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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
カプセル、 ⁇ 剤。
弱くて中程度の強度の痛みの購入(h。. 炎症性の痛み、術後および心的外傷後)。.
カプセル、 ⁇ 剤。
リウマチ性疾患:。
関節リウマチ;。
脊椎関節炎;。
変形性関節症;。
痛風関節炎;。
近距離組織の炎症性病変。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
炎症に関連するさまざまな遺伝の筋骨格系の疾患、術後の痛み、心的外傷後の急性 ⁇ 痛症候群の短期治療。.
ゲル、エアロゾル:。
筋骨格系の疾患(h。. 関節リウマチ、乾 ⁇ 性関節炎、強直性脊椎関節炎、末 ⁇ 関節と脊椎の変形性関節症、軟部組織のリウマチ性病変);
リウマチおよび非リウマチ起源の筋肉痛;。
軟部組織への外傷性損傷。.
内部、非経口、直腸、外部。.
内部。 薬は1キャップで処方されます。. 食事中または食事後の1日あたりの日数。. 治療期間は3〜4か月です。.
V / m。 または。 /で。 それぞれ1アンペア。. 1日あたり。. 最大日用量は1アンペアです。. 1日2回。. B / c薬の投与は病院でのみ許可されています。. 薬は短期治療に使用されます-最大3日。. 薬物のさらなる使用が必要な場合は、経口剤形または ⁇ 剤の受け入れに進むことをお勧めします。. 高齢患者では、アンプを1つまで使用してください。. 1日あたり。.
アンプルは、特別な破線で開く必要があります。. アンプルを開いた後、すぐに溶液を使用します。.
リジン塩のケトプロフェンの水生溶液は、理学療法治療(電離症、メソセラピー)に使用できます。電離症では、溶液を陰極に塗布します。.
薬物の持続時間を増やすために使用される場合、注入中/注入中の遅いことが推奨されます。. 輸液用の溶液は、50または500 mlの以下の水溶液に基づいて調製されます:0.9%塩化ナトリウム溶液、10%レヴレス水溶液、5%デキストロースアクエストロザ水溶液、リンガーアセテート溶液、乳酸リンガー溶液(ハートマン) 、0の塩化コロイド溶液。. 少量の溶液(50 ml)でアルスロゼンを繁殖させる場合、薬物は ⁇ 地内/ ⁇ 地で投与されます。. 大量溶液(500 ml)では、注入時間は少なくとも30分です。.
直腸。 1 soupp。. 1日2〜3回。. 最大日用量は480 mgです。. 高齢患者では、スープを2つまで使用する必要があります。. 1日あたり。.
外向き。. ゲルのベース用量は3〜5 g(大きなチェリーの量)、エアロゾル-1〜2 g(クルミの量)です。. 損傷した領域のサイズに応じて、薬剤は1日2〜3回、または医師の要件に従って、完全に吸収するために注意深くこすり合わせる必要があります。. イオノフォレーシスでは、薬物は陰極に適用されます。. 医師の診察なしの治療期間は10日を超えてはなりません。.
すべてのフォーム:。
過敏症、t.h。. 他のNPVに;。
アスピリン ⁇ 息;。
授乳期間;。
悪化の段階にある胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、消化性 ⁇ 瘍;。
悪化期の ⁇ 瘍性大腸炎、クローン病;。
憩室炎;。
血友病およびその他の血液凝固障害;。
慢性腎不全。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
18歳までの子供時代。.
カプセル、 ⁇ 剤、ゲル、エアロゾル。
妊娠(III学期)。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
妊娠。.
屋外での使用に追加:。
皮膚炎を浸す;。
湿疹;。
皮膚の完全性の侵害;。
6歳までの子供時代。.
注意して :。
すべてのフォーム。
気管支 ⁇ 息;。
慢性心不全;。
老後。.
