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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ベソブリアル
アカンプロサート
Acamprosateは療法としてアルコール依存した患者の禁欲を維持するために示されます。 それは勧めることと結合されるべきです。
ポソロジー
18歳から65歳までの成人:
-食事と一緒に毎日三回2錠(朝、昼、夜2錠)60kg以上の体重の被験者で。
-体重が60kg未満の被験者では、4錠(朝に2錠、正午に1錠、夜に1錠)を食事とともに三つの毎日の用量に分けた。
高齢者
Acamprosateは高齢者で使用されるべきではないです
小児人口
Acamprosateは子供で使用されるべきではないです
推奨される治療期間は一年です。 アカンプロサートによる治療は、離脱期間後できるだけ早く開始されるべきであり、患者が再発する場合には維持されるべきである。
Acamprosateは連続的なアルコール乱用の有害な影響を防ぎません。 継続的なアルコール乱用は治療上の利点を否定します、従って患者がアルコールから棄権していればacamprosateの処置は療法を離乳させた後だけ始められるべき
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腎不全(血清クレアチニン>120マイクロモル/L)の場合のâ¢')
ベソブリアルの安全性および有効性は、18歳未満の患者または65歳以上の患者には確立されていない。 従ってBesobrialはこれらの人口の使用のために推薦されません。
重度の肝不全(Childs-Pugh分類C)の患者において、ベソブリアルの安全性および有効性は確立されていない。
アルコール依存、うつ病および自殺率の相互関係はよく認識され、複雑であるため、アカンプロサートで治療された患者を含むアルコール依存患者は、そのような症状について監視されることが推奨される。
虐待と依存
非臨床調査はacamprosateに乱用の潜在性がほとんどないことを提案します。 Acamprosateへの依存の証拠はこうしてacamprosateに重要な依存の潜在性がないことを示すあらゆる臨床調査で見つけられませんでした。
Besobrialに機械を運転し、使用する機能の影響がありません。
臨床試験中に収集された情報および販売承認以来の自発的な報告によると、ベソブリアルによる治療中に以下の副作用が起こる可能性があります。
以下の定義は、これ以降で使用される周波数用語に適用されます:
非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、一般的ではありません(> 1/1,000, < 1/100), レア(> 1/10,000, < 1/1,000), 非常にまれ(<1/10,000、孤立したケースを含む)、頻度がわからない(利用可能なデータから推定することはできません)
胃腸障害:
非常に一般的な:下痢
一般的な:腹痛、吐き気、嘔吐、鼓腸
皮膚および皮下組織の障害:
よくあること:掻痒、黄斑丘疹性発疹
知られていない:Vesiculo-水疱性噴火
免疫システム障害:
非常にまれ:蕁麻疹、血管浮腫またはアナフィラキシー反応を含む過敏反応。
生殖システムおよび胸の無秩序:
共通:寒さまたはインポテンス。
精神疾患:
共通:リビドー減らされる
珍しい:増加した性欲
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
急性過剰摂取は通常軽度である。 報告された症例では、過剰摂取に合理的に関連する可能性のある唯一の症状は下痢です。 高カルシウム血症の症例は報告されていない。 過剰摂取の治療は症状に向けられている。
アカンプロサート(アセチルホモタウリン酸カルシウム)は、タウリンやガンマアミノ酪酸(GABA)などのアミノ酸ニューロメディエーターと同様の化学構造を持ち、血液脳関門を通過することを可能にするアセチル化を含む。 アカンプロサートは、Gaba作動性阻害性神経伝達を刺激し、興奮性アミノ酸、特にグルタミン酸を拮抗することによって作用する可能性がある。 動物実験調査はacamprosateが食糧および総液体取入口に影響を与えないでアルコールの自発的な取入口を減らすラットのアルコール依存に影響を与えるこ
胃腸管を渡るAcamprosateの吸収は適当、遅くおよび支えられて、人から人に実質的に変わります。 食物はアカンプロセートの経口吸収を減少させる。 アカンプロサートの定常状態レベルは、投与の七日目までに達成される。 アカンプロサートはタンパク質の結合ではない。
口頭吸収はかなりの可変性を示し、通常最初の10時間の摂取された薬剤の24%よりより少しです。 薬物は尿中に排泄され、有意に代謝されない。 アカンプロサートのクレアチニンクリアランス値と総見かけの血しょうクリアランス、腎臓クリアランスおよび血しょう半減期との間には線形
Acamprosateの動力学は損なわれたレバー機能、acamprosateのためのターゲット人口の部分であるために本当らしい人口のChild-Pughの分類のグループAかBで変更されません。 これは、薬物の肝代謝がないことによるものである。
前臨床試験では、毒性の徴候はカルシウムの過剰摂取に関連しており、アセチルホモタウリンには関連していない。 下痢、軟部組織石灰化、腎臓および心臓病変を含むリン/カルシウム代謝の障害が観察されている。 アカンプロサートは変異原性または発癌性の効果、動物の男性または女性の生殖器系に対する催奇形性または悪影響をもたらさなかった。 詳細 インビトロ そして in vivo 遺伝および染色体の突然変異を検出するacamprosateの研究は潜在的な遺伝の毒性の証拠を作り出しませんでした。
該当なし
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient