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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.06.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)(ミフェプリストン(Dismis MM KIT))は、成人の高コルチゾリズムの結果として高血糖を制御するためのコルチゾール受容体遮断薬です。手術またはしていません。.
アプリケーションの制限:。
- ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、クッシング症候群に続発しない限り、2型糖尿病患者の治療には使用しないでください。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)(ミソプロストール(Dismis MM KIT))は、胃 ⁇ 瘍の合併症のリスクが高い患者のNSAID(アスピリンを含む非ステロイド性抗炎症薬)誘発胃 ⁇ 瘍のリスクを軽減することが示されています。. 高齢者および疾患に付随する弱点のある患者、ならびに ⁇ 瘍の病歴のある患者などの胃 ⁇ 瘍のリスクが高い患者。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、NSAIDを服用している患者の十二指腸 ⁇ 瘍のリスクを軽減することは示されていません。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、NSAID療法の期間中服用する必要があります。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、管理された3か月の研究で胃 ⁇ 瘍のリスクを低減することが示されています。. プラセボと比較して、NSAIDの使用に伴う胃腸の痛みや不快感には影響がありませんでした。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)。 妊娠を維持するために必要なホルモンの影響をブロックします。.
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、妊娠初期(最後の月経の最初の日から7週間または49日以内)に終了するために使用されます。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、ミソプロストール(Cytotec)と呼ばれる別の薬と併用されることがあります。.
この薬のマニュアルには、ブランドに関する情報が含まれています。 ミフェプリストン(Dismis MM KIT)。 Mifepriston(Dismis MM KIT)による。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)。 このドラッグガイドではカバーされていないミフェプリストン(Dismis MM KIT)の別のブランドです。.
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、この医薬品マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)。 アスピリンを含む抗炎症薬を服用している患者の胃 ⁇ 瘍を予防するために使用されます。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、医師が決定した他の疾患にも使用できます。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、胃が酸の損傷から身を守るのを助けます。. また、胃によって生成される酸の量を減らします。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)は処方箋でのみ入手できます。.
薬物が特定の用途のマーケティングに承認されると、経験は他の医学的問題にも役立つことを示すことができます。. これらのアプリケーションは製品ラベルに含まれていませんが、ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、以下の疾患を持つ特定の患者に使用できます。
- 妊娠中絶、妊娠初期。
- 妊娠中絶、妊娠後期。
- 子宮 ⁇ 部成熟。
- 労働の誘導。
- 分 ⁇ 後出血。
大人用投与量。
推奨される開始用量は、1日1回300 mgを経口投与します。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、1日1回投与する必要があります。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は常に食事と一緒に服用する必要があります。. 患者は錠剤を完全に飲み込む必要があります。. タブレットを分割したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。.
投与量と滴定。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)の1日量は、300 mgずつ増やすことができます。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)の用量は、1日1回最大1200 mgまで増やすことができますが、1日あたり20 mg / kgを超えてはなりません。. 用量の増加は、2〜4週間に1回以上発生してはなりません。. 用量増加に関する決定は、クッシング症候群の忍容性と改善の程度の臨床評価に基づくべきです。.. グルコースコントロール、抗糖尿病薬、インスリンレベル、および精神症状の変化は、反応の早期評価(6週間以内)につながり、早期用量 ⁇ 増に寄与する可能性があります。. 清 ⁇ 様の外観、にきび、多毛症、線条、体重の改善は長期間にわたって発生し、ブドウ糖管理対策と組み合わせて使用 して、治療の最初の2か月を超える用量の変化を決定できます。. 認識された副作用を監視するミフェプリストン(Dismis MM KIT)の慎重かつ段階的な滴定。. 副作用のために治療が中断された場合、滴定は治療の中断につながったものよりも低い用量を目指す必要があります。.
腎機能障害のための投与量。
腎障害が発生した場合、ミフェプリストンの開始用量(Dismis MM KIT)を変更する必要はありません。. 最大用量は600 mgに制限する必要があります。.
