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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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丸薬。
皮膚糸状菌によるキノコによって引き起こされる ⁇ 菌症;。
頭皮の真菌症;。
皮膚の真菌感染症-体皮膚真菌症、下肢、足の治療、および属のキノコによって引き起こされる皮膚の酵母感染症。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。)-局所化、重症度または感染の有病率が経口療法の適切性を決定する場合。.
クリーム。
などの皮膚糸状菌によって引き起こされる真菌性皮膚感染症。 トリコフィトン。 (例: T.rubrum、T.mentagrophytes、T.verrucosum、T。Violaceum、T.interdigitale、T。tonsurans、T。gipseum。)、。 ミクロスポラムカニス。 と。 精巣上体floccosum;。
酵母皮膚感染症、主に出生によって引き起こされたもの。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。);
多色の地衣類。 (Pityriasis versicolor)。呼ばれた。 Pityrosporum orbiculare。 (別名 マラセツィアの毛皮。).
丸薬。
内部。. 治療期間は、疾患の適応症と重症度によって異なります。.
成虫は通常、1錠のラミシルATジョックイッチを割り当てられます。. (250 mg)1日1回。.
皮膚の感染症。. 推奨される治療期間は、足の皮膚真菌症(指間、足の裏、または靴下の種類)-2〜6週間です。体、脚のドロマトミセス症-2〜4週間。皮膚カンジダ症-2〜4週間。.
感染症の症状とそれに関連する苦情の完全な消失は、菌学的治療の数週間後にのみ発生する可能性があります。.
髪と頭皮の感染症。. 頭皮の真菌症の推奨される治療期間は4週間です。. 頭皮の真菌症は主に子供に観察されます。.
オニホミコズ。. ほとんどの患者におけるラミシルATジョックイチョムの効果的な治療期間は2〜6週間です。. ほとんどの場合、ブラシの ⁇ 菌症には6週間の治療で十分です。ほとんどの場合、12週間の治療で十分です。. 爪の成長が減少した一部の患者は、より長い治療を必要とするかもしれません。. 最適な臨床効果は、菌学的治癒と治療の中止の数か月後に観察されます。. これは、健康な爪の成長に必要な期間によって決まります。.
子供たちは一日に一回薬を処方されます。.
体重が12 kg未満の2歳未満の子供における薬物の使用に関するデータは入手できません。. 2歳以上の子供は、Lamisil AT Jock Itchaが入院するのに適しています。.
用量は体重に依存し、体重が20 kg未満の子供向け-62.5 mg(1/4表)。. 250 mgまたは1/2テーブル。. それぞれ125 mg); 20 kgから40 kg-125 mg(1つの表。. 125 mgまたは1/2テーブル。. それぞれ250 mg); 40 kg以上-250 mg(1つの表。. 各250 mg)。.
高齢者での申し込み。. 高齢者にとっては、薬の投与量を変更する必要がある、または若い年齢の患者とは異なる副作用があると信じる理由はありません。. 薬物がこの年齢層で使用されている場合、錠剤は肝機能または腎機能の併用の可能性を考慮に入れるべきです。.
クリーム。
外向き。. Lamisil AT Jock Itchより12歳以上の大人と子供は、1日1〜2回皮膚に塗布できます。. クリームを塗る前に、患部をきれいにして乾かす必要があります。. クリームは、患部と隣接する領域に薄層を塗って塗布し、わずかにこすります。.
回避を伴う感染症の場合(乳腺の下、指間スペース、 ⁇ 部の間、 ⁇ 径部)。 クリームの場所は、特に夜間はガーゼで覆うことができます。.
治療の平均期間:体、脚、足の皮膚真菌症-1週間、1日1回。皮膚カンジダ症-1〜2週間、1日1〜2回。多色地衣類-2週間、1日1〜2回。.
臨床症状の重症度の低下は通常、治療の初期に認められます。. 不規則な治療または早期終了の場合、感染が再開するリスクがあります。. 2週間の治療後に改善の兆候がない場合は、診断を確認する必要があります。.
高齢者における薬物の使用。. 高齢者にとっては、薬の投与量を変更する必要がある、または若い年齢の患者とは異なる副作用があると信じる理由はありません。.
子供での薬物の使用。. この薬を12歳未満の子供に使用することはお勧めしません。.
terLamisil AT Jock Itchuまたはタブレットやクリームの一部であるその他のコンポーネントに対する感受性の向上。.
丸薬。. ラミシルATジョックイッチは一般的に忍容性が良好です。. 副作用は通常、弱いか中程度に発現し、一時的です。.
ほとんどの場合(頻度1〜10%)、消化管の症状(胃の ⁇ れ、食欲不振、消化不良、吐き気、軽度の腹痛、下 ⁇ )、軽度の皮膚反応(飲酒、じんま疹) 、筋肉骨格反応(関節痛、筋肉痛)が観察されます。. 0.1〜1%の周波数。, 味覚が発生します。, 彼らの損失を含みます。 (回復は、治療終了後数週間以内に起こります。) めったに。 (0.01〜0.1%の周波数。) Lamisil AT Jock Itchomの治療に関連して。, 肝胆道系障害。 (主にコレステロールに関連しています。, 含む. 肝不全の症例)。. 肝不全の報告があり、そのいくつかは死亡または肝移植につながりましたが、ほとんどの場合、患者は深刻な併存疾患を抱えており、肝不全とラミシルATジョックイッチの使用との関連は疑わしいと見なされました。. スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様反応-非常にまれな(0.01%未満の頻度で)深刻な皮膚反応が遭遇したという報告があります。. 進行性の皮膚の発疹が発生した場合は、ラミシルATジョックイチョムの治療を中止する必要があります。. 好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板などの非常にまれな血液疾患の報告もあります。. この現象と薬物の使用との因果関係は確立されていませんが、脱毛の非常にまれなケースの報告があります。.
