コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
対症療法-使用時の痛みと炎症の軽減-以下の条件下で(疾患の進行に影響を与えません):
ジェット関節炎(ロイター症候群);。
さまざまな局在の変形性関節症;。
関節周囲炎、 ⁇ 炎、滑液包炎、筋肉痛、神経痛、根管炎;。
筋骨格系の損傷(h。. スポーツ)、筋肉のあざと ⁇ 帯、 ⁇ 帯の ⁇ 帯、 ⁇ 帯の涙と ⁇ の筋肉。.
対症療法-使用時の痛みと炎症の軽減-以下の条件下で(疾患の進行に影響を与えません):
ジェット関節炎(ロイター症候群);。
さまざまな局在の変形性関節症;。
関節周囲炎、 ⁇ 炎、滑液包炎、筋肉痛、神経痛、根管炎;。
筋骨格系の損傷(h。. スポーツ)、筋肉のあざと ⁇ 帯、 ⁇ 帯の ⁇ 帯、 ⁇ 帯の涙と ⁇ の筋肉。.
慢性炎症性関節炎(リウマチ性多発性関節炎、強直性脊椎関節炎、乾 ⁇ 性関節炎、関節症);非関節リウマチ、関節炎、急性根炎、腰痛(痛みの発作の購入);術後の痛み(/ m形式)。.
ゲル-合併症のない怪我、特にスポーツ、 ⁇ 帯と ⁇ の ⁇ または涙、筋肉、 ⁇ 炎、筋肉と ⁇ 帯のあざ、心的外傷後の痛みと腫れ。.
カプセル、 ⁇ 剤。
弱くて中程度の強度の痛みの購入(h。. 炎症性の痛み、術後および心的外傷後)。.
カプセル、 ⁇ 剤。
リウマチ性疾患:。
関節リウマチ;。
脊椎関節炎;。
変形性関節症;。
痛風関節炎;。
近距離組織の炎症性病変。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
炎症に関連するさまざまな遺伝の筋骨格系の疾患、術後の痛み、心的外傷後の急性 ⁇ 痛症候群の短期治療。.
ゲル、エアロゾル:。
筋骨格系の疾患(h。. 関節リウマチ、乾 ⁇ 性関節炎、強直性脊椎関節炎、末 ⁇ 関節と脊椎の変形性関節症、軟部組織のリウマチ性病変);
リウマチおよび非リウマチ起源の筋肉痛;。
軟部組織への外傷性損傷。.
摂取のためのソリューションを準備するための ⁇ 粒、子供のための直腸リポジトリ、直腸 ⁇ 剤。
大人。
熱と痛みを伴う炎症過程の対症療法。. 炎症性およびリウマチ性関節疾患:。
関節リウマチ;。
脊椎関節炎;。
変形性関節症;。
痛風関節炎;。
近距離組織の炎症性病変。.
子供(6歳以上)。
次のような状態での痛みの炎症過程の短期対症療法。
筋骨格系の疾患;。
中耳炎;。
術後の痛みを買う。.
ローカルで使用するためのソリューション。
対数器官および口腔の炎症性疾患の対症療法:。
狭心症;。
喉頭炎;。
⁇ 頭炎;。
⁇ 炎;。
口内炎;。
歯肉炎;。
光沢 ;。
添付;。
歯周病;。
慢性歯周病;。
歯科操作(鎮痛ツールとして)。.
関節リウマチ、強直性脊椎炎、関節の変性変化、 ⁇ 骨、 ⁇ の炎症、心膜周囲炎、滑液包炎。.
筋骨格系の炎症性疾患:変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風、関節リウマチ、滑液包炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 骨、筋肉痛、 ⁇ 神経炎、あざ、筋肉の伸張、 ⁇ と ⁇ 帯、浮腫(症候療法);痛みの再発。.