カプセル、キャリポジトリージェル、エアロゾル。
妊娠(I、II学期)。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
貧血;。
アルコール依存症;。
喫煙;。
肝臓のアルコール性肝硬変;。
高ビリルビン血症;。
肝不全;。
糖尿病;。
脱水;。
敗血症;。
浮腫;。
動脈高血圧;。
血液疾患(h。. 白血球減少症);。
グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。
口内炎。.
ゲル、エアロゾル。
肝ポルフィリン症;。
LCDのエロ接点性敗血症性病変;。
重度の肝機能障害および腎機能;。
12歳までの子供時代。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
LCDの側面から:。 腹痛、下 ⁇ 、口内炎、食道炎、胃炎、十二指腸炎、胃腸管の浸食性および ⁇ 瘍性病変、血腫、メレナ。.
肝臓から:。 ビリルビンの増加、肝酵素の増加、肝炎、肝不全、肝サイズの増加。
神経系の側から:。 めまい、運動過多、振戦、めまい、気分のむら、不安、幻覚、イライラ、全身 ⁇ 怠感。.
感覚の側から:。 結膜炎、視覚障害。.
皮膚の側から:。 じんま疹、血管神経性浮腫、紅斑検査、かゆみ、黄斑丘疹性発疹、発汗、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)。.
⁇ 尿生殖器系から:。 痛みを伴う排尿、 ⁇ 炎、浮腫、血尿、月経異常。.
血液形成器官の側から:。 白血球減少症、白血球増加症、リンパ管炎、PVの減少、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、 ⁇ 臓のサイズの増加、血管炎。.
呼吸器系から:。 気管支 ⁇ 、呼吸困難、喉頭 ⁇ の感覚、喉頭 ⁇ 、喉頭浮腫、鼻炎。.
心血管系から:。 高血圧、低血圧、頻脈、胸の痛み、失神状態、末 ⁇ 浮腫、 ⁇ 白。.
アレルギー反応:。 アナフィラキシー様反応、口腔粘膜、グロー腫れ、眼 ⁇ 周囲浮腫。.
さらに ⁇ 剤。
局所反応:。 ⁇ 門直腸領域の ⁇ 熱感、かゆみ、重さ、 ⁇ の悪化。.
ゲル、エアロゾル。
アレルギー反応、光増感。.
望ましくない現象が発生した場合は、医師に相談してください。.
現在、Arthrozilenの過剰摂取の症例は報告されていません。.
治療:。 過剰摂取の場合、呼吸器および心臓活動のモニタリングが必要です。. 特定の解毒剤はありません。. 必要に応じて、対症療法を行う必要があります。. 血液透析は効果がありません。.
抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. TsOG-1と-2の阻害は、GHGの合成を阻害します。. それは抗ブラジキニン活性を持ち、リソソーム膜を安定させ、慢性炎症中の組織破壊に寄与する酵素の放出を遅らせます。. サイトカインの選択を減らし、好中球の活性を阻害します。.
朝のこわばりと関節の腫れを減らし、動きの量を増やします。.
セトプロフェンリジノ塩は、ケトプロフェンとは異なり、中性pHの急速溶解分子であり、消化管にほとんど刺激を与えません。.
局所的に使用すると、局所的な抗炎症作用、抗 ⁇ 出作用、鎮痛作用があります。. スプレーまたはゲルの形で、 ⁇ 患した関節、 ⁇ 、 ⁇ 帯、筋肉に関連して局所的な治療効果を提供します。. 関節症候群では、安静時および運動中の関節痛が弱まり、朝のこわばりや関節の腫れが減少します。. シャトプロフェンリジン塩は、関節軟骨に異化作用はありません。.
カプセル。
吸引。. 内側に割り当てられたケトプロフェンは、LCDから完全に吸収され、そのバイオアベイラビリティは80%を超えます。. Cマックス。 血漿中アルスロゼネンカプセルを服用している場合は、経口投与の4〜10時間後にその値が許容量に直接依存し、3〜9μg/ mlです。. T1/2。 6.5時間です。. 最大の治療効果は4〜24時間観察されます。. 食べ物はCを下げるのに役立ちます。マックス。 Tを増やしますマックス。 変更なしAUC。 .
