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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
関節リウマチ、強直性脊椎炎、非関節リウマチ、変形性関節症、肩からビームへの ⁇ 石(カプスライト)、滑液包炎、 ⁇ 炎、腰痛、術後、外傷、歯痛、頭痛(含む。. 片頭痛)、不 ⁇ 症、感染症および炎症性疾患の発熱。.
内部では、食べた後、少量の液体で飲んだ後、いくつかのトリックで、それぞれ2錠ずつ飲みます。. 1日1回(夕方または就寝前)の予約。. 厳しい条件では、1日の用量が1テーブル増加します。. 夕方の投与量に加えて、朝の入院のため。.
過敏症、胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、「アスピリン」トライアド、気管支 ⁇ 息発作(h。. 歴史上)、子供時代(最大12歳)、妊娠、母乳育児(一時停止)。.
消化不良、消化管出血、血小板減少症、アレルギー反応。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれ以下の頻度-下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。. 活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(酸基礎矯正、AD)。.
クリームやゲルの過剰摂取の事例は記載されていません。.
治療:。 誤って中に入れた場合は、胃をクレンジングし( ⁇ 吐を引き起こし、活性炭を割り当てます)、医師に相談する必要があります。. 必要に応じて、さらなる治療は症状です。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈/頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内のみ)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(KSHSの矯正、AD)。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、頭痛、耳鳴り、うつ病、眠気、代謝性アシドーシス、出血性拡張症、血圧の低下、急性腎不全、肝機能障害、頻脈、心筋、心房細動;けいれん、無呼吸、 ⁇ 睡。.
治療:。 胃洗浄、活性炭、アルカリ飲酒、対症療法(KSHS矯正、AD)。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれほど頻繁ではないが、下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。.
活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
未熟児へのイブプロフェンの導入に関連する過剰摂取の単一のケースは知られていません。.
ただし、過剰摂取は、内部への入院のためにイブプロフェンを投与された子供で説明されています。.
症状:。 CNSの圧迫、けいれん、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害、血尿。. ⁇ 睡、代謝性アシドーシスおよび通過腎不全を伴う大量の過剰摂取(1000 mg / kgを超える投与後)の症例が説明されています。. 致命的な結果を伴う過剰摂取の1例が記録されました:呼吸停止、けいれん性症候群の発症およびその後の誤 ⁇ 性肺炎のために16か月の子供で469 mg / kgの用量を服用した後。.
治療:。 対症療法。. 標準治療後、すべての患者が回復しました。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. 痛み(疾患)、解熱剤、抗炎症剤に対して迅速な効果があります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 薬の鎮痛剤の作用は最大8時間持続します。.
TsOG-1と-2を無差別にブロックし、GHG合成に阻害効果があります。.
⁇ 門作用は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬物の ⁇ 門活性は麻薬の種類に属していません。. それは反攻撃的な活動を示しています。.
Abfenを使用するときの痛みのない効果は、入院後10〜45分で発症します。.
クリーム。 局所的な鎮痛薬、抗炎症作用、盗難防止作用があります。.
ゲル。 局所的な鎮痛薬と抗炎症効果があります。.
クリームとジェルに共通。
炎症メディエーターの生成物を抑制します。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、PGEの合成に阻害効果があります。2プロストサイクリン(PGI。2)およびトロンボキサン(TV2)。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 痛み症候群の減少または消失を引き起こします。. 安静時と移動時の痛み;朝のこわばりと関節の腫れを減らします。. 動きの量を増やすのに役立ちます。. 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは炎症の場所で血小板の凝集を減らし、白血球の移動と炎症ゾーンでのリソソーム酵素の放出を減らします。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 鎮痛作用、抗炎症作用、抗炎症作用があります。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬の作用は8時まで続きます。.
イブプロフェンは抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. イブプロフェンは、S(+)-およびR(-)エナンチオマーのラセミ混合物です。. 研究。 in vivo。 と。 in vitro。 イブプロフェンの臨床活性がS(+)エナンチオマーに関連していることを示します。. イブプロフェンはセントラルヒーティングプラントの非選択的阻害剤であり、GHG合成の減少を引き起こします。.
