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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
局所SCS療法に敏感な炎症性皮膚疾患:。
アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、小児湿疹;。
真の湿疹;。
微生物湿疹;。
単純な接触皮膚炎;。
アレルギー性(接触)皮膚炎;。
二水硬性湿疹。.
外向き。. 成人および4か月の子供は、皮膚の影響を受けた領域に薄層を付けて、1日1回薬物を塗布します。.
原則として、Comfoderm薬による継続的な毎日の治療の期間。® Kは、大人が12週間、子供が4週間を超えてはなりません。.
薬はComfodermです。® 滑らかな皮膚と頭皮の両方にプロセスが局在化することで、顕著な湿潤のない下位および急性炎症プロセスの治療に適しています。. 脂肪分になりやすい肌に。.
薬物の成分に対する過敏症;。
薬物使用の分野における結核または ⁇ 毒プロセス;。
ウイルス性疾患(例:. 水 ⁇ 、 ⁇ 毛)薬の適用;
酒さ、薬の適用における期間皮膚炎;。
ワクチン接種に対する反応の症状がある皮膚領域;。
4か月までの子供時代。.
副作用の頻度はWHOの推奨事項に従って分類されます。多くの場合(≥1%、<10%);まれに(≥0.1%、<1%);まれに(≥0.01%、<0.1%);ごくまれに(<0.01%);頻度不明(発生頻度を推定することはできません。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-定期的な皮膚炎、皮膚の色素沈着、薬物の成分に対するアレルギー反応;頻度不明-皮膚 ⁇ 縮、テレアンジクタシア、線条、にきびのような皮膚の変化(4週間以上、および/または体表面が10%以上の場合)。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 まれ-毛包炎、肥大症;非常にまれに-かゆみ、 ⁇ 熱感、紅斑、水 ⁇ 性発疹の形成;頻度不明-SCSの吸収による全身への影響(4週間以上および/または体表面の10%以上の領域で使用した場合)。.
説明で指定された副作用のいずれかが悪化した場合、または説明で指定されていない他の副作用が指摘された場合は、直ちに医師に通知する必要があります。.
アセポネートメチルプレドニゾロンの急性毒性を研究する場合、過度の単皮膚使用(吸収に有利な条件下で薬物を広い範囲に塗布する)または意図しない摂取による急性中毒のリスクは検出されませんでした。.
症状:。 SCSの過度の長期および/または集中的な外部使用により、皮膚 ⁇ 縮(肌の色調、テレアンギクタシア、線条)が発生する可能性があります。.
治療:。 皮膚 ⁇ 縮の兆候が現れたら、薬を元に戻す必要があります。.
薬物Comfodermのアクティブコンポーネント。® K-メチルプレドニゾロンアセポネート-は非ハロゲン化合成ステロイドです。.
外用にはComfoderm。® 炎症性およびアレルギー性の皮膚反応は抑制され、増殖の増加に関連する反応は、炎症(不整脈、腫れ、ダイビング)および主観的感覚(h。. かゆみ、刺激、痛み)。.
推奨用量で外部にメチルプレドニゾロンアセポネートを使用する場合、全身作用は人間と動物の両方で最小限です。. アセポネートのメチルプレドニゾロンを繰り返し大きな表面に塗布した後。 (皮膚表面の40〜60%。) また、閉塞包帯を申請するときも同様です。, 副腎機能障害はありません。血漿中のコルチゾールのレベルとその概日リズムは、正常な限界内に留まります。, そして、毎日の尿中のコルチゾールのレベルは発生しません。. プレニゾロンアセポネートメチル(特にその主要代謝物6α-メチルプレノソロン-17-プロピオン酸)は、細胞内グルココルチコイド受容体と関連しています。. ステロイド受容体複合体は免疫応答細胞の特定のDNA部位に結合し、一連の生物学的影響を引き起こします。. 特に、ステロイド受容体複合体を免疫応答のDNA細胞と結びつけると、マクロコルチン合成誘導につながります。. マクロコルチンはピーヌトン酸の放出を阻害し、それによりGHGやLTなどの ⁇ 孔メディエーターの形成を阻害します。
血管拡張GHGの合成とアドレナリンの血管拡張効果の増強によるグルココルチコイドの阻害は、血管収縮効果をもたらします。.