肝機能障害のための投与量。
軽度から中等度の肝機能障害の場合、ミフェプリストンの開始用量(Dismis MM KIT)を変更する必要はありません。. 最大用量は600 mgに制限する必要があります。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、重度の肝機能障害には使用しないでください。.
配達時。
投薬形態と強み。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、淡黄色から黄色の ⁇ 円形のタブレットとして供給され、片側が「Corcept」、もう片方が「300」でデボスされます。. 各タブレットには300 mgのミフェプリストン(Dismis MM KIT)が含まれています。. 錠剤は評価されません。.
保管と取り扱い。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)。 薄黄色から黄色のフィルムコーティングされた ⁇ 円形のタブレットとして供給され、片側が「Corcept」で、反対側が「300」でデボス加工されています。. 各タブレットには300 mgのミフェプリストン(Dismis MM KIT)が含まれています。. Mifepriston(Dismis MM KIT)タブレットは、28タブレット(。NDC。 76346-073-01)および280錠入りのボトル(。NDC。 76346-073-02)利用可能。.
制御された室温25°C(77°F)で買い物をします。遠足は15〜30°C(59〜86°F)で許可されています。.
対象:Corcept Therapeutics Incorporated、Menlo Park、CA 94025。. 改訂:2013年6月。
十二指腸 ⁇ 瘍の通常の成人用量。
食事後、就寝前に1日4回200 mcg経口投与。.
十二指腸 ⁇ 瘍の場合:または、400 mcgを1日2回経口で使用できます。.
胃 ⁇ 瘍の通常の成人用量。
食事後、就寝前に1日4回200 mcg経口投与。.
十二指腸 ⁇ 瘍の場合:または、400 mcgを1日2回経口で使用できます。.
NSAID誘発 ⁇ 瘍予防のための通常の成人用量。
食事後、就寝前に1日4回200 mcg経口投与。.
十二指腸 ⁇ 瘍の場合:または、400 mcgを1日2回経口で使用できます。.
仕事帰納のための通常の成人用量。
4〜6時間ごとに25 mcgの ⁇ 。.
産後出血のための通常の成人用量。
予防:赤ちゃんが生まれてから胎盤が生まれる前の経口または直腸400〜600 mcg。.
子宮 ⁇ 部成熟のための通常の成人用量。
外科的終了前: ⁇ 400 mcg、吸引 ⁇ 回の3〜4時間前。.
中絶のための通常の成人の線量。
妊娠の最初の学期:ミソプロストール投与後48時間で、単回投与で400 mcgを経口投与(Dismis MM KIT)。. あるいは、ミソプロストール(Dismis MM KIT -)投与の48時間後に800 mcgの ⁇ 。. 5〜7日後にメトトレキサートと一緒に使用する場合は、 ⁇ に800 µgを投与します(必要に応じて、ミソプロストール(Dismis MM KIT)の用量を24時間後に繰り返すことができます)。.
妊娠または胎児の死亡が失敗した場合: ⁇ に1回または2回800 mcg(24時間間隔で投与)。.
妊娠後期:ミソプロストール(Dismis MM KIT)の投与後36〜48時間、600 mcgの ⁇ 、その後3時間ごとに400 mcgの経口または ⁇ 、最初の24時間で最大5回の投与。.
妊娠胎児死亡の第3学期:12時間ごとに100 mcgの ⁇ 。.
婦人科手術のための通常の成人用量。
研究(n = 204)-手術ヒステロスコピー:手術の12〜24時間前に400 mcgを経口投与。.
NSAID誘発 ⁇ 瘍予防のための通常の小児用量。
研究(n = 25)。
> 7年:9.8 mcg / kg /日、毎日2回均等に分割された用量で投与され、最大800 mcg /日まで。.
腎臓用量の調整。
定期的な用量調整は必要ありませんでしたが、200 µgの用量が許容されない場合は、用量を減らすことができます。.
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
患者が推奨レジームに耐えられない場合、または患者が慢性血液透析を受けている場合は、1日4回経口で100 mcg、または1日2回経口で200 mcgに減量できます。.
