コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
ベータコール(抗アルコール剤)
ソタロール
ソタロール:
心室性不整脈:
-生命を脅かす心室頻脈性不整脈の治療,
-症候性非持続性心室頻脈性不整脈の治療,
上室性不整脈:
-発作性心房頻脈、発作性心房細動、発作性A-V結節性再エントラント頻脈、副経路を用いた発作性A-V再エントラント頻脈、心臓手術後の発作性上室性頻脈,
-細細動または軟振動の変換後の正常な調整の維持。
Betacor(ANTIARRHYTMIC)40mgのタブレットはのために示されます:
1. 心室性不整脈:
-生命を脅かす心室頻脈性不整脈の治療,
-症候性非持続性心室頻脈性不整脈の治療
2. 上室性不整脈:
-発作性心房頻脈、発作性心房細動、発作性A-V結節性再エントラント頻脈、副経路を用いた発作性A-V再エントラント頻脈、心臓手術後の発作性上室性頻脈,
-細細動または軟振動の変換後の正常な調整の維持
ポソロジー
小児人口
18歳未満の小児におけるソタロールの安全性および有効性は確立されていない。
小豆の口のソタロールの関連した使用がありません。
他の抗不整脈薬と同様に、心臓リズムを監視および評価することができる施設でソタロールを開始し、用量を増加させることが推奨される。 投与量は、個別化され、患者の反応に基づいていなければならない。 前不整脈イベントは、治療の開始時だけでなく、上向きの各投与量調整でも起こり得る。
管理の方法
以下の投薬スケジュールを推奨できます:
回回用量は80mgであり、単語又は分割用量のいずれかで述べられる。
Sotalolの口頭適量は次第に調節されるべきであり定常状態を達成し、QT間隔の監視を可能にするために増分の投薬の間の2-3日を許可します。).
レナリィ-ヴァイオリニスト-アンド-レナリィ(
Sotalolが尿で主に排泄されるので、適量は次のテーブルに従ってクレアチニンの整理が60ml/minよりより少しであるとき減るべきです:
のクレアチニンクを指定できますからクレアチニンのコックロフト、ガル式:
クレアチニンがμmol/lで与えられるとき、88.4(1mg/dl=88.4mmol/l)によって値を与えて下さい。
肝障害のある患者における投与量
ソタロールはファーストパス代謝の対象ではないので、肝障害を有する患者はソタロールのクリアランスに変化を示さない。 肝障害のある患者では、投与量の調整は必要ありません。
成人における経口投与:
他の抗不整脈薬と同様に、Betacor(ANTIARRHYTMIC)40mg錠剤を開始し、心臓リズムを監視および評価することができる施設で用量を増加させることが推奨される。 投与量は、個別化され、患者の反応に基づいていなければならない。 前不整脈イベントは、治療の開始時だけでなく、上向きの各投与量調整でも起こり得る。
そのΒ2-アドレナリン作動性遮断特性の観点から、Betacor(ANTIARRHYTMIC)40mg錠剤による治療は、特に虚血性心疾患(狭心症、急性心筋梗塞)または高血圧の患者において、疾患の悪化を防ぐために突然中止すべきではない(4.4警告を参照)。
Betacorによる治療の開始または投与量の変更(抗ARRHYTMIC)は、補正されたQT間隔の測定によるECG制御、腎機能、電解質バランスおよび付随する薬剤の評価(4.4警告および予防措置を参照)を含む適切な医学的評価に従うべきである。
以下の投薬スケジュールを推奨できます:
回回用量は80mgであり、単語又は分割用量のいずれかで述べられる。
Betacor(ANTIARRHYTMIC)の口頭適量は定常状態を達成し、QT間隔の監視を可能にするために増分の投薬の間の2-3日を次第に許可する調節されるべきです。 ほとんどの患者は160から320mgの毎日の線量におよそ12時間間隔で二つの分けられた線量で管理される答えます。 生命を脅かす難治性心室性不整脈を有する一部の患者は、480-640mg/日の高用量を必要とすることがある。 これらの線量は専門家の監督の下で使用され、有害事象、特にproarrhythmiasの高められた危険を上回るときだけ規定されるべきです(4.4の警告を見て下さい)。
子どもたち
Betacor(ANTIARRHYTMIC)は子供提供への管理のために図されていません。
レナリィ-ヴァイオリニスト-アンド-レナリィ(
Betacor(ANTIARRHYTMIC)が尿で主に排泄されるので、適量は次のテーブルに従ってクレアチニンの整理が60ml/minよりより少しであるとき減らされるべきです:
Ml/分)
調節された線量
