コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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ゲンフクセン(硝酸スルコナゾール)ソリューション、1.0%は、白 ⁇ および白 ⁇ の治療のための広域抗真菌剤です。 Trichophyton rubrum、Trichophyton mentagrophytes、Epidermophyton floccosum、。 と。 ミクロスポラム。 カニス。;そして、白 ⁇ の治療のために。. 効果は白 ⁇ (足キノコ)では確立されていません。.
症状の緩和は通常、遺伝子ファクス(スルコナゾール)の開始から数日以内に発生し、解決策となり、臨床的改善は通常1週間以内に発生します。.
少量の溶液を、1日1回または2回、皮膚の影響を受けた周囲の領域に穏やかにマッサージする必要があります。.
症状の緩和は通常、1.0%硝酸スルコナゾール溶液の開始から数日以内に発生し、臨床的改善は通常1週間以内に発生します。. 再発の可能性を減らすために、白 ⁇ 、白 ⁇ 、白 ⁇ は3週間治療する必要があります。.
4週間の治療後に有意な臨床的改善が観察されない場合、代替診断を検討する必要があります。.
ゲンフクセン(硝酸スルコナゾール)ソリューション、1.0%は、過去にいずれかの成分に対して過敏であった患者には禁 ⁇ です。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
一般的な。
ゲンフクセン(硝酸スルコナゾール)ソリューション、1.0%は外部使用のみを目的としています。. 目との接触を避けてください。. 刺激が生じた場合は、溶液を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん性を判断するための長期動物実験は行われていません。. In vitro。 研究には変異原性がない。.
妊娠。
妊娠カテゴリーC
硝酸スルコナゾールは、ヒト用量の125倍(mg / kg)の用量で投与した場合、ラットで胚毒性があることが示されています。. この用量の薬物は、ラットに経口投与され、妊娠とジストシアの長期化にもつながりました。. 周産期に数人の女性が死亡しましたが、おそらく職場での合併症が原因でした。. 硝酸スルコナゾールは、50 mg / kg /日の経口投与でラットまたはウサギに催奇形性を示さなかった。.
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 硝酸スルコナゾールは、潜在的な使用が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用されるべきです。.
母乳育児の母親。
この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性に硝酸スルコナゾールを投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
子供の安全と有効性は確立されていません。.
老人病アプリケーション。
遺伝子ファクス(スルコナゾール)の1.0%溶液を用いた臨床試験には、65歳以上の患者が含まれておらず、若い患者とは異なる反応を示すかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。.
制御された臨床試験で硝酸スルコナゾール溶液で治療された370人の患者には、全身への影響はなく、まれな皮膚副作用のみがありました。. これらの患者の約1%がかゆみを報告し、1%が ⁇ 熱感または刺痛を報告しました。. これらの症状は通常、治療を妨げませんでした。.
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