注射液-急性 ⁇ 痛症候群。.
hを含むさまざまな起源の痛みを伴う炎症過程の対症療法。.:。
筋骨格系の炎症性および変性疾患:関節リウマチ;血清陰性関節炎-強直性脊椎関節炎(ベーテレフ病)、乾 ⁇ 性関節炎、ジェット関節炎(ロイター症候群);痛風、疑似ポダグラ;変形性関節症。
痛み症候群:頭痛; ⁇ 炎、滑液包炎、筋肉痛、神経痛、神経根炎;心的外傷後および術後の痛み症候群;がんの痛み症候群; ⁇ 痛性 ⁇ 病。.
外向き。.
少量のゲル(3〜5 cm)を薄層で体の炎症または痛みを伴う部分の皮膚に1〜2回塗布し、慎重にこすります。.
投与量は、患部の面積に応じて選択する必要があります:5 cmケトン。® ゲルは100 mgのケトプロフェン、10 cm-200 mgのケトプロフェンに対応します。.
必要に応じて、ケトナル。® ゲルは、ケトナール薬の他の薬用形態と組み合わせることができます。® (カプセル、錠剤、直腸 ⁇ 剤、in / m投与用溶液)。.
ケトプロフェンの最大用量は200 mg /日です。. 閉塞包帯は推奨されません。. 医師の診察なしで14日以上使用しないでください。.
患者がゲルを塗布するのを忘れた場合は、次の投与量を塗布するときに塗布する必要がありますが、2倍にしないでください。.
外向き。.
少量のゲル(3〜5 cm)を薄層で体の炎症または痛みを伴う部分の皮膚に1〜2回塗布し、慎重にこすります。.
投与量は、患部の面積に応じて選択する必要があります:5 cmケトプロフェンActavis Retard。® ゲルは100 mgのケトプロフェン、10 cm-200 mgのケトプロフェンに対応します。.
必要に応じて、ケトプロフェンActavis Retard。® ゲルは、他の薬用形態のケトプロフェンActavis Retardと組み合わせることができます。® (カプセル、錠剤、直腸 ⁇ 剤、in / m投与用溶液)。.
ケトプロフェンの最大用量は200 mg /日です。. 閉塞包帯は推奨されません。. 医師の診察なしで14日以上使用しないでください。.
患者がゲルを塗布するのを忘れた場合は、次の投与量を塗布するときに塗布する必要がありますが、2倍にしないでください。.
内部では、食事中、治療の開始時に、1日量は2〜3回で300 mgで、1日あたり150〜200 mgをサポートしています。.
直腸-朝と夕方にキャンドル1個。.
V / m-1日あたり1ボトル(100 mg)(急性症例では1日あたり2ボトル)を5〜10日間使用し、その後、内側または直腸に移動します。.
ゲルは1日2回塗布し、その後、体の炎症や痛みを伴う部分に長時間注意深くこすりつける必要があります。その後、乾いた包帯を塗ることができます。.
内部、非経口、直腸、外部。.
内部。 薬は1キャップで処方されます。. 食事中または食事後の1日あたりの日数。. 治療期間は3〜4か月です。.
V / m。 または。 /で。 それぞれ1アンペア。. 1日あたり。. 最大日用量は1アンペアです。. 1日2回。. B / c薬の投与は病院でのみ許可されています。. 薬は短期治療に使用されます-最大3日。. 薬物のさらなる使用が必要な場合は、経口剤形または ⁇ 剤の受け入れに進むことをお勧めします。. 高齢患者では、アンプを1つまで使用してください。. 1日あたり。.
アンプルは、特別な破線で開く必要があります。. アンプルを開いた後、すぐに溶液を使用します。.
リジン塩のケトプロフェンの水生溶液は、理学療法治療(電離症、メソセラピー)に使用できます。電離症では、溶液を陰極に塗布します。.
薬物の持続時間を増やすために使用される場合、注入中/注入中の遅いことが推奨されます。. 輸液用の溶液は、50または500 mlの以下の水溶液に基づいて調製されます:0.9%塩化ナトリウム溶液、10%レヴレス水溶液、5%デキストロースアクエストロザ水溶液、リンガーアセテート溶液、乳酸リンガー溶液(ハートマン) 、0の塩化コロイド溶液。. 少量の溶液(50 ml)でアルスロゼンを繁殖させる場合、薬物は ⁇ 地内/ ⁇ 地で投与されます。. 大量溶液(500 ml)では、注入時間は少なくとも30分です。.
