コンポーネント:
作用機序:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
コーディアックス-アム
アムロジピン、テルミサルタン
動脈性高血圧(単独療法においてテルミサルタンまたはアムロジピンによって血圧が不十分に制御されている患者の場合)。
動脈性高血圧(併用療法が適応されている患者の場合)。
動脈性高血圧症の患者は、テルミサルタンおよびアムロジピンを別々の錠剤の形態で投与する(この治療の代替として)。
インサイド、食事に関係なく、1日あたりの時間。
薬コーディアックスAM® これは、治療の便宜のために、および治療の遵守を高めるために、別々の錠剤の形態で同じ用量のテルミサルタンおよびアムロジピンを受けている患者に処方することができる。
薬コーディアックスAM® これは、一つのアムロジピンまたは一つのテルミサルタンの使用が血圧の適切な制御につながらない患者に処方することができる。
末梢浮腫などの薬物の使用を制限する副作用を有する10mgの用量でアムロジピンを服用している患者は、Cordiax AMを服用することに切り替えることが® 5 40mg1回の用量では、アムロジピンの用量を減少させるが、全体的に期待される降圧効果を低下させない。
患者における動脈性高血圧の治療は、薬物Cordiax AMの使用から始めることができる® いずれかの薬物で血圧の制御を達成することは考えにくいと仮定される場合。 コーディアックスAMの通常の初期投与量® -5 40ミリグラム1日あたりの時間. 血圧のより重要な減少を必要とする患者はCordiax AMを取り始めることができます® の用量で5 80ミリグラム1一日あたりの時間.
少なくとも2週間の治療が血圧のさらなる低下を必要とする場合、薬物の用量は一日一回10 80mgの最大まで徐々に増加させることができる。
薬コーディアックスAM® それは他の降圧薬と一緒に使用することができます。
特別な患者グループ
腎機能障害。 血液透析患者を含む腎機能障害を有する患者では、薬物の投薬レジメンの変更は必要ない。 アムロジピンおよびテルミサルタンは、血液透析中に体内から除去されない。
肝機能障害。 軽度から中等度の肝不全の患者では、Cordiax AM® それは注意して使用する必要があります。 テルミサルタンの用量は、一日一回40mgを超えてはならない。
高齢の患者。 投薬レジメンは修正を必要としない。
18歳未満の小児および青年。 18歳未満の小児および青年におけるアムロジピン/テルミサルタンの組み合わせの有効性および安全性に関するデータはない。
テルミサルタンまたはアムロジピン、ジヒドロピリジン誘導体、または薬物の賦形剤のいずれかに対する過敏症,
胆道の閉塞性疾患,
重度の動脈低血圧(sBPが90mmHg未満)。),
左心室流出路閉塞(重度の大動脈の狭窄を含む),
急性心筋梗塞後の血行力学的に不安定な心不全,
重度の肝不全(Child-PughスケールのグレードC),
ショック(心原性ショックを含む),
糖尿病または腎不全患者におけるアリスキレンとの併用(GFR<60ml/分/1.73m2),
フルクトース不耐症(薬物の組成物中にソルビトールが存在するため),
妊娠,
母乳育児期間,
18歳未満(有効性および安全性は確立されていない)。
注意して
薬物の使用は、以下の状態/疾患/危険因子の存在下で慎重な医学的監督を必要とする:
非虚血病因の慢性心不全(分類によるIII-IV機能クラス ニャ),
重度の閉塞性冠動脈疾患を伴う冠状動脈性心疾患,
急性心筋梗塞(およびそれから1ヶ月以内の期間),
不安定狭心症,
大動脈弁狭窄症、僧帽弁狭窄症、肥大性閉塞性心筋症,
動脈性低血圧,
洞結節衰弱症候群(顕著な頻脈、徐脈),
CYP3A4アイソザイムの阻害剤または誘導物質との併用,
両側腎動脈狭窄または孤立腎に対する動脈の狭窄,
腎臓または肝臓の不十分を緩和する穏やか,
腎臓移植後の状態(の使用経験がないため),
以前の利尿療法、食卓塩の摂取の制限、下痢または嘔吐によるBCCの低下,
低ナトリウム血症高カリウム血症
最も一般的な副作用には、めまいおよび末梢浮腫が含まれる。 まれに重度の失神が起こることがあります(1患者あたり1000例未満)。
Cordiax AMを服用する際には、以前に記載された副作用(telmisartanまたはamlodipine)も潜在的な副作用である可能性があります® 臨床試験中または登録後期間中に観察されなかったとしても、それらは観察されなかった。
