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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
胃食道逆流症(GERD)の治療。
びらん性食道炎の治癒。
エソメプラゾールは、診断的に確認されたびらん性食道の治癒と症状の解決における短期治療(4〜8週間)に適応されます。. 4〜8週間の治療後に治癒しなかった患者の場合、エソメプラゾールの追加の4〜8週間のコースが検討される場合があります。.
1か月から1年未満の乳児では、エソメプラゾールは、酸を介したGERDによるびらん性食道炎の短期治療(最大6週間)に適応されます。
びらん性食道炎の治癒の維持。
エソメプラゾールは、症状の解決とびらん性食道炎の治癒を維持することが示されています。. 対照研究は6か月を超えて延長されません。.
症候性胃食道逆流症。
エソメプラゾールは、成人および1歳以上の小児における胸焼けおよびその他の症状の短期治療(4〜8週間)に適応されます。.
NSAID関連の胃 ⁇ 瘍のリスク低減。
エソメプラゾールは、胃 ⁇ 瘍を発症するリスクのある患者における継続的なNSAID療法に関連する胃 ⁇ 瘍の発生の減少が示されています。. 患者は、年齢(60歳以上)および/または胃 ⁇ 瘍の病歴が記録されているため、リスクがあると見なされます。. 対照研究は6か月を超えて延長されません。.
H.ピロリ根絶は、十二指腸 ⁇ 瘍再発のリスクを軽減します。
トリプルセラピー(エソメプラゾールとアモキシシリンおよびクラリスロマイシン):エソメプラゾールは、アモキシシリンおよびクラリスロマイシンと組み合わせて、患者の治療に適応されます。 ピロリ。 根絶するための感染症および十二指腸 ⁇ 瘍疾患(過去5年間の活動または病歴)。 ピロリ。 の根絶。. ピロリ。 十二指腸 ⁇ 瘍の再発のリスクを軽減することが示されています。.
治療に失敗した患者では、感受性検査を行う必要があります。. クラリスロマイシンに対する耐性が示されている場合、または感受性試験が不可能な場合は、代替の抗菌療法を開始する必要があります。.
ゾリンジャーエリスオン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態。
エソメプラゾールは、ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的高分 ⁇ 状態の長期治療に適応されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウム5%注射)注射は、重度の腎疾患、制御されていない糖尿病、ショックによる循環不全、無酸素または重度の脱水症、血液の体外循環および重度の原発性乳酸アシドーシスで発生する可能性のある代謝性アシドーシスの治療で示される場合があります。. 重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウム5%注射)注射は、バルビツール酸を含む特定の薬物中毒の治療、サリチル酸またはメチルアルコールによる中毒、および血液色素の腎毒性を減らすために尿のアルカリ化を必要とする溶血反応でさらに示されます。. 重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウム5%注射)注射は、重炭酸の大幅な損失を伴うことが多い重度の下 ⁇ にも適応となることがあります。.
エソメプラゾール。 胃に酸が多すぎる状態の治療に使用されます。. 十二指腸 ⁇ 瘍および胃 ⁇ 瘍、びらん性食道炎、胃食道逆流症(GERD)、およびゾリンジャーエリソン症候群の治療に使用されます。. エソメプラゾールは、抗生物質(アモキシシリン、クラリスロマイシンなど)と併用して、ピロリ菌によって引き起こされる ⁇ 瘍を治療します。. エソメプラゾールは、アスピリンやイブプロフェンなどのNSAIDと呼ばれる痛みや関節炎の薬を長期間服用している患者の胃 ⁇ 瘍や胃の刺激を防ぐためにも使用されます。.
エソメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤(PPI)です。. 胃が生成する酸の量を減らすことで機能します。.
エソメプラゾールは、医師の処方箋でのみご利用いただけます。.
重炭酸ナトリウムは重曹とも呼ばれ、過剰な胃酸を中和することにより、胸やけ、酸っぱい胃、または酸の消化不良を緩和するために使用されます。. この目的で使用すると、制酸剤と呼ばれる医薬品のグループに属していると言われています。. 胃や十二指腸 ⁇ 瘍の症状の治療に使用できます。. 重炭酸ナトリウムは、特定の条件で血液と尿をよりアルカリ性にするためにも使用されます。.
医師の処方がない限り、制酸剤は幼児(6歳まで)に投与しないでください。. 子供は通常、症状をよく説明できないため、重炭酸ナトリウムを投与する前に、医師に子供を確認する必要があります。. 子供は他の治療を必要とする状態を持っているかもしれません。. もしそうなら、制酸剤は役に立たず、望ましくない影響を引き起こしたり、状態を悪化させたりすることさえあります。.
経口用重炭酸ナトリウムは処方箋なしで入手できます。.
胃食道逆流症の通常の成人用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
-20 mgを1日1回4週間経口投与。
エソメプラゾール:。
-24.65 mgを1日1回、4〜8週間経口投与します。.
コメント:。
-4週間経過しても症状が解消しない場合は、さらに4週間を検討してください。.
びらん性食道炎のGERD:。
エソメプラゾールナトリウム:。
-20 mgまたは40 mgのIV注射を1日1回、3分以上。または1日1回のIV注入、10〜30分以上。
コメント:10日以上の注射に対するエソメプラゾールナトリウムIVの安全性と有効性は実証されていません。.
使用法:胸やけおよび症候性胃食道逆流症の短期治療。経口経路を使用できない場合は、経口療法の代替として包括的に、びらん性食道炎によるGERDの短期治療。
びらん性食道炎の通常の成人用量:。
癒し:。
-エソメプラゾールマグネシウム:20〜40 mgを1日1回、4〜8週間経口投与します。
-エソメプラゾール:24.65〜49.3 mgを1日1回、4〜8週間経口投与します。
-最初の治療後に治癒しない患者では、さらに4〜8週間の治療コースが検討される場合があります。.
