コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アクトエソメプラゾール
徴候は薬が患者によって規定されるか、または使用される条件または徴候または病気のリストのために使用される言葉です。 例えば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用され、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は医者によって規定なしで薬学の意味のカウンターを引き継ぐことができるので共通の条件に使用する薬物の徴候に気づいているべきである。
胃食道逆流症(GERD)の治療)
びらん性食道炎の治癒
行為のEsomeprazoleは診断上確認された腐食性のesophagitisの治療および徴候の決断の短期処置(4から8週)のために示されます。 処置の4から8週後に直らなかったそれらの患者のために、行為のEsomeprazoleの付加的な4から8週のコースは考慮されるかもしれません。
幼児では1か月から1年未満、行為のEsomeprazoleは酸介在させたゲルトによる腐食性のesophagitisの短期処置(6週まで)のために示されます。
びらん性食道炎の治癒の維持
行為のEsomeprazoleは腐食性のesophagitisの徴候の決断そして治療を維持するために示されます。 制御された研究は6ヶ月を超えてはいけません。
症候性胃食道逆流症
行為のEsomeprazoleは大人および子供のゲルトと関連付けられる胸焼けおよび他の徴候の短期処置(4から8週)のために1年またはより古い示されます。
NSAID関連胃潰瘍のリスク低減
行為のEsomeprazoleは胃潰瘍を開発するための危険がある状態に患者の連続的なNSAID療法と関連付けられる胃潰瘍の発生の減少のために示されます。 患者は彼らの年齢(≥60)および/または胃潰瘍の文書化された歴史による危険がある状態にあると考慮されます。 制御された研究は6ヶ月を超えてはいけません。
Duodenal潰瘍の再発の危険を減らすh.の幽門の根絶
三重療法(アモキシシリンおよびclarithromycinと行為のEsomeprazole):行為のEsomeprazoleは、アモキシシリンおよびclarithromycinを伴って患者の処置のために、との示されます ピロリ菌 根絶するべき伝染およびduodenal潰瘍の病気(過去の5年以内の活動的なか歴史) ピロリ菌. の根絶 ピロリ菌 duodenal潰瘍の再発の危険を減らすために示されていました。
治療に失敗した患者では、感受性検査を行うべきである。 Clarithromycinへの抵抗が示されるか、または感受性のテストが可能でなければ、代わりとなる抗菌療法は設けられるべきです。
ゾリンジャー-エリスオン症候群を含む病理学的分泌過多状態
行為のEsomeprazoleはZollinger Ellisonシンドロームを含む病理学のhypersecretory条件の長期処置のために、示されます。
アクトエソメプラゾール ストロンチウムは、胃の中にあまりにも多くの酸がある条件を治療するために使用されます。 十二指腸および胃潰瘍、腐食性のesophagitis、gastroesophageal還流の病気(ゲルト)、およびZollinger Ellisonシンドロームを扱うことを使用します。 また抗生物質(例えば、アモキシシリン、clarithromycin)と行為のEsomeprazoleがH.の幽門の細菌によって引き起こされる潰瘍を扱うのに使用されています。 また行為のEsomeprazoleのストロンチウムがNSAIDsを、アスピリンまたはイブプロフェンのような、呼ばれる苦痛および関節炎の薬剤を長い一定期間の取っている患者の胃潰瘍そして胃刺激を防ぐのに使用されています。
行為のEsomeprazoleのストロンチウムはプロトンポンプ抑制剤(PPI)です。 それは胃によって作り出される酸の量の減少によって働きます。
行為のEsomeprazoleのストロンチウムはあなたの医者の規定とだけ利用できます。
胃食道逆流症のための通常の成人用量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
-20 4週間一日一回経口的にmg
アクトエソメプラゾールストロンチウム:
-24.65mg口頭で4から8週間日一度。
コメント:
-症状が4週間後に解決しない場合は、追加の4週間考慮することができます。
びらん性食道炎を伴う逆流性食道炎:
アクトエソメプラゾールナトリウム:
-20mgか40mg IVの注入より少しにより3分、またはIV注入より少しにより10から30分にわたる一日一回、
