コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
A Li Wei
シメチジン
李魏は急速に酸の基底および刺激された胃の分泌を禁じ、ペプシンの出力を減らすヒスタミンH2受容器の反対者です。
李魏は非ステロイドの炎症抑制の代理店と関連付けられるそれを含むduodenalおよび温和な胃の潰瘍の処置で、再発およびstomal潰瘍、oesophageal還流の病気およびLi魏による胃の酸の減少が有利であるために示されていた他の条件示されました:持続性消化不良の徴候、特に非ステロイドの炎症抑制の代理店と関連付けられるそのような徴候を含む食事関連の上腹部の苦痛
シメチジンは非ステロイドの炎症抑制の代理店と、再発およびstomal潰瘍、oesophageal還流の病気およびシメチジンによる胃の酸の減少が有利であるために示されていた他の条件関連付けられるそれを含む十二指腸および温和な胃の潰瘍の処置で示されます:潰瘍の有無にかかわらず耐久性がある、消化不良の徴候、特に非ステロイドの炎症抑制の代理店と関連付けられるそのような徴候を含む食事関連の上腹部の苦痛
経口投与のため。
あらゆるルートによる総一日の線量は普通2.4gを超過するべきではないです。)
アダルト:
口頭:通常の適量は添付きのそして時に400mg一回回り、です。 十二指腸または良性胃潰瘍の患者には、就寝時に800mgの単回一日用量が推奨される。 その他の効果的なレジメンは、食事で一日三回200mg、就寝時に400mg(1.0g/日)、不十分な場合は400mg四回(1.6g/日)、食事でも就寝時でもあります。
徴候の救助は通常急速です。 症状の緩和が早く達成された場合でも、治療は、少なくとも四週間(良性胃潰瘍では六週間、継続的な非ステロイド系抗炎症薬に関連する潰瘍で八週間)のために最初に与えられるべきである。 ほとんどの潰瘍はその段階までに治癒していますが、そうでない潰瘍は通常、さらなる治療コースの後に治癒します。
胃の分泌の減少から寄与するかもしれないそれらの患者で処置はより長い期間の間継続され、適量は就寝時の400mgか朝および就寝時の400mgに適初期経過に反応した良性消化性潰瘍疾患の患者では、通常は就寝時に400mgで治療を継続することによって再発を予防することができる
食道逆流症では、400ミリグラム一日四回、食事と就寝時に、四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することが推奨されています。 非常に高い胃酸分泌(挙ゾリンジャー-エリソン症候群)を有する患者では、一日に四回、または時折のケースで400mgまでの用量をさらに増加させる必要以来、Li Weiな検証が有効になっています。症状の救済antacidsとして利用可能になりすべての患者で症状がなくなります。
重病の患者の圧力の潰瘍からの出血の予防法では、200-400mgの線量は口頭経路によって四から六時間ごとに与えることができます。
酸の抱負シンドロームの危険がある状態にあると考えられる患者では400mgの口頭線量は労働の開始に全身麻酔の誘導の前にまたは、obstetric練習で、90-120分与えることができます。 このようなリスクが持続するが、400mgまでの用量は、通常の毎日の最大2.4gまで必要に応じて四時間間隔で(適切であれば非経口的に)繰り返すことが
Li Weiシロップは使用しないでください。 酸の抱負を避ける通常の注意は取られるべきです。
することで、Crohn病に対する実質的な切除後の短腸症候群において、通常の用量範囲(上記参照、個々の応答に従って使用することができる。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、一日800-1600mgは食事の前に四分割用量で、応答に従って、一から一半時間与えられるかもしれません。
高齢者:
正常な大人の適量は腎機能が著しく損なわれなければ使用されるかもしれません。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。 一歳以上の小児では、分割用量で一日あたりの李魏25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるLi Weiの使用は完全に評価されておらず、分割用量で一日あたり20mg/kg体重が使用されている。
経口投与だけのため。
使用量は2.4gを備えてはならない。 (使用のための特別な警告そして注意を見て下さい)
アダルト: For patients with 十二指腸または良性胃潰瘍形成, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Otherwise the usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day) also with meals and at bedtime.