治癒の維持:。
-エソメプラゾールマグネシウム:1日1回20 mg経口投与。
-エソメプラゾール:1日1回24.65 mg経口投与。
コメント:。
-エソメプラゾールナトリウム注射は、経口経路を使用できない場合は、経口療法の代わりに使用できます。.
-治癒の維持:制御された研究は6か月を超えませんでした。.
使用法:診断的に確認されたびらん性食道炎の治癒と症状の解決における短期治療;症状の解決とびらん性食道炎の治癒を維持する。
ヘリコバクターピロリ感染の通常の成人用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
トリプルセラピー:。
-40 mgを1日1回10日間経口投与し、アモキシシリン1000 mgおよびクラリスロマイシン500 mgを1日2回10日間経口投与します。
エソメプラゾール:。
トリプルセラピー:。
-49.3 mgを1日1回10日間経口投与し、アモキシシリン1000 mgおよびクラリスロマイシン500 mgを1日2回10日間経口投与します。
コメント:。
-感受性検査は、治療に失敗した患者で行われるべきです。.
-クラリスロマイシンに対する耐性が実証されている場合、または感受性試験が不可能な場合は、代替の抗菌療法を開始する必要があります。.
-ピロリ菌の根絶は、十二指腸 ⁇ 瘍の再発のリスクを低減することが示されています。.
使用:トリプルセラピー(オサムプラゾールとアモキシシリンおよびクラリスロマイシン):ピロリ菌感染および十二指腸 ⁇ 瘍疾患(過去5年間の活動または病歴)の治療により、ピロリ菌を根絶します。
NSAID誘発胃 ⁇ 瘍の通常の成人用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
-20 mg〜40 mgを1日1回、最大6か月間経口投与します。
エソメプラゾール:。
-24.65 mg〜49.3 mgを1日1回、最大6か月間経口投与します。
コメント:。
-60歳以上の患者、および/または胃 ⁇ 瘍の病歴のある患者は、胃 ⁇ 瘍を発症するリスクがあると見なされます。.
-管理された研究は6か月を超えない。
使用:胃 ⁇ 瘍を発症するリスクのある患者における継続的なNSAID療法に関連する胃 ⁇ 瘍の発生の減少。.
ゾリンジャーエリソン症候群の通常の成人用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
-40 mgを1日2回経口投与。
エソメプラゾール:。
-49.3 mgを1日2回経口投与。
コメント:毎日240 mgまでの用量が使用されています。.
使用:ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態の長期治療。
病理学的高分 ⁇ 状態の通常の成人用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
-40 mgを1日2回経口投与。
エソメプラゾール:。
-49.3 mgを1日2回経口投与。
コメント:毎日240 mgまでの用量が使用されています。.
使用:ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態の長期治療。
十二指腸 ⁇ 瘍予防のための通常の成人用量:。
エソメプラゾールナトリウム:。
-初期用量:30分間の80 mgのIV注入。
-維持量:合計72時間の8 mg / hr IV持続注入(最初の30分の投与と71.5時間の連続注入を含む)。
コメント:。
-静脈内療法は、出血性胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の急性初期管理のみを目的としており、完全な治療を構成するものではありません。.
-静脈内療法に続いて、経口酸抑制療法を行う必要があります。.
使用:治療用内視鏡検査後の胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の再出血のリスク低減。
胃 ⁇ 瘍予防のための通常の成人用量:。
エソメプラゾールナトリウム:。
-初期用量:30分間の80 mgのIV注入。
-維持量:合計72時間の8 mg / hr IV持続注入(最初の30分の投与と71.5時間の連続注入を含む)。
コメント:。
-静脈内療法は、出血性胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の急性初期管理のみを目的としており、完全な治療を構成するものではありません。.
-静脈内療法に続いて、経口酸抑制療法を行う必要があります。.
使用:治療用内視鏡検査後の胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の再出血のリスク低減。
胃食道逆流症のための通常の小児用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
1年未満:。
-データがありません。
1〜11年:。
-1日1回、最大8週間-10 mg。
-コメント:1 mg / kg /日を超える用量は研究されていません。.
12〜17年:。
-20 mgを1日1回4週間。
エソメプラゾールナトリウム:。
びらん性食道炎のGERD:。
1か月未満:。
-お勧めしません。.
1か月から1年未満:。
-0.5 mg / kg IVを10〜30分かけて注入。
1〜17年:。
-55 kg未満:10〜30分かけて10 mg IVを注入。
-55 kg以上:20 mg IVを10〜30分かけて注入。
エソメプラゾール:お勧めしません。.
使用法:症候性GERDの短期治療。経口経路を使用できない場合、経口療法の代替として包括的にびらん性食道炎によるGERDの短期治療。
びらん性食道炎の通常の小児用量:。
エソメプラゾールマグネシウム:。
癒し:。
1年未満:。
-データがありません。
1〜11年:。
-20 kg未満:1日1回10 mgを8週間。
-20 kg以上:1日1回10 mgまたは20 mgを8週間。
12〜17年:。
-20または40 mgを1日1回4〜8週間。
コメント:1 mg / kg /日を超える用量は研究されていません。.
酸媒介性GERDによるびらん性食道炎:。
1か月未満:。
-データがありません。
1か月から1年未満:。
-3 kgから5 kg:1日1回2.5 mg。
-5 kgから7.5 kgを超える:1日1回5 mg。
-7.5 kgから12 kgを超える:1日1回10 mg。
治療期間:最大6週間。
コメント:1.33 mg / kg /日を超える用量は研究されていません。.