コメント:10日間以上注入のための行為のEsomeprazoleナトリウムIVの安全そして効力は示されませんでした。
使用:口頭ルートを使用することなかったら胸焼けおよび徴候のgastroesophageal還流の病気の口頭療法への代わりとして腐食性のesophagitisのゲルトの短期処置、包括的に、
食道炎のための通常の大きな線量量:
ヒーリング:
-行為のEsomeprazoleのマグネシウム:20から40 4から8週間経口で一日一回mg
-行為のEsomeprazoleのストロンチウム:24.65から49.3 4から8週間経口で一日一回mg
-最初の治療後に治癒していない患者では、追加の4-8週間の治療コースが考慮されることがあります。
癒しのメンテナンス:
-行為のEsomeprazoleのマグネシウム:20mg口頭で一日一回
-行為のEsomeprazoleのストロンチウム:口頭で24.65mg一度毎日
コメント:
-行為のEsomeprazoleナトリウムの注入は口頭療法に代わりとして口頭ルートを使用することなければ使用されるかもしれません。
-癒しのメンテナンス:制御された研究は半年を超えて拡張しませんでした。
使用:診断上確認された腐食性のesophagitisの治療および徴候の決断の短期処置、腐食性のesophagitisの徴候の決断そして治療を維持するため
ヘリコバクターの幽門の伝染のための通常の大人の線量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
トリプル療法:
-40mg経口一日一回10日,アモキシシリンと一緒に1000mgとクラリスロマイシン500mg経口一日二回10日
アクトエソメプラゾールストロンチウム:
トリプル療法:
-49.3mg経口で一日一回10日、アモキシシリン1000mgおよびクラリスロマイシン500mg経口で一日二回10日
コメント:
-感受性のテストは療法に失敗する患者でされるべきです。
-Clarithromycinへの抵抗が示されるか、または感受性のテストが可能でなければ、代わりとなる抗菌療法は設けられるべきです。
-H.の幽門の根絶はduodenal潰瘍の再発の危険を減らすために示されていました。
使用:三重療法(アモキシシリンおよびclarithromycinと行為のEsomeprazole):H.の幽門の伝染およびduodenal潰瘍の病気の処置(h.の幽門を根絶する過去の5年以内の能動態か歴史)
NSAID活性薬に対する通常の成分使用量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
-20mgから40mg口頭で6かまでか月間毎日一度
アクトエソメプラゾールストロンチウム:
-24.65mgへの49.3mg口頭で6かまでか月日一度
コメント:
-古いより60年および/または胃潰瘍の歴史の患者は胃潰瘍を開発するための危険がある状態にあると考慮されます。
-管理された調査は6か月を越えて伸びません
使用:胃潰瘍を開発するための危険がある状態に患者の連続的なNSAID療法と関連付けられる胃潰瘍の発生の減少。
ゾリンジャー-エリソン症候群の通常の成人用量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
経口で一日二回-40mg
アクトエソメプラゾールストロンチウム:
口頭で一日二回-49.3mg
コメント:毎日240mgまでの線量は使用されました。
用途:ゾリンジャー-エリソン症候群を含む病理学的分泌過多状態の長期治療
臨床心理学のための通常の大きな線量量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
経口で一日二回-40mg
アクトエソメプラゾールストロンチウム:
口頭で一日二回-49.3mg
コメント:毎日240mgまでの線量は使用されました。
用途:ゾリンジャー-エリソン症候群を含む病理学的分泌過多状態の長期治療
十二指腸潰瘍の予防のための通常の成人用量:
アクトエソメプラゾールナトリウム:
-最初の線量:80分にわたるmg IVの注入30
-維持用量:8mg/hr IV連続注入の合計72時間(最初の30分の用量と71.5時間の連続注入を含む)
コメント:
-静脈内療法は、出血した胃または十二指腸潰瘍の急性初期管理のみを目的としており、完全な治療を構成するものではありません。
-静脈内療法の後に経口酸抑制療法が続くべきである。
使用:治療上の内視鏡検査法に続く胃またはduodenal潰瘍のrebleedingの危険減少
胃潰瘍予防のための通常の成人用量:
アクトエソメプラゾールナトリウム:
-最初の線量:80分にわたるmg IVの注入30
-維持用量:8mg/hr IV連続注入の合計72時間(最初の30分の用量と71.5時間の連続注入を含む)
