コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
AF-Ter
塩酸テルビナフィン
爪真菌症、頭皮の真菌症(trichophytia、microsporia)、滑らかな皮膚の真菌性疾患-体幹および四肢の一般的な皮膚真菌症の治療、属の真菌によって引き起こされる皮膚および粘 カンジダ -プロセスの局在化または有病率が経口療法の実現可能性を決定する場合。
足の真菌症(皮膚真菌症)(足の"真菌", 足白癬).
外部から。
15歳からの大人とティーンエイジャー。 この薬剤は、足の真菌の治療を一回の使用で目的としています。 ラミジルフィルム形成液® 真菌病変が片足だけで観察されていても、Unoは両足に1回適用されます。 これにより、病変が視覚的に目立たない足の領域に位置する可能性のある真菌(皮膚糸状菌)の破壊が保証されます。
薬を塗布する前に、足と手を洗って乾燥させる必要があります。 まず、一方の停止が処理され、次に他方の停止が処理されます。 インターデジタル領域で手順を開始するには、指の間およびその表面全体の周り、ならびに足の裏および側面に1.5cmまでの高さまで薄い層を塗布 皮膚の必要な表面を覆うのに十分な量の薬物を使用し、通常は各足を治療するために1/2チューブを使用する。
もう一方の足は、その上の皮膚が健康に見える場合でも、同じ方法で治療する必要があります。
フィルムが形成されるまで溶液を1-2分間乾燥させる。 足の治療を終えたら、手を洗う必要があります。
治療された皮膚に薬物を繰り返し塗布しないでください。 ラミシル® Unoは皮膚に擦り込まれるべきではありません。
テルビナフィンまたは薬物の一部である他の成分に対する過敏症。
注意して—アルコール依存症、血液疾患、腫瘍、代謝性疾患、四肢の血管病理。 子供の年齢-2歳まで。
テルビナフィンまたは薬物を構成する不活性成分のいずれかに対する過敏症。
注意して: 肝臓および/または腎不全、アルコール依存症、骨髄造血抑制、腫瘍、代謝性疾患、四肢の閉塞性血管疾患、15歳未満の子供(十分な臨床経験の欠如)。
AF-Terは一般的に容容性が良好であり、作用は強度または中等度であり、一時的である。
消化管および肝臓から: 消化不良、腹痛、完全な胃の感覚、吐き気、食欲不振、下痢、時には-それらの損失を含む味覚の違反(治療を停止して数週間後に回復する),
筋骨格系から: 筋肉の痛み関節の痛み
造血系から: neut球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,まれに-リンパ球減少症.
アレルギー反応: 斑点、水疱、まれに有毒な表皮壊死、スティーブンス-ジョンソン症候群、アナフィラキシー様反応の形の皮膚発疹。
望ましくない影響は非常にまれであり、表現が不十分であり、本質的に短期的である。
全身反応: 非常にまれな(<1/10000)-発疹、発赤、水疱性皮膚炎および蕁麻疹などのアレルギー反応。
地域の反応: まれに(≧1/1000、<1/100)-乾燥、皮膚の刺激、または皮膚の治療された領域の灼熱感。
今日まで、推奨用量で経口摂取された場合のテルビナフィンの過剰投与の症例は記載されていない。
症状: 急性過剰摂取では、吐き気、嘔吐、上腹部領域の痛みの発症の可能性があります。
治療: 胃洗浄に続いて活性炭の投与、必要に応じて対症療法の維持療法が行われる。
薬物過剰摂取の症例は報告されていない。
症状: ラミジルの偶発的な投与の場合® ラミジル剤の過剰摂取と副作用の発現が認められているのは宇野である。® (頭痛、悪心、上腹部の苦痛および目まい)。 薬物は単一の適用に必要な量で入手可能であり、外部使用を目的としているため、過剰摂取は起こりそうもない。
治療: 必要に応じて活性炭の投与—病院での対症療法。
それは次のような皮膚糸状菌に対して活性である トリコフィトン (トリコフィトン-ルーブルム, トリコフィトン-メンタグロファイト, トリコフィトン-トンスランス, トリコフィトン-ヴェルコスム, トリコフィトン-ヴィオラセウム), おおいぬ座ミクロスポルム星, クローバー-フロッコサム. 低濃度では、それは皮膚糸状菌、カビ菌に対して殺菌効果を有する (アスペルギルス菌, クラドスポリウム, スコプラリオプシス-ブレヴィコーリス et al.)およびいくつかの二形性真菌。 属の酵母菌に及ぼす影響 カンジダ そして、その形態は、芋の種類に応じて、芋焼酎または芋焼酎であり得る。 それはに関連してまた活発です ピティロスポルム -多色(瞳孔症)苔癬の原因物質 ピティリアシス-ヴェルシコラー、によって引き起こ ピティロスポルム-オヴァーレ.