1歳以上:。
-データがありません。
使用法:診断的に確認されたびらん性食道炎の治癒と症状の解決における短期治療;乳児における酸媒介性GERDによるびらん性食道炎の短期治療。
1バイアル(5 mL)。 重炭酸ナトリウム。 以下のHospira非経口溶液のいずれかのリットル(1000 mL)に追加すると、pHがより生理学的範囲に上昇します。. 特定のpHは、ロットごとにわずかに異なる場合があります。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 手順を参照してください。
次のHospira非経口溶液のより生理学的pHを達成するには、重炭酸ナトリウムの1バイアルを半リットル(500 mL)に追加することをお勧めします。
注:一部の製品、例えば.、Amniosyn®溶液、およびデキストロースを含むそれらのlonosol®およびNormosol®フォーミュラは、重炭酸ナトリウムを添加しても、生理学的pHに近づきません。. これは、これらの流体のバッファ容量が比較的高いためです。.
互換性&有効性FO重炭酸ナトリウム、5%の脱脂注入(D5-W)への添加剤。
静脈内溶液に薬剤を追加すると、結果として生じる混合物は、重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウム添加溶液4%)を含む溶液と互換性がある場合とない場合があります。.
以下は、それぞれ5%デキストロース注射の1リットルに追加された薬のリストです。USP(D5-W)は、重炭酸ナトリウム(4%重炭酸ナトリウム添加溶液)での効果に従って分類されます。.
混合物は、薬理学的適合性ではなく、物理的適合性について評価されたことに注意してください。. したがって、目に見える ⁇ りや沈殿物がないことに基づいて互換性があると思われるソリューションの管理に関与しなければならない医学的判断を回避することは誤りです。. 溶液への適合性のこの研究に薬物を含めることは、それらの治療上の有用性または安全性を意味するものではありません。. この問題は処方医師の判断のままです。.
注:Hospira dextroseのみに関する研究に基づいて、ここに含まれる互換性情報。. 他のメーカーの添加剤またはデキストロース溶液のロットツーロットのバリエーションまたは処方の変化により、互換性の変動が発生する可能性があります。.
参照:。
エソメプラゾールについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
エソメプラゾールは経口投与後に急速に吸収され、ピーク血漿レベルは約1〜2時間後に発生します。. 酸ラビルで、腸溶性コーティング製剤が開発されました。. エソメプラゾールのバイオアベイラビリティは、20 mgと40 mgの用量で、用量と反復投与の両方でそれぞれ約68%と89%に増加します。. 食物はエソメプラゾールの吸収を遅らせ、減少させますが、これは胃内酸性度の影響を大幅に変えるものではありません。. エソメプラゾールは血漿タンパク質に約97%結合しています。. これは、チトクロームP450(CYP450)アイソザイムCYP2C19によって肝臓で広範囲に代謝され、ヒドロキシおよびデスメチル代謝物になり、胃酸切片には影響しません。. 残りは、CYP450アイソザイムCYP3A4によってエソメプラゾールスルホンに代謝されます。. 反復投与により、おそらくCYP2C19アイソザイムの阻害によって引き起こされる、初回通過代謝と全身クリアランスの低下があります。. ただし、1日1回の使用中に蓄積することはありません。. 血漿排出半減期(t。½)は約1.3時間です。. 経口投与量のほぼ80%が尿中の代謝物として除去され、残りは ⁇ 便中に排出されます。.
参照:。
重炭酸ナトリウムについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウム5%注射)注射は、代謝性アルカローシスの患者や、アルカローシスが破傷風を引き起こす可能性のある低カルシウム血症の患者では禁 ⁇ です。.
医師の指示に従ってエソメプラゾールを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- エソメプラゾールには、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. エソメプラゾールを補充するたびにもう一度読んでください。.
- 食事の少なくとも1時間前に空腹時にエソメプラゾールを口から服用してください。.
- 服用する前に、エソメプラゾールを少量の水に混ぜる必要があります。. 経口注射器を使用して、用量を混合するために必要な水の量を測定する必要があります。. 薬剤師に経口注射器を依頼してください。. 各用量の混合に推奨される水の量は次のとおりです。
- エソメプラゾールの投与量が2.5または5 mgの場合。 小さじ1杯(5 mL)の水を容器に追加します。.
- エソメプラゾールの用量が10、20、または40 mgの場合。 大さじ1(15 mL)の水が容器に追加されます。
- 薬のパケットを引き裂き、パケットの内容物を容器に追加します。. よくかき混ぜます。. 混合物を2〜3分間濃くします。. もう一度かき混ぜます。. 30分以内に混合物を飲みます。. 30分以内に使用しない場合は、この用量を捨て、新しい用量を混ぜてください。. 飲んだ後に薬がグラスに残っている場合は、水を追加します。. かき混ぜてすぐに飲みます。.
- 患者が鼻胃(NG)チューブまたは胃チューブを介してエソメプラゾールを服用している場合は、追加の患者リーフレットで使用するための指示に従ってください。.
- 医師が1パケット以上の投与量を使用するように指示した場合は、医師または薬剤師から提供された混合指示に従ってください。.
- 医師の指示があれば、エソメプラゾールの使用中に制酸剤を服用することがあります。.
- 気分が良くてもエソメプラゾールを服用してください。. 服用をお見逃しなく。.
- エソメプラゾールの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
エソメプラゾールの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従って重炭酸ナトリウムを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 重炭酸ナトリウムは通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅で重炭酸ナトリウムを使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。.