のクレアチニンクを指定できますからクレアチニンのコックロフト、ガル式:
クレアチニンをμmol/lで与えた場合、値88.4で与える(1mg/dl=88.4μmol/l)。
肝障害のある患者における投与量
肝障害のある患者では、投与量の調整は必要ありません。
Sotalolは私がのあるところで使用される引きではないです:
-シックスシンドローム,
-第二次AVブロック(機能するペースメーカーが存在しない限り),
-女性QT長女,
-トルサード-ド-ポワント,
-症候性洞徐脈,
-制御されていないうっ血性心不全,
-心原性ショック,
-心筋うつ病を引き起こす麻酔,
-未治療の褐色細胞腫,
-低血圧(不整脈によるものを除く),
-レイノー現象および重度の末梢循環障害,
-慢性閉塞性気道疾患または気管支喘息の病歴(ラベルに警告が表示されます),
-ソタロール、他のβ遮断薬または錠剤中の賦形剤のいずれかに対する過敏症,
-代謝性アシドーシス,
-腎不全(クレアチニンクリアランス<10ml/分)。
Betacor(ANTIARRHYTMIC)は血がのあるところで使用されるべきではないです:
-シックスシンドローム
-第二次ブロック
-女性QT長女
-トルサード-ド-ポワント
-症候性洞徐脈
-制御されていないうっ血性心不全
-心原性ショック
-心筋うつ病を引き起こす麻酔
-未治療の褐色細胞腫
-低血圧(不整脈によるものを除く)
-レイノー現象および重度の末梢循環障害
-慢性閉塞性気道疾患または気管支喘息の病歴
-ベータコール(抗ARRHYTMIC)、他のベータブロッカーまたは製剤中の整形剤のいずれかに対する過剰。
-代謝性アシドーシス
-腎不全(クレアチニンクリアランス<10ml/分)。
-禁忌とされた組合せ:Betacor(ANTIARRHYTMIC)はamiodarone、dofetilide、Ibutilide等のようなクラスIaのantiarrhythmics、クラスIIのantiarrhythmics、trimipramine、phenobarbitone、chlorpromazine等のようなneuroleptics、およびエリスロマイシンIVおよびmoxifloxacinのような抗生物質のような薬剤を伴って管理されるべきではないです。
突然の撤退: カテコールアミンに対する過敏症は、β遮断薬療法から離脱した患者において観察される. 突然の治療中止後に狭心症、不整脈、および場合によっては心筋梗塞の増悪の時折例が報告されている. 慢性的に管理されたsotalol、虚血性心疾患との特にそれらを中断するとき患者は注意深く監視されるべきです. 可能であれば、投与量は徐々に補充療法を開始すると同時に、必要に応じて、一から二週間の期間にわたって減少させる必要があります. 突然の中止は、潜在的な冠動脈不全のマスクを解除することができる. さらに、高血圧が発症することがある
プロアリズミアス: クラスIおよびクラスIII抗不整脈薬(ソタロールなど)の最も危険な副作用は、既存の不整脈の悪化または新しい不整脈の誘発である。). これからもよろしくお願い申し上げます。 エピソードの直前または直後のECGモニタリングは、通常、有意に延長されたQT間隔および有意に延長されたQTc間隔を明らかにする。 臨床試験では、前処理QTc間隔が450msecを超えた患者に対して、ソタロールは一般に開始されていない。 延長されたQT間隔を有する患者において、ソタロールは非常に慎重に滴定されるべきである。
Torsades de pointesの発生率は用量特性である。 Torsades de pointesは、通常、治療または用量のエスカレーションを開始した後早期に起こり、心室細動に進行する可能性があります。
不整脈に対する臨床試験:臨床試験では、不整脈を有する4.3の3257人の患者のうち、持続的な心室頻拍(約1%)およびtorsade de pointes(2.4%)を含む新しいまたは悪化した心室性不整脈を経験した。 さらに、患者の約1%において、死亡は薬物関連の可能性があると考えられていた。 他の重篤ではない心室性不整脈および上室性不整脈を有する患者では、torsade de pointesの発生率はそれぞれ1%および1.4%究
トルサード-ド-ポイント:
*トルサード-ド-ポワンテス
持続VT/VFを有する患者の人において、重度前不具合(torsades de pointesまたは強い持続vt/vf)の発生率は、2mgまでの使用量で320%弱であった。 発生率は、より高い用量で倍増しました。
Torsadesdepointesの他の危険因子は,Qtcの過度の延長および心肥大またはうっ血性心不全の病歴であった。 持続的な心室頻拍およびうっ血性心不全の病歴を有する患者は、重篤な前不整脈のリスクが最も高い(7%)。