クリーム。. まれに、薬物の適用場所で発赤、かゆみや ⁇ 熱感が認められたが、これらの現象が治療を中止する必要にめったになかった。. 上記の症状はアレルギー反応と区別する必要があります(例:. じんましん)まれに発生しますが、出現した場合は治療を中止する必要があります。.
症状:。 頭痛、めまい、吐き気、心 ⁇ 部領域の痛み。.
治療:。 胃洗浄、活性炭アポイントメント、対症療法。.
TerLamisil AT Jock Itchは、キノコに対して幅広い作用があり、皮膚、髪、爪などを引き起こします。. などの皮膚糸状菌。 トリコフィトン。 (例: T.rubrum、T.mentagrophytes、T.tonsurans、T.verrucosum、T.violaceum)、Microsporum(例:. M.カニス。)、。 精巣上体の凝集体。属の酵母のようなキノコも同様です。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。)と。 ピティロスポラム。 低濃度では、ラミシルATジョックイッチは皮膚糸状菌、カビのキノコ、およびいくつかの二形性キノコに殺菌効果があります。. 酵母のようなキノコに関する活動は、その種類に応じて、殺菌性または殺菌性である可能性があります。.
TerLamisil AT Jock Itchは、真菌細胞における無菌生合成の初期段階を特に抑制します。. これは、エルゴステロール欠乏症と井戸の細胞内蓄積につながり、キノコ細胞の死を引き起こします。. terLamisil AT Jock Itchaの作用は、真菌の細胞膜におけるスクアレンポキシダーゼ酵素を阻害することによって行われます。. この酵素はチトクロームシステムP450に属していません。. ジョックイッチのテルラミシルは、ホルモンや他の薬物の代謝に影響を与えません。. 皮膚、髪、爪の中にラミシルATジョックイッチャを割り当てると、薬物の濃度が生成され、殺菌効果が得られます。.
250 mg Cの用量でテルラミシルATジョックイッチャを内側に1回受けた後。マックス。 血漿中の薬物は2時間後に到達し、0.97μg/ mlです。. 半吸収期間は0.8時間です。半分布期間は4.6時間です。. 薬物と同時に食物と一緒に用量修正は必要ありません。. ジョックイッチのテルラミシルは、血漿タンパク質(99%)と主に関連しており、皮膚の皮膚層にすばやく浸透し、親油性角層に集中します。. TerLamisil AT Jock Itchは、皮脂腺の秘密にも浸透し、毛包、毛髪、塩分腺が豊富な皮膚に高濃度をもたらします。. また、terLamisil AT Jock Itchは、治療開始後の最初の数週間で爪の記録を貫通することも示されています。.
ジョックイッチでのテルラミシルは、少なくとも7つのシトクロムP450アイソペリクスで迅速かつ実質的に代謝され、コアロールはイソフェニウムCYP2C9、CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8およびCYP2C19によって果たされています。. 生体内変化の結果として、テルラミシルATジョックイッチャは、抗真菌活性がなく、主に尿に由来する代謝産物が形成されます。. Tを終了します。1/2。 薬物-17時間。. 体内の薬物の累積の証拠はありません。. 変更Cは確認されませんでした。ss ラミシルATジョックイッチャは年齢に応じて血漿中に含まれますが、腎機能または肝機能障害のある患者では、薬物の離脱率が低下する可能性があり、血漿中のテルラミシルATジョックイチャの濃度が高くなります。. 肝疾患が併発している患者を対象としたラミシルATジョックイッチャ単回投与の薬物動態研究では、薬物のクリアランスを50%減らす可能性が示されました。.
- 空腹防止剤[空腹]。
丸薬。. 実施された研究の結果。 in vitro。 健康なボランティアでは、terLamisil AT Jock Itchは、チトクロームP450の参加により代謝されるほとんどの薬物のクリアランスを抑制または強化する可能性がほとんどないことを示しています(例:. シクロスポリン、テルフェナジン、コルブタミド、トリアゾラムまたは経口避妊薬)。.
研究中。 in vitro。しかし、ジョックイッチのテルラミシルはCYP2D6-中代謝を抑制することがわかりました。. これらのデータは、三環系抗うつ薬、ベータアドレノブロケーター、SSRI、MAOタイプB阻害剤など、この酵素によって主に代謝される薬物にとって臨床的に重要である可能性があります(同時に使用される薬物の治療濃度が狭い場合)。.
ラミシルATジョックイッチと経口避妊薬を同時に服用した患者では、月経周期の異常が認められた場合がありますが、これらの障害の頻度は、経口避妊薬のみを使用している患者で観察された値の範囲内でした。.
一方、一般的なクリアランスterLamisil AT Jock Itchaは、代謝を促進する薬物(ラファンピシンなど)によって加速され、チトクロームP450を阻害する薬物(シメチジンなど)によって減速する可能性があります。. これらの薬物の同時使用が必要な場合は、ラミシルATジョックイッチャの用量を適切に修正する必要がある場合があります。.
クリーム。. 現在、薬物相互作用は不明です。.