システム-臓器クラスでは、副作用の頻度には、非常に一般的な(≧1/10)、一般的な(≧1/100、</10)、まれな(≧1/1000、<1/100)、まれな(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、頻度が不明(利用可能なデータから計算できません)。
テーブル
システムオルガンクラス | 有害反応 | 発生頻度 |
感染症および寄生虫疾患 | 膀胱炎を含む尿路感染症1、咽頭炎および副鼻腔炎を含む上部の呼吸器管の伝染、1 | まれに |
膀胱炎3、致命的な結果を含む敗血症1 | まれに | |
血液およびリンパ系から | 貧血1 | まれに |
血小板減少症1、好酸球増加症1 | まれに | |
白血球減少症2、血小板減少症2 | 非常に珍しい | |
免疫システムの一部に | 過敏症1、アナフィラキシー反応1 | まれに |
過敏症2 | 非常に珍しい | |
代謝と栄養の側面から | 高カリウム血症1 | まれに |
低血糖(糖尿病の患者における)1 | まれに | |
高血糖2 | 非常に珍しい | |
メンタルヘルス | 気分の変化2 | まれに |
うつ病3、懸念3、不眠症3、混乱2 | まれに | |
神経系から | めまい3 | しばしば |
眠気3、片頭痛3、頭痛3、知覚異常3 | まれに | |
失神3、末梢神経障害3、知覚低下3、味覚障害3、振戦3 | まれに | |
錐体外路症候群2 | 非常に珍しい | |
視覚器官の部分で | 視覚障害2 | まれに |
視覚障害1 | まれに | |
聴覚および迷路障害の器官の部分について | めまい3 耳の中のノイズ3 | まれに |
心から | 徐脈3、ハートビートの感じ3 | まれに |
頻脈1 | まれに | |
心筋梗塞2、不整脈2、心室頻拍2、心房細動2 | 非常に珍しい | |
船の側面から | 低血圧3、起立性低血圧3、潮汐3 | まれに |
血管炎2 | 非常に珍しい | |
呼吸器系、胸部および縦隔器官から | 咳3、息切れ1,2、鼻炎2 | まれに |
間質性肺疾患3 | 非常に珍しい | |
胃腸管から | 腹痛3、下痢3、吐き気3、鼓腸1、排便リズムの変化2 | まれに |
嘔吐3、歯茎の肥大3、息切れ3、口腔内の乾燥3、胃の不快感1 | まれに | |
膵炎2、胃炎1 | 非常に珍しい | |
肝臓および胆道から | 肝機能障害1 肝臓の病理1 | まれに |
型肝炎2、黄疸2、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加(主に胆汁うっ滞を反映する)2 | 非常に珍しい | |
皮膚および皮下組織から | 皮膚のかゆみ3、多汗症1,2、脱毛症2、マゼンタ2、肌の色の変化2 | まれに |
湿疹3、紅斑3、血管性浮腫(致命的な結果を伴う)1、薬剤性発疹1、毒性発疹1、蕁麻疹1 | まれに | |
血管性浮腫2、多形性紅斑2、蕁麻疹1、剥離性皮膚炎2、スティーブンス-ジョンソン症候群2、光増感反応2 | 非常に珍しい | |
毒性表皮壊死症2 | 周波数不明 | |
筋骨格系および結合組織から | 関節痛3、筋肉のけいれん(ふくらはぎの筋肉のけいれん)3、筋肉痛3 | まれに |
背中の痛み3、下肢の痛み(脚))3、腱の痛み(腱炎様症状)1 | まれに | |
腎臓および尿路から | 急性腎不全を含む腎機能障害1、排尿障害2、頻尿2 | まれに |
夜間頻尿3 | まれに | |
性器と乳房から | 勃起不全3、女性化乳房2 | まれに |
注射部位における一般的な障害および障害 | 末梢浮腫3 | しばしば |
無力症3、胸の痛み3、疲労3、浮腫3、痛み2 | まれに | |
倦怠感2、インフルエンザ様症候群1 | まれに | |
実験室および器械データ | レバー酵素の高められた集中3、血液中のクレアチニン濃度の増加1 体重の増加2、ダイエット2 | まれに |
血液中の尿酸濃度の増加3 -----------1 Hbの減少1 | まれに |
1 Telmisartanの経験に基づいて期待される。
2 アムロジピンの使用経験に基づいて予想される。
3 テルミサルタンとアムロジピンを同時に使用することが期待される。