直腸。 1 soupp。. 1日2〜3回。. 最大日用量は480 mgです。. 高齢患者では、スープを2つまで使用する必要があります。. 1日あたり。.
外向き。. ゲルのベース用量は3〜5 g(大きなチェリーの量)、エアロゾル-1〜2 g(クルミの量)です。. 損傷した領域のサイズに応じて、薬剤は1日2〜3回、または医師の要件に従って、完全に吸収するために注意深くこすり合わせる必要があります。. イオノフォレーシスでは、薬物は陰極に適用されます。. 医師の診察なしの治療期間は10日を超えてはなりません。.
直腸、内向き、局所。.
内部。. 成人-1つの2巻バッグ(フル用量)の内容物を半分のコップ1杯の飲料水に溶かし、食事中に1日3回摂取します。. 1回のフル用量(80 mg)を取得するには、「フル用量」と書かれた線に沿ってダブルバッグを開きます。.
高齢の患者は医師によって決定されます(できれば投与量を2倍減らします)。.
6〜14歳の子供:2巻バッグ(半用量)の1/2の内容物を半分のグラスの飲料水に溶かし、食事中に1日3回摂取します。. 半分の用量(40 mg)を取得するには、「半分の用量」と書かれた線に沿ってダブルバッグを開きます。 14〜18歳の子供の場合、薬物は成人の薬物に対応します。
直腸。. 6〜12歳の子供(体重が30 kgを超える)-1ケトプロフェンActavis Retard 60 mg 1日1〜2回。 12歳以上-1日3回まで。. 1日量-5 mg / kg以下。. 医師に相談せずに5日以上使用しないでください。.
子供の治療に使用される投与量は、成人の治療には効果がありません。.
大人-1日2〜3回1つの ⁇ 剤。. 最大日用量は480 mgです。. 高齢患者では、1日あたり2つ以下の ⁇ 剤を使用する必要があります。..
局所的に。. 1用量あたり10 mlのケトプロフェンActavis Retard(5注射)溶液に対して1日2ストライプ。. 5回の注射の溶液は、半分飲料水で満たされたパッケージに取り付けられたグラスで育てる必要があります。. ボトルの上部にあるインジェクターをクリックすると、患者は1回の注射を受けます-ケトプロフェンActavis Retard溶液2 ml。. リンス用の溶液を誤って飲み込んだとしても、深刻な結果は生じません。. 単回ストリップ用量には、160 mgのリジン塩のケトプロフェンが含まれています。これは、摂取を目的とした用量に相当します。. 12歳以上の青年は、カップあたり3回以下の注射を使用する必要があります。.
内部では、食事中に100〜200 mg(2〜4キャップ)。.)1日あたり、1日量を2〜3回で割ります。. カプセル全体を飲み込みます。.
カプセル:。 中は、食べた後、十分な水を噛んだり飲んだりせずに、1日2〜3回50〜100 mgを摂取します。.
⁇ 剤:。 直腸、1スープ。. (100 mg)1日1〜2回。.
ゲル:。 局所的に、点火の上部の皮膚に薄層のある少量のゲルを塗布し、1日2〜3回軽くこすります。. 治療期間は、医師の診察なしに14日を超えてはなりません。.
注射:。 100 mgの筋肉の奥深くに、通常数日間、1日1〜2回。. 急性 ⁇ 痛症候群を取り除くと、カプセルや ⁇ 剤の使用に切り替わります。.
最大日用量は300 mgです。.
内部。.
ケトナルの標準用量。® 15歳以上の大人と子供のDUOは150 mg /日です(1キャップ。. リリースが変更されています)。. 鉛筆は食事中または食事後に服用し、水または牛乳で洗い流してください(流体量は少なくとも100 mlにする必要があります)。.
ケトプロフェンの最大用量は200 mg /日です。.
