コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
シプロフロキサシンに対する過敏症(h。. 他のフルオリノロンへ)、チニダゾール(含む. 他のイミダゾールに);血液疾患、骨脳血腫の圧迫;急性ポルフィリン症;神経系の有機病変;チザニジンとの同時摂取(血圧の顕著な低下と重度の眠気の開始のリスク);小児期(最大18歳);妊娠;授乳期;ラクターゼ欠乏症、ラクトバーゼ不耐症。.
不要な反応は、WHO分類に従って頻度でリストされます。多くの場合(> 1/10);多くの場合(> 1/100および<1/10);まれに(> 1/1000および<1/100);まれに(> 1/1000および<1/1000);ごくまれにしか利用できません(利用できません)。.
チプロムロキサシン。
感染症と寄生虫症:。 まれに-真菌性超感染;まれに-偽膜性大腸炎(致命的な結果が発生する可能性のある非常にまれなケース)。.
血液形成システムの側から:。 まれ-好酸球増加症;まれに-白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症;非常にまれに-溶血性貧血、無 ⁇ 粒球症、汎血球減少症(生命を脅かす)、骨髄抑制(生命を脅かす)。.
免疫系の側から:。 まれ-アレルギー反応、アレルギー性腫れ/血管神経性腫れ;ごくまれに-アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック(生命を脅かす)、血清疾患。.
代謝と栄養失調の側面から:。 まれに-食欲と摂取される食品の量の減少;まれに-高血糖、低血糖。.
運動障害:。 まれに-精神運動多動、興奮;まれに-混乱と見当識障害、不安、夢の障害(夜の悪夢)、うつ病、幻覚。非常にまれに-精神病反応(自殺行為/思考などの自己損傷を目的とした行動の強化、自殺または自殺の成功の試み)。.
CNSの側から:。 まれ-頭痛、めまい、睡眠障害;まれに-感覚異常と感覚異常、知覚過敏、振戦、けいれん(てんかんの発作を含む)、めまい。非常にまれに-片頭痛、動きの調整障害、 ⁇ 覚障害、知覚過敏、頭蓋内圧 ⁇ 進症(偽腫瘍性症状)。.
ビューの横から:。 まれ-視覚障害;ごくまれに-色の知覚障害。.
聴覚器官と迷路障害の側:。 まれ-耳鳴り、難聴。ごくまれに-聴覚障害。.
心から:。 まれ-頻脈;頻度不明-QT間隔の伸び、心室性不整脈(h。. 「ピリュート」と入力します。QT間隔の伸びの素因を持つ患者でより頻繁に)。.
船の側面から:。 まれに-血管拡張、血圧の低下、顔に血が殺到する感覚。非常にまれ-血管炎。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 まれ-呼吸不全(気管支 ⁇ を含む)。.
LCDの側面から:。 多くの場合-吐き気、下 ⁇ ;まれに- ⁇ 吐、腹痛、消化不良、気象;ごくまれに- ⁇ 炎。.
肝臓と胆道から:。 まれ-肝トランスアミナーゼの活性の増加、ビリルビンの濃度の増加;まれに-肝機能障害、黄 ⁇ 、肝炎(非感染性);非常にまれに-肝組織壊死(非常にまれなケースでは、生命を脅かす肝不全に進行します)。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-発疹、かゆみ、じんま疹;まれに-光線過敏症、水 ⁇ の教育;ごくまれに-点状出血、小さな形態の多形紅斑、結節性紅斑、スティーブンスジョンソン症候群(悪性 ⁇ 出性紅斑)、h。. 生命を脅かす可能性のあるリエラ症候群(中毒性表皮壊死症)。. 生命を脅かす可能性があります。.
骨格筋と結合組織の側から:。 まれ-関節痛;まれに-筋肉痛、関節炎、筋肉の緊張の増加、筋肉のけいれん;非常にまれに-筋力低下、 ⁇ 炎、 ⁇ の破裂(主にアキレス)、筋無力症の症状の悪化。.
腎臓と尿路から:。 まれ-腎機能障害;まれ-腎不全、血尿、結晶尿症、尿細管間膜性腎炎。.