個々のコンポーネントの追加情報。 薬物の成分の一つ(アムロジピンまたはテルミサルタン)の使用により以前に報告された副作用は、Cordiax AMの使用により増加する可能性がある® 臨床試験または市販後の期間中に観察されなかったとしても。
コンポーネントの組み合わせに関する追加情報 末梢浮腫、アムロジピンに対する用量依存的有害反応は、テルミサルタンとアムロジピンの組み合わせを受けた患者で観察され、アムロジピンのみを受けた患者よりも少ない頻度で観察された。
症状: 過剰摂取の症例は同定されていない。 過剰摂取の可能性のある症状は、薬物の個々の成分からの症状からなる。
テルミサルタン -頻脈、おそらく徐脈、めまい、血清クレアチニン濃度の上昇、急性腎不全。
アムロジピン -反射性頻脈の発症および過度の末梢血管拡張の症状(ショックおよび死亡の発症を含む重度および持続性動脈低血圧を発症するリスク)による血圧
治療: 血液透析は効果がない。 患者の状態のモニタリング、治療は対症療法であり、支持的であるべきである。
カルシウムチャネルの妨害を停止するためには、ジェット機に/にカルシウムgluconateを注入することは可能です。
嘔吐の誘発、胃洗浄、活性炭の使用、脚を上げた位置への患者の移動、血圧の著しい低下の場合の血漿代替溶液の導入など、過剰摂取を治療する方法を用いることができる。
コーディアックス-アム® ARA II、テルミサルタン、および遅いカルシウムチャネル遮断薬(BMCC)、ジヒドロピリジン誘導体、アムロジピン:それはあなたが動脈(必須)高血圧の患者の血圧を制御することを可能にする相補的な効果を有する2つの降圧物質を含む複合薬です。
これらの物質の組み合わせは、相加的な降圧効果を有し、各個々の成分よりも血圧を大きく低下させる。
薬コーディアックスAM® 一日一回取られて、それは24時間血圧の有効で、支えられた減少をもたらします。
テルミサルタン
テルミサルタン特異的ARA II(タイプAT1)、経口摂取した場合に有効である。 それにATのサブタイプのための高い類縁があります1-アンジオテンシンII受容体は、アンジオテンシンIIの作用が実現される。 この受容器に対するアゴニストの効果をもたらさないで受容器に結合からのアンギオテンシンIIを、転置します。 TelmisartanはATのサブタイプにだけ結合します1-アンジオテンシンII受容体 関係は長続きがする。 それに他の受容器のための類縁が、で含んでいません2-受容体だ 血液中のアルドステロンの濃度を低下させ、血漿中のレニンを阻害せず、イオンチャネルを遮断しない。 テルミサルタンはACE(キニナーゼII、ブラジキニンを分解する酵素)を阻害しない。 したがって、ブラジキニンによって引き起こされる望ましくない効果の増加は期待されない。
患者では、80mgの用量のテルミサルタンは、アンジオテンシンIIの高血圧効果を完全にブロックする。テルミサルタンの最初の摂取後3時間以内に降圧作用の発症が認められる。 薬物の効果は24時間持続し、48時間まで有意なままである。 顕著な降圧効果は、通常、通常の投与後4-8週間で発症する。
動脈性高血圧症の患者では、テルミサルタンは心拍数に影響を与えることなく、sADおよびdBPを低下させる。
テルミサルタンの突然の離脱の場合、血圧は離脱症候群の発症なしに徐々に初期レベルに戻る。 乾いた咳の発生率は、ACE阻害剤の使用と比較して、テルミサルタンで治療された患者で有意に低かった。
二つの大きな無作為化比較試験で ONTARGET (単独療法の一部としておよびラミプリルを伴ってtelmisartanを使用する場合の全体的なendpointsの調査)および ヴァ-ネフロン-D( -米国退役軍人省が実施した糖尿病における腎症の研究)ARA IIと組み合わせたACE阻害剤の組み合わせの使用を研究した。
勉強しなさい。 ONTARGET この研究は、標的臓器損傷が確認された心血管または脳血管疾患または2型糖尿病の病歴を有する患者において実施された。 勉強しなさい。 ヴァーネフロンD この研究は、2型糖尿病および糖尿病性腎症の患者を対象に行われた。
これらの研究は、単独療法と比較して高カリウム血症、急性腎不全、および/または動脈低血圧のリスクが高かったが、腎臓および/または心血管転帰および死亡率に対して有意な正の効果を示さなかった。 同様の薬力学的特性を考えると、これらの結果は他のACEおよびARAII阻害剤にも関連する。
したがって、ACE阻害剤とARA IIは、糖尿病性腎症の患者で一緒に使用すべきではありません。