6時間ごとに50 µgは、状況によっては子宮 ⁇ 部の成熟や妊娠後期の分 ⁇ の誘発により適している場合がありますが、高用量は子宮頻脈の過剰刺激と、おそらく羊膜の胎便染色に関連しているようです。.
ミソプロストール(ジスミゾールKIT)は、3〜6時間ごとに投与する頻度が高くありません。.
注意事項。
線量関連の注意事項については、警告を参照してください。.
透析。
血液透析が長引く患者では、患者の低用量を開始します。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)を透析できるかどうかは不明です。. ただし、ミソプロストール(Dismis MM KIT)は脂肪酸のように代謝されるため、透析が過剰摂取に適した治療法になる可能性は低いです。.
その他のコメント。
ミソプロストール(Dismis MM KIT)は、十二指腸 ⁇ 瘍または胃 ⁇ 瘍の治療の第一選択薬とは見なされません。. これらの設定では、ミソプロストール(Dismis MM KIT)がH2 ⁇ 抗薬よりも効果的であるという証拠はありません。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)は流産を引き起こし、潜在的に危険な出血を伴うことがよくあります。. これは入院、手術、不妊または死亡につながる可能性があります。. 妊娠していて、この薬中に妊娠しない場合は、ミソプロストール(Dismisol KIT)を服用しないでください。. ミソプロストール療法中に妊娠を経験した場合は(Dismis MM KIT)、薬を止めてすぐに医師に連絡してください。.
追加考慮事項:患者は誰にも薬を与えてはいけません。. 患者は、処方箋が更新されるたびに添付のパッケージリーフレットを読む必要があります。.
参照:。
Mifepriston(Dismis MM KIT)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)による治療は、医師に3回訪問する必要があります。. 必要なフォローアップ訪問すべてに参加できない場合は、この薬を使用しないでください。.
参照:。
ミソプロストール(Dismis MM KIT)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ミソプロストール(Dismis MM KIT)またはミソプロストール(Dismis MM KIT)または他のプロスタグランジンの成分に対する過敏症。.
妊娠年齢が進むにつれて、帝王切開を含む以前の子宮手術とともに、子宮破裂のリスクが高まります。. 多重度も子宮破裂の危険因子であると思われます。.
医師の指示に従ってミフェプリストン(Dismis MM KIT)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- ミフェプリストン(Dismis MM KIT)には、追加の患者情報シートが付属しています。これは、薬物ガイドおよび患者合意と呼ばれます。. 注意深く読んでください。. Mifepristone(Dismis MM KIT)を補充するたびにもう一度お読みください。.
- ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は医師から提供され、薬局ではご利用いただけません。.
- ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、医師に3回診察する必要があります。.
- 初日医療提供者のオフィスで投薬ガイドを読み、妊娠の終わりにミフェプリストン(Dismis MM KIT)を使用することの利点とリスクについて話し合います。. Mifepriston(Dismis MM KIT)を適切なものに選択した場合は、患者の同意書に署名してください。. 身体検査後、ミフェプリストン3錠(Dismis MM KIT)を服用してください。.
- 3日。. 医師の診療所で1日、まだ妊娠している場合は、ミソプロストール錠を2錠服用してください。. ミソプロストールはけいれん、吐き気、下 ⁇ 、その他の症状を引き起こす可能性があります。. あなたの医者はあなたにこれらの症状のために他の薬を与えるかもしれません。.
- 14日頃に医療提供者のオフィスで重要なフォローアップ訪問に戻ります。. 妊娠が終わったことを確認するには、ミフェプリストン(Dismis MM KIT)を服用してから約14日戻る必要があります。. 妊娠が終わっていない場合は、先天性欠損症の可能性があります。. 医師は、外科的中絶を含め、あなたの決定について話し合います。.
- グレープフルーツとグレープフルーツジュースは、ミフェプリストンの副作用のリスクを高める可能性があります(Dismis MM KIT)。. ミフェプリストンを服用している間、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュースを食事に取り入れる前に、医師に相談してください(Dismis MM KIT)。.
- 医師の指示に従って、投与スケジュールに従う必要があります。. 予約を逃した場合は、すぐに医師に連絡してください。.