- 重炭酸ナトリウムに粒子が含まれている、または変色している場合、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
- この製品、注射器、針は、子供の手の届かないところやペットから遠ざけてください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師または薬剤師に、適切な廃棄に関する地域の規制について説明してもらいます。.
- 重炭酸ナトリウムの投与量を逃した場合は、すぐに医師に連絡してください。.
重炭酸ナトリウムの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
口頭:。
エソメプラゾールマグネシウムとエソメプラゾール:。
胃食道逆流症(Rxのみ):。
びらん性食道炎の治癒:。 びらん性食道炎の短期(4〜8週間)治療。
びらん性食道炎の治癒の維持:。 症状の解決とびらん性食道炎の治癒の維持。
症候性胃食道逆流症:。 症候性胃食道逆流症(GERD)の短期(4〜8週間)治療。
ヘリコバクターピロリ。 根絶(Rxのみ):。 多剤レジメンの一部として。 ヘリコバクターピロリ。 十二指腸 ⁇ 瘍疾患(過去5年間の活動または病歴)患者の根絶。
非ステロイド性抗炎症薬関連胃 ⁇ 瘍のリスク低減(Rxのみ):。 リスクのある患者(60歳以上および/または胃 ⁇ 瘍の病歴)における継続的なNSAID療法に関連する胃 ⁇ 瘍の予防。
ゾリンジャーエリソン症候群(Rxのみ)を含む病理学的超分 ⁇ 状態:。 ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態の治療(長期)。
エソメプラゾールマグネシウム:。
ハートバーン(OTCラベル):。 頻繁な胸焼けの治療(週2日以上)。.
IV:エソメプラゾールナトリウム:。
胃食道逆流症(Rxのみ):。 経口療法が不可能または適切でない場合、1か月から17歳の小児患者および成人のびらん性食道炎による胃食道逆流症(GERD)の短期(≤10日)治療。
⁇ 瘍再出血術後のリスク低減(Rxのみ):。 成人の急性出血性胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の内視鏡検査の再出血のリスクを減らします。
オフレーベル使用。
バレット食道。
バレット食道患者における酸抑制療法と食道腺癌または高悪性度異形成のリスクを評価する観察研究のメタ分析からのデータは、プロトンポンプ阻害剤が食道腺癌および高悪性度のリスクの低減と関連していたことを示しましたバレット食道に関連する異形成。; PPIの使用期間が長いほど、保護効果が高まりました。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
代謝性アシドーシスの管理;胃の高酸度;尿のアルカリ化;高カリウム血症の治療;三環系抗うつ薬やアスピリンなどの特定の薬物の過剰摂取の管理。
中和添加剤(歯科使用):リドカインをエピネフリン溶液でより生理的なpHに調整することにより、鎮痛の発症を改善し、注射部位の痛みを軽減します。
オフレーベル使用。
造影性腎症(CIN)(予防)。
対照試験の証拠は、造影剤腎症(CIN)の予防における効果的なオプションとしての等張重炭酸ナトリウムの使用をサポートし、塩化ナトリウムと比較して発生率の低下を示しています。.
腎臓病改善グローバルアウトカム(KDIGO)ガイドラインでは、造影による急性腎障害(CI-AKI)のリスクが高い患者では、等張塩化ナトリウムまたは等張重炭酸ナトリウム溶液によるIV容量拡張が、IV容量拡張ではなく推奨されていると述べています。. 重炭酸イソトニックナトリウムは市販されていないため、準備中に複合エラーのリスクがあります。. 重炭酸塩溶液を準備することの害と追加の負担の可能性に基づいて、1つの溶液が優先されません。どちらの薬剤も使用でき、使いやすさは等張食塩水で認識されます(KDIGO 2012a)。. 欧州 ⁇ 尿生殖器放射線学会(ESUR)コントラストメディア安全委員会のガイドラインでは、IV等張重炭酸ナトリウムはIV等張食塩水と同等かそれ以上の保護を提供しているように見えますが、どちらのレジメンも使用できます(ESUR [Stacul 2011])。.
エソメプラゾールは、CYP2C19およびCYP3A4によって肝臓で広範囲に代謝されます。.
In vitro。 と。 in vivo。 研究によると、エソメプラゾールはCYP 1A2、2A6、2C9、206、2E1および3A4を阻害する可能性は低いです。. これらのCYP酵素によって代謝される薬物との臨床的に関連する相互作用は期待されません。. 薬物相互作用研究は、エソメプラゾールがフェニトイン、ワルファリン、キニジン、クラリスロマイシンまたはアモキシシリンとの臨床的に有意な相互作用を持たないことを示しています。. プロトロンビン測定の変化に関する市販後の報告は、ワルファリンとエソメプラゾール療法の併用を受けている患者の間で受け取られています。. INRとプロトロンビン時間の増加は、異常な出血と死にさえつながる可能性があります。. プロトンポンプ阻害剤とワルファリンを併用して治療された患者は、INRとプロトロンビン時間の増加を監視する必要がある場合があります。.
エソメプラゾールは、主要なエソメプラゾール代謝酵素であるCYP2C19に干渉する可能性があります。. エソメプラゾール30 mgとCYP2C19基質であるジアゼパムの同時投与により、ジアゼパムのクリアランスが45%減少しました。. ジアゼパムの血漿レベルの上昇は、投与後12時間以降に観察されました。. しかし、当時、ジアゼパムの血漿中濃度は治療間隔を下回っていたため、この相互作用が臨床的に関連することはほとんどありません。.
