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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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摂取用のアンレキサノックスペースト5%は、免疫系が正常な人のアフターの治療に使用されます。.
ペーストは、アフタ性 ⁇ 瘍の症状が認められた後できるだけ早く使用し、1日4回、できれば朝食、昼食、夕食後、寝る前に口腔衛生後に使用する必要があります。. ペーストを約1/4インチ(0.5 cm)指先に押し付けます。. 口の中のすべての ⁇ 瘍に穏やかな圧力で貼り付けます。. 薬物は ⁇ 瘍が治癒するまで使用し続ける必要があります。. 10日以内に大幅な治癒や痛みの軽減がない場合は、歯科医または医師に連絡してください。.
摂取用のアンレキサノックスペースト5%は、アンレキサノックスまたは他の成分に対する過敏症が知られている患者の製剤では禁 ⁇ です。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
一般的な。
指先で ⁇ 瘍に直接、アンレキサノックスペーストを塗布した直後に5%手を洗ってください。. 発疹や接触粘膜炎が出た場合は、使用を中止してください。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
アムレキサノックスは、2年以上ラットで、18か月以上マウスでは発がん性がありませんでした。. アムレキサノックスのin vitro(Ames)およびin vivo(マウス小核)変異原性試験は陰性でした。. アムレキサノックスは、mg /m²での予測される人間の1日量の200倍までの用量で、ラットの生殖能力や一般的な生殖能力に大きな影響を与えませんでした。.
妊娠カテゴリーB
奇形学的研究は、mg /m²ベースで予測される人間の1日量の最大2600倍の用量でラットとウサギを用いて行われた。. 胎児への悪影響は観察されていません。. mg / m²の予測される人間の1日量の200倍までの用量。 -基礎として、アンレキサノックスはラット胎児の出生前および出生後の発達に大きな影響を与えませんでした。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
母乳育児の母親。
アムレキサノックスは授乳中のラットの乳 ⁇ 中に発見されました。したがって、授乳中の女性にアムレキサノックスペーストを投与する場合は注意が必要です(5%)。.
小児用。
摂取に対するアンレキサノックスペーストの安全性と有効性、5%は小児患者では確立されていません。.
老人病アプリケーション。
Elics 0、25%(amlexanox)を使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の低下の頻度の増加、および付随する疾患やその他の薬物療法を反映します。.
5%の摂取でアンクレキサノックスペーストに関連または関連していると考えられる副作用は、患者の5%以上では報告されていません。. 患者の1〜2%が報告した副作用は、一時的な痛み、刺痛、および/または塗布部位の火傷でした。. 臨床試験におけるまれな(<1%)副作用は、接触粘膜、吐き気、下 ⁇ でした。.
人間の消費の過剰摂取の報告はありません。. 5グラムのペーストが入ったフルチューブを服用すると、動物における無毒の最大用量であるアンクレキサノックスをはるかに下回る全身曝露になります。. 下 ⁇ や ⁇ 吐などの胃腸障害は、過剰摂取が原因である可能性があります。.