一般的な障害:。 まれに-非特異的病因、全身 ⁇ 怠感、発熱の痛み症候群;まれに-浮腫、発汗(高水症);非常にまれ-歩行の違反。.
実験室指標の偏差:。 まれ-血中のSchFの活性の増加;まれに-プロトロンビンの含有量の変化、アミラーゼの活性の増加;頻度不明-INRの増加(ビタミンK ⁇ 抗薬を投与されている患者)。.
チニダゾール。
消化器系から:。 腹痛、食欲不振、下 ⁇ 、舌 ⁇ (黒い「毛深い」言語)、光沢、吐き気、口内炎、 ⁇ 吐、口の金属味。.
神経系の側から:。 疲労、運動失調、けいれん、めまい、頭痛、知覚過敏、感覚異常、末 ⁇ 神経障害、感覚障害、めまい。.
アレルギー反応:。 過敏反応(皮膚の発疹、かゆみ、じんま疹、血管神経性浮腫)。.
その他:。 顔の皮膚への血潮、発熱、一過性白血球減少症、暗い尿。.
チニダゾールは変異原性および発がん性の影響を与える可能性があるため、妊娠中のチニダゾールとシプロフロキサシンの組み合わせの使用は禁 ⁇ です。.
チニダゾールとシプロフロキサシンは母乳に排 ⁇ されるため、授乳中のチニダゾールとシプロフロキサシンの組み合わせの使用は禁 ⁇ です。.
敏感な嫌気性および好気性微生物によって引き起こされる混合感染症の治療:。
慢性副鼻腔炎;。
肺 ⁇ 瘍;。
経験主義;。
ブランチ内感染;。
炎症性婦人科疾患;。
術後感染症(好気性および嫌気性細菌の存在の可能性あり);。
慢性骨髄炎;。
皮膚および軟部組織の感染症;。
糖尿病の足の ⁇ 瘍;。
横になる ;。
経口感染症(歯周炎および歯周病を含む)。.
アメーバまたは混合(アメーバおよび細菌)病因の下 ⁇ または赤 ⁇ の治療。.
内部、。 食べた後、十分な水を飲みます。.
他の方法で錠剤を壊したり、噛んだり、破壊したりしないでください。.
成人の推奨用量。
シフラン。® ST 250/300 mg-2錠。. 1日2回。.
シフラン。® ST 500/600 mg-1テーブル。. 1日2回。.
治療:。 シフランの過剰摂取の治療。® CTは対症療法であり、次の活動を含める必要があります。
- ⁇ 吐または胃の洗浄の誘導、。
-体の適切な水分補給のための対策を講じること(輸液療法);。
-サポート療法。.
特定の解毒剤はありません。.
嫌気性および好気性微生物によって引き起こされるmyxt感染症、ならびに下 ⁇ または赤 ⁇ 、アメーバまたは混合(アメーバおよび細菌)の性質などの消化管の感染症を治療するために設計された複合薬。.
チニダゾール。 などの嫌気性微生物に有効。 Clostridium difficile、Clostridium perfringens、Bacteroides fragilis、Peptococcus。 と。 Peptostreptococcus anaerobius。 嫌気性微生物は主に腹部、骨盤臓器、肺または口腔臓器の疾患を引き起こします。. 嫌気性感染症では、ほとんどの場合、嫌気性菌と好気性菌の混合物が存在します。. したがって、嫌気性菌感染が混在すると、好気性菌に関連して活性な抗生物質が治療に追加されます。.
チプロムロキサシン。 -などのほとんどの好気性グラム陽性およびグラム陰性微生物に関連して活性な広域抗生物質。 大腸菌、クレブシエラ属。.、S.typhi。 そして他の株。 サルモネラ菌、P。ミラビリス、P。ブルガリス、エルシニアエンテロコイリチカ、Ps.aeruginosa、Shigella flexneri、Shigella sonnei、H.ducreyi、H.influenzae、N.gonorrhoeae、M.catarrhalis、V.chol。 (メチルシリン耐性株を含む)、。 St.epidermidis、S.pyogenes、S.pneumoniae、Chlamidia、Mycoplasma、Legionella。 と。 結核菌。.