GHGは出生後の血流の閉鎖を遅らせるため、このディスプレイに適用した場合、セントラルヒーティングステーションの抑制がイブプロフェンの主な作用機序であると考えられています。.
吸収-高く、速く、ほぼ完全にLCDから吸収されます。薬を服用した後、空腹時にCマックス。 血漿中のイブプロフェンは45分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。.
血漿タンパク質との関係は90%です。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 脊髄液は、血漿と比較してイブプロフェンの濃度が低くなっています。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。.
T1/2。 -2時間。. 尿で排 ⁇ され(変化のない形では1%以下)、胆 ⁇ では程度は低くなります。. 限られた研究では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
中に入れると、LCDからよく吸収されます。 Abfena Cを使用する場合。マックス。 血漿中のイブプロフェンは約25または40μg/ mlであり、空腹時にそれぞれ200または400 mgの用量で薬を服用してから約15〜30分に達します。. 約99%が血漿タンパク質に結合します。. 滑液にゆっくりと分布し、血漿からよりもゆっくりと除去されます。. 肝臓の代謝は、主にイソブチル基のヒドロキシル化とカルボキシル化によって行われます。. 代謝物は薬理学的に不活性です。. 除去の2段階の速度論があります。. T1/2。 血漿から1〜2時間です。. 用量の最大90%が代謝物とその抱合体の形で尿中に検出されます。. 尿で排 ⁇ される排 ⁇ は1%未満であり、程度は低いが胆 ⁇ で排 ⁇ されます。.
クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織(皮下組織、筋肉、関節、滑液)に浸透し、治療濃度に達します。. 適用領域での治療効果は、標的組織の皮膚を介して直接分布することによって達成されます。. 少量は血漿中に決定されます。. 推奨される塗布方法では、滑液中の濃度は約2μg/ mlです。.
内側に服用するとよく吸収されます(食後に服用すると吸収がわずかに減少します)。. 吸収後、薬理学的に不活性なR形態の約60%がゆっくりと活性S形態に変換されます(生物学的活性はS-エナンチオマーに関連しています)。. Cマックス。 服用すると血漿中、マントに到達します。45分後、食事後に服用すると-1.5〜2.5時間後、血漿中よりも濃度が高くなる滑液中で-2〜3時間到達します。. 血液タンパク質結合-90%。. 肝臓のシステム前およびシステム後の代謝を受けます。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残ります。. 腎臓(変化しない形で1%以下)と胆 ⁇ (程度は低い)で表示されます。. T1/2。 -2–2.5時間(遅延フォームの場合-最大12時間)。. 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しません。.
経口使用後、80%以上がLCDから吸収されます。 Cマックス。 血漿中では、ストレッチをすると達成されます-45分後、1.5〜2.5時間後に食べた後に摂取されます。. リス結合-90%。. ゆっくりと関節腔に浸透しますが、滑液では血漿中よりも大きな濃度が生成されます(Cマックス。 滑液中では2〜3時間後に達成されます)。. 主に肝臓で代謝されます。. システム前およびシステム後の代謝を受けます。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. それは腎臓によって排 ⁇ されます(グルクロン酸を含むそれらの化合物の代謝産物および生成物の形で60〜90%、より少ない程度-胆 ⁇ 、変化のない形-1%以下)。. Tによる除去の2相の速度論があります。1/2。 2〜2.5時間は、単回投与後、24時間以内に完全に中止されます。. イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6〜8時間続きます。.
吸収-LCDから高、迅速、ほぼ完全に吸収されます(血漿タンパク質との接続-90%)。. 薬を服用した後、成人の空腹は15分後に血漿中に見つかります、C。マックス。 血漿中のイブプロフェンは60分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。. T1/2。 -2時間。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約50%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。. 腎臓から1%以下の変化のない形で放出され、程度は低いが胆 ⁇ で放出されます。.