エソメプラゾールと、ボリコナゾールなどのCYP2C19とCYP3A4の複合阻害剤を併用投与すると、エソメプラゾール曝露が2倍以上になる場合があります。. エソメプラゾールの用量調整は、通常、推奨用量には必要ありません。. ただし、より高い用量を必要とする可能性のある患者では、用量調整が検討される場合があります。.
エソメプラゾールはCYP2C19の阻害剤として機能します。. クロスオーバー試験で1週間毎日40 mgの用量で20人の健康な被験者に投与されたエソメプラゾールは、Cを増加させました。マックス。 シロスタゾールのAUCはそれぞれ18%と26%。. Cマックス。 活性代謝物の1つである3,4-ジヒドロ-シロスタゾールのAUCは、シロスタゾールの活性の4〜7倍であり、それぞれ29%と69%増加しました。. シロスタゾールとエソメプラゾールの同時投与により、シロスタゾールとその上記の活性代謝物の濃度が増加すると予想されます。. したがって、100 mg b.i.d.からのシロスタゾールの減量。. 50 mgまで. 考慮すべきです。.
経口避妊薬、ジアゼパム、フェニトイン、またはキニジンの同時投与は、エソメプラゾールの薬物動態プロファイルを変更することは見られませんでした。.
抗レトロウイルス薬:。 アタザナビルとネルフィナビルをプロトンポンプ阻害剤と併用することは推奨されません。. アタザナビルとプロトンポンプ阻害剤を併用投与すると、アタザナビルの血漿濃度が大幅に低下し、治療効果が低下すると予想されます。.
エソメプラゾールはいくつかの抗レトロウイルス薬と相互作用すると報告されています。. これらの相互作用の背後にある臨床的重要性とメカニズムは常に知られているわけではありません。. エソメプラゾール治療中の胃のpHの上昇は、抗レトロウイルス薬の吸収を変化させる可能性があります。. その他の可能な相互作用メカニズムは、CYP2C19を経由します。. アタザナビルやネルフィナビルなどの一部の抗レトロウイルス薬では、オメプラゾールと一緒に投与すると血清レベルの低下が報告されています。. ネルフィナビル(1250 mg、入札)とエソメプラゾール(40 mg qd)の複数回投与後。. AUCは36%と92%減少しました、C。マックス。 37%と89%とC最小 ネルフィナビルとM8ではそれぞれ39%と75%。. アタザナビル(400 mg、qd)とエソメプラゾール(40 mg、qd、アタザナビルの2時間前)の複数回投与後、AUCは94%減少しました、C。マックス。 96%、C最小 95%。. したがって、エソメプラゾールおよびアタザナビルやネルフィナビルなどの薬物との併用投与は推奨されません。. サキナビルなどの他の抗レトロウイルス薬については、血清レベルの上昇が報告されており、AUCが82%増加しているC。マックス。 75%とCで最小 サキナビル/リトナビル(1000/100 mg)を複数回投与した後、106%、エソメプラゾール40 mg qdを11〜15日同時投与して15日間入札します。. したがって、エソメプラゾールとの同時使用時には、サキナビル毒性の臨床および検査室でのモニタリングが推奨されます。.
サキナビルの減量については、個々の患者の安全性の観点から検討する必要があります。. エソメプラゾールを投与した場合、血清レベルが変化していないことが報告されている抗レトロウイルス薬もあります。.
エソメプラゾールとナプロキセン(非選択的NSAID)またはロフェコキシブ(COX-2選択的NSAID)の併用投与を評価する研究では、エソメプラゾールまたはこれらのNSAIDの薬物動態プロファイルに臨床的に関連する変化は確認されませんでした。.
エソメプラゾールは胃酸分 ⁇ を阻害します。. したがって、エソメプラゾールは、胃のpHがバイオアベイラビリティの重要な決定要因である薬物(ケトコナゾール、鉄塩、ジゴキシンなど)の吸収を妨げる可能性があります。.
アカラブルチニブ:制酸剤はアカラブルチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用の可能性を最小限に抑えるために、アカラブルチニブの投与と制酸剤の投与を少なくとも2時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
アセタゾラミド:重炭酸ナトリウムの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、腎結石形成のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。
アルファ/ベータアゴニスト(間接作用):アルカリ化エージェントは、アルファ/ベータアゴニスト(間接作用)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
アマンタジン:アルカリ化剤はアマンタジンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
アンフェタミン:アルカリ化剤はアンフェタミンの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. 管理:アンフェタミンとアルカリ化剤を組み合わせて使用 する代替案を検討してください。. これらの薬剤を一緒に使用する必要がある場合は、過度のアンフェタミン効果について患者を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
抗精神病薬(フェノチアジン):制酸剤は抗精神病薬(フェノチアジン)の吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。
アタザナビル:制酸剤はアタザナビルの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:臨床的に重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、アタザナビルの1時間前または2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
ビサコジル:制酸剤はビサコジルの治療効果を低下させる可能性があります。. 制酸剤は、放出遅延ビサコジル錠剤が大腸に到達する前に薬物を放出する可能性があります。. 胃の刺激やけいれんが発生することがあります。. 管理:制酸剤は、ビサコジル投与の1時間前には使用しないでください。. 治療の変更を検討してください。
亜硝酸ビスマス:制酸剤は、亜硝酸ビスマスの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:二硝酸ビスマス(二硝酸三カリウム)投与から30分以内に制酸剤を投与しないでください。. 治療の変更を検討してください。
ボスチニブ:制酸剤はボスチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ボスチニブの前または後に2時間以上制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
ブロンペリドール:制酸剤はブロンペリドールの吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ポリスチレンスルホン酸カルシウム:制酸剤は、ポリスチレンスルホン酸カルシウムの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. これら2つの薬剤を組み合わせて使用 すると、代謝性アルカローシスやカチオン交換樹脂の有効性が失われる可能性があります。. 管理:この相互作用を最小限に抑えるために、次のことを考慮してください。a)2時間以上用量を分離する。 b)交換樹脂の直腸投与;またはc)制酸剤への代替。. 代謝性アルカローシスとCPS効果の減衰を監視します。. 水酸化マグネシウムは避けてください。. 治療の変更を検討してください。
カプトプリル:制酸剤はカプトプリルの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
