コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Kuai Yuは、Kuai Yuに敏感な微生物によって引き起こされた場合、以下の感染症の治療に使用されます。
-急性細菌性副鼻腔炎(適切に診断された)。
-急性細菌性中耳炎(適切に診断された)。
- ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。
-慢性気管支炎の急性増悪(適切に診断された)。
-軽度から中等度の重度の市中感染肺炎。
-皮膚および軟部組織の感染症。
-複雑ではありません。 クラミジア・トラコマティス。 尿道炎と子宮 ⁇ 管炎。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスを考慮する必要があります。.
アジスロマイシンは、1つ以上の感受性微生物が原因であることがわかっている、または考えられる場合に、以下の感染症の治療に使用されます。
-気管支炎。
-市中感染肺炎。
-副鼻腔炎。
<)。-中耳炎。
-皮膚および軟部組織の感染症。
-による合併症のない性器感染症。 クラミジア・トラコマチスとネイセリア・ゴノロヘ。.
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスを考慮する必要があります。.
ポソロジー。
大人。
複雑ではありません。 クラミジア・トラコマティス。 尿道炎と子宮 ⁇ 管炎の投与量は、単回経口投与量として1,000 mgです。.
他のすべての適応症では、用量は1,500 mgで、3日間連続して1日あたり500 mgとして投与されます。.
高齢者。
若い患者と同じ用量範囲が高齢者で使用されるかもしれません。.
子供達。
Kuai Yuフィルムコーティング錠は、通常の成人用用量を使用する必要がある場合に、体重が45 kgを超える子供にのみ投与する必要があります。. 45 kg未満の子供には、他の医薬品形態のKuai Yu、例えば. サスペンションを使用できます。.
腎障害のある患者:。
軽度から中等度の腎機能障害(GFR 10-80 ml / min)の患者では、用量調整は必要ありません。.
肝障害のある患者:。
軽度から中等度の肝機能障害のある患者では、用量調整は必要ありません。.
高齢者:。
成人患者と同じ投与量が高齢者に使用されます。. 高齢患者は進行中の不整脈状態の患者になる可能性があるため、心不整脈およびトルサードドポワントを発症するリスクがあるため、特に注意が必要です。..
投与方法。
Kuai Yu 250 mgフィルムコーティング錠は、1日1回投与する必要があります。. Kuai Yu 250mgフィルムコーティング錠は、食物と一緒に服用できます。.
ポソロジー:。
Kuai Yuカプセルは1日1回投与する必要があります。.
他の多くの抗生物質と同様に、Kuai Yuカプセルは、食事の少なくとも1時間前または2時間後に服用する必要があります。.
体重45 kgを超える子供。 高齢者を含む成人。:
アジスロマイシンの総用量は1500 mgで、3日間にわたって投与する必要があります(1日1回500 mg)。.
による合併症のない性器感染症。 クラミジア・トラコマティス。、用量は単回経口用量として1000 mgです。. 影響を受けやすい。 ⁇ 菌。 推奨される用量は、地域の臨床治療ガイドラインに従って、250 mgまたは500 mgのセフトリアキソンと組み合わせた1000 mgまたは2000 mgのアジスロマイシンです。. ペニシリンおよび/またはセファロスポリンにアレルギーがある患者の場合、処方者は地域の治療ガイドラインを参照する必要があります。.
小児集団:。
体重45 kg未満の子供。:Kuai Yuカプセルは45 kg未満の子供には適していません。.
腎障害:。
軽度から中等度の腎機能障害(GFR 10-80 ml / min)の患者では、用量調整は必要ありません。. アジスロマイシンを重度の腎機能障害(GFR <10 ml / min)の患者に投与する場合は注意が必要です。.
肝障害:。
アジスロマイシンは肝臓で代謝され、胆 ⁇ 中に排 ⁇ されるため、重度の肝疾患を患っている患者には薬剤を投与しないでください。. そのようなアジスロマイシン患者の治療に関する研究は行われていません。.
投与方法。:
Kuai Yuカプセルは経口投与専用です。.
過敏症。
エリスロマイシンや他のマクロライドと同様に、血管神経性浮腫やアナフィラキシー(まれに致命的)、急性全身性発疹性 ⁇ 炎(AGEP)、スティーブンスジョンソン症候群(SJS)、中毒性表皮壊死症(TEN)などのまれな深刻なアレルギー反応(まれに致命的)およびエオシンによる薬物反応. これらのKuai Yuとの反応の一部は、症状の再発を引き起こし、より長い期間の観察と治療を必要としました。.
アレルギー反応が発生した場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 医師は、対症療法が中止されたときにアレルギー症状の再発が発生する可能性があることを認識しておく必要があります。.
肝臓はクアイユーの主要な排 ⁇ 経路であるため、重要な肝疾患のある患者では、クアイユーの使用を慎重に行う必要があります。. 生命にかかわる肝不全につながる可能性のある劇症肝炎の症例がKuai Yuで報告されています。. 一部の患者は、既存の肝疾患を患っていたか、他の肝毒性医薬品を服用していた可能性があります。.
黄 ⁇ 、暗い尿、出血傾向または肝性脳症に関連する急速な無力症などの肝機能障害の兆候と症状の場合、肝機能検査/調査を直ちに実施する必要があります。. 肝機能障害が発生した場合は、クアイユウ投与を中止する必要があります。.
麦角誘導体を投与されている患者では、一部のマクロライド抗生物質の同時投与により麦角形成が促進されています。. エルゴとクアイユウの相互作用の可能性に関するデータはありません。. ただし、エルゴティズムの理論的な可能性があるため、Kuai Yuとエルゴ誘導体は同時投与しないでください。.
