コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
局所コルチコステロイドによる治療に敏感な皮膚の炎症性疾患:
アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、子供の湿疹,
真アトピー性皮膚炎,
微生物アトピー性皮膚炎,
プロの湿疹(エマルジョンを除くすべての形態のために、),
単純接触性皮膚炎,
アレルギー性(接触)皮膚炎,
dyshidrotic湿疹(エマルジョンを除くすべての形態のために)。
乳剤のために任意:
脂漏性皮膚炎/湿疹,
光皮膚炎、日焼け。
外部から。 この薬剤は、生後4ヶ月の成人および子供のために、皮膚の患部の薄い層に一日一回適用される。
外用用クリーム、外用軟膏、外用軟膏(脂っこい)
原則として、Advantanによる継続的な毎日の治療の期間® 大人の場合は12週間、子供の場合は4週間を超えてはいけません。
外的な使用のクリームのために任意
顕著な湿りのない亜急性および急性炎症の場合、低脂肪content量および高water水量を有する剤形が必要である。 アドバンタンクリ® 脂っこさになりやすい皮膚を含め、滑らかな皮膚と頭皮の両方で炎症プロセスを排除します。
さらに、外用のための軟膏のために
湿りを伴わない亜急性または慢性の炎症性皮膚疾患の場合、脂肪と水のバランスのとれた比率の剤形が必要である。 アドバンタン軟膏® それは治療効果があり、乾燥した肌を排除し、正常な脂肪content量を回復させるのにも役立ちます。
さらに、外用のための軟膏のために(脂っこい)
非常に乾燥した皮膚による長期の慢性炎症性皮膚プロセスの治療のためには、無水剤形が必要である。 アドバンタンオイル軟膏の閉塞効果® 著しい苔癬化および浸潤を伴っても顕著な治療効果を提供する。
外用エマルジョン用
日焼けの治療のために、薬物は軽く擦って1-2回適用される。
通常、治療の経過は2週間を超えてはならない。
Advantanエマルジョンを使用するときに皮膚が過度に乾燥する場合®、より高い脂肪content量を有する剤形(Advantan軟膏)に切り替える必要がある® または脂肪軟膏Advantan®).
薬物の成分に対する過敏症,
薬物の適用領域における結核または梅毒性プロセス,
薬物の適用領域におけるウイルス性疾患(水痘、帯状疱疹を含む),
酒さ、薬物の適用領域における口周囲皮膚炎,
ワクチン接種に対する反応の発現を伴う皮膚の領域,
生後4ヶ月未満のお子様。
通常、この薬物は十分に許容される。
ごくまれに(0.01%未満の症例で)、かゆみ、灼熱感、紅斑、水疱性発疹の形成などの局所反応が起こることがあります。 薬物が4週間以上および/または体表面の10%以上の領域で使用される場合、皮膚萎縮、毛細血管拡張症、脈理、ざ瘡様皮膚変化、コルチコステロイド吸収による全身作用などの反応が起こることがある。 臨床研究の過程で、Advantanという薬剤を使用した場合、上記の副作用は観察されなかった® 大人の12週までおよび子供の4週まで。
まれなケース(0.01–0.1%)では、毛嚢炎、多毛症、口周囲皮膚炎、皮膚の色素脱失、薬物の成分の一つに対するアレルギー反応があるかもしれません。
メチルプレドニゾロンアセポネートの急性毒性を研究する場合、過度の単回局所適用(吸収に有利な条件下で薬物を広い領域に適用する)または意図しない摂取による急性中毒のリスクはなかった。
コルチコステロイドの過度に長いおよび/または集中的な局所適用により、皮膚萎縮(皮膚の薄化、毛細血管拡張症、脈理)が発症することがある。 萎縮が起こる場合は、薬物を中止する必要があります。
薬物アドバンタンの活性成分® -メチルプレドニゾロンアセポネート-非ハロゲン化ステロイドです。
外用のために、薬物Advantan® それは、炎症およびアレルギー性皮膚反応、ならびに増殖の増加に関連する反応を抑制し、炎症(紅斑、浮腫、湿りを含む)および主観的感覚(かゆみ、刺激、痛みを含む)の客観的症状の減少をもたらす。
推奨用量でメチルプレドニゾロンアセポネートを外部で使用する場合、全身効果はヒトおよび動物の両方において最小限である。 薬物Advantanを繰り返し適用した後® 大きな表面(皮膚の表面の40-60%)で、閉塞性ドレッシングの下で使用すると、副腎の機能不全をマークされていません:血漿中のコルチゾールレベルとその概日リズムは正常範囲にとどまり、毎日の尿中の低いコルチゾールレベルは起こっていません。
Advantanという薬を使用した臨床試験の過程で® 成人では最大12週間、小児(幼児を含む)では最大4週間、皮膚萎縮、毛細血管拡張症、脈理およびざ瘡様発疹の発症は検出されなかった。
メチルプレドニゾロンアセポン酸(特にその主な代謝産物、6α—メチルプレドニゾロン-17-プロピオン酸)は細胞内GCS受容体に結合する。
従ってステロイド受容器の複合体は免疫応答細胞のDNAの特定のセクションに結合しま、一連の生物学的効果を引き起こします。 特に、免疫応答のDNA細胞へのステロイド受容体複合体の結合は、マクロコルチン合成の誘導をもたらす。 Macrocortinはarachidonic酸の解放およびページおよびLTのような炎症性仲介人のこうして形成を禁じます。
血管拡張PGのGCS合成の阻害およびエピネフリンの血管収縮効果の増強は、血管収縮効果をもたらす。
メチルプレドニゾロンアセポン酸は表皮および真皮で加水分解される。 主かつ最も活性な代謝産物は6α-メチルプレドニゾロン-17-プロピオン酸であり、これは皮膚GCS受容体に対して有意に高い親和性を有し、これは皮膚
軟膏およびクリームの経皮吸収の程度は、皮膚の状態、剤形および適用方法(閉塞性包帯の有無にかかわらず)に依存する。