過敏症、腎不全および肝不全、胃の消化性 ⁇ 瘍および悪化期の十二指腸。. ろうそく-直腸炎および直腸痛(歴史上)。. ゲル-皮膚科、湿疹、感染した ⁇ り傷および創傷(湿式)。.
すべてのフォーム:。
過敏症、t.h。. 他のNPVに;。
アスピリン ⁇ 息;。
授乳期間;。
悪化の段階にある胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、消化性 ⁇ 瘍;。
悪化期の ⁇ 瘍性大腸炎、クローン病;。
憩室炎;。
血友病およびその他の血液凝固障害;。
慢性腎不全。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
18歳までの子供時代。.
カプセル、 ⁇ 剤、ゲル、エアロゾル。
妊娠(III学期)。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
妊娠。.
屋外での使用に追加:。
皮膚炎を浸す;。
湿疹;。
皮膚の完全性の侵害;。
6歳までの子供時代。.
注意して :。
すべてのフォーム。
気管支 ⁇ 息;。
慢性心不全;。
老後。.
カプセル、キャリポジトリージェル、エアロゾル。
妊娠(I、II学期)。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
貧血;。
アルコール依存症;。
喫煙;。
肝臓のアルコール性肝硬変;。
高ビリルビン血症;。
肝不全;。
糖尿病;。
脱水;。
敗血症;。
浮腫;。
動脈高血圧;。
血液疾患(h。. 白血球減少症);。
グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。
口内炎。.
ゲル、エアロゾル。
肝ポルフィリン症;。
LCDのエロ接点性敗血症性病変;。
重度の肝機能障害および腎機能;。
12歳までの子供時代。.
すべてのフォームに共通。
過敏症(h。. 他のNPVへ);。
アスピリン ⁇ 息。.
⁇ 粒、子供用直腸のリポジトリ、直腸のリポジトリに共通:。
胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍(肥満)。
⁇ 瘍性大腸炎(肥満);。
クローン病;。
憩室炎;。
消化性 ⁇ 瘍;。
血友病およびその他の血液凝固障害;。
慢性腎不全;。
6歳未満の子供(子供のための直腸の ⁇ 粒とリポジトリの場合)、直腸のリポジトリの場合-最大18歳;。
妊娠(III学期);。
授乳期間。.
注意して :。
貧血;。
気管支 ⁇ 息;。
高ビリルビン血症;。
肝不全;。
糖尿病;。
脱水;。
敗血症;。
慢性心不全;。
浮腫;。
動脈高血圧;。
血液疾患(h。. 白血球減少症);。
グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。
口内炎。.
直腸の ⁇ 粒とリポジトリ用。
注意して :。
アルコール依存症;。
喫煙;。
肝臓のアルコール性肝硬変;。
老齢;。
妊娠(I、II学期)。.
ローカルで使用するためのソリューション。
注意して :。
胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍(肥満);。
⁇ 瘍性大腸炎(肥満);。
クローン病;。
憩室炎;。
消化性 ⁇ 瘍;。
血友病およびその他の血液凝固障害;。
慢性腎不全;。
幼年期(6歳まで);。
妊娠(III学期);。
授乳期間。.
過敏症(h。. 他のNSAIDsへ)、胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、重度の肝臓と腎臓の不全、妊娠、授乳(母乳育児を放棄する必要があります)。.
過敏症(h。. 他のNSAIDsへ)、悪化期の胃管の疾患、腎臓と肝臓の顕著な機能障害、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固障害、 ⁇ と前 ⁇ ( ⁇ 剤)、妊娠、母乳育児、15歳までの小児期。.
ケトプロフェンまたは薬物の他の成分、ならびにサリチル酸塩または他のNVPに対する過敏症;。
アセチルサリチル酸または他のNVPNの摂取によって引き起こされる気管支 ⁇ 息、鼻炎またはじんま疹;。
悪化の段階での胃または十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎、悪化期のクローン病、悪化期の炎症性腸疾患;
血友病およびその他の血液凝固障害;。
幼年期(15歳まで);。
顕著な肝不全;。
顕著な腎不全、進行性腎疾患;。
補償のない心不全;。
陽電子バイパスバイパス後の術後期間;。
消化管、脳血管およびその他の出血(または出血の疑い);。
慢性消化不良;。
III妊娠の三半期、授乳。.