勉強しなさい。 高度 (心血管および腎臓のエンドポイントの評価を伴う2型糖尿病患者におけるアリスキレン使用試験)は、2型糖尿病および慢性腎臓病、心血管疾患、またはその両方を有する患者におけるACE阻害剤またはARA IIによる標準治療にアリスキレンを添加することの利点を試験するために設計された研究であった。 この研究は、有害転帰のリスク増加のために時期尚早に終了した。
心血管死および脳卒中は、プラセボ群よりもアリスキレン群で報告された頻度が高く、有害事象および重篤な有害事象(高カリウム血症、低血圧および腎機能障害)は、プラセボ群よりもアリスキレン群で報告された頻度が高かった。
男性と女性のテルミサルタンの血漿濃度には違いがあります。 Cマックス そしてAUCは、男性と比較して女性でそれぞれ約3倍および2倍高く、有効性に有意な影響はなかった。
アムロジピン
アムロジピンはジヒドロピリジン誘導体であり、BMCCクラスに属する。 これは、心筋細胞および血管平滑筋細胞へのカルシウムイオンの膜貫通を阻害する。
アムロジピンの降圧作用のメカニズムは、血管平滑筋細胞に対する直接的な弛緩効果と関連しており、末梢血管抵抗の低下および血圧の低下をも
動脈性高血圧症の患者では、一日一回のアムロジピンの使用は、24時間血圧の臨床的に有意な低下をもたらす。 起立性低血圧は、薬物の遅い発症のためにアムロジピンの使用中に典型的ではない。
動脈性高血圧および正常な腎機能を有する患者では、治療用量でのアムロジピンは、腎臓血管抵抗の低下、GFRの増加、および濾過またはタンパク尿を変えずに腎臓における血漿の有効な血流をもたらした。
従ってAmlodipineは血しょうの脂質の集中の新陳代謝の悪影響か変更をもたらさないし、気管支喘息、糖尿病および痛風の患者の使用のために適してい
心不全患者におけるアムロジピンの使用は、負の変力作用を伴わない(運動耐性を低下させず、左心室の駆出率を低下させない)。
固定用量の組み合わせの薬物動態
Cordiax AMの吸収の率そしてある程度® それらは別のタブレットとして使用されたときtelmisartanおよびamlodipineの生物学的利用能と同等です。
個々の成分の薬物動態
テルミサルタン
吸い込み 経口摂取すると、胃腸管から急速に吸収されます。 テルミサルタンの絶対的な生物学的利用能は約50%である。 食物と同時に摂取すると、AUCの減少は6%(40mgの用量で)から19%(160mgの用量で)の範囲である。 経口投与後3時間後、血漿中の濃度は、空腹時にテルミサルタンを服用した場合の濃度と同様になる。
配布。 血漿のタンパク質との通信>99,5%、主にアルブミンおよびアルファへ1 糖タンパク質
可視Vの平均値ss -500リットル
メタボリック テルミサルタンはグルクロン酸との結合によって代謝される。 代謝産物は薬理学的に不活性である。
アウトプット。 T1/2 20時間以上です。マックス そして、より少ない程度では、AUCは用量に不釣合いに増加する。 推奨用量で使用された場合、テルミサルタンの臨床的に有意な蓄積の証拠はない。
それは、腎臓によって変化しない形で腸を通して排泄され、1%未満である。 総血漿クリアランスは、肝血流量(約1000ml/分)と比較して高い(約1500ml/分)。
アムロジピン
吸い込み 治療用量Cで経口アムロジピンを服用した後マックス 血漿中では、6-12時間後に到達する。 絶対生物学的利用能は64から80%まで及びます。 食物摂取はアムロジピンの生物学的利用能に影響しない。
配布。 Vd アムロジピンは約21l/kgである。 研究において インビトロ 高血圧患者では、循環アムロジピンの約97.5%が血漿タンパク質に結合している。
メタボリック アムロジピンは主に(約90%)肝臓で代謝されて不活性代謝物を形成する。
アウトプット。 血漿からのアムロジピンの排除は、二つの段階で起こります。1/2 それは約30-50時間です。 血漿中の安定した濃度は、7-8日間薬物を一定に投与した後に達成される。 アムロジピンは、未変化の形態(10%)および代謝産物の形態(60%)の両方で腎臓によって排泄される。
特別な患者グループ
古い時代。 高齢患者におけるテルミサルタンの薬物動態は、若年患者と変わらない。 高齢の患者では、アムロジピンのクリアランスを低下させる傾向があり、AUCおよびTの増加をもたらす1/2.