前不整脈イベントは、治療開始時だけでなく、上向きの用量調整ごとに予想されなければならない。 やかな上向きの線量指定の80mgで治療法をその後始めることは不都合の症状を減らします。 すでにソタロールを受けている患者では、qtcが治療中に500msecを超える場合は注意を払うべきであり、QTc間隔が550msecを超えると用量を減らすか治療を中止することを真剣に考慮すべきである。 しかし、torsades de pointesに関連する複数の遺伝子のために、qtc間隔に関係なく私を必要があります。
電解質の乱れ: Sotalolは不均衡の訂正の前にhypokalaemiaまたはhypomagnesaemiaの患者で使用されるべきではないですこれらの条件はqtの延長のある程度を誇張できtorsadesデpointesのための潜在性を高重度または長期の下痢を経験している患者または付随するマグネシウムおよび/またはカリウム枯渇薬を受けている患者の電解質および酸塩基平衡に特に注意を払うべきである。
うっ血性心不全: Β遮断は、心筋収縮性をさらに低下させ、より重度の心不全を沈殿させる可能性がある。 治療によって制御される左心室機能不全(歯ACE阻害剤、利尿薬、ジギタリスなど)の患者で治療を開始するときは注意が必要であり、低い初期用量および注意深い用量滴定が適切である。
最期の海: 左心室機能障害を有する梗塞後患者では、ソタロール投与のリスク対有益性を考慮する必要がある。
注意深い監視および線量の滴定は療法の開始そしてフォローアップの間に重大です. 抗不整脈薬を含む臨床試験の有害な結果(すなわち死亡率の明白な増加)Sotacorが深刻な心室の不整脈なしで左の心室の放出の一部分のâ≥40%の患者で避けるべきであることを提案します. 心不全のない最近の心筋梗塞を有する患者における大規模な対照試験では、必ずしも心室性不整脈を有さなかった、経口ソタロールHCl治療は、プラセボ群(18)と比較して死亡率の非定常的に有意なリスク低減と関連していた。%). 320mgの固定用量を使用してこのpostinfarctionの調査では毎日そして左の心室の放出の一部分の≤40%の危険度が高いpostinfarctionの患者の二番目に小さいランダム化された試験で高用量(640mg/day)と扱われて、早い突然死の超過分の提案がありました
心電図の変化: QT間隔の過度の延長、>500msecは毒性の徴候であり得、避けるべきである(上記の不整脈を参照)。 副鼻腔徐脈は、臨床試験でソタロールを受けているarrhyth脈患者において非常に一般的に観察されている。 これは、リスクを増加させる。 湾曲の休止、湾曲の阻止および湾曲リンパ節機能不全は患者の1%以下に起こります。 第2度または第3度AVブロックの発生率は約1%である。
アナフィラキシー: いろいろなアレルゲンへのanaphylactic反作用の歴史の患者はベータ遮断薬を取っている間繰り返された挑戦のより厳しい反作用があるかもしれません。 な患者さんに応じめ通常の量のアドレナリンの治療に用いられ、アレルギー反応を行います。
麻酔: 他のベータ妨害の代理店と同じように、sotalolは外科を経ている患者でそしてcyclopropaneまたはtrichloroethyleneのような心筋の不況を引き起こす麻酔薬と連合して慎重に使用
真性糖尿病: Β遮断は、急性低血糖症の発症のいくつかの重要な兆候、例えば頻脈を隠すことができるので、ソタロールは、糖尿病患者(特に不安定な糖尿病)または自発的低血糖症のエピソードの病歴を有する患者には注意して使用すべきである。
甲状腺中毒症: Β遮断は、甲状腺機能亢進症(例えば、頻脈)の特定の臨床徴候をマスクすることができる。 甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者は、甲状腺ストームを含む甲状腺機能亢進症の症状の悪化が続く可能性のあるβ遮断の突然の撤退を避けるために慎重に管理されるべきである。
肝臓の減損:Sotalolが最初パス新陳代謝に応じてないので、肝臓の減損の患者はSotalolの整理で変化を示しません。
腎障害: ソタロールが腎臓によって主に除去されるので線量は腎臓の減損の患者で調節されるべきです。
乾癬: Β遮断薬は、尋常性乾癬の症状を悪化させることはめったに報告されていません。
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
突然の撤退
カテコールアミンに対する過敏症は、β遮断薬療法から離脱した患者において観察される。).