注意して :。 消化性 ⁇ 瘍。; 歴史の気管支 ⁇ 息。; 臨床的に表現された心血管。, 脳血管疾患および末 ⁇ 動脈の疾患。; 脂質異常症。; 進行性肝疾患。; 高ビリルビン血症。; アルコール依存症。; 腎不全。; 慢性心不全。; 動脈高血圧。; 血液疾患。; 脱水。; 糖尿病。; LCDへの ⁇ 瘍性損傷の発生に関する既往データ。; 喫煙。; 抗凝固剤との併用療法。 (たとえばワルファリン。) 反集計。 (例えば. アセチルサリチル酸)経口SCS(たとえば、プレドニゾン)SSRI(たとえば、シタロプラム、セルトラリン)NIPの長期使用。.
悲惨な現象(吐き気、 ⁇ 吐、便秘または下 ⁇ 、腹痛);胃 ⁇ 瘍および十二指腸、出血(h。. 隠された)、腸 ⁇ 孔;頭痛、めまい、眠気、アレルギー反応。.
カプセル、投与のイン/インおよびイン/ mの溶液、 ⁇ 剤。
LCDの側面から:。 腹痛、下 ⁇ 、口内炎、食道炎、胃炎、十二指腸炎、胃腸管の浸食性および ⁇ 瘍性病変、血腫、メレナ。.
肝臓から:。 ビリルビンの増加、肝酵素の増加、肝炎、肝不全、肝サイズの増加。
神経系の側から:。 めまい、運動過多、振戦、めまい、気分のむら、不安、幻覚、イライラ、全身 ⁇ 怠感。.
感覚の側から:。 結膜炎、視覚障害。.
皮膚の側から:。 じんま疹、血管神経性浮腫、紅斑検査、かゆみ、黄斑丘疹性発疹、発汗、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)。.
⁇ 尿生殖器系から:。 痛みを伴う排尿、 ⁇ 炎、浮腫、血尿、月経異常。.
血液形成器官の側から:。 白血球減少症、白血球増加症、リンパ管炎、PVの減少、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、 ⁇ 臓のサイズの増加、血管炎。.
呼吸器系から:。 気管支 ⁇ 、呼吸困難、喉頭 ⁇ の感覚、喉頭 ⁇ 、喉頭浮腫、鼻炎。.
心血管系から:。 高血圧、低血圧、頻脈、胸の痛み、失神状態、末 ⁇ 浮腫、 ⁇ 白。.
アレルギー反応:。 アナフィラキシー様反応、口腔粘膜、グロー腫れ、眼 ⁇ 周囲浮腫。.
さらに ⁇ 剤。
局所反応:。 ⁇ 門直腸領域の ⁇ 熱感、かゆみ、重さ、 ⁇ の悪化。.
ゲル、エアロゾル。
アレルギー反応、光増感。.
望ましくない現象が発生した場合は、医師に相談してください。.
⁇ 粒、子供用の直腸のリポジトリ、直腸のリポジトリに共通。
LCDの側面から:。 腹痛、下 ⁇ 、十二指腸炎、胃炎の侵食と ⁇ 瘍性病変、血腫、食道炎、口内炎、メレナ。.
肝臓から:。 ビリルビンの増加、肝酵素活性、肝炎、肝不全、肝サイズの増加。.
神経系の側から:。 めまい、運動過多、振戦、めまい、気分のむら、不安、幻覚、イライラ、全身 ⁇ 怠感。.
感覚の側から:。 結膜炎、視覚障害。.
皮膚の側から:。 じんま疹、血管神経性浮腫、紅斑検査、かゆみ、黄斑丘疹検査、発汗、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)。.
⁇ 尿生殖器系から:。 痛みを伴う排尿、 ⁇ 炎、浮腫、血尿、月経異常。.
血液形成器官の側から:。 白血球減少症、白血球増加症、リンパ管炎、PVの減少、紫斑病、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、 ⁇ 臓のサイズの増加、血管炎。.
