Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
薬は ⁇ のインプラントとして使用されます。.
免疫療法の3〜11日前に、標準的な育種で2 TE精製結節を含むマントゥの円形内サンプルを患者に投与します。.
サンプルと応答の会計は、結核の使用に関する指示に従って実行されます。. マントゥ試験は、結核診療所または特別な耐証明書を持つ人で行われます。. 薬物の使用は、直径17 mm未満の丘疹サイズで許可されています。.
1回の ⁇ 骨内移植では、1 flの内容が使用されます。.
薬は懸 ⁇ 液を準備した直後に使用する必要があります。. 一時停止の準備手順は、「使用方法」セクションに記載されています。.
治療期間。
侵襲性 ⁇ がんの治療。. 標準的な治療計画によれば、Uro-BCHの施設は、週1回、6週間連続して導入されます。. BCG刺激は、経尿道切除(TUR)後2〜3週間以内に開始しないでください。. その後、少なくとも1年間続く維持療法を実施します。. サポート療法スキームを以下に示します。.
⁇ がんの再発防止。. BCG導入療法コースは、外傷性カテーテル化の兆候がない状態で、経尿道切除(TUR)または ⁇ 生検の2〜3週間後に開始し、週に1回6週間継続する必要があります。. 導入コース後の高リスクおよび中リスク腫瘍の場合、支持療法コースが必要です。. サポート療法スキームを以下に示します。.
サポート療法。 以下の標準スキームのいずれかに従って実行されます。
-スキーム番号. 1:薬物Uro-BCZH medakは12か月間、月に1回使用されます。このコースは、導入コースの一部として薬物が最後に導入されてから4週間後に始まります。
-スキーム番号. 2:この薬は、導入コース療法の開始から週3、6、12、18、24、30、36か月の間隔で、週1回の移植に3週間使用されます。. このスキームによれば、導入療法の最初のコースを考慮して、3年間で合計27の薬の点滴が行われます。.
上記のサポート療法スキームは、さまざまなBCG株の薬物を使用して、多数の患者を含む多くの臨床試験で研究されています。. 現在、これらのスキームのいずれかが他のスキームよりも優れていると主張する理由はありません。.
アプリケーション。
Uro-BCZ蜂蜜の使用は、 ⁇ 膜内内視鏡検査に提供されるのと同じ条件下で実行する必要があります。. 患者は、処置前の4時間、および着床後2時間飲酒してはなりません。. 埋め込む前に、BCGは ⁇ を空にするはずです。.
Uro-BCZHメダックは、弾性尿道カテーテルを使用して低圧 ⁇ に挿入されます。. 導入されたUro-BZZHメダクの懸 ⁇ 液は、可能であれば ⁇ に2時間留まる必要があります。. この間、 ⁇ の粘膜全体と薬物の懸 ⁇ 液との十分な接触を確保する必要があります。. これを行うには、患者はできるだけ移動する必要があります。. 横になっている患者は、15分ごとに背中から胃に、またはその逆に引き渡されなければなりません。. 設置から2時間後、患者は ⁇ を空にして、できれば座った状態で空にします。.
48時間の各着床後に患者が禁 ⁇ にならない場合は、高水分補給をお勧めします。.
Uro-BCZHによる治療の場合、高齢患者向けの医療機器は特別な指示を受けていません。.
使用説明書。
薬物を使用する前に、無菌状態でUro-BCZH Medakを停止状態に回復する必要があります。.
1)段ボールパックに凍結乾燥物が入ったボトルのみを使用する場合(密閉システムなし)-注射に50 ml 0.9%塩化ナトリウム溶液を使用する;。
2。) キットを使用する場合-薬物を含むボトル。, 溶剤。, カテーテルアダプターとPEパッケージ-キットに含まれる溶媒を使用-接続フランジとLuerovoアダプターを備えたポリマー容器に注入するための0.9%塩化ナトリウム溶液。.
懸 ⁇ 液を準備し、刺激のための薬を準備するための手順。
手袋で作業する必要があります。.
薬物の回復した懸 ⁇ 液は、日光の作用から保護し、準備の直後に使用する必要があります。. 凍結乾燥物を溶解した後、薬物は薄い灰色の粗い懸 ⁇ 液でなければなりません(吸着時間-3分以下)。. 目に見える薬物の微粒子は、その有効性と安全性に影響を与えません。.
1。. 段ボールパックに凍結乾燥物が入ったボトルのみが使用されている場合(閉鎖系なし)、注射用の0.9%塩化ナトリウム溶液の薬剤は、ガバー内投与用の薬剤の懸 ⁇ 液を準備するための溶媒として使用されます。. 一時停止の準備とその導入は、無菌のルールに準拠して行われます。. 凍結乾燥物でボトルから保護プラスチックカバーを取り外します。. 内径0.8 mmの針を備えた適切な滅菌シリンジを使用した溶剤を使用した使用済み容器から、20 mlの溶媒が選択され、その後、凍結乾燥物を含むボトルのゴムコルクに穴を開け、シリンジからボトルに溶液をゆっくりと導入します。. 凍結乾燥物の溶解を完了するために、慎重にボトルを振ってください。. その後、内径0.8 mmの針を備えた滅菌シリンジを使用して、ボトルの内容物を滅菌容器に移し、注射用の塩化ナトリウム溶液で0.9%の容量を50 mlにして混合します。. 結果として生じる薬物の懸 ⁇ 液は、弾性尿道カテーテルを使用して ⁇ に投与されます。.