乾癬
Β遮断薬は、尋常性乾癬の症状を悪化させることはめったに報告されていません。
利用可能なデータはありませんが、めまいや疲労などの副作用の時折発生を考慮する必要があります。
利用可能なデータはありませんが、めまいや疲労などの副作用の時折発生を考慮する必要があります(参照)。
ソタロールは、そのベタブロケード特性から生じる最も頻繁な副作用を有する大部分の患者において十分に許容される。 副作用は通常、本質的に一時的であり、治療の中断または中止を必要とすることはめったにありません。 これらには、呼吸困難、疲労、めまい、頭痛、発熱、過度の徐脈および/または低血圧が含まれる。 それらが起これば、適量が減るとき通常消えます。 しかし、最も重大な点は、torsades de pointesを含む人によるものである。
頻度は次の規則を使用して定義されます:非常に共通(>1/10)Í¢共通(>1/100,<1/10)Í¢珍しい(>1/1,000,<1/100)Í¢珍しい(> 1/10,000, < 1/1,000)孤立したレポートを含む非常にまれな(<1/10,000円)。 以下は、ソタロールによる治療に関連すると考えられる有害事象である:
臨床試験では、心臓不整脈を有する3256人の患者(持続性心室頻拍を有する1363人)が経口ソタロールを受け、そのうち2451人が少なくとも二週間にわたって薬
最も重要な存在は、torsade de pointesおよびその他の重なり悪い活性不安であり、これは以下の速度で発生した:
VT=心室頻脈、VF=心室細動,NSVT=持続しない心室頻脈、PVC=早期心室収縮、シャンティ=上室性不整脈。
全体として、心臓不整脈試験の全患者の18%において、容認できない有害事象のための中止が必要であった。 Sotacorの中心につながる最も一般的な特徴は、以下の表に記載されています:
冷たいおよびチアノーゼの先端、Raynaudの現象、既存の断続的なは行の増加およびドライアイは他のbetablockersと関連して見られました。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
Betacorの最も重要な作用(抗アルフィトミック)は、そのβ診断特性から生じる。 副作用は通常、本質的に一時的であり、治療の中断または中止を必要とすることはめったにありません。 それらが起これば、適量が減るとき通常消えます。 しかし、最も重大な点は、torsades de pointesを含む人によるものである(参照)。
以下は、Betacor(ANTIARRHYTMIC)で治療された患者の1%以上で起こる、治療に関連すると考えられる有害事象である。
心臓血管系
徐脈、呼吸困難、胸痛、動悸、浮腫、ECGの異常、低血圧、prorhythmia、失神、心不全、presyncope
皮膚科
発疹
胃腸-腸
吐き気/嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、鼓腸
筋骨格系
けいれん
神経/精神科
疲労、めまい、無力症、立ちくらみ、頭痛、睡眠障害、うつ病、知覚異常、気分の変化、不安
宇生器
性機能障害
スペシャル感覚
視覚障害、味覚異常、聴覚障害
全体としての体
フィーバー
心臓不整脈患者の試験では、Betacor(抗ARRHYTMIC)の中止につながる最も一般的な有害事象は、疲労4%、徐脈(<50bpm)3%、呼吸困難3%、不整脈2%、無力症2%、およびめまい2%であった。
冷たく、チアノーゼの先端、Raynaudの現象、既存の断続的な跛行の増加およびドライアイは他のベータブロッカーと連合して見られました。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
ソタロールによる意図的または偶発的な過剰投与は、ほとんど死をもたらさなかった。 血液透析により、ソタロールの血漿レベルが大幅に低下する。