呼吸器系から:。 気管支 ⁇ 、呼吸困難、喉頭 ⁇ の感覚、喉頭 ⁇ 、喉頭浮腫、鼻炎。.
心血管系から:。 高血圧、低血圧、頻脈、胸の痛み、失神状態、末 ⁇ 浮腫、 ⁇ 白。.
アレルギー反応:。 アナフィラキシー様反応、口腔粘膜、グロー腫れ、眼 ⁇ 周囲浮腫。.
この指示で与えられていない別の望ましくない影響の特定は、主治医に報告する必要があります。. 腸側で副作用が検出された場合は、 ⁇ 粒状の薬剤を食事中または牛乳と一緒に使用する必要があります。.
子供のための直腸のリポジトリと直腸のリポジトリ。
局所反応:。 ⁇ 門直腸領域の ⁇ 熱感、かゆみ、重さ、 ⁇ の悪化。.
ローカルで使用するためのソリューション。. アレルギー反応。. 薬物を飲み込むと、全身性の副作用が発生する可能性があります。.
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、頻度の低い-消化管の超音波粘膜、気管支 ⁇ ;頭痛、めまい、眠気、湿疹。.
神経系と感覚の側面から:。 めまい、頭痛、無力症。.
LCDの側面から:。 胃痛、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、流星症、消化管出血。.
その他:。 一時的な排尿障害、皮膚アレルギー反応(zud、じんま疹)、 ⁇ 剤を使用する場合- ⁇ 熱感、影、液体椅子。.
副作用の頻度は、非常に一般的(> 10%)、一般的(> 1%、<10%)、不拡散(> 0.1%、<1%)、まれ(> 0.01%、<0.1%)として特徴付けられます。非常にまれ(<0.01%)。.
アレルギー反応:。 一般的な-皮膚反応(zud、じんま疹);不拡散-鼻炎、息切れ、気管支 ⁇ 、血管神経性腫れ、アナフィラキシー様反応。.
消化器系 :。 一般的な-消化不良。 (吐き気。, 下 ⁇ または便秘。, 流星論。, ⁇ 吐。, 食欲の減少または増加。) 腹痛。, 口内炎。, 口渇。; 不拡散。 (長時間使用。) -消化管粘膜の発作。, 肝機能障害。; まれ-消化管の臓器の ⁇ 孔。, クローン病の悪化。, メレン。.
CNS :。 一般的な-頭痛、めまい、睡眠障害、疲労、緊張、悪夢のような夢。まれ-片頭痛、末 ⁇ 性多発神経障害;非常にまれ-幻覚、見当識障害、言語障害。.
感覚器官:。 まれ-耳鳴り、味覚の変化、かすみ目知覚、結膜炎。.
SSS :。 不拡散-頻脈、動脈性高血圧、末 ⁇ 性浮腫。.
尿器系 :。 まれ-腎機能障害、間質性ヒスイ、ネフローゼ症候群、血尿(NIPと利尿薬を長期的に受け入れる人々でしばしば発症します)。.
その他:。 まれ- ⁇ 血、更年期障害。.
実験室指標:。 ケトプロフェンは血小板の凝集を減らします。肝酵素の一時的な増加;まれ-貧血、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、紫斑病。.
薬物の外部使用には過剰摂取はありそうにありません。.
治療:。 流水で皮膚を完全に洗い流し、ケトンクリームの使用を中止します。® 主治医のところへ。.
薬物が内部に入った場合、全身性の望ましくない反応の発生が可能です。. 対症療法と支持療法が示されています。.
薬物の外部使用には過剰摂取はありそうにありません。.
治療:。 流水で皮膚を完全に洗い流し、ケトプロフェンActavis Retardクリームの使用を中止します。® 主治医のところへ。.
薬物が内部に入った場合、全身性の望ましくない反応の発生が可能です。. 対症療法と支持療法が示されています。.
現在、Arthrozilenの過剰摂取の症例は報告されていません。.