人工炎症を伴う皮膚を通るエマルジョンの吸収強度は非常に低く(用量の0.27%)、これは健康な皮膚(0.17%)よりわずかに高いだけである。 全身治療(例えば、日焼けのための)の場合、全身用量は約4mcg/kg/日であり、全身作用を排除する。
アトピー性皮膚炎(神経皮膚炎)および乾癬を有する小児および成人における軟膏およびクリームの経皮吸収は2.5%以下であり、これは健康なボランティア(0.5–1.5%)と比較してわずかに高かった。
全身循環に入った後、6α-メチルプレドニゾロン-17-プロピオン酸はグルクロン酸と急速に共役し、したがって不活性化される。 Methylprednisolone aceponateの代謝物質はTの腎臓によって主に除去されます1/2 メチルプレドニゾロンアセポン酸およびその代謝産物の約16時間は、体内に蓄積しません。
- 局所適用のためのグルココルチコステロイド[グルココルチコステロイド]
検出されない。
25℃を超えない温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬Advantanの貯蔵寿命®外部使用のためのクリーム0.1%—3年。
外用のための軟膏0.1%—3年。
外用のための軟膏脂肪0.1%—5年。
外用エマルジョン0.1%—3年。 パッケージを開いた後—3ヶ月。
パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
外用クリーム | 1グラム |
活性物質: | |
アセポン酸メチルプレドニゾロン | 0.001g |
賦形剤: デシロレアート—0.1g、モノステアリン酸グリセリル40-55%-0.085g、セトステアリルアルコール(セチルアルコール—60%、ステアリルアルコール—40%)-0.025g、固形脂肪—0.025g、ソフティザン378—0.075g、ステアリン酸マクロゴール—0.03g、グリセロール85%-0.05g、エデト酸二ナトリウム—0.001g、ベンジルアルコール—0.01g、ブチルヒドロキシトルエン-0.00006g、精製水-0.59794g |
外用軟膏 | 1グラム |
活性物質: | |
アセポン酸メチルプレドニゾロン | 0.001g |
賦形剤: 柔らかく白いパラフィン-0.35gの液体のパラフィン-0.239gの白い蜜蝋-0.04gの乳化剤Dehimuls E-0.07gの浄化された水-0.3g |
外用のための軟膏(脂っこい) | 1グラム |
活性物質: | |
アセポン酸メチルプレドニゾロン | 0.001g |
賦形剤: 柔らかく白いパラフィン—0.425gの液体のパラフィン-0.394gの微結晶性ワックス-0.15gの水素化されたヒマシ油-0.03g |
外用エマルジョン | 1グラム |
活性物質: | |
アセポン酸メチルプレドニゾロン | 0.001g |
賦形剤: ミディアムキャップトリグリセリド-0.15g、ソフティザン378-0.05g、ポリオキシエチレン-2-ステアリルアルコール-0.04g、ポリオキシエチレン-21-ステアリルアルコール-0.04g、グリセロール85%-0.03g、エデト酸二ナトリウム-0.001g、ベンジルアルコール-0.0125g、精製水-0.6755g |
0.1%の外部適用のためのクリーム。 によって5, 10, 15, 20, 25, 30 そしてアルミニウムの50g、ねじ込みのプラスチック帽子が付いている膜によって、密封される薄板にされたPEの管。 チューブは段ボール箱に入れられます。
0.1%の外部適用のための軟膏。 アルミニウムの5、15、20、25、30および50g、ねじ込みのプラスチック帽子が付いている膜によって、密封される薄板にされたPEの管。 チューブは段ボール箱に入れられます。
外用のための軟膏(脂肪)、0.1%。 によって5, 10, 15, 20, 25, 30 そしてアルミニウムの50g、ねじ込みのプラスチック帽子が付いている膜によって、密封される薄板にされたPEの管。 チューブは段ボール箱に入れられます。
0.1%の局所適用のためのエマルジョン。 ねじ込み式のプラスチック帽子が付いているアルミニウム、薄板にされたPEの管の20か50gそれぞれ。 チューブは段ボール箱に入れられます。
必要であれば、薬物Advantanの使用® 妊娠中および授乳中には、胎児への潜在的なリスクおよび母親への治療の期待利益を慎重に検討する必要があります。 これらの期間中、広範な皮膚表面での薬物の長期使用は推奨されない。
授乳中の母親は、乳腺に薬物を塗布すべきではない。
処方箋なし。
Advantanによる治療に加えて、細菌合併症および/または皮膚真菌症の存在下で® 特定の抗菌および/または抗真菌治療を行う必要があります。
目との接触を避ける。
全身性コルチコステロイドの使用と同様に、緑内障は、コルチコステロイドの外部使用後に発症することがある(例えば、大量投与または閉鎖包帯または目の周りの皮膚への適用の非常に長期的な使用を使用する場合)。
車両を運転し、メカニズムで作業する能力に影響を与えます。 検出されない。
D07AC14アセポン酸メチルプレドニゾロン
- アトピー性感L20
- L22おむつ
- L23アレルギー性接触症
- L25、不特定
- L30 1発目[ポムフォリックス]
- L30 3人の女性
- L30 9
- さん71
- L71 0
- T88 1その他に分類されていないその他の接触種に関連する集合
クリーム:白色または黄色がかった不透明。
軟膏:均質な白色またはわずかに黄色がかった不透明。
脂っこい軟膏:白またはやや黄色がかった半透明の脂っこい。
乳液:白い不透明。