症状の緩和が早く達成された場合でも、治療は、少なくとも四週間(良性胃潰瘍では六週間、継続的な非ステロイド系抗炎症薬に関連する潰瘍で八週間)のために最初に与えられるべきである。 ほとんどの潰瘍はその段階で治癒しますが、そうでない潰瘍は通常、さらなる治療コースの後に治癒します。
胃の分泌の減少から寄与するかもしれないそれらの患者で処置はより長い期間の間継続されるかもしれ、適量は就寝時の400mgまたは朝および就寝時の400mgに処置に、例えば答えた人で減るかもしれません。
初期経過に反応した良性消化性潰瘍疾患は、継続治療によって再発を予防することができ、通常は就寝時に400mgである
では、食道逆流症は、400mgの一日四回、食事と就寝時に、四から八週間のために食道炎を癒し、関連する症状を緩和することが推奨されています。
非常に高い胃酸分泌(挙ゾリンジャー-エリソン症候群)を有する患者では、一日に400mgまでの用量を増加させる必要があり、または時折の場合にはさら以来、cimetidineな検証が有効になっています。症状の救済antacidsとして利用可能になりすべての患者で症状がなくなります。
重病患者のストレス潰瘍からの出血において、200-400mgの用量を四から六時間ごとに与えることができる。
では、短腸症候群、例えばクローン病に対する実質的な切除に続いて、通常の投与量の範囲(上記参照)は、個々の応答に応じて使用することができる。
処置は一般的な麻酔の前にそして精神の管理で守るべきです。
膵臓の酵素の補足の低下を減らすためには、800-1600mg日は食事の前に四分割用量、1-1¢時間の応答に従って与えられるかもしれません。
高齢者:
機能が若しくななれない限り、通常の達成の量を使用することができる(使用のための特別な警告および予防措置を参照)。
子どもたち:
子供の経験は大人の経験よりも少ないです。
一歳以上の小児では、分割用量で一日あたりのシメチジン25-30mg/kg体重は、経口経路によって投与することができます。
一歳未満の乳児におけるシメチジンの使用は完全に評価されていない
Li Weiまたは記憶されている他の薬剤成分に対する経過。
シメチジンまたは記載されている他の成分のいずれかに対する過敏症。
知られていない
該当しない。
Li Weiの有無は、システム計測器のクラスと強度によって以下に知られています。 周波数は、非常に一般的な(>1/10)、一般的な(>1/100、<1/10)、珍しい(>1/1000、<1/100)、珍しい(>1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)として定義されます。
血液およびリンパ系疾患:
珍しい:白血球減少症
まれ:血小板減少症、再生不良性貧血
非常にまれな:減少傾向、無粒径傾向
免疫システム障害:
非常にまれな:アナフィラキシー。 アナフィラキシーは、通常、薬物の離脱でクリアされます。
精神疾患
珍しい:うつ病、混乱の状態、幻覚。 通常、高齢者または病気の患者において、Li Weiを撤回して数日以内に可逆的な混乱の状態が報告されている。
神経系障害
共通:頭痛、めまい
心臓疾患
珍しい:頻脈
珍しい:洞徐脈
非常にまれな:ハートブロック
胃腸障害
共通:下痢
非常にまれな:膵炎。 膵炎は、薬物の撤退時にクリアされました。
肝胆道障害
珍しい:肝炎
まれ:血清トランスアミナーゼレベルの増加。 肝炎および血清トランスアミナーゼレベルの増加は、薬物の離脱でクリアされた。
皮膚および皮下組織の障害
共通:皮膚発疹
非常にまれな:可逆性脱毛症および過敏性血管炎。 過敏性血管炎は、通常、薬物の撤退時にクリアされます。
筋骨格系および結合組織障害
共通:筋肉痛
非常にまれな:関節痛
腎臓および尿の無秩序
珍しい:血漿クレアチニンの増加
珍しい:間質性腎炎。 間質性腎炎は、薬物の撤退時にクリアされました。 血しょうクレアチニンの小さい増加は糸球体のろ過率の変更と関連付けられない、報告されました。 増加は継続的な治療で進行せず、治療の終わりに消失する。
生殖器系および乳房疾患
