コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
コ-ヴァソテック
ハイドロクロロチアジド、バルサルタン
成人における本態性高血圧の治療。
Co Vasotecの固定線量の組合せは血圧がvalsartanまたはhydrochlorothiazideの単独療法で十分に制御されない患者で示されます。
ポソロジー
Co Vasotec80/12.5mgの推奨用量は、毎日一回フィルムコーティングされた錠剤です。 個々の成分による用量滴定が推奨される。 いずれの場合も、低血圧および他の有害事象のリスクを軽減するために、個々の成分の次の用量へのアップ滴定に従うべきである。
バルサルタンまたはヒドロクロロチアジド単剤療法で血圧が適切に制御されていない患者において、単剤療法から固定組み合わせへの臨床的に適切な直接変化を考慮することができる場合、個々の成分の推奨用量滴定順序に従うことを条件とする。
Co Vasotecへの臨床応答は療法を始めた後評価されるべきであり、血圧が自由に残れば、線量はCo Vasotec320mg/25mgの最高の線量に部品のいずれかを高めること
降圧効果は2週間以内に実質的に存在する。
ほとんどの患者において、最大効果は4週間以内に観察される。 しかし、一部の患者では、4-8週間の治療が必要な場合があります。 これは、用量滴定の間に考慮されるべきである。
管理の方法
Co Vasotecは食物の有無にかかわらず摂取することができ、水と一緒に投与する必要があります。
スペシャル集団
腎障害を有する患者
軽度から中等度の腎障害(糸球体濾過率(GFR)>30ml/分)の患者には、用量調整は必要ありません。 ヒドロクロロチアジド成分のために、Co Vasotecは重度の腎障害(GFR<30mL/分)および無尿症の患者には禁忌である。
肝機能障害のある患者さん
胆汁うっ滞のない軽度から中等度の肝障害を有する患者では、バルサルタンの用量は80mgを超えてはならない。 軽度から中等度の肝障害を有する患者には、ヒドロクロロチアジド用量の調整は必要ない。 バルサルタン成分のために、Co Vasotecは、重度の肝障害または胆汁性肝硬変および胆汁うっ滞を有する患者には禁忌である。
高齢者
高齢患者では用量調整は必要ありません。
小児科の患者さん
Co Vasotecは、安全性と有効性に関するデータが不足しているため、18歳未満の子供には使用することは推奨されません。
重度の肝障害、胆汁性肝硬変および胆汁うっ滞。
重度の腎障害(クレアチニンクリアランス<30ml/分)、無尿症。
難治性低カルシウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、および症候性高尿酸血症。
糖尿病または腎障害患者における製品を含むアリスキレンとCo Vasotecの併用(GFR<60mL/分/1.73m2).