コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- グルココルチコステロイド。
子供の手の届かないところに保管してください。.
プレニゾロンアセポネート薬物の貯蔵寿命。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
局所SCS療法に敏感な炎症性皮膚疾患:。
アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、小児湿疹;。
真の湿疹;。
微生物湿疹;。
専門湿疹(乳 ⁇ 液を除くすべての形態);。
単純な接触皮膚炎;。
アレルギー性(接触)皮膚炎;。
二水硬性湿疹(乳 ⁇ 液を除くすべての形態)。.
エマルジョンについても:。
脂漏性皮膚炎/湿疹;。
光皮膚炎、日焼け。.
外向き。. 薬は1日1回、4か月齢の成人と子供のために皮膚の影響を受けた領域に薄い層で塗布されます。.
屋外クリーム、外用軟 ⁇ 、外用軟 ⁇ (脂肪)。
原則として、メチルプレドニゾロンアセポネート薬による継続的な毎日の治療期間。® 大人は12週間、子供は4週間を超えてはなりません。.
さらに屋外クリーム。
亜質と顕著な膨満感のない急性炎症では、低脂肪含有量と高含水率の薬用形態が必要です。. メチルプレドニゾロンアセポネートクリーム。® 滑らかな皮膚と頭皮の両方での炎症過程を確実に排除します。. 脂肪になりやすい肌に。.
屋外用の軟 ⁇ 用。
ダイビングを伴わない炎症性皮膚疾患の基質または慢性経過では、脂肪と水のバランスのとれた比率を持つ薬用形態が必要です。. メチルプレドニゾロンアセポネート。® 治療効果があり、乾燥肌の排除と通常の脂肪含有量の回復にも貢献します。.
外部使用のための軟 ⁇ (脂肪)。
非常に乾燥した皮膚での長期慢性炎症性皮膚プロセスの治療には、無水薬物形態が必要です。. 脂肪軟 ⁇ メチルプレドニゾロンアセポネートの閉塞効果。® 重大な溶解と浸潤があっても、深刻な治療効果をもたらします。.
屋外用エマルジョン用。
日焼けの治療のために、薬は1日1〜2回塗布され、わずかにこすります。.
通常、治療コースは2週間を超えてはなりません。.
メチルプレドニゾロンアセポネートエマルジョンを使用しているときに皮膚が過度に乾燥している場合。®、あなたはより高い脂肪含有量(メチルプレドニゾロンアセポネート軟 ⁇ )の薬物形態に行く必要があります。® または脂肪メチルプレドニゾロンアセポネート軟 ⁇ 。®).
薬物の成分に対する過敏症;。
薬物使用の分野における結核または ⁇ 毒プロセス;。
ウイルス性疾患(h。. 水 ⁇ 、 ⁇ 毛)薬の適用;。
酒さ、薬の適用における期間皮膚炎;。
ワクチン接種反応の症状がある皮膚;。
4か月までの子供時代。.
通常、薬物は忍容性が良好です。.
非常にまれに(症例の0.01%未満)、かゆみ、 ⁇ 熱感、紅斑、水 ⁇ 性発疹の形成などの局所反応が観察されます。. 薬物が4週間以上および/または体表面の10%以上の領域で使用される場合、次の反応が発生する可能性があります:皮膚 ⁇ 縮、テレアンギクタシア、ストリア、皮膚のにきび形の変化、吸収による全身効果コルチコステロイドの。. 臨床試験では、薬物メチルプレドニゾロンアセポネートを使用する場合、上記の副作用は認められませんでした。® 大人では最大12週間、子供では最大4週間。.
まれなケース(0.01〜0.1%)では、毛包炎、肥大症、期間皮膚炎、皮膚の色素沈着、薬物の成分の1つに対するアレルギー反応が観察されます。.
アセポネートメチルプレドニゾロンの急性毒性を研究する場合、過度の単回局所使用(吸収に有利な条件下で薬物を広い範囲に引っ張る)または意図しない摂取による急性中毒のリスクは検出されませんでした。.
SCSの局所使用が過度に長い、または集中的に使用されると、皮膚 ⁇ 縮(肌の色調、テレアンギクタシア、線条)が発生する可能性があります。. ⁇ 縮が現れたら、薬を元に戻す必要があります。.
薬物メチルプレドニゾロンアセポネートの有効成分。® -メチルプレドニゾロンアセポネート-非ハロゲン化ステロイドです。.
外部使用のために、薬物メチルプレドニゾロンアセポネート。® 炎症性およびアレルギー性の皮膚反応、ならびに増殖の増加に関連する反応を抑制し、炎症の客観的症状の減少につながります(h。. 紅斑、腫れ、浸 ⁇ )および主観的感覚(h。. かゆみ、刺激、痛み)。.
推奨用量で外部にメチルプレドニゾロンアセポネートを使用する場合、全身作用は人間と動物の両方で最小限です。. 薬物メチルプレドニゾロンアセポネートを繰り返し適用した後。® 大きな表面に。 (皮膚表面の40〜60%。) また、閉塞包帯に適用した場合も同様です。, 副腎機能障害はありません。血漿中のコルチゾールのレベルとその概日リズムは、正常な限界内に留まります。, 毎日の尿中のコルチゾールのレベルは低下しません。.
メチルプレドニゾロンアセポネートを使用した臨床試験。® 大人では最大12週間、子供では最大4週間(h。. 幼い頃)皮膚 ⁇ 縮、テレアンギクタシア、 ⁇ 模様および尿道発疹の発症は明らかにされなかった。.
プレニゾロンアセポネートメチル(特にその主要代謝物-プレプレドニゾロン-17-プロピオン酸6α-メチル)は、細胞内SCS受容体に関連しています。.
ステロイド受容体複合体は免疫応答細胞の特定のDNA部位に結合し、一連の生物学的影響を引き起こします。. 特に、ステロイド受容体複合体を免疫応答のDNA細胞と結びつけると、マクロコルチン合成誘導につながります。. マクロコルチンはピーヌトン酸の放出を阻害し、それによりGHGやLTなどの炎症メディエーターの形成を阻害します。
血管拡張GHGのSCS合成の阻害と血管拡張アドレナリン効果の増強は、血管収縮効果につながります。.
プレニソロンアセポネートメチルは、表皮と真皮に加水分解されます。. 主な最も活性な代謝物は6α-メチルプレノゾロン-17-プロピオン酸で、皮膚SCS受容体に対して有意に高い親和性を持ち、皮膚におけるその生体活性化の存在を示します。.
軟 ⁇ とクリームの経皮吸収の程度は、皮膚の状態、剤形、および使用方法(閉塞包帯の使用またはなし)によって異なります。.
人工炎症を伴う皮膚からの乳 ⁇ 液の吸収強度は非常に低く(用量の0.27%)、健康な皮膚(0.17%)よりもわずかに高いだけです。. 全身の治療の場合(たとえば、日焼けの場合)、システムの投与量は約4μg/ kg /日で、全身への影響が排除されます。.
アトピー性皮膚炎(神経性皮膚炎)と乾 ⁇ の子供と成人における軟 ⁇ とクリームの経皮吸収は2.5%以下であり、健康なボランティア(0.5–1.5%)と比較してわずかに高いだけです。.
血流システムに入った後、6α-メチルプレニゾロン-17-プロピオン酸はグルクロン酸とすぐに結合し、したがって不活性化されます。. メチルプレドニゾロンアセポネートの代謝産物は、主にTの腎臓によって排除されます。1/2。 午後4時頃. プレニソロンアセポネートメチルとその代謝物は体内で喫煙しません。.
検出されません。.