他の抗生物質製剤と同様に、真菌を含む非感受性生物による超感染の兆候の観察が推奨されます。.
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、Kuai Yuを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎まで重症度が及ぶ可能性があります。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
重度の腎機能障害(GFR <10 ml / min)の患者では、Kuai Yuへの全身曝露が33%増加しました。.
心臓の再分極とQT間隔の延長は、心臓不整脈とトルサードドポワントを発症するリスクをもたらし、Kuai Yuを含むマクロライドによる治療で見られました。. したがって、以下の状況は心停止につながる可能性のある心室性不整脈(トルサードドポワントを含む)のリスクの増加につながる可能性があるため、Kuai Yuは、患者などの進行中の不整脈状態の患者(特に女性と高齢の患者)に注意して使用する必要があります。
-先天性または文書化されたQT延長。
-クラスIA(キニジンとプロカインアミド)とクラスIII(ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール)の抗不整脈薬、シサプリド、テルフェナジンなど、QT間隔を延長することが知られている他の活性物質による現在治療を受けている。ピモジドなどの抗精神病薬;シタロプラムなどの抗うつ薬;モキシフロックスなどのフルオロキノロン。
-電解質障害、特に低カリウム血症と低マグネシウム血症の場合。
-臨床的に関連する徐脈、不整脈または重度の心不全。
⁇ 井優療法を受けている患者では、重症筋無力症の症状の悪化と筋無力症症候群の新たな発症が報告されています。.
の予防または治療のための安全性と有効性。 ミコバクテリウムアビウム。 子供の複合体は確立されていません。.
Kuai Yuフィルムコーティング錠には乳糖が含まれています。.
ガラクトース不耐症、総ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
Kuai Yuフィルムコーティング錠には、1用量あたり0.025ミリモル(0.57 mg)のナトリウムが含まれています。これは、1ミリモル未満のナトリウム(23 mg)、つまり本質的に「ナトリウムフリー」です。.
過敏症。
エリスロマイシンや他のマクロライドと同様に、血管神経性浮腫やアナフィラキシー(まれに致命的)、急性全身性外来 ⁇ (AGEP)、好酸球増加症と全身症状(DRESS)を伴う薬物反応などの深刻なアレルギー反応が報告されています。. アジスロマイシンとのこれらの反応のいくつかは、再発症状を引き起こし、より長い期間の観察と治療を必要としました。.
肝毒性。
肝臓はアジスロマイシンの主要な排 ⁇ 経路であるため、重要な肝疾患のある患者では、アジスロマイシンの使用を慎重に行う必要があります。. 生命にかかわる肝不全につながる可能性のある劇症肝炎の症例がアジスロマイシンで報告されています。. 一部の患者は、既存の肝疾患を患っていたか、他の肝毒性医薬品を服用していた可能性があります。.
黄 ⁇ 、暗い尿、出血傾向または肝性脳症に関連する急速な無力症などの肝機能障害の兆候と症状の場合、肝機能検査/調査を直ちに実施する必要があります。. 肝機能障害が発生した場合は、アジスロマイシン投与を中止する必要があります。.
エルゴ誘導体。
麦角誘導体を投与されている患者では、一部のマクロライド抗生物質の同時投与により麦角形成が促進されています。. エルゴとアジスロマイシンの間の相互作用の可能性に関するデータはありません。. ただし、エルゴティズムの理論的可能性のため、アジスロマイシンとエルゴ誘導体は同時投与しないでください。.
QT間隔の延長。
他のマクロライドによる治療では、心不整脈やトルサードドポワントを発症するリスクを与える、長期にわたる心臓の再分極とQT間隔が見られました。. アジスロマイシンによる同様の効果は、長期にわたる心臓再分極のリスクが高い患者では完全に除外できません。したがって、患者を治療する場合は注意が必要です。
-先天性または文書化されたQT延長。
-現在、クラスIaおよびIIIの抗不整脈薬、シサプリドおよびテルフェナジンなど、QT間隔を延長することが知られている他の活性物質による治療を受けています。
-電解質障害、特に低カリウム血症と低マグネシウム血症の場合。
-臨床的に関連する徐脈、不整脈または重度の心不全。.
超感染。
他の抗生物質製剤と同様に、真菌を含む非感受性生物による超感染の兆候の観察が推奨されます。.
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、アジスロマイシンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までの重症度がさまざまです。. の株。 C. difficile。 ハイパートキシンAおよびBの生産は、CDADの開発に貢献しています。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. したがって、抗生物質の投与中または投与後に下 ⁇ を示す患者では、CDADを考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。. アジスロマイシンによる治療の中止と特定の治療法の投与。 C. difficile。 考慮すべきです。.
連鎖球菌感染症。
ペニシリンは通常、 ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎の治療のための最初の選択肢です。 連鎖球菌のpyogenes。 また、急性リウマチ熱の予防にも。. アジスロマイシンは一般的に中 ⁇ 頭の連鎖球菌に対して有効ですが、急性リウマチ熱の予防におけるアジスロマイシンの有効性を示すデータはありません。.
腎障害。:
重度の腎機能障害(GFR <10 ml / min)の患者では、アジスロマイシンへの全身曝露が33%増加しました。.
重症筋無力症。
重症筋無力症の症状の悪化と筋無力症症候群の新たな発症が、アジスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
糖尿病。
ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
この医薬品には二酸化硫黄が含まれており、重度の過敏反応や気管支 ⁇ を引き起こすことはめったにありません。.
Kuai Yuカプセルは経口投与専用です。.
Kuai Yuが患者の機械の運転または操作能力に影響を与える可能性があることを示唆する証拠はありません。.
Kuai Yuが患者の機械の運転または操作能力に影響を与える可能性があることを示唆する証拠はありません。.