シプロフロキサシンとチニダゾールの両方がLCDにうまく吸収されます。 Cマックス。 各コンポーネントには1〜2時間以内に到達します。. チニダゾールの完全なバイオアベイラビリティは100%であり、血漿タンパク質の結合は12%です。. T1/2。 -約12-14時間。. 薬物はすぐに体の組織に浸透し、そこで高濃度に達します。.
チニダゾール。 脳脊髄液中の血漿中の濃度に等しい濃度を作成し、腎尿細管で再吸収されます。. チニダゾールは、血漿中の濃度の50%をわずかに下回る濃度で胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 許容用量の約25%が尿とともに一定の形で表示されます。. 代謝物は入力された用量の12%を占め、尿とともに排 ⁇ されます。. これに加えて、カロムによるチニダゾールのわずかな撤退があります。.
チプロムロキサシン。 中に入れられた後、よく吸収されます。. シプロフロキサシンのバイオアベイラビリティは約70%です。. 食品と一緒に使用すると、シプロフロキサシンの吸収が遅くなります。. 薬物の20〜40%は血漿タンパク質と結合しています。. チプロムロキサシンは、液体媒体や体組織、つまり肺、皮膚、脂肪、筋肉、軟骨組織、および尿器系の骨組織や臓器である前立腺によく浸透します。. この薬は、 ⁇ 液、鼻粘液、気管支分 ⁇ 物、精子、リンパ液、腹膜液、胆 ⁇ 、前立腺分 ⁇ 物に高濃度で含まれています。. 部分的にシプロフロキサシンは肝臓で代謝されます。. 許容用量の約50%が尿中に、15%がオキシシプロフロキサシンなどの活性代謝物の形で表示されます。. 残りの用量は胆 ⁇ で排 ⁇ され、部分的に繰り返し吸引されます。. シプロフロキサシンの約15〜30%が ⁇ 便で排 ⁇ されます。. T1/2。 -約3.5〜4.5時間。. T1/2。 高齢患者では重度の腎不全を伴うことがあります。.
- ヒノロン/フッ素ボロンの組み合わせ。
- 組み合わせの他の合成抗菌剤。
チニダゾール。
間接的な抗凝固剤の影響(出血のリスクを減らすために、用量を50%削減)とエタノールの効果(ジスルフィラム様反応)を高めます。.
スルホニルアミドおよび抗生物質(アミノグリコシド、赤血球増加症、リファンピシン、セファロスポリン)と互換性があります。.
エチオナミドと一緒に割り当てることはお勧めしません。.
フェノバルビタール。 代謝を加速します。.
チプロムロキサシン。
肝細胞におけるミクロソーム酸化プロセスの活性の低下により、濃度が増加し、Tが長くなります。1/2。 テオフィリン(およびカフェインなどの他のキサンチン)、経口血糖降下薬、間接抗凝固剤は、プロトロンビン指数の低下に役立ちます。.
他の抗菌薬(ベータラクタム抗生物質、アミノグリコシド、クリンダマイシン、メトロニダゾール)と組み合わせると、通常相乗効果が観察されます。.
シクロスポリンの腎毒性効果を高め、血清クレアチニンの増加が観察されます。そのような患者はこの指標を週に2回制御する必要があります。.
同時に、間接的な抗凝固剤の影響を強化します。.
鉄含有薬物、亜脂肪およびMgを含む制酸薬と一緒に経口投与。2+、Ca。2+、A1。3+ シプロフロキサシンの吸収が低下するため、上記のLSを受け取ってから4時間前または後に1〜2時間割り当てる必要があります。
NPVS。 (アセチルサリチル酸を除く)発作のリスクを高めます。.
ジダノシン。 ジダノシンに含まれるMgとの複合体の形成によるシプロフロキサシンの吸収を減らします。2+、A1。3+.
メトクロプラミド。 吸収を加速し、最大濃度を達成する時間を短縮します。.
尿酸薬の共同目的は、排 ⁇ の鈍化(最大50%)とシプロフロキサシンの血漿濃度の増加につながります。.