しい:Gynaecomastiaおよびリバーシブルの無力化。 婦人乳房は通常李魏療法の中断にリバーシブルです。 リバーシブルの無力性大量利用を受け取っている患者で特に報告されました(例えばzollinger Ellisonシンドロームで)。 しかしながら、通常の投与量では、発生率は一般集団の発生率と同様である。
非常にまれな:Galactorrhoea
一般的な障害および投与部位の状態
共通:疲れ
非常にまれな:発熱。 薬物の離脱で発熱がクリアされた。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
56百万人の患者にシメチジンと世界的に扱われ、不利な反作用はずっとまれです。
血液とリンパ系の障害
無粒径食を含む小板減少症および減少症(特別警告および使用上の注意)は、治療の中止に可逆的であり、まれに報告されている
免疫
他のHと共通して2-受容体antagon抗薬は、アナフィラキシーの非常にまれな報告があった。 過敏性血管炎のまれな症例が報告されている。 これらは通常、薬物の離脱に明確である。
内分泌疾患
婦人科乳房は報告されており、治療を中止する際に常に可逆的である。 治療の中止に可逆的である急性すい炎のまれな報告がなされている。
精神疾患
可逆的混乱状態は、通常、高齢者またはすでに非常に病気の患者、例えば腎不全を有する患者において起こっている。
幻覚はめったに報告されていない。
うつ病はまれに報告されている。
心臓
副鼻腔徐脈、頻脈および心臓ブロックのまれな報告があり、これらはすべて治療の中止に可逆的である。
肝胆道障害
可逆的な肝障害の生化学的または生検的証拠は、肝炎のまれなケースとして時折報告されている。
筋骨格系、結合組織および骨疾患
治療の中止に可逆的である筋肉痛および関節痛のまれな報告がなされている。
腎臓および尿の無秩序
血しょうクレアチニンの単離された増加は臨床的意義ではなかった。
離脱時に可逆的である間質性腎炎の非常にまれな報告があった。
生殖器系および乳房疾患
リバーシブルの無力はまた非常にまれに報告されましたが、因果関係は通常の治療上の線量で確立されませんでした。
一般的な障害
下痢、めまいまたは発疹、通常軽度または一過性、および疲労が報告されている。
治療の中止に可逆的な発熱と頭痛のまれな報告があります。
脱毛症は報告されているが、因果関係は確立されていない。
20グラムまでの差しいoverdosageは重要な問題なしで数回報告されました。 嘔吐および/または胃洗浄の誘導は、対症療法および支持療法とともに用いることができる。
20gまでの差しいoverdosageは重要な問題なしで数回報告されました。 嘔吐および/または胃洗浄の誘導は、対症療法および支持療法とともに用いることができる。
物理法グループ:H2受容体アンタゴニスト、ATCコード:A02BA01
李魏は急速に酸の基底および刺激された胃の分泌を禁じ、ペプシンの出力を減らすヒスタミンH2受容器の反対者です。 それはリバーシブルの、競争の反対者で、反潰瘍の薬剤として使用されます。 それは進行で非常に選択的で、H1受容器に対する効果なしに、または全く他のオートコイドまたは薬剤のための受容器に実現上あります。 体内のH2受容体の広範な分布にもかかわらず、李魏は胃外H2受容体がマイナーな生理学的重importanceであることを意味し、胃分泌以外の生理学的機能
助Li WeiのようなH2遮断薬は、外因性または内因性のヒスタミンによって対応する受容体を介して誘発される心臓血管系および他の系に対するそれらの効果を阻害する。
李魏は用量依存した、競争の方法でヒスタミンか他のH2アゴニストによって引き起こされる胃の酸の分泌を禁じます