治療:。 過剰摂取の場合、呼吸器および心臓活動のモニタリングが必要です。. 特定の解毒剤はありません。. 必要に応じて、対症療法を行う必要があります。. 血液透析は効果がありません。.
ケトプロフェンActavis Retardの過剰摂取の報告例はありません。.
治療:。 過剰摂取の場合は、NSAの中毒のために確立された治療を実施してください。
他のNIPと同様に、ケトプロフェンの過剰摂取は、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、血液による ⁇ 吐、メレナ、意識障害、呼吸抑制、けいれん、腎機能障害、腎不全を示します。.
過剰摂取は胃洗浄と活性炭の使用を示しています。. 治療は対症療法です。 ⁇ 抗薬Nの助けを借りて、消化管に対するケトプロフェンの効果を弱めることができます。2受容体、プロトンポンプ阻害剤およびGHG。.
抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. TsOG-1と-2の阻害は、GHGの合成を阻害します。. それは抗ブラジキニン活性を持ち、リソソーム膜を安定させ、慢性炎症中の組織破壊に寄与する酵素の放出を遅らせます。. サイトカインの選択を減らし、好中球の活性を阻害します。.
朝のこわばりと関節の腫れを減らし、動きの量を増やします。.
セトプロフェンリジノ塩は、ケトプロフェンとは異なり、中性pHの急速溶解分子であり、消化管にほとんど刺激を与えません。.
局所的に使用すると、局所的な抗炎症作用、抗 ⁇ 出作用、鎮痛作用があります。. スプレーまたはゲルの形で、 ⁇ 患した関節、 ⁇ 、 ⁇ 帯、筋肉に関連して局所的な治療効果を提供します。. 関節症候群では、安静時および運動中の関節痛が弱まり、朝のこわばりや関節の腫れが減少します。. シャトプロフェンリジン塩は、関節軟骨に異化作用はありません。.
抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. TsOG-1と-2の阻害は、GHGの合成を阻害します。. それは抗ブラジキニン活性を持ち、リソソーム膜を安定させ、慢性炎症中の組織破壊に寄与する酵素の放出を遅らせます。. 引用選択を減らしますケトプロフェンActavis Retardnovは好中球の活性を阻害します。.
朝のこわばりと関節の腫れを減らし、動きの量を増やします。.
セトプロフェンリジノ塩は、ケトプロフェンとは異なり、中性pHの急速溶解分子であり、消化管にほとんど刺激を与えません。.
炎症の ⁇ 出期と増殖期のブレーキをかけ、視床下部におけるGHGの濃度を低下させ、熱伝達を増加させ、体温を低下させ、高アルゲシアの発症を防ぎ、ブラジキニニン、セロトニン、ヒスタミンなどに対する痛みの反応を抑制します。. 「メディア」の炎症。. 凝集防止作用があります(トロンボキサンの合成をブロックします)。.
ケトプロフェンは、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を持つNVPです。. TsOG-1とTsOG-2の阻害のおかげで、そして部分的にはリポオキシゲナーゼ、ケトプロフェンはGHGとブラジキニンの合成を阻害し、リソソーム膜を安定させます。. ケトプロフェンは関節軟骨の状態に悪影響を及ぼしません。.
Хорошо всасывается (капс., свечи), T1/2 — 6 ч; проникает в ткани, создает высокую концентрацию в синовиальной жидкости, связывается с белками плазмы на 99%; проникает через плацентарный барьер; выделяется почками. При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не аккумулируется в организме. Биодоступность геля составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта без воздействия на др. органы.
Капсулы
Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен достаточно полно всасывается из ЖКТ, причем его биодоступность превышает 80%. Cmax в плазме при приеме капсул Артрозилена отмечается через 4–10 ч после перорального приема, ее величина прямо зависит от принятой дозы и составляет 3–9 мкг/мл. T1/2 составляет 6,5 ч. Максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч. Пища способствует снижению значений Cmax и увеличению Tmax без изменения AUC.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
Выведение. Метаболиты выводятся с мочой. С каловыми массами выводится менее 1%. Препарат не кумулирует.
