コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アミノレブリン酸
緑色がかった黄色またはクリーム色の色合いを有する白色または白色から明るいクリーム色の結晶性粉末。
表在性皮膚腫瘍(黒色腫を除く)の蛍光診断および光力学的治療。
膀胱、口腔粘膜および消化管、喉頭、気管、気管支の悪性新生物の蛍光診断。
局所的に、点滴注入、吸入、および経口である。
Alasensは、局所的に5、10または20%の軟膏、点眼による1.5または3%の滅菌溶液、吸入による10%の滅菌溶液および10-50mg/kgの用量で経口投与のための溶液. 薬物を含む軟膏は、蛍光診断および光線力学的療法の前に、一度または繰り返し(2-4回、6-7日の間隔で)4-6時間、患部に均一な薄い層で塗布される. 点滴中:溶液の50mlは、蛍光診断のセッションの1.5-2時間前にカテーテルを通して膀胱に注入される. 吸入は、蛍光診断の前に30-40分1.5-2時間行われる. 経口的に摂取すると、薬物は200mlの飲料水に溶解し、蛍光診断の3-6時間前に採取される
剤形の調製
アプリケーションのための軟膏の調製: 水浴(温度-80-90℃)で加熱すると、0.9%塩化ナトリウム、4%エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)のナトリウム塩および2%ジメキシドを含む溶液が調製される(溶液は透明でなければならない)。 溶液を25-30℃に冷却して、1用量の5、10または20%軟膏、0.125、0.25または0.5gのアラセンをそれぞれ0.6mlの溶液に溶解し、1.2gのラノリンと混合し、10分間剥離しない均質な塊が得られるまで混合する。 得られた混合物に0.2gのワセリンを加え、均質な塊が得られるまで再び混合する。
軟膏は、使用の24時間前までに調製する必要があります。
点眼のための滅菌溶液の調製: 1.5または3%溶液を得るために、それぞれ0.75または1.5gのアラセンを50mlの滅菌5%重炭酸ナトリウム溶液に溶解する。
溶液は、使用直前に調製する必要があります。
吸入のための滅菌溶液の調製: 10%滅菌溶液を得るために、1または1.5gのアラセンをそれぞれ10または15mlの5%重炭酸ナトリウム溶液に溶解する。
溶液は、使用直前に調製する必要があります。
経口投与のための滅菌溶液の調製: 薬物の必要量は、まだ飲料水の200mlに溶解されています。
溶液は、使用直前に調製する必要があります。
蛍光診断の実施
患者の蛍光診断検査は、軟膏を塗布してから4-6時間、アラセンス溶液の点眼または吸入後1.5-2時間、薬液を内部に入れてから3-6時間行われる。 患者の検査中に組織中のプロトポルフィリンIXの蛍光を励起する放射線源として、"Karl Storz"および"Richard Wolf"(ドイツ)、385-440nmの範囲の波長を有する"Olympas"(日本)の光学 得られた二次元蛍光画像をビデオシステムを用いて観察した。
光線力学療法の実施
表在性皮膚腫瘍の照射は、630-675nmの波長を有する光学放射線源を用いて蛍光診断の終了後すぐに行われる。 放射パワー密度-100-300MW/cm2、エネルギー密度-100-200J/cm2.
薬物に対する過敏症。
アレルギー反応が可能です。
アラセンスによる軟膏の局所適用後の最初の数時間で、明るい日光にとどまると、軟膏の適用領域における皮膚の局所光毒性反応が可能である。
症状: 肝臓トランスアミナーゼの活性の一時的な増加(用量の有意な過剰を伴う)。
5-アミノレブリン酸(5-ALA)は、人体におけるプロトポルフィリンIXの前駆体である。 作用機序は、外因性5-ALAの存在下で光活性プロトポルフィリンIXの蓄積を増加させる腫瘍細胞の能力に基づいている。
腫瘍におけるプロトポルフィリンIXの蓄積は、アラセンによる軟膏の皮膚適用後4-6時間以内、および薬物の溶液の使用後1-6時間以内に起こる(点). 腫瘍および周囲組織の高い蛍光コントラストは、軟膏適用の終了後の最初の時間または溶液の形態の薬物の使用の間に記録され、値の2-30倍に達. これにより、蛍光診断中に腫瘍の境界を明らかにし、その後の臓器温存治療(電気切除など)のために視覚的に検出できない腫瘍形成を同定することが)..)腫瘍を囲むティッシュを傷つけないで、または表面的な腫瘍のための有効な光力学療法を行って下
アラセンによる軟膏の外用後48時間、推奨用量の薬物溶液の点滴および吸入、大多数の患者は血漿中のプロトポルフィリンIXの濃度を増加させな. 場合によっては、Alasens溶液を内部に入れるときと同様に、血液中のプロトポルフィリンIXが6-9時間増加することがあります. ほとんどの患者の尿中では、プロトポルフィリンIXも検出されず、ポルフィリン合成中間体の含有量に統計的に有意な変化はない. アラセンを内部に服用した後、尿中の排泄された色素の濃度および総量を3-9時間増加させることが可能である
検出されません。
- その他の診断ツール
乾燥した場所では、15℃を超えない温度で光から保護されています。
子供の届かないところに保って下さい。
薬Alasensの貯蔵寿命®2 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
医学的使用のための指示 Аласенс® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002148/01-2003 от 2003-01-27Аласенс® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002148/01-2003 от 2003-01-27
エクステンポラル剤形(皮膚用軟膏、点滴用溶液、吸入および経口投与のための粉末)の調製のための粉末) | 1フロリダ州 |
5-アミノレブリン酸塩酸塩 | 0.5g |
1.5g |
10mlの容量のボトル、段ボール1ボトル(0.5g)のパック、または20および50mlの容量のボトル、段ボール1ボトル(1.5g)のパックに入れてください。
Alasensによる軟膏の局所適用後24時間の光レジームの遵守。
L01XD04アミノレブリン酸
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