過量投与の症状および治療:予想される最も一般的な徴候は、徐脈、うっ血性心不全、低血圧、気管支痙攣および低血糖である。 ソタロールの大規模な意図的な過剰投与(2-16g)の場合、低血圧、徐脈、QT間隔の延長、早期心室複合体、心室頻拍、torsades de pointesの臨床所見が見られた。
過剰投与が起こった場合、ソタロールによる治療を中止し、患者を注意深く観察する必要があります。 さらに、必要に応じて、以下の治療手段が提案される:
徐脈 アトロピン(0.5-2MG IV)、別の抗コリン作動薬、β-アドレナリン作動薬(イソプレナリン、毎分5マイクログラム、遅いIV注射による最大25マイクログラム)または経静脈性心臓ペーシング。
ハートブロック(第二および第三度) 経静脈性心臓ペーシング。
低血圧 イソプレナリンまたはノルアドレナリンよりもむしろアドレナリンは、関連因子に応じて有用であり得る。
気管支痙攣 アミノフィリンまたはエアロゾルβ-2受容体刺激剤。
トルサード-ド-ポワント DCの詳細動、活性ペーシング、アドレナリン、および/または酢酸マグネシウム。
Betacor(ANTIARRHYTMIC)による意図的または偶発的な過剰摂取は、死に至ることはめったにありません。 の濃度レベルが大きく低下する(抗アリトミック)。
過剰摂取の症状および治療:期待される最も一般的な徴候は、徐脈、うっ血性心不全、低血圧、気管支痙攣および低血糖である。 大規模な意図的な過剰摂取(2-16g)のベータコール(抗ARRHYTMIC)の場合、低血圧、徐脈、QT間隔の延長、早期心室複合体、心室頻拍、torsades de pointesの臨床所見が見られた。
過剰摂取が起こった場合、Betacor(抗アルコール)による治療を中止し、患者を注意深く観察する必要があります。 さらに、必要に応じて、以下の治療手段が提案される:
徐脈
アトロピン(0.5-2mg IV)、別の抗コリン薬、β-アドレナリン作動薬(イソプレナリン、毎分5マイクログラム、遅いIV注射による最大25マイクログラム)または経静脈心
ハートブロック(第二および第三度)
経静脈心臓ペーシング
低血圧
関連する要因に応じて、イソプレナリンやノルアドレナリンではなくアドレナリンが有用であり得る
気管支痙攣
アミノフィリンまたはエアロゾルβ-2受容体刺激剤
トルサード-ド-ポワント
DC詳細動、活性ペーシング、アドレナリン、および/または酢酸マグネシウム
物物法グループ:ベータ診断書、ATCコード:C07AA07。
D、l-ソタロールは、非選択的親水性Β2-アドレナリン受容体遮断剤であり、本質的なsympathomimetic活性または膜安定化活性を欠いている。
ソタロールは、β-アドレナリン受容体ブロッキング(ヴォーン-ウィリアムズクラスII)と心臓活動電位持続時間の延長(ヴォーン-ウィリアムズクラスIII)抗不整脈特性ソタロールは上昇速度に対する既知の影響を及ぼさず,したがって脱分極相には影響を及ぼさなかった。
Sotalolはrepolarisation段階の遅延によって均一に心臓ティッシュの活動電位の持続期間を延長します。 その主な効果は、心房、心室および副経路有効不応期間の延長である。
クラスIIおよびIIIの特性は、PR、QTおよびQTc(心拍数を補正したQT)間隔の延長によって、QRS持続時間に有意な変化がなく、表面心電図上に反映され得る。
ソタロールのd-およびl-異性体は、同様のクラスIII抗不整脈効果を有し、l-異性体は実質的にすべてのβ遮断活性を担う。 重要なベータ類が25mg低い口径線量に起こるかもしれないがクラスiiiiの効果は通常160mgより大きいの幅の線量等で見られます。
そのΒ2-アドレナリン作動性遮断活性は、心拍数の低下(負の変力作用)および収縮力の限られた減少(負の変力作用)を引き起こす). これらの心拍変動の低減心筋酸素消費量および心臓の仕事. 他のΒ2遮断薬と同様に、ソタロールはレニン放出を阻害する. ソタロールのレニン抑制効果は、安静時および運動中の両方で重要である. 他のベータadrenergic妨害エージェントのように、sotalolは高血圧患者のシストリックおよびdiastolic血圧の漸進的で重要な減少を作り出します. 血圧の二十四時間のコントロールは、単一の毎日の用量で仰臥位および直立位置の両方で維持されます