腎不全 テルミサルタンは血漿タンパク質に結合し、腎不全患者の血液透析中に除去されない。 腎不全患者では、血漿中のテルミサルタン濃度が倍増する。 しかしながら、血液透析患者は、テルミサルタンの濃度が低い。1/2 変わらない。 腎機能障害を有する患者におけるアムロジピンの薬物動態は有意に変化しない。
肝不全 肝機能障害を有する患者で行われた薬物動態学的研究は、テルミサルタンの絶対的な生物学的利用能がほぼ100%に増加することを示している。 T1/2 肝機能障害を有する患者では、それは変化しない。
肝不全の患者では、アムロジピンのクリアランスが減少し、AUC値が約40-60%増加した。
- アンギオテンシンII受容体アンタゴニストの"遅い"カルシウムチャネルの遮断薬)を併用した降圧剤[アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト(1-サブタイプ)の組み合わせで]
臨床試験ではアムロジピンとテルミサルタンの相互作用は認められなかった。
コーディアックスAMの薬物相互作用に関する特別研究® それは他の薬では行われなかった。
有効成分の組み合わせ
その他の降圧剤。 他の降圧薬と同時に使用される場合、コーディアックスAMの降圧効果® 増加するかもしれません。
血圧を下げることができる薬。 バクロフェン、アミホスチン、神経弛緩薬、抗うつ薬などの薬理学的性質により、Cordiax AMを含むすべての降圧剤の降圧効果を高めることが期待できます®. さらに、起立性低血圧はエタノールによって増強され得る。
コルチコステロイド(全身使用)。 降圧効果を低下させることが可能である。
テルミサルタン
共同使用は推薦されません
カリウム温存性利尿薬またはカリウム製剤。 Ara IIは、telmisartanのような、diureticsの使用によって引き起こされるカリウムの損失を減らします。 スピリノラクトン、エプレレノン、トリアムテレンまたはアミロリド、カリウム調製物またはカリウム含有塩などのカリウム温存性利尿薬の使用は、血清中のカリウム濃度を有意に増加させる可能性がある。 文書化された低カリウム血症に関連して併用が示されている場合、これらの薬剤は慎重に使用し、血清カリウムレベルを頻繁に監視する必要があ
リチウム製剤。 ACE阻害剤を服用すると、毒性現象を伴う血液中のリチウム濃度の可逆的な増加があった。 まれに、このような変更は、ARA II、特にテルミサルタンを処方する際に登録される。 リチウムおよびARA II薬物の同時投与では、血液中のリチウム含量を決定することが推奨される。
その他の降圧剤。 降圧効果を高めることが可能である。 ある研究では、テルミサルタンとラミプリルの併用はAUCの増加を示した0–24 およびCマックス ラミプリルとラミプリラット2.5倍。 この相互作用の臨床的意義は確立されていない。
RAASの二重判断(例えば、ARA IIとの直接レニン剤であるAACE薬剤またはアリスキレンの同時判断) 腎障害(急性腎不全を含む)の可能性があるため、推奨されません。
予防措置を必要とする共同使用
NSAIDs アセチルサリチル酸(抗炎症剤として使用される用量)、COX-2阻害剤および非選択的Nsaidを含むと、ARA IIの降圧効果の重症度を低下させる可能性がある. 一部の腎不全患者(例えば、脱水患者または腎不全高齢患者)では、ARA IIおよびCOXの活性を阻害する薬物の併用は、急性腎不全の発症の可能性を含む腎機能のさらなる悪化につながる可能性があり、これらの効果は通常可逆的である。. したがって、この組み合わせは、特に高齢者では慎重に使用する必要があります. 患者は十分に水和されるべきであり、腎機能はこれらの薬物の同時投与の開始後およびその後定期的に監視されるべきである。