臨床試験では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
Cマックス。 子供の妊娠年齢と出産後の年齢に関係なく、最初と最後の支持用量の指定後の血漿中は約35〜40 mg / Lです。. 5 mg / kgの最終投与後24時間後、残留濃度は約10〜15 mg / Lです。
血漿中のS-エナンチオマーの濃度は、R-エナンチオマーの濃度よりも有意に高く、S型でのR型の急速なキラル反転を、成人で観察されたものと同様の比率(約60%)で反映します。. 見かけの分布量は平均200 ml / kgです(さまざまな研究によると、62〜350 ml / kg)。. 中央の分布体積は、流れの状態に依存し、流れが閉じるにつれて減少する場合があります。.
新生児のイブプロフェンの排 ⁇ 率は、成人や年長の子供よりもはるかに低いです。. T1/2。 約30時間(16〜43時間)です。. 妊娠年齢が増加するにつれて、少なくとも24〜28週齢で、両方のエナンチオマーのクリアランスが増加します。. 他のNIPVCと同様に、ほとんどのイブプロフェンは血漿アルブミンに関連していますが、新生児の血漿では、この結合は成人の血漿(99%)よりも有意に少ない(95%)。. 新生児の血清では、イブプロフェンはアルブミンと結合するためにビリルビンと競合し、その結果、高濃度のイブプロフェンでビリルビンの遊離分が増加する可能性があります。.
未熟児では、イブプロフェンは血漿中のGHGとその代謝産物の濃度、特にPGEを大幅に低下させます。2 および6-keto-PGF。1アルファ。. 3用量のイブプロフェンを投与された新生児では、低GHG濃度は最大72時間のままで、イブプロフェンを1回投与しただけで72時間後、GHG濃度の繰り返しの増加が観察されました。.
チアジド利尿薬の利尿効果と心房効果を減らします。. 間接的な抗凝固剤は出血のリスクを高めます。.
- NPVS-誘導プロピオン酸。
- G43片頭痛。
- G44.2。. ストレスの多いタイプの頭痛。
- G45.0脊椎動物動脈系症候群。
- G54.2。. 他の見出しに分類されていない子宮 ⁇ 部病変。
- J01急性副鼻腔炎。
- J02.9急性 ⁇ 頭炎は特定されていません。
- J03.9特定されていない急性 ⁇ 炎(無 ⁇ 粒球狭心症)。
- J04.0急性喉頭炎。
- J11インフルエンザ、ウイルスは特定されていません。
- 病原体を指定しないJ18肺炎。
- J30血管運動とアレルギー性鼻炎。
- J31.0慢性鼻炎。
- J32慢性副鼻腔炎。
- J37.0慢性喉頭炎。
- K08.8.0 *歯の痛み。
- M06.9関節リウマチは詳細不明。
- M07.3その他の乾 ⁇ 性関節症(L40.5 +)。
- M10.9贈り物は詳細不明です。
- M13.9関節炎は特定されていません。
- M19.9関節症は詳細不明。
- M25.5関節痛。
- M42脊椎骨軟骨症。
- M45強直性脊椎炎。
- M47脊椎症。
- M54.1根管症。
- M54.3石 ⁇ 。
- M54.5。. 背中の下の痛み。
- M65シノバイトと ⁇ 。
- M71その他のボアソパシー。
- M75.0粘着ショルダーカプセル。
- M77.9本質不明。
- M79.1筋肉痛。
- M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
- M79.3 ⁇ 腺炎は詳細不明。
- M89.9。. 骨の病気は特定されていません。
- N04ネフローゼ症候群。
- N70塩水炎と好気性。
- N73.9女性の骨盤臓器の炎症性疾患は特定されていません。
- N94.6 Dismenoreaは詳細不明。
- R07.0喉の痛み。
- R50.0悪寒のラッシュ。
- R51頭痛。
- R52.9痛みは特定されていません。
- R68.8.0 *症候群は炎症性です。
- T14.0体の不特定の領域の表面損傷。
- T14.3体の不特定の領域のカプセルに接続された関節装置の脱 ⁇ 、伸張、および損傷。
- T14.9怪我は詳細不明である。
- Z100 *クラスXXII外科的実践。
However, we will provide data for each active ingredient