ATCコード-C70A A07
D、l-Betacor(ANTIARRHYTMIC、非選択的親水性Β2-アドレナリン受容体遮断剤であり、固有のsympathomimetic活性または膜安定化活性を欠いている。
ベータコール(抗ARRHYTMIC、β-アドレナリン受容体ブロッキング(ヴォーンウィリアムズクラスII)と心臓活動電位持続時間の延長(ヴォーンウィリアムズクラスIII)抗不整脈Betacor(ANTIARRHYTMIC)は上昇速度に対する既知の影響を及ぼさず、したがって脱分極段階には影響を及ぼさない。
Betacor(ANTIARRHYTMIC、再分極段階を遅らせることによって、心臓組織における活動電位の持続時間を均一に延長する。 その主な効果は、心房、心室および副経路有効不応期間の延長である。
クラスIIおよびIIIの特性は、PR、QTおよびQTc(心拍数を補正したQT)間隔の延長によって、QRS持続時間に有意な変化がなく、表面心電図上に反映され得る。
Betacor(ANTIARRHYTMIC)のd-およびl-異性はl異性がベータ人の運動すべてに実際上心がある間、同じようなクラスiiiiの抗不整脈効果をもたらします。 重要なベータ類が25mg低い口径線量に起こるかもしれないがクラスiiiiの効果は通常160mgより大きいの幅の線量等で見られます。
そのΒ2-アドレナリン作動性遮断活性は、心拍数の低下(負の変力作用)および収縮力の限られた減少(負の変力作用)を引き起こす). これらの心拍変動の低減心筋酸素消費量および心臓の仕事. 他のΒ2診断薬と同様に、Betacor(ANTIARRHYTMIC)はレニン分析を行う。 Betacor(ANTIARRHYTMIC)のレニン抑制効果は、一時的および運動中の両側で有用である。 他のベータadrenergic妨害エージェントのように、Betacorは(ANTIARRHYTMIC)高血圧患者のシストリックおよびdiastolic血圧の漸進的で重要な減少を作り出します. 血圧の二十四時間のコントロールは、単一の毎日の用量で仰臥位および直立位置の両方で維持されます
経口ソタロールの生物学的利用能は本質的に完全である(90%以上)。). 年齢は薬物動態を有意に変化させないが、老人患者の腎機能障害は排泄率を低下させ、その結果、薬物蓄積が増加する可能性がある。
口ベータコール(抗ARRHYTMIC)のバイオアベイラビリティは、本質的に完全である(90より大きい%)。 経口投与の後で、ピークレベルは2で達されます.5から4時間および定常状態の血しょうレベルは2-3日以内に達成されます. 吸収は絶食の条件と比較して標準的な食事と、管理されたときおよそ20%減ります. 適量の範囲に40-640mg/βbetacor(ANTIARRHYTMIC)はほしょうレベルに関して線量比例を表示します。 分布は中央(プラズマ)および周辺区画に起こり、除去半減期は10-20時間である. Betacor(ANTIARRHYTMIC)はひしょう脂質に結合しないし、ひしません。 血漿レベルにおける被験者間の変動はほとんどありません. Betacor(ANTIARRHYTMIC)は血の頭脳の障壁を不完全に、脳脊髄液の集中血しょうのそれらの10%だけ交差させます. 除去の主要なルートは腎臓の排泄物です. 線量のおよそ80から90%は残りは糞便で排泄されるが、尿で変わらずに排泄されます. 腎機能障害の状態では、より低い用量が必要である(腎機能障害を有する患者における投与量および投与を参照). 年齢は薬物動態を有意に変化させないが、老人患者の腎機能障害は排泄率を低下させ、その結果、薬物蓄積が増加する可能性がある
ベータブロッキング剤、ATCコード:C07AA07。
それ以上の詳細はありません。
該当なし
特別な要件はありません。
なし
However, we will provide data for each active ingredient