ラミプリル ある研究では、テルミサルタンとラミプリルの併用はAUC値の増加をもたらした0–24 およびCマックス ラミプリルとラミプリラット2.5倍。 この観察の臨床的意義は不明である。
考慮すべき共同利用
ジゴキシン テルミサルタンをジゴキシンと同時投与すると,c中央値の増加が観察された。マックス 血漿中のジゴキシン(49%)およびジゴキシンの残留濃度(20%)。 テルミサルタンの開始、用量調整、および撤退の間に、治療範囲内にそれらを維持するために血漿ジゴキシン濃度を監視する必要があります。
アムロジピン
予防措置を必要とする共同使用
CYP3A4アイヤザイムの薬剤。 若年患者におけるCYP3A4阻害剤エリスロマイシンおよび高齢患者におけるジルチアゼムと組み合わせると、血漿中のアムロジピンの濃度はそれぞれ22および50%増加した。 しかしながら、この観察の臨床的意義は不明である。
CYP3A4アイソザイムのより活性な阻害剤(ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビルなど)は、ジルチアゼムよりも血漿中のアムロジピンの濃度を高める可能性があることを排除することはできない。 アムロジピンは、CYP3A4アイソザイムの阻害剤と組み合わせて慎重に使用する必要があります。 しかしながら、この相互作用に関連する有害作用は観察されなかった。
CYP3A4アイヤザイムの誘導物質。 CYP3A4の既知の誘導物質の併用により、血漿中のアムロジピンの濃度は変化し得る。 したがって、特にCYP3A4の強力な誘導物質(例えば、リファンピシン、セントジョンズワートの調製物)を用いて、同時治療中および後に血圧を制御し、用量 (ヒペリカム-パーフォレータム).
グレープフルーツとグレープフルーツジュース 240ミリリットルのグレープフルーツジュースの併用投与20経口摂取アムロジピンの10mgの単回投与と健康なボランティアは、有意にアムロジピンの薬物動
コーディアックスAMの併用® 一部の患者では、アムロジピンの生物学的利用能の増加の結果として、降圧効果が増加する可能性があるため、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュー
考慮すべき共同利用
タクロリムス アムロジピンと同時投与されると、タクロリムス濃度が上昇する危険性があるが、この相互作用の薬物動態学的機構は完全には理解されていない。 タクロリムスの毒性を避けるためには、タクロリムスを受け取っている患者のアムロジピンの使用はタクロリムスの集中を監視し、必要なときタクロリムスの線量を調節することを要求します。
シクロスポリン シクロスポリンとアムロジピンとの間の薬物相互作用の研究は、健康なボランティアまたは他の集団で行われていない,腎臓移植を受けた患者を除いて,シクロスポリンの残存濃度の可変的な増加を有していました(平均して,0-40%). アムロジピン治療腎臓移植患者におけるシクロスポリン濃度の制御を考慮すべきであり、必要に応じてシクロスポリンの用量を減らすべきである。
シンバスタチン 80mgの用量でシンバスタチンとアムロジピンの併用は、シンバスタチン単独療法と比較して77%までのシンバスタチン曝露の増加をもたらした。 したがって、シンバスタチンの用量は20mg/日を超えてはならない。
その他の薬。 アムロジピンとジゴキシン,ワルファリン,アトルバスタチン,シルデナフィル,制酸薬(水酸化アルミニウム,水酸化マグネシウム,シメチコン),シメチジン,抗生物質,経口血糖降下薬の併用の安全性が確立されている。
アムロジピンとシルデナフィルを同時に使用することにより、各薬剤は独立した降圧効果を有することが示された。
アムロジピンとシメチジンとの併用はアムロジピンの薬物動態に有意な影響を及ぼさなかった。 アトルバスタチン,ジゴキシン,ワルファリン,シクロスポリンとのアムロジピンの併用は,これらの薬物の薬物動態または薬力学に有意な影響を与えなかった。