ミフェプリストンの使用について医師に質問してください(Dismis MM KIT)。.
医師の指示に従ってミソプロストール(Dismis MM KIT)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- 追加の患者パンフレットは、ミソプロストール(Dismis MM KIT)で入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
- 医師の指示がない限り、ミソプロストール(Dismis MM KIT)を食事と一緒に経口摂取してください。.
- その日の最後の投与量は寝る前に服用する必要があります。. 食事後および就寝前にミソプロストール(Dismisol KIT)を服用すると、下 ⁇ のリスクを減らすことができます。.
- ミソプロストールを服用する前または2時間以内にマグネシウムを含む制酸剤を服用しないでください(Dismis MM KIT)。.
- ミソプロストール(Dismis MM KIT)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
ミソプロストール(Dismis MM KIT)の使用について医師に質問してください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.使用:ラベル付き広告。
ミフェプリストン(Dismisone KIT):成人の高コルチゾリズムの二次性である高血糖症を制御する2型糖尿病または耐糖能異常に苦しみ、手術を受けていないか、外科的候補ではない内因性クッシング症候群の患者。.
使用の制限:クッシング症候群に続発しない限り、2型糖尿病患者の治療には使用しないでください。.
ミフェプリストン(Dismis MM KIT):ミソプロストールと組み合わせて妊娠70日間の子宮内妊娠を医療で終了。.
使用済みラベル外。
早期妊娠喪失。
無作為化研究のデータは、ミフェプリストン(Dismis MM KIT)をミソプロストールと組み合わせて使用 して、妊娠初期の損失(妊娠13週間未満)を治療することをサポートしています。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.使用:ラベル付き広告。
NSAID誘発胃 ⁇ 瘍、予防:。 合併症のリスクが高い患者のNSAID誘発胃 ⁇ 瘍のリスクを軽減する。
子宮内妊娠の終了:。 ミソプロストール(Dismis MM KIT)と組み合わせた妊娠70日による子宮内妊娠の医学的終了(ミソプロストール(Dismis MM KIT)処方情報2016年3月)。
使用済みラベル外。
子宮 ⁇ 部成熟と仕事の誘導。
American College of Obstetricians and Gynecologists(ACOG)Practice Bulletin:Induction of Labour、Misoprostol(Dismis MM KIT)-子宮 ⁇ 部を成熟させ、子宮 ⁇ 部の分 ⁇ を誘発するために静脈内投与される錠剤は効果的であり、治療はこの状態を推奨しました。.
参照:。
他のどの薬がミフェプリストンに影響するか(Dismis MM KIT)。?
CYP3Aによって代謝される医薬品。
CYP3A阻害剤。
CYP3Aを阻害する薬は、血漿ミフェプリストン濃度を上昇させる可能性があり(Dismis MM KIT)、ミフェプリストンの減量(Dismis MM KIT)が必要になる場合があります。.
ケトコナゾールおよびイトラコナゾール、ネファゾドン、リトナビル、ネルフィナビル、インディナビル、アタザナビル、アンプレナビルおよびフォスアンプレナビル、ボセプレビル、クラリスロマイシン、コニバプタン、ロピナビル、ミベフラジル、ポサコナゾール、サキナビルなどのCYP3Aの他の強力な阻害剤。. この相互作用の臨床効果は研究されていません。. したがって、これらの薬をミフェプリストンと組み合わせて処方する場合は、細心の注意が必要です(Dismis MM KIT)。.
同時にこれらの資金を使用することは、潜在的なリスクに対して慎重に検討する必要があります。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)の用量は300 mgに制限し、必要な場合にのみ使用してください。.
アンプレナビル、アプレピタント、アタザナビル、シプロフロキサシン、ダルナビル/リトナビル、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォサムプレナビル、グレープフルーツジュース、イマチニブまたはベラパミルなどの中程度のcyp3a阻害剤は、ミフェプリストン(Dismis MM KIT)と組み合わせて使用 する必要があります。.
