治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
アジュバント表面療法(Tа、T1、Tis) ⁇ がん;。
非侵襲性 ⁇ 腫瘍の免疫療法、その迅速な治療は不可能です。.
内バブ。.
免疫療法の3〜11日前に、標準的な育種で2 TE精製結節を含むマントゥの円形内サンプルを患者に投与します。.
Mantuサンプルの設置と応答応答は、抗結核診療所での結核の使用説明書に従って、または結核サンプルの製造に特別な証明書耐性を備えた従業員によって実行されます。. Imuron-vakの使用は、直径17 mm未満の丘疹サイズで許可されています。.
⁇ 内移植は、 ⁇ の表面がんの治療における生検後、または腫瘍の経尿道除去後3週間以内に開始することをお勧めします。.
治療前に尿、細菌尿、排尿障害がある場合は、 ⁇ 炎の臨床症状が完全に解消するまで抗菌療法を行う必要があります。.
⁇ のカテーテル化は、尿道と ⁇ の粘液を傷つけることなく弾性カテーテルによって行われます。. ⁇ を空にした後、注射用に0.9%の滅菌塩化ナトリウム溶液で洗浄し、栄養液に血液が混入しないようにしてください。. その後、ワクチンの用量を注射用に0.9%の塩化ナトリウム溶液50 mlに ⁇ し、カテーテルから ⁇ に注入します。. 患者は、この間にTOURまたは腫瘍生検が行われた側に横たわり、術後の傷を伴うImuron-vak懸 ⁇ 液と最大限に接触することをお勧めします。. 2時間後、 ⁇ は消毒剤溶液が入った容器に空になり、下水道ネットワークに排出する前に排出物を消毒します。.
方法論1。. 免疫療法の導入コースは、毎週6回の薬の移植で構成されています。. Imuron-vakの推奨される1回限りの用量は、6週間、週に1回100 mgです。. 総交換用量は600 mgです。.
腫瘍が完全に後退している場合は、同じまたは3〜6か月で1〜3年間減量した支持免疫療法を実施することをお勧めします。.
方法論2。. 4週間の間隔を持つ2つの同一の免疫療法コース。. 各コースの期間は11日で、イミュロンヴァクの単回投与-1日1回50 mg、ワクチンのコース投与量-300 mg、総投与量-600 mgです。.
ワクチンの繁殖。.
ワクチンを含むアンプル剤は、剖検前に注意深く検査されます。.
次の場合、薬物は適用されません。
-アンプルまたはその不適切な充填にマーキングがないこと;。
-有効期限切れ;。
-アンプルに亀裂や切り欠きがある;。
-薬物の物理的性質の変化(しわくちゃの錠剤、色の変化など)。.)。.
乾燥ワクチンは使用直前に飼育されます。. 無菌状態では、2〜4個のアンプルが注射用の塩化ナトリウムの0.9%溶液50 mlに溶解し、淡黄色の ⁇ った粗い懸 ⁇ 液が形成されるまでシリンジと注意深く混合します。. 離婚したワクチンは日光から保護し、繁殖直後に摂取する必要があります。.
ワクチンアンプル、ボトル、カテーテルは、手順の後に消毒液に浸されます。. ワクチンの栽培と移植に使用されるすべての材料の消毒には、抗結核体制のためにロシア連邦での使用に使用、登録、承認されています。. 消毒剤を選択する権利は医療および予防機関に残ります。この場合の主な基準はマイコバクテリアの消毒です。.
ツールキットの消毒は40分間沸騰させることができます。.
以前に結核に苦しんだ;。
2 TE(マントゥサンプル)の用量での結核の冷房内投与に対する局所反応のサイズは17 mm以上です。
免疫不全状態;。
急性 ⁇ 炎または大血尿(臨床症状が消えるまで);。
代償不全の段階で重度の併用疾患。.
