス。} 血清中4時間後に到達し、2.8μg/ ml、400 mg-4.4μg/ mlの用量。. 主にアルブミンを用いた血漿タンパク質の結合は65%です。.

用量の約50%が変化せずに24時間尿とともに排出され、用量の約10%が胆 ⁇ で排 ⁇ されます。. T_1/2。 用量に依存し、3〜4時間です。.

Clクレアチニン20–40 ml /分Tで腎機能障害のある患者。_1/2。 Clクレアチニン5〜10 ml /分で6.4時間に増加し、最大11.5時間。.

吸引。. 内向きにした後、食事に関係なく、固結は40〜50%です。ただし、C。_{マックス。} 食物と一緒に薬を服用すると、血清中に0.8時間早く到達します。. 400 mg Cの用量で錠剤の形で薬を服用する場合。_{マックス。}  血漿中では3.5 mcg / mlです。. T_{マックス。} -2-6時間。.

サスペンションCを取った後_{マックス。} (タブレットと比較して)25〜50%高い。. T_{マックス。} -懸 ⁇ 液400 mg / 5 mlの場合は2〜6時間、懸 ⁇ 液200 mg / 5 mlの場合は2〜5時間。. T_{マックス。} 血漿中も2〜6時間を占めます。.

分布。. 血漿タンパク質との結合は50〜60%です。. V_d 0.6〜1.1 l / kgです。. 高濃度の薬物は、血清、胆 ⁇ 、尿中の長期的です。.

代謝。. セフィキシム代謝産物に関するデータはありません。.

結論。. セピカムは主に腎臓によって非常に糸球体 ⁇ 過によって得られます-50%、胆 ⁇ -10%。.

T_1/2。 健康なボランティアでは平均3〜4時間、場合によっては最大9時間。. ロングT_1/2。 1回の投与を可能にします。.

腎機能が損なわれている場合、Clクレアチニンは20〜40 ml /分Tです。_1/2。 Clクレアチニン5〜20 ml /分Tで、6.4時間増加し、平均します。_1/2。 -11.5時間。.

Canal Secrecy Blockers(アロプリノール、利尿薬など).)腎臓によるセフィキシムの除去を遅らせ、毒性の増加につながる可能性があります。.

プロトロンビン指数を低下させ、間接的な抗凝固剤の作用を高めます。.

水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸剤は、薬物の吸収を遅らせます。.

Canal Secrecy Blockers(アロプリノール、利尿薬など).)腎臓によるセフィキシムの除去を遅らせ、毒性の増加につながる可能性があります。.

セピカムはプロトロンビン指数を低下させ、間接的な抗凝固剤の作用を高めます。.

水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸剤は、薬物の吸収を遅らせます。. セフィキシムとカルバマゼピンを同時に使用すると、後者の濃度が増加します。.

• 抗生物質、セファロスポリン[セファロスポリン]。

• 抗生物質-セファロスポリン[ツェファロスポリン]。

• セファロスポリン。