CYP3Aインデューサー。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)を投与した場合にCYP3Aを誘発する薬剤は研究されていません。. リファンピン、リファブチン、リファペンチン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、St。などのミフェプリストン(Dismis MM KIT)とCYP3A誘導体の併用投与は避けてください。. ジョンの麦 ⁇ 。.
CYP2C8 / 2C9によって代謝される医薬品。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)はCYP2C8 / 2C9の阻害剤であるため、代謝がCYP2C8 / 2C9によって主または独占的に媒介される薬物とミフェプリストン(Dismis MM KIT)を同時に使用すると、血漿濃度が上昇する可能性があります。薬。.
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)は、健康なボランティアにおける典型的なCYP2C8 / 2C9基質であるフルバスタチンの曝露を大幅に増加させました。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)と併用する場合、CYP2C8 / 2C9の基質である医薬品(非ステロイド性抗炎症薬、ワルファリン、レパグリニドを含む)を最小推奨用量で使用し、患者を注意深く監視する必要があります副作用。.
CYP2B6によって代謝される医薬品。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)はCYP2B6の阻害剤であり、ブプロピオンやエファビレンツなどのCYP2B6によって代謝される医薬品の曝露を大幅に増加させる可能性があります。. CYP2B6の基質に対するミフェプリストン(Dismis MM KIT)の影響を評価する研究は行われなかったため、ブプロピオンとエファビレンツの同時使用は注意して実施する必要があります。.
ホルモン避妊薬の使用。
ミフェプリストン(Dismis MM KIT)はプロゲステロン受容体 ⁇ 抗薬であり、ホルモン避妊薬の有効性に影響を与えます。. したがって、非ホルモン避妊法を使用する必要があります。.
参照:。
ミフェプリストンの考えられる副作用は何ですか(Dismis MM KIT)。?
ミフェプリストンに適用(Dismis MM KIT):経口錠剤。
主な副作用。
Mifepriston(Dismis MM KIT)を服用しているときにこれらの副作用が発生するかどうかは、すぐに医師に確認する必要があります。
発生率は不明です。- 胸の痛みや胸の不快感。
- 混乱。
- 咳やしわがれ。
- 高速で弱いパルス。
- 発熱または悪寒。
- 腰または脇の痛み。
- 腕、 ⁇ 、背中または首の痛みまたは不快感。
- 痛みを伴う、または難しい排尿。
- 淡い、冷たい、またはぬるぬるした肌。
- 息切れ。
- 胃や肩の痛みの突然の増加。
- 汗。
- 異常または大量の ⁇ 出血。
マイナーな副作用。
ミフェプリストンで発生する可能性のある副作用(Dismis MM KIT)の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. 医師はまた、これらの副作用の一部を軽減または防止する方法を教えてくれるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが持続する、破壊的である、または質問がある場合は、医師に連絡してください。
マックス。
以下は、ミソプロストール(Dismis MM KIT)を投与されている患者の有害事象として報告されています。
消化管-。
臨床試験で毎日ミソプロストール(Dismis MM KIT)400または800 mcgを投与された被験者では、最も一般的な胃腸の副作用は下 ⁇ と腹痛でした。. NSAID患者の対照試験での下 ⁇ の発生率は800 mcgで14〜40%で、すべての研究(5,000人を超える患者)で詐欺の平均は13%でした。. 腹痛はNSAID研究の患者の13〜20%、すべての研究で約7%発生しましたが、プラセボとの一貫した違いはありませんでした。.
下 ⁇ は用量依存的であり、通常は治療過程の初期(13日後)に発症し、通常は自己制限的(多くの場合8日後に解消)でしたが、ミソプロストールの中止(Dismis MM KIT)(患者の2%)が必要な場合があります。 . 重度の脱水症につながる重度の下 ⁇ のまれなケースが報告されています。. 炎症性腸疾患などの基礎疾患のある患者、または脱水症状が危険な患者は、ミソプロストール(Dismis MM KIT)が処方されているときに注意深く監視する必要があります。. 下 ⁇ の発生率は、食事後および就寝前の投与、およびマグネシウム含有制酸剤によるミソプロストール(Dismis MM KIT)の同時投与を回避することにより最小限に抑えることができます。.