分布。. 吸収されたケトプロフェンの最大99%が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。. Vd -0.1–0.2 l / kg。. それは組織学的障壁に簡単に浸透し、組織や臓器に分布します。. ケトプロフェンは滑液と結合組織によく浸透します。. 同期体内のケトプロフェンの濃度は血漿中よりもわずかに低いですが、より安定しています(30時間に維持)。.
代謝。. ケトプロフェンは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸との複雑なエステルの形成を伴うグルクロン酸抱合を受けます。.
結論。. 代謝物は尿で排 ⁇ されます。. ⁇ 便の出力は1%未満です。. 薬は蓄積しません。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
Tマックス。 非経口投与-20-30分。. 有効濃度は24時間持続します。. 滑液の治療濃度は18〜20時間に維持されます。.
分布。. 吸収されたケトプロフェンの最大99%が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。. Vd -0.1–0.2 l / kg。. それは組織学的障壁に簡単に浸透し、組織や臓器に分布します。. ケトプロフェンは滑液と結合組織によく浸透します。. 同期体内のケトプロフェンの濃度は血漿中よりもわずかに低いですが、より安定しています(30時間に維持)。.
ミクロソーム肝酵素によって代謝されます。. 腎臓から60〜80%排 ⁇ され、グルクロニドの形で24時間排 ⁇ されます。.
⁇ 剤。
吸引。. カノプロフェンリジノ塩はすぐに吸収されます:T。マックス。 直腸適用後-45〜60分。. 血漿中の濃度量は、許容用量に直線的に依存します。.
分布。. 吸収されたケトプロフェンの最大99%が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。. Vd -0.1–0.2 l / kg。. それは組織学的障壁に簡単に浸透し、組織や臓器に分布します。. ケトプロフェンは滑液と結合組織によく浸透します。. 同期体内のケトプロフェンの濃度は血漿中よりもわずかに低いですが、より安定しています(30時間に維持)。.
代謝。. ケトプロフェンは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸との複雑なエステルの形成を伴うグルクロン酸抱合を受けます。.
結論。. 代謝産物は主に尿に由来します(24時間後に最大76%)。. 薬は蓄積しません。.
ゲル、エアロゾル。
適切に塗布すると、ゆっくりと吸収されます。 5〜8時間後の50〜150 mgの用量は、血漿中に0.08〜0.15μg/ mlの濃度レベルを作成します。. 体内ではほとんど喫煙しません。. バイオアベイラビリティ-約5%。.
肝臓でのミクロソーム酸化(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、フルメシノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産物を増加させます。.
尿酸剤の有効性を低下させ、抗凝固剤、抗凝集剤、フィブリノーチス、エタノール、ミネラルコルチコイドの副作用、SCS、エストロゲンの効果を高めます。低血圧および利尿薬。.
他のNSA、SCS、エタノール、コルチコトロピンとの共同受容は、 ⁇ 瘍の形成と消化管出血の発症につながり、腎機能障害の発症リスクが高まる可能性があります。.
経口抗凝固剤、ヘパリン、血栓溶解剤、抗凝集剤、セフォペラゾン、セファマンドール、セフォテタンと同時使用すると、出血のリスクが高まります。.
インスリンおよび経口血糖降下薬の血糖降下効果を高めます(用量を再計算するための用量が必要です)。.
バルプロ酸ナトリウムとの併用は、血小板凝集の違反を引き起こします。.
ベラパミルとニフェジピン、リチウム、メトトレキサートの血漿中濃度を増加させます。.
制酸剤とコレスチラミンは吸収を減らします。.
- NPVS-誘導プロピオン酸。
However, we will provide data for each active ingredient