コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
腹部および婦人科感染症、敗血症、髄膜炎、心内膜炎、尿路感染症、骨、関節、皮膚、軟部組織。. 術後の感染性合併症の予防。.
B / mまたはc / c。 注射mの場合、薬物(0.5または1 g)を注射用水3 mlまたは塩化ナトリウムの等張溶液3 mlに溶解します。. 注射の場合、1 gの薬剤を注射用水10 mlまたは塩化ナトリウムの等張溶液10 mlに溶解します。. 点滴投与中/点滴投与の場合、溶解した薬剤を10%グルコース溶液または等張塩化ナトリウム溶液と混合します。.
成人-尿路疾患の場合、4〜8時間ごとに0.5〜1 g-8時間ごとに0.5 g(重症の場合-1 g)、重 ⁇ な感染症の場合-4時間ごとに最大2 g(12 g /日) 。. 子供-50〜150 mg / kg /日(重度の感染症-最大150 mg / kg /日)、導入間隔-4〜8時間。. ベータ溶血性連鎖球菌によって引き起こされる感染症の場合、治療は少なくとも10日間続きます。. 介入の30〜60分前に術後の感染性合併症を防ぐために、成虫が導入されます-1〜2 g、子供-50〜100 mg / kg、その後24〜48時間同じ用量を使用します。.
腎臓の機能が損なわれている場合、投与モードはClクレアチニンを考慮して設定されます。. 最初の投与量はすべての患者で同じで、1〜2 gです。. Clクレアチニン50–80 ml /分:。 深刻な感染症の治療のため-4時間に2 g;中等度の感染症の治療のため-6時間ごとに1.5 gまたは8時間ごとに2 g。. Clクレアチニン25–50 ml /分:。 深刻な感染症の治療のため-4時間ごとに1.5 gまたは6時間ごとに2 g。中規模の感染症の治療-8時間ごとに1.5 g。. Clクレアチニン10–25 ml /分:。 深刻な感染症の治療のため-6時間ごとに1 gまたは8時間ごとに1.25 g。中規模の感染症の治療のため-8時間ごとに1 g。. Clクレアチニン2–10 ml /分:。 深刻な感染症の治療のため-8時間ごとに670 mgまたは12時間ごとに1 g。中型感染症の治療-8時間ごとに500 mgまたは12時間ごとに750 mg。. Clクレアチニンが2 ml /分未満の場合:。 深刻な感染症の治療のため-8時間ごとに500 mgまたは12時間ごとに750 mg。中型感染症の治療-12時間ごとに500 mg。. 血液透析中の患者-12時間ごとに1 gのイン/インまたはイン/ m(/ mで入力した場合、血液透析の完了後にさらに1 / 3–1 / 2の用量を入力します)。.
セファロスポリン、ペニシリン、カルバペネムに対する過敏症。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 白血球減少症、血小板減少症、好中球減少症、血栓性静脈炎(c /導入)。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、偽膜性大腸炎、肝炎の持続、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 、細菌異常。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、じんま疹、好酸球増加症、薬用発熱、まれに-気管支 ⁇ 、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック。.
その他:。 投与場所での超感染、痛みと浸潤、Kumbs陽性検査、Clクレアチニンの減少、血中尿素窒素の増加(腎不全患者)、肝トランスアミナーゼとアルカリホスファターゼの活動の一時的な増加。.
抗菌効果が幅広くあります。. 多くのグラム陰性およびグラム陽性微生物に関連して活性:大腸菌、腸内細菌属。.、クレブシエラ属。. (耐性を獲得できます)、インフルエンザ菌、プロテウスミラビリス、プロビデンシアレトゲリ、モルガネラモルガニイ、一部の尋常性層、黄色ブドウ球菌、グラム陽性およびグラム陰性嫌気性菌(ペプトックス属。.、ペプトストレプトココックス属。.、クロストリジウム属。.、バクテロイデス属。.、フソバクテリウム属。.)。.
0.5または1 g Cの用量で/ mの投与後マックス。 30〜120分後に到達し、それぞれ13μg/ mlおよび25μg/ mlです。. /の導入で10分後に1、2、3 gの場合、血漿中の濃度は139、240、533μg/ mlです(治療レベルでは6時間維持されます)。. T1/2。 導入後/導入後-32分、v / m後-60分。. 治療濃度は、胸膜および関節液、胆 ⁇ 、骨で作成されます。. 変化のない形で尿とともに排 ⁇ されます(65〜85%が8時間排 ⁇ されます)。. 0.5および1 gの導入後、尿中含有量は254および1357μg/ mlで、1および2 g-750および1380μg/ mlの用量でそれぞれ/が導入されます。. 腎不全の場合、薬物の除去は遅くなります。.
- セファロスポリン。
アミノグリコシド抗生物質と併用している間、抗菌作用の相乗効果が認められます。. ループ利尿薬とアミノグリコシドの腎毒性を高め、アルコールの効果を延長します(ジスルフィラム様反応を引き起こします)。. アミノグリコシドは抗菌活性を増加させます。. プロベネジッドは薬物の除去を遅らせ、作用の期間を2倍にします。. 抗凝固剤、血小板、NSAIは出血のリスクを高めます。. アミノグリコシド溶液と薬理学的に互換性がありません(1つのシリンジで混合することはできません)。.