コメント:
-静脈内療法は、出血した胃または十二指腸潰瘍の急性初期管理のみを目的としており、完全な治療を構成するものではありません。
-静脈内療法の後に経口酸抑制療法が続くべきである。
使用:治療上の内視鏡検査法に続く胃またはduodenal潰瘍のrebleedingの危険減少
胃食道逆流症のための通常の小児用量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
1年未満:
-データなし
1年~11年:
-10mgまで8週のための一日一回
-コメント:1mg/kg/日以上の用量は研究されていない。
12歳~17歳:
-20 4週間のための一日一回ミリグラム
アクトエソメプラゾールナトリウム:
びらん性食道炎を伴う逆流性食道炎:
1ヶ月未満:
-お勧めしません。
1ヶ月から1年未満:
-0.5mg/kg IVは10から30分に注ぎこまれました
1歳~17歳:
-より少しにより55のkg:10mg IVは10から30分に注ぎこまれました
-55kgまたは多く:20mg IVは10から30分に注ぎこまれました
行為のEsomeprazoleのストロンチウム:推薦されない。
使用:徴候のゲルトの短期処置、口頭ルートを使用することなければ口頭療法への代わりとして腐食性のesophagitisのゲルトの短期処置、包括的に
びらん性食道炎のための通常の小児用量:
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
ヒーリング:
1年未満:
-データなし
1年~11年:
-より少しにより20のkg:10週のための一日一回のmg8
-20kgまたは多く:10mgか20mg8週のための一日一回
12歳~17歳:
-20か40mg4から8週のための一日一回
コメント:1mg/kg/day上の線量は調査されませんでした。
酸媒介性逆流性食道炎によるびらん性食道炎:
1ヶ月未満:
-データなし
1ヶ月~1歳未満:
-3kgから5kg:2.5mg一日一回
-より大きい5つのkgから7.5kg:5mg一日一回
-7.5kgから12kgより大きい:一日一回10mg
治療期間:最大6週間
コメント:1.33mg/kg/日以上の用量は研究されていない。
1歳以上:
-データなし
使用:診断上確認された腐食性のesophagitisの治療および徴候の決断の短期処置、幼児の酸仲介されたゲルトによる腐食性のesophagitisの短期処置
また見なさい:
私はact Esomeprazoleについて教っておくべき最も重要な情報は私ですか?
行為のEsomeprazoleは約1-2hrs後に起こってピーク血しょうレベルが口頭線量の後で急速に、吸収されます. それは酸の不安定であり、腸溶上塗を施してある公式は開発された. Actエソメプラゾールの生物学的利用能は、それぞれ、用量および反復投与の両方で約68%および89%に増加し、20mgおよび40mgの用量である. 食べ物はActエソメプラゾールの吸収を遅らせ、減少させるが、これは胃内酸度の影響を有意に変化させない. 行為のEsomeprazoleは血しょう蛋白質に区切られる約97%です. それは胃の酸セクションに対する効果をもたらさないヒドロキシおよびdesmethyl代謝物質にシトクロムP450(CYP450)のisoenzyme CYP2C19によってレバーで広く新陳代謝. 残りはCYP450アイソザイムCYP3A4によってエソメプラゾールスルホンを作用させるために代謝される。. 反復投与量では、おそらくCYP2C19アイソザイムの阻害によって引き起こされる初回通過代謝および全身クリアランスの減少がある. 但し、一度毎日の使用の間に蓄積がありません. プラズマ除去半減期(t½)は約1.3時間です。 経口投与量のほぼ80%が尿中の代謝産物として排除され、残りは糞便中に除去される。
あなたの医者の指示に従って行為のEsomeprazoleの懸濁液を使用して下さい。 厳密な投薬の指示があるように薬のラベルを点検して下さい。
- 行為のEsomeprazoleの懸濁液は薬物ガイドと呼ばれる余分忍耐強い情報シートと来ます。 よく飲んであなたが遊びact esomeprazoleサスペンションを得るたびにそれを飲んでください。
- 薬の前に少なくとも1時間空の薬の口で行うのエソメプラゾールの血液を取って下さい。
- あなたの線量取る前にわずか水の進行のesomeprazoleの血液を混合する必要があります。 あなたの線量を混合するのに必要とされる水の量を測定するのに口頭スポイトを使用するべきです。 経口注射器のためのあなたの薬剤師を求めます。 各用量の混合のための推奨される水の量は次のとおりである:
- 行政のエゾメプラホールの液のあなたの線量量が2.5か5mgなら, 容器に小さじ1粒(5mL)の水を加えます。
- 行頭のエゾメプラホールの液のあなたの線量量は10、20、または40mgなら, 容器に大さじ1個(15mL)の水を加えます
- 薬の包みを開け、包みの内容を容器に加えて下さい引き裂いて下さい。 よくかき混ぜる。 混合物を2-3分間濃くする。 もう一度かき混ぜる。 混合物を30分以内に飲む。 それが30分以内に使用されなかったら、この線量を捨て、新しい線量を混合して下さい。 飲んだ後に薬がガラスに残っている場合は、水を加えてください。 かき混ぜて、すぐに飲む。
- 患者がnasogastric(NG)の管か胃の管を通して行為のEsomeprazoleの懸濁液を取ったら、余分忍耐強いリーフレットの使用のための指示に続いて下さい。
- あなたの医者があなたの線量のために1包以上使用するように指示したらあなたの医者か薬剤師によって提供される混合の指示に続いて下さい。
- あなたの患者によってそうするように指示されれば行為者のesomeprazoleの血液を使用している間制酸剤を取ることができます。
- あなたがよく感じる場合でも、行為エソメプラゾール懸濁液を取り続けます。 任意の用量をお見逃しなく。
- 行頭のエソメプラゾールの血液の線量量を調したら、できるだけ早くそれを取って下さい。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻ります。 一度に2回服用しないでください。
い医療提供してい使い方法Esomeprazoleされています。
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.使用:分類された徴候
オーラル:
ActエソメプラゾールマグネシウムおよびActエソメプラゾールストロンチウム:
(Rxのみ)):
びらん性食道炎の治癒: びらん性食道炎の短期(4-8週間)治療
びらん性食道炎の治癒の維持: 腐食性のesophagitisの維持の徴候の解決そして治療
症候性胃食道逆流症: 症候性胃食道逆流症(GERD)の短期(4-8週間)治療)
ヘリコバクター-ピロリ菌 △(Rxのみ)): のための多剤療法の一部として ヘリコバクター-ピロリ菌 十二指腸潰瘍の病気の患者の根絶(過去の5年以内の活動的なまたは歴史)
リスク低減(rxのみ)): リスクのある患者における連続NSAID療法に関連する胃潰瘍の予防(年齢≥60歳および/または胃潰瘍の病歴)
臨床心理学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学的分類学): ゾリンジャー-エリソン症候群を含む病理学的分泌過多状態の治療(長期)
アクトエソメプラゾールマグネシウム:
オットクラベリング)): 頻繁な胸焼けの治療(週2日以上)。
IV:アクトエソメプラゾールナトリウム:
(Rxのみ)): 小児患者におけるびらん性食道炎を伴う胃食道逆流症(GERD)の短期(≥10日)治療1ヶ月から17歳までの成人および経口療法が不可能または適切でない
-----------): 成人における急性出血の胃または十二指腸潰瘍に対する再出血postendoscopyのリスクを減少させる
ラベルの使用を離れて
バレット食道
バレット食道患者における酸抑制療法および食道腺癌または高級異形成のリスクを評価する観察研究のメタ分析からのデータは、プロトンポンプ阻害薬が食道腺癌のリスクの低下と関連しており、バレット食道に関連する高級異形成は、PPIの使用期間が長いほどより大きな保護効果と関連していることを示した。
また見なさい:
他にどのような薬がact Esomeprazoleに薬を与えますか?
行為のEsomeprazoleはCYP2C19およびCYP3A4によってレバーで広く新陳代謝します。
インビトロ そして in vivo 調査は行為のEsomeprazoleがCYPs1A2、2A6、2C9、206、2E1および3A4を禁じて本当らしくないことを示しました. これらのCYP酵素によって代謝される薬物との臨床的に関連する相互作用は期待されない. 薬物相互作用の調査は行為のEsomeprazoleにphenytoin、ワルファリン、キニジン、clarithromycinまたはアモキシシリンとの臨床的に重要な相互作用がないことを示しました. プロトロンビンの手段の変更の市販後のレポートは付随のワルファリンおよび行為のEsomeprazole療法の患者の間で受け取られました. INRおよびプロトロンビン時間の増加は異常な出血および死の原因となるかもしれません. 同時にプロトンポンプ阻害剤およびワルファリンで治療された患者は、INRおよびプロトロンビン時間の増加を監視する必要があるかもしれない