メチルプレドニゾロンの外部使用では、アセポネートは表皮と真皮で加水分解されます。. 主な最も活性な代謝物は6α-メチルプレノゾロン-17-プロピオン酸で、皮膚SCS受容体に対して有意に高い親和性を持ち、皮膚におけるその生体活性化の存在を示します。.
経皮吸収の程度は、皮膚の状態と塗布方法(閉塞包帯の使用または使用なし)によって異なります。.
アトピー性皮膚炎(神経性皮膚炎)と乾 ⁇ の子供と成人の横断的吸収は2.5%以下であり、健康なボランティア(0.5–1.5%)と比較してわずかに高いだけです。.
血流システムに入った後、6α-メチルプレニゾロン-17-プロピオン酸はグルクロン酸と急速に結合し、したがって6α-メチルプレドニゾロン-17-プロピオン酸グルクロニドの形で不活性化されます。.
メチルプレドニゾロンアセポネートの代謝産物は、主にTの腎臓によって排除されます。1/2。 午後4時頃. プレニソロンアセポネートメチルとその代謝物は体内で喫煙しません。.
- 局所用グルココルチコステロイド[グルココルチコステロイド]。
研究されていません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Comfodermの貯蔵寿命。® K2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
屋外用クリーム。 | 100 g。 |
活性物質:。 | |
100%で表したメチルプレドニゾロンアセポネート。 | 0.1 g。 |
補助物質:。 セラミド-0.5 g;防腐剤。 ユーシルRE。 9010。 (フェノキシエタノール。 — 90%。, エチルヘキシルグリセロール。 — 10%。) フェノキシエタノールに関して。 — 0.9 g。; イソプロピルミリスト。 — 7 g。; オシルドデカノール。 — 7 g。; hexildecilstearat。 — 7 g。; ジメチコン100 cst。 — 1 g。; プロピレングリコール。 — 7 g。; マクロゴラ40ステアラット。 — 1.5 g。; グリセリルモノステアラート。 — 8.5 g。; セトステアリルアルコール。 (セチルアルコール。 — 60%。, ステアリルアルコール。 — 40%。) 。— 2 g。; dynatria edetat。 — 0.1 g。; 二リン酸カリウム。 — 0.49 g。; リン酸ナトリウム十二水和物。 — 0.01 g。; 精製水。 — 100 gまで。 |
アウトドアクリーム、0.1%。. アルミニウムチューブで15または30 g。. 各チューブは段ボールのパックに入れられます。.
必要に応じて、Comfoderm薬を使用してください。® 妊娠中および授乳中は、胎児への潜在的なリスクと母親への治療の期待される利益を慎重に検討する必要があります。. これらの期間中、広大な皮膚表面での薬物の長期使用は推奨されません。. 授乳中の母親は、乳腺に薬を塗ってはいけません。.
カウンター解除。.
Comfoderm薬による治療に加えて、細菌性皮膚症および/または皮膚真菌症の存在下。® 特定の抗菌または抗真菌治療を実施する必要があります。.
この薬は眼科での使用を意図していません。. 目と粘膜は避けるべきです。.
システムSCSの使用と同様に、SCSの外部使用後に緑内障が発生する可能性があります(たとえば、大量使用の場合、閉塞包帯の非常に長期間の使用または目の周りの皮膚への適用により)。.
車両、メカニズムを駆動する能力への影響。. 検出されません。.
- L20アトピー性皮膚炎。
- L20.8その他のアトピー性皮膚炎。
- L21.1脂漏性小児皮膚炎。
- L22ペレン性皮膚炎。
- L23アレルギー性接触皮膚炎。
- L24単純な過敏性[刺激性]接触皮膚炎。
- L30.1ジヒドロシス[ポンフォリックス]。
- L30.3感染性皮膚炎。
- L30.9不特定の皮膚炎。
特定の臭いが弱い白またはほぼ白のクリーム。.