コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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以下の疾患および状態の複雑な治療における成人において:
化膿性敗血症性および化膿性破壊的プロセスの背景に対する重度の傷害の後に発症する二次免疫不全状態,
広範な外科的処置の後,
アネルギー現象を伴う慢性敗血症状態,
感染症(ウイルス性肝炎、結核、クラミジア)。
/エム-エム-エム、注射のための水の100ミリリットルで1mcg、毎日一日あたり1回。 治療の経過は5回の注射である。
薬物に対する個々の不耐性,
アレルギー性および自己免疫疾患(蕁麻疹、クインケ浮腫、ライエル症候群、全身性結合組織疾患),
妊娠,
授乳期間,
子供の年齢。
場合には、吐き気、めまいが起こります。 指示書に記載されている副作用のいずれかが悪化した場合、または患者が指示書に記載されていない他の副作用に気づいた場合は、医師に知らせ
今日まで、臨床症状を伴う過剰摂取の症例は記載されていない。 しかしながら、薬物の過剰投与と同様に、重要な器官の機能の監視および患者の状態の定期的な監視を伴って対症療法を行うべきである。
Γ-D-グルタミル-トリプトファンナトリウムは、免疫刺激効果を有するジペプチドである。 それは細胞性および体液性免疫を刺激する。 増抗菌-抗ウイルス抵抗性。 薬理学的効果は、tリンパ球前駆体の分化および増殖の増加、IL-2産生の刺激、IL-2受容体およびT細胞分化のマーカーの発現の増加、および免疫調節指数 薬Bestimの適用® 二次免疫不全を伴う疾患の複雑な治療において、それはその有効性を有意に増加させる。 この薬剤は、免疫の細胞リンクの不全を伴うウイルス性疾患の複雑な治療に含まれる場合に有効である。
体内における薬物の分布は、細胞外水相に限定される。 薬物は全身循環から迅速に除去され、循環の平均時間は10—11分であり、排出速度は25-30ml/kg/分の高いクリアランスを特徴とする。 薬物は、尿および糞便中の代謝産物の形で体内から排泄される。
- その他の免疫調節剤
光から保護された場所では、2-10℃の温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬Bestimの貯蔵寿命®2 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
医学的使用のための指示ベスティム®
学術的使用のための展示-RU no. R N003335/01
最終更新日: 10.05.2017
剤形
筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物
構成
1.有効成分:"ベスティム®"(γ-D-グルタミル-トリプトファンナトリウム)-100mcg、成分:塩化ナトリウム-1.0mg、マンニトール-9.0mg。
剤形の説明
無臭の白い粉か多孔性の固まり
薬理学的グループ
免疫賦活剤
薬力学
Γ-D-グルタミル-トリプトフォンナトリウムは、効果を有するジペプチドである。 それは細胞性および体液性免疫を刺激する。 増抗菌-抗ウイルス抵抗性。 薬理学的効果は、tリンパ球前駆体の分化および増殖の増加、インターロイキン-2産生の刺激、インターロイキン-2受容体およびT細胞分化のマーカーの発
インデックス。 アイドルマスターのおすすめ® 二次免疫不全を伴う疾患の複雑な治療において、それはその有効性を有意に増加させる。 この薬剤は、免疫の細胞リンクの不全を伴うウイルス性疾患の複雑な治療に含まれる場合に有効である。
薬物動態
体内における薬物の分布は、細胞外水相に限定される。 薬物は全身循環から迅速に除去され、循環の平均時間は10-11分であり、排出速度は25-30ml/kg/分の高いクリアランスを特徴とする。 薬物は、尿および糞便中の代謝産物の形で体内から排泄される。
適応症
成人では、広範な外科的介入の後、アネルギー現象を伴う慢性敗血症状態、ならびに感染症(ウイルス性肝炎、結核、クラミジア)において、膿性敗血症性および化膿性破壊的プロセスの背景に対する重度の傷害の後に発症する二次免疫不全状態の複雑な治療において、成人では、感染症(ウイルス性肝炎、結核、クラミジア)において発症する。
禁忌
個々の薬物不耐性、アレルギー性および自己免疫疾患(蕁麻疹、クインケ浮腫、ライエル症候群、全身性結合組織疾患)、妊娠および授乳期、小児期。
投与および投与量の方法
内では、注射のための水の100ミリリットルのボリュームで1mcg一発あたり1回。 治療のコースは五つの注射です。
副作用
場合には、吐き気、めまいが起こります。 指示に記載されている副作用のいずれかが悪化した場合、または指示に記載されていない他の副作用に気づいた場合は、医師に伝えてください。
過量投与
今日まで、臨床症状を伴う過剰摂取の症例は記載されていない。 しかしながら、薬物の過剰投与と同様に、重要な器官の機能の監視および患者の状態の定期的な監視を伴って対症療法を行うべきである。
相互リンク
Bestimの同時使用を使って® 抗結核薬の臨床的有効性を増加させます(イソニアジド,リファンピシン,ピラジナミド,エタンブトール,シプロフロキサシン)肺結核の複雑な治療における,様々なグループの抗生物質(アジスロマイシン,ロバマイシン,ドキシサイクリン)u生殖器クラミジアの複雑な治療におけるフルオロキノロン群の抗菌薬(ロメフロキサシン,スパルフロキサシン)ウイルス性肝炎Cの複雑な治療における抗ウイルス薬リバビリン
特別な指示
めまいの可能性を考えると、車を運転して正確なメカニズムで作業するときは注意する必要があります。
リリース形式
筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物。 無色のガラスのアンプルの100マイクログラム。 カセット輪郭の細胞のパッケージの5つのアンプル。 段ボールのパックで使用するための説明書と一緒に1カセット輪郭セルパッケージ。
保管条件
光から保護された場所では、2-10℃の温度で子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
2年ぶりの更新です。
有効期限を過ぎては使用しないでください。
薬局の供給条件
彼らは処方箋でリリースされます。
筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物 | 1アンペア |
活性物質: | |
ベスティム® (γ-D-グルタミル-トリプトファンナトリウム) | 100mcg |
賦形剤: 塩化ナトリウム-1mg、マンニトール-9mg |
筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物。 無色のガラスのアンプルの100マイクログラム。 5アンプ カセットコンターセルパッケージで。 1カセット輪郭の細胞の包装はボール紙のパックに置かれます。
レシピによると。
めまいの可能性を考慮に入れて、車両を運転し、正確なメカニズムで作業するときは注意が必要です。
L03AXその他の免疫賦活剤
- A16 9細菌学的または組織学的な確認の言及なしに不特定の局在化の呼吸器結核
- A41 9月、不特定
- A74 9クラミジア座、不特定
- B19ウイルス性肝炎、不特定
- D84 8その他の特定不能
- Z54手始め後の期間0
白色粉末または臭いのない多孔質の塊。