セフディトレン:制酸剤はセフディトレンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:セフジトレンと制酸剤の併用は推奨されません。. 酸逆流を制御する代替方法(例:食事の変更)または代替抗菌療法を検討してください。. 制酸療法が避けられない場合は、数時間分けて投与してください。. 治療の変更を検討してください。
セフポドキシム:制酸剤はセフポドキシムの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
セフロキシム:制酸剤はセフロキシムの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:短時間作用制酸剤の投与の少なくとも1時間前または2時間後にセフロキシムアキセチルを投与します。. 治療の変更を検討してください。
クロロキン:制酸剤はクロロキンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤とクロロキンの投与を少なくとも4時間分離して、クロロキンのバイオアベイラビリティに対する制酸剤の潜在的な悪影響を最小限に抑えます。. 治療の変更を検討してください。
コルチコステロイド(オラル):制酸剤はコルチコステロイド(オラル)のバイオアベイラビリティを低下させる可能性があります。. 管理:用量を2時間以上分離することを検討してください。. ブデソニド腸溶性コーティング錠は、胃酸を下げる薬を投与すると、ブデソニドの治療効果への影響が不明で、早期に溶解する可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
システアミン(全身):制酸剤はシステアミン(全身)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ダビガトランエテキシレート:制酸剤はダビガトランエテキシレートの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ダビガトランエテキシレートカナダの製品ラベルは、手術後24時間、制酸剤との併用を避けることを推奨しています。. 他の状況では、制酸剤の2時間前にダビガトランエテキシレートを投与します。. ダビガトラン療法に対する臨床反応を監視します。. 治療の変更を検討してください。
ダサチニブ:制酸剤はダサチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ダサチニブと制酸剤の同時投与は避けるべきです。. ダサチニブの2時間前または2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
デラビルジン:制酸剤はデラビルジンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デラビルジンと制酸剤の投与量を少なくとも1時間分離します。. この組み合わせでデラビルジンの治療効果の低下を監視します。. 治療の変更を検討してください。
デクスメチルフェニデート:制酸剤はデクスメチルフェニデートの吸収を高める可能性があります。. 具体的には、制酸剤は徐放性カプセル(Focalin XRブランド)からの薬物の通常の放出を妨害する可能性があり、吸収の増加(早期)と吸収の遅延の両方を引き起こす可能性があります。. モニター療法。
エルロチニブ:制酸剤はエルロチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、エルロチニブと制酸剤の管理を数時間分けます。. 治療の変更を検討してください。
フレカイニド:重炭酸ナトリウムはフレカイニドの不整脈作用を低下させる可能性があります。. 重炭酸ナトリウムはフレカイニドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
フォシノプリル:制酸剤はフォシノプリルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:米国とカナダのフォシノプリルメーカーラベルは、制酸剤とフォシノプリルの用量を2時間分離することを推奨しています。. 治療の変更を検討してください。
ゲフィチニブ:制酸剤はゲフィチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の投与前または投与後少なくとも6時間はゲフィチニブを投与し、ゲフィチニブに対する臨床反応を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
ヒオシアミン:制酸剤はヒオシアミンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:これらの薬剤を組み合わせて投与する場合は、食事の前にヒオシアミンを即時放出し、食事後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
鉄の準備:制酸剤は鉄の準備の吸収を低下させる可能性があります。. 管理:鉄製剤の効果の低下を回避するために、経口鉄製剤と制酸剤の投与をできるだけ分離します。. 制酸剤と同時投与する場合は、鉄製剤の治療効果の低下を監視します。. 例外:。 カルボン酸第二鉄;クエン酸第二鉄;デリソマルトース第二鉄;グルコン酸第二鉄;水酸化第二鉄ポリマルトースコンプレックス;クエン酸ピロリン酸第二鉄;フェルモキシトール;鉄デキストランコンプレックス;鉄スクロース。. 治療の変更を検討してください。
イトラコナゾール:制酸剤はイトラコナゾールの血清濃度を低下させる可能性があります。. 制酸剤はイトラコナゾールの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:Sporanoxブランドのイトラコナゾールを、制酸剤の投与の少なくとも2時間前または2時間後に投与します。. Tolsuraブランドのイトラコナゾールへの曝露は、制酸剤によって増加する可能性があります。イトラコナゾールの減量を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
ケトコナゾール(全身):制酸剤はケトコナゾール(全身)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の使用の少なくとも2時間前に経口ケトコナゾールを投与します。. ケトコナゾールに対する不十分な臨床反応の兆候がないか患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
ランタン:制酸剤はランタンの治療効果を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
レディパスビル:制酸剤はレディパスビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ledipasvirと制酸剤の管理を4時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
リチウム:重炭酸ナトリウムはリチウムの排 ⁇ を増加させる可能性があります。. モニター療法。
メカミラミン:アルカリ化剤はメカミラミンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
メマンチン:アルカリ化剤はメマンチンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
メサラミン:制酸剤はメサラミンの治療効果を低下させる可能性があります。. 胃腸のpHの制酸剤による増加は、特定の徐放性メサラミン製品からのメサラミンの早期放出を引き起こす可能性があります。. 管理:持続放出メサラミン製品との制酸剤の同時投与を避けます。. 制酸剤とメサラミンの投与を分離する、および/またはより低い制酸剤を使用することは、この相互作用を回避するための適切な手段である可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