2。. 凍結乾燥物入りのボトルが入ったキットを使用した場合。, 50 mlの溶媒。 (0.9%塩化ナトリウム溶液。) 接続フランジとLuerovoアダプターを備えたポリマー容器。, カテーテルとPEパッケージを接続するためのLuerovoアダプターを備えたアダプターで、使用済みの材料を使用します。, 次に、手順は次のようになります。
-溶媒が入った容器が梱包されている保護パッケージを開きますが、容器を完全に取り外さないでください。! したがって、最後の瞬間までの設置システムのLuerovoアダプター(コネクター)は、異物や感染性物質による汚染から保護されます。
-コネクタアダプターのチューブの保護機構を壊し、ボトルではなくチューブを操作しながら、曲げ力を反対方向に交互に当てます。. これにより、確立された接続のクロスカントリー能力が確保されます。
-ボトルを底に置くようにシステムを回転させ、必要に応じて、溶媒を使用して容器に小さな圧搾力を加え、溶媒が体積の約半分になるまでボトルに浸透するようにします。. この場合、システムの減圧を防ぐために、コンテナへの過度の圧縮力を回避する必要があります。. ボトルの全容量を溶媒で満たそうとしないでください。! ボトルを注意深く振ると、凍結乾燥物の完全な溶解が達成されます。
-ボトルが上にあるように結合システムを反転し、準備されたBCLサスペンションを溶剤で容器への接続を通って流し、定期的に容器をわずかに押して空気がボトルの内部空間を満たします。. 懸 ⁇ 液が完全に換気システムに流れ込むことを確認してください。. ボトルは削除されません。. インストールシステムを直立させます。
-保護パッケージを完全に取り外します。. Luerovoコネクタ付きの尿道カテーテルを使用する場合は、設置システムのLuerovoアダプタ(コネクタ)をLuerovoカテーテルコネクタに接続します。. チューブの閉鎖機構を破り(曲げ力を交互に反対方向に適用)、カテーテルとのクロスカントリー接続を確保し、薬剤を ⁇ に注入します。. 三角コネクタ付きの尿道カテーテルを使用する場合は、キットに含まれているカテーテルアダプタを使用してください。. 設置システムのLuerovoスプレッドとアダプターのLuerovoコネクタを組み合わせます。
-カテーテル用アダプターをカテーテルに接続します。. 容器コネクタチューブの閉鎖機構を壊し、尿道カテーテルとの相互接続を確保し、薬剤を ⁇ に注入します。. 埋め込みの最後に、溶媒容器を圧縮して薬物の残 ⁇ からカテーテルを解放し、次に ⁇ からカテーテルを除去します。
-その後、カテーテル付きの設置システムを廃棄物パッケージに入れます。. 廃棄物と使用済み物質の処分は、医療機関で採用されている感染性物質の取り扱いと廃棄に関する規則に従って行われます。. 廃棄物と材料処理の方法とモードは、マイコバクテリアの消毒に関する現在の衛生基準とルールの要件に準拠している必要があります。.
- 免疫発泡剤[ワクチン、血清、ファージ、アナトキシン]。
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Uro-BTsZh medakの貯蔵寿命。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
⁇ 内投与のための懸 ⁇ 液を準備するための凍結乾燥物。 | 1 fl。. |
活性物質:。 | |
生存可能なBCG細胞(。Mycobacterium bovis、。 RIVM株)。 | 2×10。8–8×10。8 |
補助物質:。 ポリゲリン-250 mg;水なしグルコース-1080 mg;ポリソルバット-80-0.5 mg。 | |
溶剤。 -塩化ナトリウム溶液0.9%。 |
1。. 2×10からリオフィリゼート。8 最大8×10。8 生存可能なBCG細菌。. 容量25 mlのガラス瓶(タイプ1 E.F.)。. 段ボールパックに凍結乾燥物が入ったボトル1本。.
セットする:。
1。. 2×10を含むリオフィリゼート。8 最大8×10。8 生存可能なBCG細菌。. 容量25 mlのガラス瓶(タイプ1 E.F.)。. 段ボールパックに凍結乾燥物が入ったボトル1本。.
2。. PEの密封された透明なパッケージに入った、接続フランジとルアーアダプターを備えたポリマー容器に入った50 mlの溶媒(塩化ナトリウム溶液0.9%)。
3。. PE /紙の密封されたパッケージにカテーテルを接続するためのLuerovoアダプターを備えたアダプター。.
4。. 使用済み材料の廃棄用PEパッケージ。.
薬が入ったボトル1本、溶剤が入ったポリマー容器1本、アダプター1本、段ボールパックに入ったPEパック1個を含むパック1個。.
この薬は医療機関での使用を目的としています。.
- C67悪性 ⁇ 新生物。
- D09.0 ⁇ 。