テルビナフィンは、真菌の細胞膜上に位置する酵素スクアレンオキシダーゼを阻害することによって、真菌におけるエルゴステロールの合成を妨害する。 これは、エルゴステロールの欠乏および真菌の細胞死を引き起こすスクアレンの細胞内蓄積をもたらす。
テルビナフィン(アリルアミン誘導体)—広範囲の抗真菌活性を有する局所使用のための抗真菌薬。 少量の濃度では、テルビナフィンは皮膚糸状菌に対して殺菌効果を有する (トリコフィトン-ルーブルム, メンタグロファイト, トウモロコシ, T.ヴィオラセウム, Tシャツスタンダード, おおいぬ座ミクロスポルム星, クローバー-フロッコサム)、カビ(主に C.アルビカンス)および特定の二形状菌 (ピティロスポルム-オルビキュラー または マラッセリア-フルフール). 肺に対する活性は、そのタイプに応じて、肺または肺であり得る。
キノコで発生するステロールの生合成の初期段階へのテルビナフィン特異的な変化。 これは、エルゴステロールの欠乏および真菌の細胞死を引き起こすスクアレンの細胞内蓄積をもたらす。
テルビナフィンの作用は、真菌の細胞膜上に位置する酵素スクアレンオキシダーゼを阻害することによって行われる。 スクアレン-エポキシダーゼはシトクロムP450個とは関連していない。 Terbinafineはホルモンまたは他の薬物の新陳代謝に影響を与えません。
午後からは、マックス 血漿中では、2時間後に到達する。 それは経口投与(約70%)によってよく吸収され、生物学的利用能は40%である。
テルビナフィンは血漿タンパク質(99%)に強く結合し、皮膚の真皮層に素早く浸透し、皮膚および爪板の角質層に蓄積し、殺菌効果をもたらす。 それはすぐに皮脂腺の秘密に浸透し、毛包、毛髪、皮膚、皮下組織に高濃度の生成をもたらす。 食品は生物学的利用能に影響を与えません。
不活性な代謝産物の形成により肝臓で生体変換され、用量の約70%が尿中に排泄される。 T1/2 薬物は約17時間であり、末期段階では200-400時間である。 それは体内に蓄積しません。 年齢に応じてテルビナフィンの平衡濃度に変化はなく、腎不全の患者または肝硬変患者では、薬物の排出速度が遅くなり、血漿中のテルビナフィン
ラミジル溶液を塗布した後® 皮膚に塗布すると、薬物は72時間皮膚上に残る透明で知覚できないフィルムを形成する。 フィルムから、テルビナフィンはすぐに皮膚の角質層に浸透します:処置の60分後、適用された用量の16-18%が角質層に検出されます。 テルビナフィンの放出は進行性であり、活性物質はテルビナフィンの最小阻害濃度を超える濃度で13日後に角質層に存在する インビトロ 皮膚糸状菌に関して。
全身バイオアベイラビリティは極めて低い。 局所的に適用すると、薬物の吸収は5%未満である。 ラミシル® 宇野は強度の完全作用を有する。 薬物の3ヶ月使用後の再発率は低い(12.5%以下)。
- 抗真菌剤[抗真菌剤]
テルビナフィン インビトロ それは、シトクロムP450系(挙シクロスポリン、テルフェナジン、トルブタミド、トリアゾラムまたは経口避妊薬)の関与によって代謝されるほとんどの薬物のクリアランスを変化させる能力が極めて低い。
女性では、同時にテルビナフィンと経口避妊薬を服用すると、月経周期の違反になる可能性があります。 テルビナフィンの総クリアランスは、シトクロムP450酵素(例えば、リファンピシン)の誘導を引き起こす薬物によって促進され、シトクロムP450系(例えば、シメチジン)を阻害する薬物によって遅くされる可能性があり、必要に応じて、これらの薬物の同時使用は用量調整を必要とする可能性がある。
カフェインのクリアランスを20%減少させます。 これは、抗ピリン、ジゴキシン、ワルファリンのクリアランスに影響を与えません。
エタノールおよび他の肝毒性薬物は、肝毒性を発症するリスクを増加させる。
ラミジル® 宇野は不明である。