抑制効果のこの幅は、これらの他の分泌促進物質の受容体における非特異的作用によるものではない. むしろ、非競争的かつ間接的であるこの効果は、secretagoguesのこれら二つのクラスは、最終的な共通のメディエーターとしてヒスタミンを利用するか、より多くのおそらく、頭頂細胞の継続的なヒスタミン作動性の刺激は、彼らは独自の離散受容体に作用するときにAChまたはガストリンによって提供される刺激の増幅のために重要であることを示すように見えます. すべての三つのセクレタゴーグの受容体は、頭頂細胞上に存在しています. すべての三つの生理学的なsecretagoguesへの応答を抑制するh2ブロッカーの機能はそれらに胃の酸の分泌のすべての段階の有効な抑制剤をします. 従ってこれらの薬剤は基底の(絶食)分泌および夜間分泌を禁じ、また食糧、偽の供給、fundic distension、インシュリン、またはカフェインによって刺激される. H2ブロッカーは分散される液の容量および水素イオン濃度を方向減らします。 胃腺の主細胞(主にコリン作動性制御下)によって分泌されるペプシンの出力は、一般に胃液の量の減少と並行して低下する. 内因性因子の分泌も減少するが、通常は過剰に分泌され、ビタミンB12の吸収はH2遮断薬による長期療法中でも通常十分である
血漿中のガストリンの濃度は、断食条件下で有意に変化しない
シメチジンはヘスタミンH2受容器の反対者です
シメチジンはヒスタミンか他のHによって引き起こされる胃の酸の分泌を禁じます2作動薬活性化している可能性、競争力のある方
抑制効果のこの幅は、これらの他の分泌促進物質に対する受容体における非特異的作用によるものではない。 むしろ、非競争的かつ間接的であるこの効果は、セクレタゴーグのこれら二つのクラスは、最終的な共通のメディエーターとしてヒスタミンを利用するか、より多くのおそらく、頭頂細胞の継続的なヒスタミン作動性の刺激は、彼らが独自の離散受容体に作用するときにAChまたはガストリンによって提供される刺激の増幅のために重要であることを示すように見えます。 すべての三つのセクレタゴーグの受容体は、頭頂細胞上に存在する。 Hの能力2つのすべての生理学的なsecretagoguesへの応答を抑制するブロッカーはそれらに胃の酸の分泌のすべての段階の有効な抑制剤をします. 従ってこれらの薬剤は基底の(絶食)分泌および夜間分泌を禁じ、また食糧、偽の供給、fundic distension、インシュリンまたはカフェインによって刺激される. H2ブロッカーは分泌される胃液の容積および水素イオン集中を両方減らします. 胃腺の主細胞(主にコリン作動性制御下)によって分泌されるペプシンの出力は、一般に胃液の量の減少と並行して低下する. 内因性因子の分泌も減少するが、通常は過剰に分泌され、ビタミンB12の吸収はH2遮断薬による長期療法中でも通常十分である
血漿中のガストリンの濃度は、断食条件下で有意に変化しない
李魏は胃腸地域から急速そして事実上完全に吸収されます. 吸収は食糧または制酸剤によって少し損なわれます. ピーク血漿濃度は、空腹時に投与した約時間、および食物との投与後約2時間後に得られる. 作用の持続時間は、食物との投与によって延長されることが報告されている. 血漿中のピーク濃度は約1-2時間で達成される. 肝臓の最初パスの新陳代謝は李魏のための約60%の生物学的利用能で起因します. 除去の半減期は約2-3時間です. 李魏は腎臓によって主に除去され、60%または多くは尿で変わらなく現われるかもしれません. 少量は腰掛けで回復されます
李魏は胎盤障壁を横切り、ミルクで排泄されます。 それは容易に血液脳関門を通過しません。
シメチジンは急速にそして事実上完全に吸収されます。 吸収は食物または制酸剤によってほとんど損なわれない。 血漿中のピーク濃度は約1-2時間で達成される。 肝臓の最初パスの新陳代謝はシメチジンのための約60%の生物学的利用能で起因します。 除去の半減期は約2-3時間です。 酸の分泌に対する効果はより長い持続期間です。 シメチジンは主に腎臓によって排除され、60%以上が尿中に変化しないように見えることがある
H2受容体アンタゴニスト、ATCコード:A02BA01
すでにSPCの他のセクションに含まれているものに追加されている処方者との関連性の前兆データはありません。
処方者に関する関連情報は、製品特性の概要の他の場所で提供されています。
該当しない。
何も述べていない。
該当なし
Administrative dataHowever, we will provide data for each active ingredient