メテナミン:制酸剤はメテナミンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:可能であれば、この組み合わせを回避することを検討してください。. 制酸剤はメテナミンの治療効果を低下させる可能性があります。重炭酸ナトリウムが最も懸念されます。. メテナミンと制酸剤を同時投与する場合は、メテナミンの有効性の低下を監視します。. 治療の変更を検討してください。
メチルフェニデート:制酸剤はメチルフェニデートの吸収を高める可能性があります。. 具体的には、制酸剤は徐放性カプセル(Ritalin LAブランド)からの薬物の通常の放出を妨害する可能性があり、吸収の増加(早期)と吸収の遅延の両方を引き起こす可能性があります。. モニター療法。
マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む):制酸剤は、マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、制酸剤は経口投与された鉄の吸収を低下させる可能性があります。. 管理:鉄製剤の治療効果への影響を最小限に抑えるために、鉄含有マルチビタミン製剤と制酸剤の経口投与をできるだけ離します。. 治療の変更を検討してください。
ネラチニブ:制酸剤はネラチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、制酸剤はネラチニブの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の少なくとも3時間後にネラチニブを投与することにより、ネラチニブと制酸剤の管理を分離します。. 治療の変更を検討してください。
ニロチニブ:制酸剤はニロチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、可能な限り、ニロチニブと制酸剤の管理を少なくとも2時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
パゾパニブ:制酸剤は、パゾパニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:可能な限り、パゾパニブと組み合わせて制酸剤を使用しないでください。. 制酸剤治療が必要と考えられる場合は、数時間分けて投与します。. 用量分離の影響は調査されていません。. 治療の変更を検討してください。
ペキシダルチニブ:制酸剤はペキシダルチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の2時間前または後にペキシダルチニブを投与します。. 治療の変更を検討してください。
リン酸サプリメント:制酸剤はリン酸サプリメントの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:これは経口リン酸塩投与にのみ適用されます。. 経口リン酸塩サプリメントの投与を制酸剤投与からできるだけ長く分離すると、相互作用が最小限に抑えられる場合があります。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。
リン酸カリウム:制酸剤はリン酸カリウムの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤と経口リン酸カリウムの投与を少なくとも2時間分離して、有意な相互作用のリスクを低減することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
QuiNIDine:制酸剤はQuiNIDineの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. モニター療法。
QuiNINE:アルカリ化剤はQuiNINEの血清濃度を上昇させる可能性があります。 モニター療法。
リルピビリン:制酸剤はリルピビリンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ほとんどのリルピビリン製品で使用する場合、リルピビリンの少なくとも2時間前または4時間後に制酸剤を投与します。. ただし、リルピビリン/ドルテグラビルの組み合わせ製品の少なくとも6時間前または4時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
リオシグアト:制酸剤はリオシグアトの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:潜在的な相互作用を最小限に抑えるために、制酸剤とリオシグアトの投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
ロスバスタチン:制酸剤はロスバスタチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ソタロール:制酸剤はソタロールの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ソタロールと制酸剤の同時投与は避けてください。. ソタロールの2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。
スルピリド:制酸剤はスルピリドの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤とスルピリドの吸収への影響を最小限に抑えるために、制酸剤とスルピリドの投与を少なくとも2時間離します。. 治療の変更を検討してください。
テトラサイクリン:制酸剤はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用の程度を最小限に抑えるために、可能な場合は、制酸剤と経口テトラサイクリン誘導体の投与を数時間分別します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。
ベルパタスビル:制酸剤はベルパタスビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ベルパタスビルと制酸剤の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。
臨床試験の経験。
静脈内エソメプラゾール。
臨床試験はさまざまな条件下で行われるため、薬物の臨床試験で観察された副作用率は、他の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.
大人。
静脈内エソメプラゾールの安全性は、びらん性食道炎の病歴があるか、またはない症候性GERDの患者(n = 199)、びらん性食道炎の患者(n = 160)、健康な被験者(n = 204)および出血性胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の患者(n = 375).
症候性GERDおよびびらん性食道炎試験。
以下に説明するデータは、エソメプラゾールI.V.への曝露を反映しています。 359人の患者の注射用。. エソメプラゾールI.V.注射は積極的に管理された試験でのみ研究されました。. 人口は18〜77歳でした。男性45%、白人52%、黒人17%、アジア3%、アジア28%その他、びらん性逆流性食道炎(44%)またはGERD(56%)のいずれか。. ほとんどの患者は、注入または注射として20または40 mgの用量を受けました。. 臨床試験で静脈内エソメプラゾール(n = 359)で治療された患者の1%以上で発生する副作用を以下に示します。
注射または注入として投与されたエソメプラゾール20および40 mgによる静脈内治療は、エソメプラゾールの経口投与と同様の安全性プロファイルを有することが判明しました。.
小児。
1か月から17歳の小児患者における1日1回のエソメプラゾールの反復静脈内投与の薬物動態を評価するための無作為化非盲検多国研究が行われました。. 安全性の結果は、エソメプラゾールの既知の安全性プロファイルと一致しており、予期しない安全信号は確認されていません[臨床薬理学(12.3)を参照]。.