Actエソメプラゾールは、主要なActエソメプラゾール代謝酵素であるCYP2C19を妨害する可能性がある。 Actエソメプラゾール30mgとジアゼパム、CYP2C19基質の共投与は、ジアゼパムのクリアランスの45%の減少をもたらした。 ジアゼパムの血漿レベルの増加は、投与後12時間以降に観察された。 しかし、その時点で、ジアゼパムの血漿レベルは治療間隔以下であり、したがってこの相互作用は臨床的関連性を有する可能性は低い。
Actエソメプラゾールの併用投与およびCYP2C19およびCYP3A4の併用阻害剤は、ボリコナゾールのように、Actエソメプラゾール曝露の倍増以上をもたらす可 行為のEsomeprazoleの線量の調節は推薦された線量に普通要求されません。 しかしながら、より高用量を必要とする患者では、用量調整が考慮され得る。
行為のEsomeprazoleはCYP2C19の抑制剤として機能します。 行為エソメプラゾールの用量で与えられました40クロスオーバー研究で20健康な被験者に一週間のために毎日mg,cを増加させましたマックス そして、それぞれ18%および26%のシロスタゾールのAUC。 Cマックス そして、その活性代謝産物の一つである3,4-ジヒドロ-シロスタゾールの4-7倍の活性を有するAUCは、それぞれ29%および69%増加した。 シロスタゾールとActエソメプラゾールの同時投与は,シロスタゾールおよびその上記の活性代謝物の濃度を増加させることが期待される。 従って100mg b.i.d.からの50mg b.i.d.へのcilostazolの線量の減少は考慮されるべきです。
経口避妊薬、ジアゼパム、フェニトイン、またはキニジンの同時投与は、Actエソメプラゾールの薬物動態プロファイルを変化させることは見られなかった。
抗レトロウイルス剤: Atazanavirおよびnelfinavirとプロトンポンプ阻害剤との併用は推奨されない。 プロトンポンプ抑制剤とのatazanavirの同時投与は実質的にatazanavir血しょう集中を減らし、それにより治療上の効果を減らすと期待されます。
行為のEsomeprazoleはある抗レトロウイルスの薬剤と相互に作用するために報告されました。 の臨床的重要性とメカニズムとこれらの相互作用は必ずしも知られている。 Actエソメプラゾール治療中の胃のpHの増加は、抗レトロウイルス薬の吸収を変化させる可能性がある。 他の可能な相互作用メカニズムはCYP2C19を介してです。 ある抗レトロウイルスの薬剤のために、atazanavirおよびnelfinavirのような、減らされた血清のレベルはomeprazoleとともに与えられたとき報告されました。 Nelfinavir(1250mg、bid)および行為のEsomeprazole(40mg qd)の多数の線量の後。 AUCは36%および92%減少した。マックス 37%および89%およびCによって分 ネルフィナビルおよびM39%および75%によってそれぞれ8。 アタザナビル(400mg、qd)およびActエソメプラゾール(40mg、qd、アタザナビルの前の2時間)の複数の用量に続いて、AUCは94%減少した。マックス 96%によって、およびC分 95%です。 従ってAtazanavirおよびnelfinavirのような行為のEsomeprazoleそして薬剤との付随の管理は推薦されません。 サキナビルなどの他の抗レトロウイルス薬については、血清レベルの上昇が報告されており、AUCはCで82%増加している。マックス 75%によってそしてCで分 によって106%サキナビル/リトナビルの複数の投与後(1000/100mg)のための入札15Actエソメプラゾールとの日40mg qd共同管理日11へ15. 従って、saquinavirの毒性のための臨床および実験室の監視は行為のEsomeprazoleとの同時使用の間に推薦されます。
サキナビルの用量の減少は、個々の患者の安全性の観点から考慮されるべきである。 行為のEsomeprazoleと与えられたとき不変の血清のレベルが報告されたある抗レトロウイルスの薬剤がまたあります。
Actエソメプラゾールおよびナプロキセン(非選択的NSAID)またはロフェコキシブ(COX-2選択的NSAID)の併用投与を評価する研究は、ActエソメプラゾールまたはこれらのNsaidの薬物動態プロファイルにおける臨床的に関連する変化を同定しなかった。
行為のEsomeprazoleは胃の酸の分泌を禁じます。 従って、行為のEsomeprazoleは胃pHが生物学的利用能の重要な決定要因である薬剤の吸収と干渉するかもしれません(例えば、ketoconazole、鉄の塩およびジゴキシン)。
また見なさい:
Act Esomeprazoleの可能性のある作用は私ですか?
