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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
結核菌の敏感な株によって引き起こされる感染性肺疾患。.
B / w、c / m。.
注射用カプレオマイシンは、/ mまたは次の育種で/で使用できます。ボトルの内容物(1 g)は、注射用の塩化ナトリウム0.9%または注射用の滅菌水に2 ml溶解します。. ボトルの内容物が最終的に溶解するまで2〜3分待つ必要があります。.
注射m /注入の場合、注射用の溶解したカプレオマイシンを100 mlの0.9%塩化ナトリウム溶液に希釈して、60分以内に導入する必要があります。.
表面注射は痛みの増加と無菌 ⁇ 瘍の発症を引き起こす可能性があるため、注射用の散在カプレオマイシンは深部注射によって投与されます。.
1 gの用量を入力するには、ボトルのすべての内容を使用する必要があります。. 1 g未満の用量を入力するには、探索テーブルのデータを使用できます。.
表1。
インテリジェンステーブル。
容量10 mlのボトルに追加された溶媒の量で、1 g、mlの用量を含みます。 | 注射用カプレオマイシン溶液、ml。 | 濃度*溶液(約.)、mg * / ml。 |
2.15。 | 2.85。 | 350。 |
2.63。 | 3.33。 | 300。 |
3.3。 | 4 | 250。 |
4.3。 | 5 | 200。 |
*カプレオマイシン活性に相当します。.
溶液は淡い麦わら色になり、時間とともに暗くなる可能性がありますが、これは活動の喪失や毒性の出現を伴いません。. 繁殖後、注射用のカプレオマイシンのすべての溶液は、24時間以内に冷蔵庫に保管できます。. カプレオマイシンは常に、少なくとも別の抗TB薬と組み合わせて処方されます。この抗結核薬には、この患者が持っている結核菌株が敏感です。.
通常の用量は1日あたり1 gです(20 mg / kg /日を超えない)。. / mまたはin / inで60〜120日間導入され、次に2つのリストされた方法のいずれかで1 gが週に2〜3回導入されます。.
注。. 結核治療は12〜24か月間継続する必要があります。. 薬物を注射することができない場合、患者が病院から退院したとき、それらは服用するための薬物に置き換えられるべきです。.
腎機能が低下している患者は、表に記載されている指示に従って、クレアチニンを投与して減量する必要があります。. 2。. これらの投与量は、カプレオマイシンの平均平衡レベル-10 mg / Lを達成するように選択されています。.
表2。
血清中のカプレオマイシンの平均平衡濃度を10 mg / Lにするための投与量の計算(Clクレアチニンによる)。
Clクレアチニン、ml /分。 | Clカプレオマイシン、l / kg / h・10。2 | 半減期、h。 | 指定された投与間隔の投与量、mg / kg。 | ||
24時間。 | 48時間。 | 72時間。 | |||
0 | 0.54。 | 55.5。 | 1.29。 | 2.58。 | 3.87。 |
10 | 1.01。 | 29.4。 | 2.43。 | 4.87。 | 7.30。 |
20 | 1.49。 | 20.0。 | 3.58。 | 7.16。 | 10.7。 |
30 | 1.97。 | 15.1。 | 4.72。 | 9.45。 | 14.2。 |
40 | 2.45。 | 12.2。 | 5.87。 | 11.7。 | - |
50 | 2.92。 | 10.2。 | 7.01。 | 14.0。 | - |
60 | 3.40。 | 8.8。 | 8.16。 | - | - |
80 | 4.35。 | 6.8。 | 10.4。 | - | - |
100。 | 5.31。 | 5.6。 | 12.7。 | - | - |
110。 | 5.78。 | 5.2。 | 13.9。 | - | - |
腎機能が正常な患者の通常の投与量は、1日あたり1000 mgで20 mg / kg /日を超えず、60〜120日以内に導入され、その後、週に2〜3回1000 mgが投与されます。.
過敏症。.
尿器系から:。 乏尿、腎不全、急性尿細管壊死、尿酸の増加(20 mg / 100 ml以上)、尿沈殿物の出現( ⁇ 毛虫、赤血球、白血球尿症)。.
神経系の側から:。 耳鳴り、めまい、難聴、神経筋遮断。.
血側から:。 白血球増加症または白血球減少症、好酸球増加症、血小板減少症、電解質不均衡(低カルシウム血症)。.
アレルギー反応:。 じんま疹、皮膚の発疹、発熱反応。.
局所反応:。 痛み、締固め、注射部位の出血の増加、無菌 ⁇ 瘍。.
症状:。 急性尿細管壊死(石油毒性効果)、めまい、耳鳴り、めまい(VII ⁇ 脳神経のペアの欠損および前庭部門)、全音量の減少、神経筋遮断(呼吸麻痺)、電解質バランスの障害(低カルシウム血症、低カルシウム血症)。.
治療:。 胃洗浄、活性炭摂取、サポート(血液透析、3〜5 ml / kg / hでの尿流出など).)治療、水電解質バランスのモニタリング、血液ガス濃度、およびクレアチニン;すべての対策は、薬物の離脱または減量という背景に対して行われます。.
結核菌株に関連して活動。. カプレオマイシン、バイオマイシン、微生物のネオマイシン安定性により、クロスカントリー生産を誘発できます。.
LCDへの吸収が不十分。 Cマックス。 投与後/ mは1〜2時間後に達成され、28〜32 mg / lです。. 累積しません。.
それは主に腎臓によって変化のない形で排 ⁇ されます(1 gの導入後6時間以内に、尿中の濃度は1.68 mg / mlの平均尿量は228 mlです)。.
- 抗生物質、糖ペプチド[グリコペプチド]。
神経筋遮断は、本態性麻酔によって強化され、ネオスチグミンによって弱められます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
ライコシンの生涯。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
静脈内および筋肉内投与用の溶液を準備するための粉末。 | 1 fl。. |
カプレオマイシン硫酸塩。 | 1 g。 |
ボトル内;段ボールパックで1ボトル。.