成人の胃または十二指腸 ⁇ 瘍の除草のリスク低減。
以下に説明するデータは、エソメプラゾールI.V.への曝露を反映しています。 375人の患者の注射用。. エソメプラゾールI.V.注射はプラセボ対照試験で研究されました。. 患者は無作為に割り付けられ、エソメプラゾールI.V.注射(n = 375)またはプラセボ(n = 389)。. 人口は18〜98歳でした。内視鏡で確認された胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍の出血を示した68%男性、87%白人、1%黒人、7%アジア人、4%その他。. 内視鏡的止血後、患者は30分間の静脈内注入として80 mgのエソメプラゾールを投与され、その後1時間あたり8 mgの連続注入または72時間の総治療期間のプラセボが投与されました。. 最初の72時間の期間後、すべての患者は27日間経口プロトンポンプ阻害剤(PPI)を受けました。.
上記の注射部位反応を除いて、注射または注入として投与されたエソメプラゾールによる静脈内治療は、エソメプラゾールの経口投与と同様の安全性プロファイルを持っていることがわかりました。.
市販後の経験。
エソメプラゾールの承認後の使用中に、以下の副作用が確認されました。. これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.
市販後レポート-市販後のエソメプラゾールの使用による有害事象の自発的な報告があります。. これらのレポートはめったに発生せず、以下のボディシステムごとにリストされています。
血液およびリンパ系障害:無 ⁇ 粒球症。, 汎血球減少症。; 眼疾患:かすみ目。; 胃腸障害: ⁇ 炎。; 口内炎。; 微視的大腸炎。; 肝胆道疾患:肝不全。, 黄 ⁇ の有無にかかわらず肝炎。; 免疫系障害:アナフィラキシー反応/ショック。; 感染症と寄生虫症:GIカンジダ症。; 代謝と栄養障害:低カルシウム血症および/または低カリウム血症の有無にかかわらず低マグネシウム血症。; 筋骨格系および結合組織障害:筋力低下。, 筋肉痛。, 骨折。; 神経系障害:肝性脳症。, 味覚障害。; 精神障害:攻撃性。, 興奮。, うつ病。, 幻覚。; 腎および尿路障害:間質性腎炎。; 生殖器系と乳房障害:女性化乳房。; 呼吸器。, 胸部および縦隔障害:気管支 ⁇ 。; 皮膚および皮下組織障害:脱毛症。, 多形紅斑。, 多汗症。, 光線過敏症。, スティーブンス・ジョンソン症候群。, 毒性の表皮壊死症。 (TEN。, 致命的。).
エソメプラゾールでは観察されないが、オメプラゾールで発生するその他の有害事象は、オメプラゾールパッケージの挿入、ADVERSE REACTIONSセクションにあります。.
重炭酸ナトリウムに適用:カプセル、 ⁇ 粒、粉末、溶液、錠剤。
必要な効果に加えて、重炭酸ナトリウム(重炭酸ナトリウムに含まれる有効成分)は、いくつかの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。. この薬が推奨どおりに服用された場合、以下の副作用が発生することは非常にまれですが、服用すると、大量に、長期間、または腎臓病の患者が発生する可能性が高くなります。.
重大度:中程度。
重炭酸ナトリウムの服用中に次の副作用が発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
- 排尿を頻繁に促します。
- 頭痛(継続)。
- 食欲不振(継続)。
- 気分や精神的な変化。
- 筋肉の痛みやけいれん。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 緊張や落ち着きのなさ。
- ゆっくり呼吸。
- 足や下肢の腫れ。
- 不快な味。
- 異常な疲労感や脱力感。
マイナーな副作用。
重炭酸ナトリウムで発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
あまり一般的ではない:。
- 喉の渇きの増加。
- 胃のけいれん。
各タブレットには、20 mgまたは40 mgのエソメプラゾール(三水和マグネシウムとして)が含まれています。.
各タブレットには、腸溶性コーティングペレット(MUPS)としてエソメプラゾールが含まれています。.
エソメプラゾールMUPSはプロトンポンプ阻害剤です。. エソメプラゾールMUPSの有効成分は、置換ベンジミダゾールであるエソメプラゾールマグネシウム三水和物です。. エソメプラゾールはオメプラゾールのS異性体です。. 光学的に安定しています。 in vivo。、R異性体への変換はごくわずかです。. 化学名はジ-(S)-5-メトキシ-2-[[4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジニル)メチル]スルフィニル] -1です。H-ベンジミダゾールマグネシウム塩三水和物。.
その分子式はCです。34H36N6O6S2Mg・3H。2Oの分子量は767.2(三水和物)です。.
⁇ 形剤/不活性成分:。 モノステアリン酸グリセロール40-55。, ハイプロロース。, ヒプロメロース。, 酸化鉄。 (E 172。) 。(錠剤20 mg。, 赤 ⁇ 色のCI 77491。, 黄色。, CI 77492。) 。(タブレット40 mg。, 赤 ⁇ 色のCI 77491。) ステアリン酸マグネシウム。, メタクリル酸アクリル酸エチルコポリマー。 (1:1。) 分散30%。, セルロース微結晶。, 合成パラフィン。, マクロゴール。, ポリソルベート80。, クロスポビドン。, ステアリルフマル酸ナトリウム。, 砂糖球。 (ショ糖とトウモロコシデンプ ン。) タルク。, 二酸化チタン。 (E 171。) クエン酸トリエチル。.
エソメプラゾール20 mg:。 ショ糖28 mg。.
エソメプラゾール40 mg:。 ショ糖30 mg。.
重炭酸ナトリウムは、pH緩衝剤、電解質補充剤、全身アルカリ剤、局所洗浄液として一般的に使用される白色の結晶性粉末です。.