婦人科。
臨床試験中にミソプロストール(Dismis MM KIT)を投与された女性は、次の婦人科疾患を報告しました:斑点(0.7%)、けいれん(0.6%)、月経過多(0.5%)、月経障害(0.3%)および月経困難症(0.1%) 。. 閉経後の ⁇ 出血は、ミソプロストールの投与に関連している可能性があります(Dismis MM KIT)。. この場合、婦人科病理学を除外するために診断テストを実施する必要があります。.
高齢者。
若い患者と比較して65歳以上の約500人の ⁇ 瘍患者では、ミソプロストール(Dismis MM KIT)の安全性プロファイルに有意差はありませんでした。.
報告されている追加の有害事象は、次のように分類されます。
周波数が1%を超える。
臨床試験では、次の副作用が被験者のミソプロストール(Dismis MM KIT)の1%以上によって報告されており、薬物に因果関係がある可能性があります:吐き気(3.2%)、 ⁇ 腸(2.9%)、頭痛(2.4%)、消化不良(2.0%)、 ⁇ 吐(1.3%)、便秘。. ただし、ミソプロストール(Dismis MM KIT)とプラセボのこれらのイベントの発生率の間に有意差はありませんでした。.
原因のコンテキストは不明です。
以下の有害事象はめったに報告されていません。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)とこれらのイベントの間の因果関係は確立されていませんが、除外することはできません。
体全体:痛み、無力症、疲労、発熱、悪寒、労作、体重変化。.
皮膚:発疹、皮膚炎、脱毛症、 ⁇ 白、胸の痛み。.
特別な感覚:異常な味、異常な視力、結膜炎、しびれ、耳鳴り、耳痛。.
気道:上気道感染症、気管支炎、気管支 ⁇ 、呼吸困難、肺炎、鼻血。.
心血管:胸痛、浮腫、発汗、低血圧、高血圧、不整脈、静脈炎、心臓酵素の増加、失神、心筋 ⁇ 塞(一部の致命的)、血栓塞栓性イベント(例:. 肺塞栓症、動脈血栓症およびCVA)。.
胃腸管:gi出血、gi炎症/感染、直腸障害、異常な肝胆道機能、歯肉炎、逆流、 ⁇ 下障害、アミラーゼの増加。.
過敏症:アナフィラキシー反応。
代謝:糖尿、痛風、窒素の増加、アルカリホスファターゼの増加。.
⁇ 尿生殖器:多尿症、排尿障害、血尿、尿路感染症。.
神経系/精神医学:不安、食欲不振、うつ病、眠気、めまい、喉の渇き、インポテンス、性欲喪失、発汗、神経障害、神経症、混乱。.
筋骨格-:関節痛、筋肉痛、筋肉のけいれん、こわばり、腰痛。.
血液/凝固:貧血、異常な差動値、血小板減少症、紫斑病、ESRの増加。.
プロゲステーションおよびグルココルチコイドホルモン ⁇ 抗薬。. 彼のプロゲステロンの阻害は、子宮内膜またはデシドゥアから内因性プロスタグランジンを放出することにより、黄体期および妊娠初期に出血を誘発します。. グルココルチコイド受容体 ⁇ 抗薬として、この薬は非低生理学クッシング症候群[PubChem]患者の高コルチゾリズムの治療に使用されました。. ミフェプリストン(Dismis MM KIT)の2つの市販形態は、ミフェプリストン(Dismis MM KIT)®(ミフェプリストン(Dismis MM KIT)200mg)とミフェプリストン(Dismis MM KIT)™(ミフェプリストン(Dismis MM KIT)3です。. 現在、精神病性うつ病での使用について研究されています(フェーズ3の研究)。.
各タブレットには、ミソプロストール(Dismis MM KIT)200 mcgが含まれています。. ミソプロストール(Dismis MM KIT)には、微結晶性セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム(タイプA)、水素化ヒマシ油、ヒプロメロースなどの補助剤も含まれています。.