外傷性カテーテル法または ⁇ のカテーテル法化後の血液外観は、特定の日にBCGを設置することの禁 ⁇ です。.
副作用と合併症は、 ⁇ 容量が低い(150 ml未満)患者でより一般的です。.
副作用。
1。. ローカル。. 排尿は80%、大血尿-患者の40%で観察されます。. BCG注射2〜3回後に出現し、インストール後2〜3時間で開始し、1〜2日間続けます。. 原則として独立して合格し、免疫療法に対する自然な反応の兆候です。.
2。. システム。. 体温の上昇が38.5°Cを超えない。、着床日の患者の40%で指摘されています。. 通常、発熱の持続時間は48時間以下です。. 特別な治療は必要ありません、解熱薬の使用が可能です。.
合併症。
1。. ローカル。. 急性 ⁇ 炎、次の着床の時期までには経過しません。 患者の20%で指摘されています。. そのような場合、Imuron-vakの助けを借りた治療は中断されるべきです。. 細菌性 ⁇ 炎の排除後、非微生物性病因は、症状が消えるまで、および状態を正常化してから2週間以内に抗TB薬による治療を処方されます。. BCG療法は、元の10〜30%の用量で継続できます。.
症候性肉芽腫性 ⁇ 炎、前立腺炎、精巣上体炎。 患者の3-5%で。. このような合併症の発症により、BCG療法は中断されます。. イソニアジド療法(300 mg /日)およびリヤンピシン(600 mg /日)を3か月間実施します。. 多くの患者では、尿路口の領域に肉芽腫性浸潤が発達すると、上尿路からの尿路の混乱につながり、一時的な排液が必要になることがあります。.
実質腎臓の肉芽腫性病変。 めったに観察されません。. これらの患者のためのさらなるBCG療法は禁 ⁇ です。. イソニアジド療法(300 mg / ut)、リハンピシン(600 mg /日)、およびエタンブトール(1200 mg /日)を最大6か月実施します。.
2。. システム。. 全身性合併症の発症において、主要な重要性はBCGの造血的広がりにあります。原則として、 ⁇ の肉眼的外傷後カテーテル法によるBCGの導入により発症します。. 感染の一般化は、HIV感染による免疫力の低下、免疫抑制剤の使用、およびその他の理由によって促進されます。.
アレルギー反応。. 患者の1%未満で皮膚の発疹、関節炎、関節痛の形でマークされています。. これらの患者のためのワクチンによる免疫療法は中止されるべきです。. NPVS、抗ヒスタミン剤を割り当てます。.
BCG敗血症。 非常にまれ(均一なケース)。. それは鋭いスタートによって特徴付けられます:38.5°Cを超える体温の上昇、悪寒、全体的な状態の急激な悪化。. 時々血圧の低下があります。. ベーカリーと腎不全は急速に進展しています。. 胸部をX線撮影すると、局所的な変化と肺への浸潤が検出されます。. 病原体の存在について細菌学的研究のためにサンプルを採取した後、彼らは治療を開始します。. ワクチンによる免疫療法は中止されなければならない。.
彼らは3つの抗TB薬による治療を処方します:イソニアジド(300 mg /日)、リファンピシン(600 mg /日)およびエタンブトール(1200 mg /日)。. 非結核病因の可能性のある尿路症を治療するために、幅広い抗生物質が必ず追加されます。. 抗菌療法はコルチコステロイドの使用と組み合わされます:ホルモン療法は生命にかかわる過痛反応を防ぎます。.
患者は起こり得る合併症について警告されるべきです。.
BCG-1株のマイコバクテリアが細胞内に増殖し、細胞免疫反応の非特異的刺激につながります。.
- ワクチン、血清、ファージ、アナトキシン。
⁇ 内設置の過程で、Imuron-vakは、BCGが敏感な薬物(抗結核薬、フルオリノロン、ドキシサイクリン、ゲンタマイシン)の同時使用を避ける必要があります。.