Раствор для в/в и в/м введения
Tmax при парентеральном введении — 20–30 мин. Эффективная концентрация сохраняется 24 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18–20 ч.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками, 60–80% — в виде глюкуронида за 24 ч.
Суппозитории
Всасывание. Кетопрофена лизиновая соль быстро всасывается: Tmax после ректального применения — 45–60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
Выведение. Метаболиты выводятся в основном с мочой (до 76% через 24 ч). Препарат не кумулирует.
Гель, аэрозоль
При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50–150 мг через 5–8 ч создает уровень концентрации в плазме 0,08–0,15 мкг/мл. Практически не кумулирует в организме. Биодоступность — около 5%.
Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, его биодоступность составляет около 80%. Cmax в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5–2 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы; после ректального применения Tmax составляет 45–60 мин. CSS кетопрофена достигается через 24 ч поcле начала его регулярного приема.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
После использования 160 мг кетопрофена лизиновой соли в лекарственной форме раствор для местного применения концентрация в плазме кетопрофена низка — менее 400 нг/мл — и, следовательно, недостаточна для выраженного системного фармакологического действия.
Кетонал® ДУО представляет собой новую лекарственную форму, отличающуюся от обычных капсул способом высвобождения активного вещества. Капсулы с модифицированным высвобождением содержат два вида пеллет, белые (около 60% от общего количества) и желтые (покрытые оболочкой). Кетопрофен быстро высвобождается из белых пеллет и медленно — из желтых, что обусловливает сочетание быстрого и пролонгированного действия препарата.
Препарат хорошо всасывается после приема внутрь. Биодоступность как обычных капсул, так и капсул с модифицированным высвобождением одинакова и составляет 90%. Прием пищи не влияет на общую биодоступность (AUC) кетопрофена, но уменьшает скорость всасывания.
После перорального приема кетопрофена в виде капсул с модифицированным высвобождением 150 мг плазменная Сmax 9036,64 нг/мл достигается в течение 1,76 ч.
Распределение. Кетопрофен на 99% связан с белками плазмы крови, преимущественно с альбуминовой фракцией. Vd в тканях составляет 0,1–0,2 л/кг. Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость и достигает там концентрации, равной 30% плазменной. Значимые концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости стабильны и сохраняются до 30 ч, в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.
Метаболизм и выведение. Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму при посредстве микросомальных ферментов печени, Т1/2 кетопрофена менее 2 ч. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет.
До 80% кетопрофена выводится почками, остальное — через ЖКТ.
У больных с печеночной недостаточностью плазменная концентрация кетопрофена увеличена в 2 раза (вероятно, за счет гипоальбуминемии и вследствие этого — высокого уровня несвязанного активного кетопрофена); таким пациентам необходимо назначение препарата в минимальной терапевтической дозе.
У пациентов с почечной недостаточностью клиренс кетопрофена снижен, что также требует коррекции доз.
У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена происходят медленнее, но это имеет клиническое значение только для больных с пониженной функцией почек.
Одновременное (и предшествующее) назначение антикоагулянтов повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для гранул, суппозиториев ректальных для детей, суппозиториев ректальных. Индукторы микросомального Ketoprofen Actavis Retardсления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералкортикостероидов, ГКС, эстрогенов. Снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств.
Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Для раствора для местного применения. Взаимодействий не выявлено.
Усиливает эффект антикоагулянтов, гепарина, тиклопидина, кортикостероидных гормонов, пероральных антидиабетических средств, производных гидантоина и алкоголя. Повышает уровень лития в крови. Ослабляет действие спиронолактона и периферических вазодилататоров.
Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие пероральных гипогликемических и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин).
Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, ГКС, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ. Одновременное назначение с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами повышает риск развития кровотечений.
При одновременном приеме НПВП с диуретиками или ингибиторами АПФ повышается риск нарушения функции почек.
Повышает концентрацию в плазме сердечных гликозидов, БКК, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата.
НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее чем через 8–12 дней после отмены мифепристона.
- 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPVS-生産的プロピオン酸]。
However, we will provide data for each active ingredient