臨床試験の経験との
静脈内作用エソメプラゾール
臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。
アダルト
静脈内の行為のEsomeprazoleの安全は腐食性のesophagitis(n=199)の歴史の有無にかかわらず徴候のGERDを持っている患者(n=160)、腐食性のesophagitisの患者(n=204)および出血の胃か十二指腸潰瘍(n=375)を持つ患者を含む四つの異なった集団で行なわれる臨床試験からの結果に基づいています。
症候性逆流性食道炎およびびらん性食道炎の試験
以下に記載されているデータは、359人の患者における注射のためのAct Esomeprazole I.V.への曝露を反映している。 注射のためのAct Esomeprazole I.V.は、積極的に対照試験でのみ研究された。 人口は18歳から77歳、男性45%、白人52%、黒人17%、アジア3%、その他28%であり、びらん性逆流性食道炎(44%)または逆流性食道炎(56%)のいずれかを有していた。 ほとんどの患者は注入か注入として20か40mgの線量を受け取りました。 臨床試験の静脈内の行為のエソメプラゾールと扱われる患者の≥1%で起こる不利な反作用はリストされています(n=359)以下にリストされています:
Act Esomeprazole20および40mgによる静脈内治療-注射または注入として投与され、Act Esomeprazoleの経口投与と同様の安全性プロファイルを有することが見出された。
小児科
小児患者における一日一回のActエソメプラゾールの反復静脈内投与の薬物動態を評価するための無作為化されたオープンラベルの多国籍研究1ヶ月から17歳までの包括的な研究が行われた。 安全性の結果は、Actエソメプラゾールの既知の安全性プロファイルと一致しており、予期しない安全性シグナルは同定されなかった[seeClinical Pharmacology(12.3)]。
成人における胃または十二指腸潰瘍の再出血のリスク低減
以下に説明するデータは、Act Esomeprazole Iへの暴露を反映している.V. 375人の患者の注入のため. アクトエソメプラゾールI.V. 注射のためにプラセボ対照試験で研究されました. 患者はActエソメプラゾールIを受け取るために無作為化されました.V. 注射用(n=375)またはプラセボ用(n=389). 人口は18-98歳、68%男性、87%白人、1%黒人、7%アジア人、4%その他であり、内視鏡的に胃または十二指腸潰瘍の出血が確認された人であった. 内視鏡的止血に続いて、患者は80mg Act Esomeprazoleを静脈内注入として30分にわたって受け、その後8mg/時間またはプラセボの連続注入を72時間の総治療期間. 最初の72時間の期間の後で、すべての患者は27日間経口プロトンポンプ抑制剤(PPI)を受け取りました
上記の注射部位反応を除いて、注射または注入として投与されたActエソメプラゾールによる静脈内治療は、Actエソメプラゾールの経口投与と同様の安全プロファイルを有することが見出された。
マーケティング後の経験
次の不利な反作用は行為のEsomeprazoleの後承認の使用の間に識別されました。 これらの反応は不確かな規模の集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立することは必ずしも可能ではない。
市販後のレポート-行為のEsomeprazoleの市販後の使用を用いる不利なでき事の自発のレポートがずっとあります。 これらの報告がな、それらは下記のとおりです体にやさしいシステム:
行為のEsomeprazoleと観察されない他の不利なでき事はomeprazoleのパッケージ挿入物、不利な反作用セクションでomeprazoleと起こること見つけることができます。
各タブレットは20mgか40mgの行為のEsomeprazoleを含んでいます(マグネシウムの三水和物として)。
各タブレットは腸液上塗を施してある餌(MUPS)としてEsomeprazoleを含んでいます。
Act Esomeprazole MUPSはプロトンポンプ阻害剤である。 行為のEsomeprazoleのMUPSの有効成分は行為のEsomeprazoleのマグネシウムのtrihydrate、代わりにされたbenzimidazoleです。 アクトエソメプラゾールはオメプラゾールのS-異性体である。 それは光学的に安定している in vivo、r-異性体への変換は無視できる。 化学名はdi-(S)-5-methoxy-2-[[4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1である。H-ベンズイミダゾールマグネシウム塩三水和物。
その分子式はCです34H36N6O6S2Mg·3H2Oは、分子量767.2(三水和物)を有する。
賦形剤/不活性成分: モノステアリン酸グリセロール40-55、ヒプロロース、ヒプロメロース、酸化鉄(E172)(錠剤20mg、赤褐色CI77491、黄色、CI77492)(錠剤40mg、赤褐色CI77491)、ステアリン酸マグネシウム、メタクリル酸エチルアクリレート共重合体(1:1)分散液30%、セルロース微結晶、合成パラフィン、マクロゴール、ポリソルベート80、クロスポビドン、フマル酸ステアリルナトリウム、糖球(ショ糖およびトウモロコシ澱粉)、タルク、二酸化チタン(e171)、クエン酸トリエチル。
Actエゾメプラホール20mg: スクロース28mg。
Actエゾメプラホール40mg: スクロース30mg。
However, we will provide data for each active ingredient